马来酸依那普利叶酸片对H型高血压脑卒中的预防性应用价值分析

目的探讨马来酸依那普利叶酸片对H型高血压脑卒中的预防性应用价值。方法选取我院2012年1月~2015年1月收治的H型高血压患者223例作为研究对象。采用随机数字法分为观察组112例和对照组111例。观察组应用马来酸依那普利叶酸片(规格:10mg/0.8mg/片),口服,1片/次,1次/d;对照组应用马来酸依那普利片(规格:10mg/片),口服,1片/次,1次/d。疗程12个月,于第1个月和治疗开始后的每3个月随访一次。比较两组患者治疗后血压的变化,脑卒中的发生率和不良反应的发生率。比较两组患者治疗后血液中Hcy、叶酸、维生素B12水平和CIMT。结果治疗后两组患者SBP和DBP显著下降(P0.05),但是两组患者治疗后SBP和DBP差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者血液中Hcy显著低于对照组,叶酸水平显著高于对照组(P0.05),血液中维生素B12水平和CIMT两组之间差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者脑卒中的发生率显著低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片可以有效降低H型高血压患者血浆中Hcy水平和脑卒中的发生率,预防性应用效果显著,安全可靠,适于临床应用。     

马来酸依那普利叶酸片治疗短暂性脑缺血发作伴H型高血压的临床研究

目的:探讨马来酸依那普利叶酸片治疗短暂性脑缺血发作(TIA)伴H型高血压的临床效果及安全性。方法:选择我院收治的TIA伴H型高血压患者140例,按照入院先后顺序分为观察组和对照组,各70例。对照组患者清晨口服马来酸依那普利片,初始剂量为5~10 mg/d,分1~2次服用,根据血压水平可逐渐增加剂量,最大剂量不超过40 mg/d;观察组患者清晨口服马来酸依那普利叶酸片,初始剂量为每日5 mg/0.4 mg,根据血压水平调整给药剂量至患者耐受。两组患者均治疗12个月。观察两组患者治疗前后的平均动脉压(MAP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平,并比较脑血管意外事件发生率和不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者MAP和Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者MAP显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者Hcy水平显著降低,且显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者脑血管总意外事件发生率显著低于对照组(8.57%vs.31.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片较马来酸依那普利片能明显降低TIA伴H型高血压患者Hcy水平和脑血管意外事件发生率,且安全性较好。     

马来酸依那普利片联合叶酸片对轻中度H型高血压患者颈动脉内膜中层厚度的影响

目的研究马来酸依那普利片联合叶酸片对轻中度H型高血压患者血压、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)及颈动脉内膜中层厚度(carotid intima-media thickness,CIMT)的影响。方法将355例轻中度H型高血压患者随机分为三组:A组:马来酸依那普利组(10 mg/d)、B组:依那普利联合叶酸组(依那普利10 mg+叶酸片0.8 mg)、C组:依那普利叶酸片组(10 mg/0.8 mg),分别于治疗前、治疗6个月、12个月组测量血压、HCY、CIMT及血常规、肝肾功能等指标。结果三组患者治疗6个月及12个月时血压均显著下降(P<0.05),组间比较无显著差异(P>0.05);A组6个月及12个月Hcy值略有下降,但与治疗前比较无统计学差异(P>0.05),B组及C组Hcy值6个月、12个月时显著下降,与治疗前及A组比较均有显著性差异(P<0.05),两组比较无显著差异(P>0.05);三组患者CIMT值在6个月时组间与组内比较均无显著性差异(P>0.05),12个月时,B组、C组与A组比较CIMT值下降(P<0.05),B组与C组之间CIMT下降无统计学差异(P<0.05)。结论马来酸依那普利联合叶酸片可降低轻中度H型高血压患者血压、Hcy、CIMT值,其效果与马来酸依那普利叶酸片复方制剂无差异。     

脑心通胶囊联合马来酸依那普利片对原发性高血压患者血压控制及不良反应的影响

目的:探讨马来酸依那普利片联合脑心通胶囊对原发性高血压患者血压控制及不良反应的影响。方法:选取某院98例原发性高血压患者,随机数字表法分组,各49例。对照组采用马来酸依那普利片治疗,观察组给予脑心通胶囊+马来酸依那普利片治疗,两组均治疗28d。统计对比两组不良反应、疗效及治疗前后血压控制情况[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]。结果:与对照组比较,观察组治疗后DBP、SBP均较低,差异显著(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:脑心通胶囊联合马来酸依那普利片治疗原发性高血压效果显著,可有效控制患者血压,无明显不良反应,值得推广。     

马来酸依那普利叶酸片治疗短暂性脑缺血发作伴H型高血压的临床效果

目的 研究马来酸依那普利叶酸片治疗短暂性脑缺血发作伴H型高血压患者的治疗效果。方法 100例短暂性脑缺血发作伴H型高血压患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采用阿托伐他汀治疗,观察组患者采用马来酸依那普利叶酸片治疗。比较两组患者脑血管不良事件发生情况及治疗前后平均动脉压(MAP)、同型半胱氨酸(Hcy)、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]水平。结果 观察组患者的脑血管不良事件发生率为8.0%(4/50),低于对照组的22.0%(11/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MAP、Hcy水平均低于本组治疗前,且观察组MAP(118.03±10.24)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、Hcy(12.81±2.96)μmol/L均低于对照组的(124.96±10.35)mm Hg、(20.52±4.17)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP水平均低于本组治疗前,且观察组患者SBP(116.84±4.24)mm Hg、DBP(79.24±3.13)mm Hg低于对照组的(125...     

马来酸依那普利叶酸治疗H型高血压93例

目的观察马来酸依那普利叶酸治疗伴有同型半胱氨酸(Hcy)升高高血压(H型高血压)的临床疗效。方法H型高血压患者185例,随机分为治疗组93例和对照组92例,治疗组给予马来酸依那普利叶酸片(10 mg+0.8 mg·d-1,qd),对照组给予马来酸依那普利片(10 mg·d-1,qd),治疗24周。观察服药前及服药后24周末血压、血压变异性(BPV)、血浆Hcy、颈动脉内膜厚度(IMT)变化。结果治疗24周后,两组血压均显著下降(P<0.05);治疗组治疗24周末24 h平均收缩压(24 h SBP)、24 h平均舒张压(24 h DBP)、白昼收缩压(d SBP)较对照组降低(P<0.05)。两组治疗24周末24 h SBPV、d SBPV、n SBPV、24 h DBPV、d DBPV、n DBPV均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗组治疗24周末24 h SBPV、d SBPV、24 h DBPV、d DBPV低于同时间点对照组(P<0.05)。治疗组血浆Hcy水平显著降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组IMT水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片能有效改善H型高血压患者血压、血压变异性、血浆Hcy、IMT水平,延缓动脉硬化进程。     

H型高血压患者的构成及药物干预效果分析

目的描述原发性高血压患者中H型高血压的构成特征,比较马来酸依那普利叶酸片、叶酸降低血浆Hcy的效果。方法采用横断面研究,以1851名原发性高血压患者为研究对象,测定其血浆Hcy的水平;将Hcy≥15μmol/L的高血压患者随机分为两组,分别采用马来酸依那普利叶酸片、叶酸治疗3个月。结果 H型高血压患者中男性高于女性,并且随年龄和血压级别增加比例增大;采用马来酸依那普利叶酸片、叶酸对Hcy≥15μmol/L的高血压患者分别干预3个月后,马来酸依那普利叶酸片组Hcy平均下降了9.76μmol/L(t=60.6880,P0.01),叶酸组Hcy平均下降了9.73μmol/L(t=51.7299,P0.01),两组Hcy下降水平差异无统计学意义(t=0.1211,P=0.9037)。结论在原发性高血压患者中,H型高血压所占的比例较高。马来酸依那普利叶酸片和叶酸对降低H型高血压患者血浆Hcy均有明显的效果,但未发现两者的功效有差异。     

马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者降压作用的临疗疗效评价

目的:评价马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者降压作用的临床疗效。方法:选择2014年10月—2015年10月收治的H型高血压患者104例,按照随机数字法将其分为对照组和观察组;对照组患者给予依那普利片治疗,观察组患者给予马来酸依那普利叶酸片治疗;评价两组患者治疗前后血压、血清高浓度半胱氨酸(HCY)水平的改善情况和不良反应的发生率。结果:两组患者治疗后血Hcy水平改善情况显著优于治疗前(P<0.05);治疗过程中,观察组患者不良反应的发生率为5.77%低于对照组为15.38%(P<0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片用于治疗H型高血压患者的疗效果较为显著,能快速改善血压水平。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果分析

目的探析马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果。方法随机收集2014年1月至2015年12月来我院接受治疗的100例H型高血压患者,分成两组,分别给予马来酸依那普利叶酸片与马来酸依那普利进行治疗,统计分析与对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,两组患者的平均动脉压水平均与治疗前存在显著差异性(P<0.05),尤其是观察组患者的下降更为明显,优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗前后的Hcy水平分别是(13.0±11.7)μmol/L、(9.8±8.9)μmol/L,对照组分别是(13.3±10.5)μmol/L、(11.8±9.7)μmol/L,两组患者均存在明显差异性(P<0.05),尤其是观察组患者的下降更为明显,优于对照组(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果较为理想。     

依那普利叶酸片在H型轻中度原发性高血压患者治疗中的应用效果观察

目的探讨依那普利叶酸片在H型轻中度原发性高血压患者治疗中的疗效。方法选取2015年3月至2017年6月收治的H型原发性高血压患者60例,将其按照随机方法分为两组,即观察组(n=30例)和对照组(n=30例),对照组给予依那普利治疗,观察组则使用依那普利叶酸片。对两组患者均进行4个月的治疗,分析两组患者治疗前后的血压、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果两组患者治疗前后血压和Hcy均明显好转,且比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血压和Hcy水平恢复情况均优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗的总有效率73.3%(22/30)显著高于对照组56.7%(17/30)(P<0.05)。结论对H型轻中度原发性高血压患者采用依那普利叶酸片进行治疗效果显著,可缓解患者血压水平,改善Hcy,具有较好预后。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床分析

目的探讨H型高血压应用马来酸依那普利叶酸片治疗的临床效果。方法本次共选取100例H型高血压患者作研究对象,均为我院2012年5月至2013年5月收治,随机分组就依那普利治疗(对照组)和马来酸依那普利叶酸片治疗(观察组)临床效果进行对比。结果本组选取的两组病例在治疗前Hcy水平、收缩压水平、舒张压水平差异均不明显,不具统计学意义(P>0.05),疗后4周、疗后8周后均有不同程度的下降,但观察组下降幅度显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经密切观察显示,两组均无明显不良反应发生,观察组轻微干咳嗽1例,对照组2例,后对症处理后均消失,无统计学差异(P>0.05)。结论 H型高血压采用马来酸依那普利叶酸片治疗,可显著控制血压水平,降低Hcy,无明显不良反应,显著降低了心脑血管疾病发生几率,对改善预后具有非常重要的价值,值得临床广泛推广应用。     

马来酸依那普利叶酸片治疗高血压的疗效观察

目的探讨马来酸依那普利叶酸片用于治疗高血压的临床疗效。方法收集2012年6月-2013年6月收治的高血压患者100例,随机分为治疗组与对照组各50例,对照组常规予以氨氯地平口服,治疗组予以马来酸依那普利叶酸片口服,对比分析2组的临床疗效。结果治疗组的治疗总有效率为92.0%显著高于对照组的84.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后的收缩压（SBP）和舒张压（DBP）均显著低与治疗前,且治疗组显著低于对照组,更为接近正常水平,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论马来酸依那普利叶酸片用于治疗高血压疗效显著,不良反应少,值得推广应用。     

依那普利叶酸片对H型高血压患者血浆同型半胱氨酸及脉搏波传导速度的影响

目的观察依那普利叶酸片对H型高血压患者血浆同型半胱氨酸（Hcy）及脉搏波传导速度（baPWV）的影响。方法选择126名原发性高血压患者,随机分为依那普利叶酸片治疗组（62例）和依那普利治疗组（64例）。依那普利叶酸片治疗组患者口服依那普利叶酸片,依那普利治疗组患者口服马来酸依那普利片,1/d,疗程6个月后测量血压。两组均于治疗前后测量血压,检测baPWV,测定血浆Hcy。结果依那普利叶酸片治疗组治疗后Hcy（9.7±2.6）μmol/L、baPWV（1370±241）mm/s,低于马来酸依那普利组治疗后Hcy（18.5±3.8）μmol/L、baPWV（1629±249）mm/s,两组比较差异有统计学意义（（P〈0.05）。结论依那普利叶酸片治疗对H型高血压患者具有降低血浆Hcy,同时降低baPWV作用,可改善H型高血压患者的动脉弹性。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并冠心病的临床疗效观察

目的:观察H型高血压合并冠心病临床以马来酸依那普利叶酸片治疗的有效性.方法:本次观察对象选取我院2015年7月～2016年12月收治的105例H型高血压合并冠心病患者,临床采用随机排列表法分为两组,对照组51例(以依那普利治疗)、研究组54例(服用马来酸依那普利叶酸片),观察治疗前后心绞痛、血压改善情况,评估两组疾病治疗效果,检测治疗前后血液中半胱氨酸(Hcy)水平.结果:研究组治疗有效率为96.3％与对照组的84.3％比较,研究组治疗效果佳,P<0.05;治疗后研究组心绞痛、血压、Hcy水平改善情况优于对照组,P<0.05.结论:临床对冠心病合并H型高血压使用马来酸依那普利叶酸片治疗,疗效好,血压及Hcy降低效果明显.     

山绿茶降压片联合依那普利叶酸治疗H型高血压的临床研究

目的探讨山绿茶降压片联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型原发性高血压的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的H型原发性高血压患者84例,随机分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组口服马来酸依那普利叶酸片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服山绿茶降压片,4片/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血压变化情况、血清细胞因子水平和血管内皮功能指标。结果治疗后,对照组临床有效率为80.95%,显著低于治疗组的95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24 h平均收缩压(mSBP)、24 h平均舒张压(mDBP)均明显低于降低(P0.05),且治疗组患者血压明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平显著降低(P0.05),且治疗后治疗组血清细胞因子水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清一氧化氮(NO)水平显著升高(P0.05),内皮素(ET)水平显著降低(P0.05),且治疗组血管内皮功能明显好于对照组(P0.05)。结论山绿茶降压片联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型原发性高血压可有效降低血压,降低血清Hcy,改善血管内皮功能,具有一定的临床推广应用价值。     

氨氯地平与阿托伐他汀联合对高血压伴冠心病患者血压血脂的影响研究

目的探讨氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压伴冠心病对患者血脂与血压的影响。方法选取我院(2017年1月至2018年1月)收治的110例高血压伴冠心病患者,均经临床检查确诊,根据不同治疗药物分为两组,对照组(n=55)给予氨氯地平治疗,观察组(n=55)在对照组基础上给予阿托伐他汀治疗,对比两组患者临床疗效和治疗前后血脂、血压、心率、心绞痛发作次数以及不良反应发生率。结果两组患者临床疗效98.18%vs74.55%对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者HDL-C、LDL-C、TG、TC水平对比差异不明显(P>0.05);治疗后两组患者HDL-C水平均明显升高,LDL-C、TG、TC水平均明显降低,观察组患者改善更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者DBP、SBP水平对比差异不明显(P>0.05);治疗后两组患者DBP、SBP水平均明显降低,观察组患者改善更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者心率、心绞痛发作次数对比差异不明显(P>0.05);治疗后两组患者心率、心绞痛发作次数均明显降低,观察组患者改善更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率12.73%vs7.27%对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论氨氯地平联合阿托伐他汀可有效提高高血压伴冠心病患者的临床治疗效果,有效降低血压、血脂水平和心绞痛发作次数,改善心率,且不良反应低,因此值得临床推广。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病患者的临床研究

目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果。方法选取我院(2015年1月至2017年1月)收治的84例高血压合并冠心病患者,根据不同方法分为两组,对照组(n=42)给予阿托伐他汀钙片治疗,观察组(n=42)氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对比两组患者临床疗效、血脂水平、血压水平、心率、心绞痛发作次数以及不良反应发生情况。结果两组患者临床疗效97.62%vs 73.81%对比差异明显(P<0.05)。治疗后两组患者TG、TC、DBP、SBP水平均有所改善,但观察组患者改善更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者心率均明显改善,但观察组患者改善更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者心绞痛发作次数均明显改善,但观察组患者改善更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率7.14%vs 9.52%对比差异明显(P<0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病不仅具有良好的治疗效果,还具有较高的安全性。     

马来酸依那普利叶酸片对H型高血压并发2型糖尿病患者颈动脉粥样硬化的影响及可能机制

目的:探讨马来酸依那普利叶酸片对H型高血压并发2型糖尿病(T2DM)患者颈动脉粥样硬化的影响及可能机制。方法:采用前瞻性对照研究。选择2014年1月-2016年1月于重庆市人民医院诊治的H型高血压并发T2DM患者182例,随机分为观察组与对照组各91例。所有患者在采用基础或预混胰岛素降血糖基础上,观察组患者口服马来酸依那普利叶酸片(每片含马来酸依那普利10 mg、叶酸0.8 mg)1片,每日1次;对照组患者口服马来酸依那普利片(每片含马来酸依那普利10 mg)1片,每日1次。疗程均为12个月。测定两组患者治疗前和治疗12个月后血压、血浆同型半胱氨酸(Hcy)、空腹血糖(FBG)、C反应蛋白(CRP)水平和颈动脉斑块积分。结果:与治疗前比较,治疗12个月后,两组患者收缩压、舒张压均显著降低(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血浆的Hcy、FBG、CRP水平和颈动脉内中膜厚度、颈动脉斑块积分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片可通过降低血浆Hcy、FBG和CRP水平来缓解炎症反应,从而对H型高血压并发T2DM患者颈动脉粥样硬化发挥治疗作用。     

依那普利叶酸治疗H型高血压的效果观察

目的探讨依那普利叶酸治疗H型高血压效果。方法选取2012年5月至2014年5月我院内科收治的60例H型高血压患者,依据随机数字表法将这些患者分为两组,即观察组(30例)和对照组(30例)。给予对照组患者马来酸依那普利治疗,给予观察组患者马来酸依那普利叶酸片治疗,然后对两组患者的治疗效果进行统计分析。结果治疗前两组患者的血压和血浆Hcy水平之间的差异均不显著(P>0.05);治疗后观察组患者的舒张压、收缩压、血浆Hcy水平均明显比对照组低(P<0.05);观察组患者的心脑血管事件发生率3.3%(1/30)明显比对照组23.3%(7/30)低(P<0.05)。结论依那普利叶酸治疗H型高血压效果显著,值得推广。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床研究

目的:观察对比马来酸依那普利叶酸片及依那普利用于H型高血压的临床疗效.方法:选取我院90例H型高血压患者随机分为观察组和对照组各45例,分别予以马来酸依那普利叶酸片和依那普利进行治疗,对两组患者的治疗效果进行分析观察.结果:经过3个月、6个月、12个月的治疗,观察组的SBP、DBP控制情况及HCV降低水平明显优于对照组(P＜0.05);随访1、2、3年观察组脑卒中事件发生率低于对照组(P＜0.05).结论:马来酸依那普利叶酸片对H型高血压控制效果优于常规依那普利治疗,还能减少心脑血管事件的发生.