门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病疗效观察

目的探讨门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病的临床疗效。方法将42例2型糖尿病初诊患者随机分为两组,对照组21例,单用门冬胰岛素30治疗,治疗组21例,在注射门冬胰岛素30基础上加用二甲双胍口服,观察12周,然后比较两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血糖达标时间及不良反应发生率。结果治疗组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均低于对照组,血糖达标时间短于对照组,(P均<0.05),差异有统计学意义,而两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病疗效好、起效快、安全性高。     

老年社区糖尿病应用二甲双胍治疗的效果分析

目的研究和观察治疗老年社区糖尿病患者时使用二甲双胍的治疗效果。方法收集老年社区糖尿病患者共104例,根据患者入院日期的单双号数分为52例对照组和52例观察组,对照组患者使用诺和灵N进行治疗,观察组使用二甲双胍进行治疗,将两组患者的夜间低血糖发生率、血糖各项指标进行观察和对比。结果观察组患者的夜间低血糖发生率明显低于对照组,观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均显著低于对照组,P均<0.05。结论在老年社区糖尿病患者的治疗过程中,使用二甲双胍能够有效降低夜间低血糖的发生风险,改善患者血糖的各项指标,有助于提高患者的生活质量,值得推广应用。     

二甲双胍治疗社区老年糖尿病患者的疗效观察

目的：探讨二甲双胍治疗社区老年糖尿病的临床疗效及安全性。方法64例社区老年糖尿病患者被随机分为对照组（瑞格列奈）和观察组（二甲双胍）,观察和比较两组空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、不良反应。结果与对照组相比,治疗后观察组FPG、HbA1c、LDL、HDL、TC、TG均明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间,都没有出现严重不良反应。结论对于社区老年糖尿病患者,二甲双胍治疗能够有效控制血糖和血脂水平,并且安全性高,值得临床推广。     

二甲双胍治疗老年2型糖尿病效果观察

目的观察二甲双胍治疗老年2型糖尿病的效果及安全性。方法选取2017年5月-2018年5月广东省佛山市高明区城南社区卫生服务中心收治的老年2型糖尿病患者148例,随机分为治疗组与对照组各74例,对照组给予胰岛素治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予二甲双胍治疗,比较2组患者治疗前、治疗3个月后糖化血红蛋白、血糖水平及不良反应发生情况。结果治疗后,2组患者糖化血红蛋白、餐后2 h血糖及空腹血糖水平均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗期间2组患者均未发生不良反应。结论二甲双胍治疗老年2型糖尿病效果较好,且安全性较高,具有较高的临床应用价值。     

格列美脲联合二甲双胍对老年糖尿病的治疗作用研究

目的探讨格列美脲联合二甲双胍对老年糖尿病的治疗作用。方法100例老年糖尿病患者,随机分为二甲双胍组与格列美脲联合二甲双胍组,各50例。二甲双胍组患者采取二甲双胍治疗,格列美脲联合二甲双胍组采取格列美脲联合二甲双胍治疗。比较两组疗效;空腹、餐后血糖达标时间和糖化血红蛋白降低至<6%时间;治疗前后患者血糖、血脂;不良反应发生率。结果格列美脲联合二甲双胍组总有效率为100.00%,高于二甲双胍组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,格列美脲联合二甲双胍组患者的餐后2 h血糖、空腹血糖、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均低于二甲双胍组,差异有统计学意义(P<0.05)。格列美脲联合二甲双胍组空腹、餐后血糖达标时间和糖化血红蛋白降低至<6%时间均短于二甲双胍组,差异有统计学意义(P<0.05)。格列美脲联合二甲双胍组用药期间出现腹泻症状1例(2.00%);二甲双胍组用药期间出现腹泻症状1例(2.00%),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论格列美脲联合二甲双胍治疗老年糖尿病效果确切,可有效改善血糖和血脂,且无明显不良反应,安全性高。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法将126例口服降糖药物血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为对照组（60例）与观察组（66例）,对照组给予诺和灵N联合二甲双胍治疗,观察组给予甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,疗程12周。比较两组患者血糖、血糖达标时间、糖化血红蛋白、胰岛功能及低血糖发生率。结果观察组血糖达标时间显著低于对照组（P〈0.05）;观察组餐后2 h血糖及糖化血红蛋白显著优于对照组（P〈0.05）;观察组餐后2 h C肽值显著高于对照组（P〈0.05）;观察组低血糖发生率显著低于对照组（22.7%vs.41.7%,P〈0.05）。结论与诺和灵N相比,甘精胰岛素联合二甲双胍降血糖效果更为理想,可改善胰岛功能,且安全性好。     

糖化血红蛋白与血脂在老年糖尿病治疗中的应用

目的探讨糖化血红蛋白与血脂在老年糖尿病治疗中的应用效果。方法老年糖尿病患者120例根据随机抽签原则分为治疗组与对照组各60例,对照组给予格列齐特缓释片进行治疗,治疗组采用二甲双胍结合格列齐特缓释片治疗,治疗周期为1个月。结果对照组血糖达标时间为(24.83±5.34)d,治疗组血糖达标时间为(13.64±4.19)d,组间对比差异明显(P0.05)。治疗后治疗组的糖化血红蛋白值明显低于对照组(P0.05),治疗组的TG、TC和LDL-C值明显高于对照组,而HDL-C值明显低于对照组,对比差异都有统计学意义(P0.05)。结论糖化血红蛋白与血脂在老年糖尿病治疗中的应用能有效判断疾病状况,而二甲双胍的应用能更加有效改善预后。     

诺和锐30联合二甲双胍治疗72例初诊2型糖尿病疗效观察

目的探讨诺和锐30联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的疗效。方法选取2008年1月至2010年12月于本院进行治疗的144例初诊2型糖尿病患者为研究对象,将其随机分为对照组（诺和锐30组）72例和观察组（诺和锐30联合组）72例,后将两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血糖达标时间及不良反应发生率进行统计及比较。结果治疗后观察组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均低于对照组,血糖达标时间短于对照组,P均〈0.05,均有统计学差异,而两组患者的不良反应发生率无统计学差异,P〉0.05。结论诺和锐30联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病疗效好,起效快,安全性高。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效和安全性观察

目的 探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效和安全性.方法 选择本院2012年6月～2013年6月期间收治的2型糖尿病患者共50例,上述患者随机分为观察组和对照组.对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予二甲双胍联合西格列汀治疗.观察治疗后血糖改变情况.结果 观察组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平分别低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组治疗过程中的不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效显著,用药安全,值得借鉴.     

二甲双胍联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病患者的临床研究

目的探讨二甲双胍联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法选取本院2010年11月～2012年4月老年2型糖尿病患者128例,随机分为两组。64例患者口服瑞格列奈为对照组,64例患者口服二甲双胍与瑞格列奈为观察组,疗程6个月,比较两组患者的临床指征、达标情况、不良反应情况。结果观察组空腹血糖、餐后2h血糖均明显低于对照组,观察组空腹血糖达标率（93.8%）、餐后2h血糖达标率（92.2%）均明显高于对照组（79.7%、75.0%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组糖化血红蛋白低于对照组,观察组糖化血红蛋白达标率（87.5%）、不良反应发生率（10.9%）均高于对照组（78.1%、4.7%）,但差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论二甲双胍联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效显著,可明显提高治疗达标率,改善患者的临床病症。     

维格列汀二甲双胍复方制剂联合达格列净治疗新诊断2型糖尿病患者的临床分析

目的 探讨维格列汀二甲双胍复方制剂联合达格列净治疗新诊断2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果。方法 选取我院收治的确诊的T2DM患者100例,随机分为对照组和实验组,各50例。对照组单纯服用维格列汀二甲双胍复方制剂,实验组在对照组治疗基础上联合达格列净,疗程为6个月。观察两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平,统计两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白达标时间及Ins日剂量、对比不良反应发生率。结果 治疗前,两组血糖指标对比无意义(P>0.05);治疗后,实验组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白控制情况均优于对照组(P<0.05),实验组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白达标时间短于对照组(P<0.05),但两组Ins日剂量无统计学差异(P>0.05)。两组不良反应比较无统计学差异(χ²=1.010,P=0.315)。结论 维格列汀二甲双胍复方制剂+达格列净治疗新诊断T2DM患者效果确切可行,不仅能够提升临床整体治疗效果,还可加速血糖控制及达标时间,在临床中具有较高的应用价值。     

二甲双胍治疗社区老年2型糖尿病患者的疗效及安全性

目的:探讨在社区2型糖尿病老年病人治疗中应用二甲双胍治疗的临床效果与安全性。方法:对照组病人均以瑞格列奈治疗,观察组病人以二甲双胍片治疗,对比两组临床疗效。结果:两组病人治疗前血糖指标和血脂均较高(P0.05);治疗后观察组病人血糖、血脂指标改善效果较对照组更优(P0.05);观察组病人不良反应率是3.33%,对照组是8.33%(P0.05)。结论:在社区老年2型糖尿病病人治疗中,应用二甲双胍治疗可取得满意效果且安全性较高,该药物治疗方案值得应用并推广。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果

目的分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取本院收治的2型糖尿病患者100例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与参考组,各50例,观察组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,参考组仅采用二甲双胍治疗,观察两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果两组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平均较治疗前降低（P〈0.05）,观察组降低较参考组明显（P〈0.05）。观察组总有效率为94%,参考组总有效率为72%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病能显著控制血糖水平,治疗效果显著,且安全性高。     

罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效分析

目的观察罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 80例2型糖尿病患者,随机分为观察组（罗格列酮联合二甲双胍）和对照组（二甲双胍）各40例。观察比较两组治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）与糖化血红蛋白（HbA1c）的变化情况。结果观察组的总有效率达95.0%,对照组仅为75.0%,两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前FBG、2hPG、糖化血红蛋白（HbA1c）比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗3个月后两组FBG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更显著（P〈0.05）。结论罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切,能有效的控制血糖,且不良反应少,值得广泛推广和应用。     

二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病59例

目的观察二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效及其不良反应。方法选择2型糖尿病患者118例,随机分为观察组和对照组,各59例。对照组采用美吡达治疗,观察组采用二甲双胍与瑞格列奈联合治疗,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白改善幅度均好于对照组(P<0.05);观察组治疗前后体重指数变化比较,差异无统计学意义。两组患者服药期间不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病控制血糖效果好,对患者体重指数影响小,不良反应轻微,值得临床推广。     

吡格列酮和二甲双胍治疗糖尿病的效果观察

目的分析和比较临床上使用吡格列酮和二甲双胍治疗糖尿病的效果,肯定吡格列酮和对治疗糖尿病的积极作用。方法随机选取我院近五年来收治的糖尿病患者40例,并将其分成观察组和对照组。对照组患者将采取将二甲双胍治疗法,观察组则采取吡格列酮治疗法,为期12周的治疗和监督,将两组治疗前后的血糖指数、血压、血脂浓度以及胰岛素含量等进行测试。结果经过观察组的吡格列酮治疗后患者的血糖和血红蛋白下降。各项血糖和血红蛋白后两组血糖、糖化血红蛋白均明显下降(P<0.05)。观察组的效果和不良反应上明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吡格列酮和二甲双胍能够有效控制糖尿病患者的血糖和血压,不良反应较少,值得临床广泛推广。     

甘精胰岛素联合二甲双胍强化治疗初发2型糖尿病疗效和安全性分析

目的：探讨甘精胰岛素联合二甲双胍强化治疗初发2型糖尿病临床疗效及应用价值。方法：选择我社区治疗的初发2型糖尿病患者108例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,对照组给予二甲双胍治疗,观察组联合甘精胰岛素治疗,记录两组临床疗效。结果：观察组治疗后空腹血糖（6.15±0.89）mmol/L,餐后2h血糖（8.23±1.15）mmol/L,糖化血红蛋白（6.11±0.54）%,上述指标改善优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组血糖达标时间（58.27±5.44）d,胰岛素日用量（17.13±2.87）IU,发生低血糖1例,上述指标均优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：甘精胰岛素联合二甲双胍强化治疗初发2型糖尿病疗效可靠,能够有效降低患者血糖浓度,缩短血糖达标时间,减少胰岛素日用量和低血糖发生率,值得在临床上推广。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病53例

目的 探讨对磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病患者采用瑞格列奈联合二甲双胍治疗的临床效果。方法 将106例磺脲类继发性失效的2型糖尿病患者随机分为观察组与对照组,每组53例,对照组患者在先前磺脲类降糖药的基础上再给予二甲双胍,观察组患者给予瑞格列奈联合二甲双胍治疗。结果 观察组治疗的总有效率为83.02%,显著高于对照组的60.38%(P<0.05);观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白等指标改善均明显优于对照组(P<0.05)。结论 对磺脲类继发性失效的2型糖尿病患者应用瑞格列奈联合二甲双胍治疗,能有效降低患者的空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白等指标,疗效显著。     

门冬胰岛素单用或联合二甲双胍治疗糖尿病的临床效果比较

目的:分析门冬胰岛素单用或联合二甲双胍治疗糖尿病的临床效果.方法:将2016年5月～2017年4月78例糖尿病患者作为研究对象并根据随机数字表分组,分别39例.单用方案组采取门冬胰岛素单用治疗,联合方案组采取门冬胰岛素联合二甲双胍治疗.比较两组糖尿病治疗总有效率;空腹血糖达到正常范围时间、餐后2h血糖达到正常范围时间;干预前后糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖.结果:联合方案组糖尿病治疗总有效率高于单用方案组,P<0.05;联合方案组空腹血糖达到正常范围时间、餐后2h血糖达到正常范围时间短于单用方案组,P<0.05;干预前两组糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖相近,P>0.05;干预后联合方案组糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖优于单用方案组,P<0.05.结论:门冬胰岛素联合二甲双胍治疗糖尿病的临床效果优于门冬胰岛素单用,空腹血糖和餐后血糖达标时间更短,血糖和糖化血红蛋白降低更显著,值得推广.     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效研究

目的分析对2型糖尿病患者予以二甲双胍、磷酸西格列汀联合治疗的具体效果。方法选择2016年1月至2018年1月于我院接受治疗的2型糖尿病患者74例,采用奇偶法将其分为观察组(37例患者行磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗)与对照组(37例患者行二甲双胍治疗),对比2组患者治疗后生化指标、体质量指数和临床治疗效果。结果观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、体质量指数、血脂总胆固醇均优于对照组,存在统计学意义(P <0.05)。与对照组治疗的总有效率对比(83.78%),观察组患者的治疗有效率(97.29%)更高,存在统计学意义(P <0.05)。结论二甲双胍、磷酸西格列汀联合治疗模式在2型糖尿病患者治疗方面效果显著,可以有效控制患者空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白情况,安全性高,值得予以临床推广。