外用红油膏对大鼠体内汞蓄积及肝肾功能的影响

目的:研究不同剂量的红油膏外用30 d对大鼠体内汞蓄积及肝肾功能的影响.方法:将40只大鼠随机分成正常组与红油膏低、中、高剂量组,每组10只.各组大鼠背部造成面积为3 cm×3 cm的全层皮肤缺损创面,除正常组外,红油膏低、中、高剂量组分别予以4.744 mg、94.875 mg、189.750 mg红油膏纱条外敷.持...     

甘草配伍芫花对大鼠心肝肾功能及病理形态的影响

目的：探讨中药十八反中甘草与芫花同用对大鼠心、肝、肾功能及病理形态的影响。方法：取单味甘草及单味药芫花各100g，分别加水200mL煎煮浓缩药液至50mL，配伍组将甘草及芫花各100g加水400mL，煎煮浓缩药液至50mL。20只大鼠按随机抽签法分成甘草组、芫花组、甘草加芫花组及对照组4组，每组各5只大鼠，采用灌胃法，药物剂量按0．02mL／g大鼠计算，每日灌胃1次，连续7d；对照组灌服生理盐水。观察大鼠心肝、肾功能及病理形态的变化。结果：甘草组及对照组的心、肝、肾功能均无明显变化；单味芫花可致大鼠肝功中谷丙转氨酶(alanine transammase，ALT)升高[(1493．13&;#177;150．20)nkat／L]，与对照组、甘草组[(687．30&;#177;67．01)，(723．64&;#177;71．01)nkat／L]比较，t=10．96，10．36，P&;lt;0．05；心肌酶谱中肌酸激酶升高，与对照组、甘草组比较，t=9．70，9．76，P&;lt;0．05；乳酸脱氢酶(1actic dehydrogenase,LDH)，γ-羟丁酸脱氢酶(γ-hvdroxvburyric dehvdrogenase，γ-HBD)升高，与对照组、甘草组比较，t=11．34～12．82，P＜0．05；配伍甘草后以上指标升高更加明显，ALT，肌酸肌酶，LDH，γ-HBD值与对照组、甘草组及芫花比较，T=13．40～20．55，P&;lt;0．01，T=7．16，12．46，P&;lt;0．05，t=0.79，P&;gt;0．05。心、肝、肾脏组织病理检查显示，心脏间质血管充血、肝血管充血、肝细胞浊肿、肾小球间质充血肾小管上皮轻度浊肿等。结论：单味芫花对动物肝功能及心肌酶谱等指标有一定影响，但配伍甘草后对以上指标的影响有加重的趋势，对大鼠心、肝、肾脏组织病理形态有一定影响，甘草、芫花同用后可能存在着配伍禁忌，对大鼠心、肝肾脏有一定损害作用。     

甘草大戟同用对大鼠心肝肾功能及病理形态的影响

背景甘草与大戟配伍,属中药"十八反"传统禁忌.在临床实践中,有部分相反、相畏中药使用后并未发现明显毒副作用,甚至部分相反药配伍,有相辅相成的作用,可能提高疗效.目的探讨中药十八反中甘草与大戟同用对大鼠心、肝、肾功能及形态的影响.设计随机对照试验.地点、材料和干预本实验在解放军第三军医大学新桥医院动物室完成.采用Wistar大鼠共20只,雌雄各半.将实验动物分为甘草组、大戟组、甘草加大戟组及对照组4组,每组5只.对照组灌服生理盐水,服药剂量、方法、时间及检测指标等均同实验组.甘草组、大戟组、甘草+大戟组给药均采用灌胃法,药物剂量按0.2 mL/10 g计算,每日灌胃1次,连续灌服7 d.用药7 d后断头取血检测肝功、肾功及心肌酶谱.同时取肝脏、肾脏及心脏组织作病理切片.主要观察指标甘草、大戟同用对大鼠肝功能、心肌酶谱、肾功能的影响.结果甘草+大戟组大鼠血谷丙转氨酶水平[(1465.3±140.0)nkat/L]明显高于对照组、甘草组、大戟组[(625.1±60.0),(723.5±70.0),(1 310.3±131.7)nkat/L](t=47.16～54.99,P＜0.01).甘草+大戟组大鼠血肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、羟丁酸脱氢酶均较对照组、甘草组及大戟组高(t=55.64～91.85,P＜0.01).各组大鼠血尿素氮、肌酐水平比较,差异无显著性意义(P＞0.05).结论单纯大戟对动物肝功能有一定影响,但配伍甘草后对肝功能影响加重;甘草加大戟对大鼠心功能有明显影响,对肾功则无影响.     

甘草甘遂伍用对大鼠心肝肾功能及病理组织形态的影响

目的：观察中药十八反中甘草与甘遂同用时对Wistar大鼠心、肝、肾功能及形态的影响。方法：单味药甘草及单味药甘遂各100g分别加水200mL，煎煮浓缩至50mL药液，配伍组将甘草及甘遂各100g加水400mL，煎煮浓缩至50mL药液。共20只大鼠分成甘草组、甘遂组、甘草+甘遂组及对照组4组，每组各5只大鼠，采用灌胃法，药物剂量按0．02mL／g大鼠计算，每日灌胃1次，连续7d，对照组灌服生理盐水。观察大鼠心、肝、肾功能及形态的变化。结果：单味甘草及单味甘遂对实验动物肝功能中谷丙转氨酶(alanine aminotransferase，ALT)及总蛋白均无明显影响(P&;gt;0．05)，甘草与甘遂同用后对ALT影响明显[对照组、甘草组、甘遂组、甘草+甘遂组分别为(38．5&;#177;3．7)，(43．4&;#177;4．2)，(44．5&;#177;4．3)，(268．5&;#177;25．8)IU／L](P&;lt;0．01)，而对总蛋白无明显影响(P&;gt;0．05)；单味甘草、单味甘遂及甘草与甘遂配伍后对实验动物肾功能中尿素氮、肌酐均无明显影响(P&;gt;0．05)；单味甘遂对心肌酶谱中肌酸磷酸激酶(creatine phosphokinase，CPK)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase，LDH)、γ-羟丁酸脱氢酶(-hydroxybutyric acid dehydrognase，γ-HBDH)等指标有影响(P&;lt;0．05)，配伍甘草后对以上各指标的影响加重(P&;lt;0．01)。心、肝、肾脏组织病理检查显示，单味甘草及单味甘遂对心、肝、肾脏组织无明显影响，两药相配后可导致心、肝、肾脏组织血管充血明显。结论：配伍组对大鼠心、肝、肾功能有明显影响，而对肾功能无影响，对大鼠心、肝、肾脏组织形态有较轻微影响，但属可逆性改变。     

甘草配伍芫花对大鼠心肝肾功能及病理形态的影响(英文)

目的:探讨中药十八反中甘草与芫花同用对大鼠心、肝、肾功能及病理形态的影响。方法:取单味甘草及单味药芫花各100g,分别加水200mL煎煮浓缩药液至50mL,配伍组将甘草及芫花各100g加水400mL,煎煮浓缩药液至50mL。20只大鼠按随机抽签法分成甘草组、芫花组、甘草加芫花组及对照组4组,每组各5只大鼠,采用灌胃法,药物剂量按0.02mL/g大鼠计算,每日灌胃1次,连续7d;对照组灌服生理盐水。观察大鼠心、肝、肾功能及病理形态的变化。结果:甘草组及对照组的心、肝、肾功能均无明显变化;单味芫花可致大鼠肝功中谷丙转氨酶(alaninetransaminase,ALT)升高犤(1493.13±150.20)nkat/L犦,与对照组、甘草组犤(687.30±67.01),(723.64±71.01)nkat/L犦比较,t=10.96,10.36,P<0.05;心肌酶谱中肌酸激酶升高,与对照组、甘草组比较,t=9.70,9.76,P<0.05;乳酸脱氢酶(lacticdehydrogenase,LDH),γ-羟丁酸脱氢酶(γ-hydroxybutyricdehy-drogenase,γ-HBD)升高,与对照组、甘草组比较,t=11.34～12.82,P<0.05;配伍甘草后以上指标升高更加明显,ALT,肌酸肌酶,LDH,γ-HBD值与对照组、甘草组及芫花比较,t=13.40～20.55,P<0.01,t=7.16,12.46,P<0.05,t=0.79,P>0.05。心、肝、肾脏组织病理检查显示,心脏间质血管充血、肝血管充血、肝细胞浊肿、肾     

经针刺去除卵巢大鼠血清对体外培养破骨细胞骨吸收功能的影响

目的：观察经针刺预防和治疗的去除卵巢模型大鼠血清对体外培养破骨细胞骨吸收功能的影响。方法：取12月龄SD雌性大鼠40只，其中10只仅去除少量脂肪而不伤及卵巢，30只去除双侧卵巢造成骨质疏松症模型．随机分为模型组、针刺预防组和针刺治疗组，后两组分别于去除卵巢手术后第3天和3个月后开始针刺，共针刺3个月。疗程结束后取血制备血清。自新生SD大鼠四肢长骨分离破骨细胞，接种于预置象牙薄片的培养板内，以骨吸收陷窝数量和面积为指标，观察各组血清的作用。结果：模型组与假手术组比较，骨吸收陷窝数量和面积均明显增加（P〈0．01或P〈0．001）；而针刺预防组和针刺治疗组与模型组比较，骨吸收陷窝数量均显著下降（P〈0．05或P〈0．01）。结论：去除卵巢大鼠针刺组血清能够明显抑制破骨细胞骨吸收功能。     

MK-801对大鼠脑纹状体内pCREB表达的影响及与学习记忆功能的关系

目的：观察N-甲基-D-门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate，NMDA)受体拮抗剂MK-801对电Y迷宫中厌暗回避反射训练过程诱发的磷酸化环磷酸腺苷反应单元结合蛋白(phospharylated cAMP responsive element binding protein，pCREB)表达的影响，探讨大鼠脑纹状体内NMDA受体与pCREB表达的关系。方法：10只雄性的成年SD大鼠被分为MK-801组和对照组，每组5只，在电Y迷宫训练后MK-801组接受腹膜腔内注射MK-801(0．3mg／kg)，对照组腹膜腔内注射等量生理盐水，30min后处死，然后采用免疫组化的方法比较两组纹状体内pCREB表达的差异。结果：MK-801组大鼠与对照组相比，其纹状体特别是边缘区内pCREB的阳性表达明显减少。结论：MK．801可抑制大鼠脑纹状体边缘区内pCREB的阳性表达，提示边缘区的NMDA受体与这种学习模式诱发的pCREB表达有关。