盐酸氨溴索片预防新生儿呼吸窘迫综合征临床研究

目的探讨母亲产前未用过激素的早产儿在生后12h内应用盐酸氨溴索片(商品名沐舒坦)预防新生儿呼吸窘迫综合征的效果。方法早产儿120例,按区组随机分为沐舒坦应用组和观察组各60例,观察两组新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)及其并发症的发生率。 结果(1)沐舒坦组RDS发生率为25.0％,对照组为66.7％,两组有显著差异(P<0.01);(2)沐舒坦组RDS的严重程度较对照组轻,有显著差异(P<0.05);(3)沐舒坦组支气管肺发育不良、脑室内出血及获得性肺炎的发生低于对照组(P<0.01)。 结论对产前母亲未用过激素的早产儿生后立即静脉给沐舒坦可以降低早产儿RDS的发病率及其并发症的发生率。     

沐舒坦在预防早产儿呼吸窘迫综合征中的作用

目的：沐舒坦具有促进肺表面活性物质合成和分泌的作用，探讨早期应用沐舒坦在预防早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）的作用。方法：观察比较治疗组（n=60）与对照组（n=60）RDs的发生率和并发症发生率。结果：①治疗组RDS的发生率低于对照组，差异有显著性（P〈0．01）；②治疗组并发症发生率低于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论：早产儿产后立即给予沐舒坦对预防RDS有较好效果。     

早期干预新生儿呼吸窘迫综合征136例临床分析

目的探讨早期应用沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的效果。方法将2001年1月至2006年3月我院收治的早产儿136例,随机分为观察组和对照组。比较观察组（n=88）与对照组（n=48）早产儿呼吸窘迫综合征的发生率、病死率、并发症发生率,比较两组患儿入院6 h的血气分析差异。结果用药组与未用药组NRDS的发生率差异有统计学意义（χ^2=4.66,P〈0.05）,病死率及并发症发生率差异亦有统计学意义。入院6 h血气分析差异有统计学意义。结论生后早期应用沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征有较好效果。     

沐舒坦在预防早产儿呼吸窘迫综合征中的作用

目的:沐舒坦具有促进肺表面活性物质合成和分泌的作用,探讨早期应用沐舒坦在预防早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的作用。方法:观察比较治疗组(n=60)与对照组(n=60)RDS的发生率和并发症发生率。结果:①治疗组RDS的发生率低于对照组,差异有显著性(P<0.01);②治疗组并发症发生率低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:早产儿产后立即给予沐舒坦对预防RDS有较好效果。     

沐舒坦防治早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

呼吸窘迫综合征 (ＲＤＳ)是早产儿生后早期出现的重要并发症 ,也是造成早产儿死亡的常见病因之一。近年来 ,许多研究证明外源性肺表面活性物质对ＲＤＳ患者替代疗法的有效性 ,但需一定人员设备 ,具有增加并发症的危险。有研究显示沐舒坦能促进肺表面活性物质的合成和分泌 ,减轻ＲＤＳ病情 ,但国内少有报道。本文就沐舒坦治疗早产儿ＲＤＳ的疗效分析如下。1　对象与方法1.1研究对象　 1997年 1月— 2 0 0 1年 7月出生的早产儿314例 ,男 16 1例 ,女 15 3例 ,孕周 2 2～ 36周 ,体重 6 0 0～ 34 0 0ｇ。 314例早产儿中共发生ＲＤＳ 38例 ,均符合…     

产前应用沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的：探讨产前应用沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法：对照组给予地塞米松10mg＋25％葡萄糖溶液20ml静脉推注,1次／日,连用3天;观察组给予沐舒坦1．0g＋5％葡萄糖溶液500ml静滴,1;L／日,连用3天。两组均为单疗程给药。观察早产儿NRDS的发生率。结果：早产儿NRDS发生率：对照组NRDS为8．8％．观察组为7．1％,两组预防NRDS的作用相似。结论：沐舒坦既可促胎肺成熟,又有抗炎作用,产前应用沐舒坦可成为临床上预防早产儿肺透明膜病的更好选择。     

沐舒坦联合激素预防新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的:探讨在产前用肾上腺皮质激素的基础上应用大剂量沐舒坦预防新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果。方法:早产儿60例,按照随机原则分为两组:观察组30例,在产前用肾上腺皮质激素的基础上加用大剂量沐舒坦,对照组30例,仅产前用肾上腺皮质激素。观察两组NRDS的发生率。结果:观察组NRDS发生率为3.3%,对照组为13.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在产前用肾上腺皮质激素的基础上应用大剂量沐舒坦,能够有效的减少NRDS的发生,给药途径相对简单,无不良反应,相对便宜,来源容易,故能够在基层医院得到推广。     

沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征29例

目的:探讨沐舒坦对新生儿呼吸窘迫综合征的治疗作用。方法:对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沐舒坦(30mg.kg-1.d-1,q8h)静滴,连续3d。结果:治疗组需要机械通气时间(4.2±2.5)d,氧疗时间(7.5±4.3)d,肺部感染率7%;明显小于对照组需要通气时间(5.6±3.8)d、氧疗时间(10.5±3.2)d及肺部感染率67%,P<0.01,有显著性差异。结论:沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征明显缩短机械通气及氧疗时间,减少肺部感染发生率。     

盐酸氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的探讨早期应用盐酸氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的效果及其对呼吸系统特殊的保护作用。方法观察对比治疗组(n=28)与对照组(n=35)RDS的发生率和并发症的发生率。结果①治疗组RDS的发生率3.6%,对照组14.3%,差异有显著性(P<0.05)。②治疗组并发症的发生率低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论早产儿产后立即给予盐酸氨溴索对预防RDS、保护肺功能具有较好效果。     

盐酸氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果

目的探讨盐酸氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床效果。方法选取2017年5月至2019年5月清丰县人民医院收治的102例早产儿,按随机数表法分为常规组和研究组,各51例。给予常规组患儿常规治疗,研究组患儿在常规治疗的基础上接受盐酸氨溴索治疗。比较两组NRDS发病率、恢复情况(吸氧时间、呼吸窘迫缓解时间、住院时间),治疗前后心率、呼吸频率、血气指标[动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、氧合指数(PaO_2/FiO_2)]及并发症发生率、死亡率。结果研究组NRDS发病率[29.41%(15/51)]低于常规组[49.02%(25/51)],差异有统计学意义(P<0.05)。研究组吸氧时间、呼吸窘迫缓解时间、住院时间短于常规组(均P<0.05)。治疗后,两组心率、呼吸频率低于治疗前,且研究组低于常规组(均P<0.05)。治疗后,两组PaO_2和PaO_2/FiO_2水平均高于治疗前,且研究组高于常规组(均P<0.05)。治疗后,两组PaCO_2水平低于治疗前,且研究组低于常规组(均P<0.05)。研究组并发症发生率[11.76%(6/51)]低于常规组[27.45%(14/51)],差异有统计学意义(P<0.05)。两组死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氨溴索能降低早产儿NRDS的发病率,有助于病情恢复,降低心率及呼吸频率,减少并发症,改善血气情况和预后。     

固尔苏预防早产儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的探讨固尔苏预防早产儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的疗效。方法将胎龄≤32周,体重≤1500g的同条件早产儿51例随机分为2组进行临床研究,预防组22例,出生后2h气管内滴入固尔苏;对照组29例,未应用固尔苏。结果预防组发生NRDS、死亡及需要机械通气例数较对照组少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论预防性应用固尔苏可降低NRDS的发病率、减轻病情,减少辅助通气的应用,减少并发症的发生。     

大剂量盐酸氨溴索防治新生儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的探讨大剂量盐酸氨溴索防治新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床效果及安全性.方法 91例早产儿被随机分为两组,对照组45例给予综合治疗;治疗组46例在此基础上给予盐酸氨溴索,7.5mg/kg,静脉注射,次/6 h,连用7 d.结果治疗组患儿NRDS的发生率较对照组低（15%与40%）,呼吸窘迫消失的时间〔（77.6±9.1）h与（83.3±10.5）h〕、氧疗时间〔（69.2±7.6）h与（74.2±8.9）h〕及住院时间〔（12.5±2.9）d与（14.7±3.4）d〕明显较对照组短,且差异均有统计学意义（P〈0.01）.结论盐酸氨溴索对预防和治疗NRDS有明显的临床效果,值得临床推广应用.     

经鼻持续气道正压通气联合大剂量氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征

目的 探讨经鼻持续气道正压通气联合大剂量氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效.方法 选择90例符合标准的早产儿,随机分成观察组A30例、观察组B30例及对照组30例.3组在相同治疗的基础上,观察组A加用经鼻持续气道正压通气联合大剂量氨溴索30 mg/(kg·d),分3次用5％葡萄糖稀释后静脉滴注;观察组B加用大剂量氨溴索(剂量同前)静脉滴注;对照组采用常规治疗.比较3组患儿治疗前后临床表现、胸、血气、血氧饱和度指数的变化,并发症及住院时间.结果 观察组新生儿呼吸窘迫综合征发生率明显低于对照组,治疗后观察组A的临床症状体征、胸片、血气指标变化均较观察组B明显改善,合并症少,住院时间缩短.结论 经鼻持续气道正压通气联合大剂量氨溴索能有效的预防和降低新生儿呼吸窘迫综合征的发生率.     

新生儿呼吸窘迫综合征的联合预防措施

目的评价产前应用激素(地塞米松)和产后早期预防性应用肺表面活性制剂(PS)的联合措施,回顾性分析在新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)中的疗效和安全性。方法将2003-01~2005-05上海市第六人民医院收治的120例早产儿,分成联合预防组55例,单独预防组65例。联合预防组:产前用地塞米松且产后30 min内预防性应用PS。单独预防组:产前仅用地塞米松或产后仅应用PS的早产儿。两组比较,观察指标:(1)NRDS发病率;(2)CPAP通气率或机械通气率;(3)并发症发生率;(4)死亡率。结果联合预防组与单独预防组有显著性差异(P<0.01)。结论联合预防组比单独预防组能明显改善肺透明膜病的转归,减少并发症,降低死亡率。     

大剂量盐酸氨溴索治疗早产儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索对治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效．方法将72例NRDS早产儿随机分成治疗组37例和对照组35例．两组均给予相同综合基础治疗及鼻塞式cpap给氧，治疗组加用盐酸氨溴索注射液30mg／（kg．d）分4次静脉给药，比较两组在治疗后48h的临床表现及血气变化，（PaO2、PaCO2及Pa02／FiO2）．结果治疗组21例经治疗48h后，呼吸困难和呻吟明显减轻或消失，血PaO：升高，PaCO：降低，氧和参数明显增加．两组疗效及血气，氧和指数比较有显著性差异．结论在早产儿呼吸窘迫综合征常规治疗的基础上加用大剂量盐酸氨溴索有较好疗效，可以减少病死率，提高存活率.     

CPAP呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合症68例临床分析

目的：分析并探讨CPAP呼吸机、氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效。方法：将我院2009年lO月至2012年6月收治的68例新生儿呼吸窘迫综合征患儿随机均分为观察组与对照组,每组各34例,分别给予CPAP呼吸机联合氨溴索治疗和常规机械通气治疗。观察并比较两组患儿临床症状与体征、氧疗时间、血气分析以及并发症情况。结果：观察组与对照组患儿治疗后24h、48hPaO：明显升高,PaCO2显著降低,FiO：下降,0I降低,与治疗前相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;而两组患儿治疗后24h、48h相比以及两组患儿间各项指标相比,无统计学差异（P〉0．05）。观察组患儿氧疗时间、住院时间显著短于对照组,临床治愈率高于对照组,而并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：CPAP呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合症具有良好的临床治疗效果,患儿临床并发症发生率明显降低,治愈率显著提高,而患儿住院时间明显缩短,有效促进了患儿的康复进程。     

CPAP呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合症的临床观察

目的 研究和分析CPAP呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合症的临床观察.方法 选取2014年2月-2016年2月来本科室就诊的100例新生儿呼吸窘迫综合征患儿,按照治疗顺序将其分成两组,一组是采用常规机械通气联合氨溴索治疗的对照组,一组是采用CPAP呼吸机联合氨溴索治疗的观察组,每组50例,观察两组患儿的治疗有效率、治疗前后血气指标等.结果 观察组患儿的治疗有效率为98%(49/50),对照组患儿的治疗有效率为84%(42/50),两组患儿治疗有效率差异明显(χ2=7.111,P=0.007);观察组患儿血气指标恢复明显优于对照组患者,经过24h、48h后,观察组与对照组患儿PaO2升高明显、PaCO2降低显著、FiO2下降、OI降低,与治疗前相比,差异显著.结论 新生儿呼吸窘迫综合症应用CPAP呼吸机联合氨溴索治疗,效果明显,治疗有效高、血气指标恢复较好,具有极高的推广价值,应大力推广.     

早期CPAP辅助呼吸联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效

目的 探讨新生儿呼吸窘迫综合征采用早期CPAP联合盐酸氨溴索治疗的疗效.方法 方便选取于2014年2月—2016年6月期间该院接收的NRDS患者68例,随机分为对照组(常压吸氧联合盐酸氨溴索,n=34)与观察组(早期CPAP即出生后立即给予CPAP呼吸联合盐酸氨溴索治疗,n=34),观察两组患者血气指标及胸部X线评分变化、相关时间指标以及治疗情况比较.结果 治疗48 h后,观察组PaCO2(37.52±4.02)mmHg明显下降,PaO2(95.62±6.81)mmHg、氧合指数(338.6±16.54)mmHg、pH值(7.39±0.02)明显上升,均与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),且住院时间、CPAP使用时间、用氧时间均低于对照组(P<0.05);观察组治愈率94.2%显著高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.结论 新生儿呼吸窘迫综合征采用早期CPAP辅助呼吸联合盐酸氨溴索治疗,疗效显著,可降低并发症发生率,缩短病程,具有推广价值.     

肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征及其影响机械辅助通气方式的临床研究

目的探讨对应用肺表面活性物质(PS)治疗早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效及其影响机械辅助通气的方式。方法 96例NRDS患儿,根据是否应用PS分为治疗组和对照组,观察所需无创辅助通气与有创机械通气类型及应用PS前后的血气指标、气体交换指标、呼吸机参数、用氧治疗时间、有创无创通气治疗时间、总住院时间、呼吸机相关肺损伤(VALI)、病情恶化或死亡的发生率有无差异。结果治疗组应用气管插管机械通气的构成比比较,差异有统计学意义(P<0.01);两组治疗后24 h,治疗组在血浆酸碱度(pH)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、PaO2/吸入氧浓度(FiO2)、PaO2/肺泡氧分压(PAO2)、氧合指数(OI)的改善方面,均好于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在平均气道压(MAP)、吸气峰压(PIP)、FiO2的呼吸机参数调整方面,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组用氧时间、经鼻持续气道正压(nCPAP)辅助通气治疗时间、气管插管机械通气+nCPAP治疗时间、存活者总住院时间均短于对照组。两组VALI发生率、病情恶化或死亡的发生率比较,差异均有统计学意义(P<0...