基于情景姿态的帕金森病患的肢体失衡与震颤检测系统研究

目的：根据帕金森病失衡与震颤临床表现特点,采用三维加速度传感器和短距离无线蓝牙技术,设计基于情景姿态的帕金森病患的失衡与震颤检测系统。方法：通过三维加速度传感器获得患者情景姿态变化、肢体失衡与复合震颤的机械波信号,加速度信号由蓝牙模块无线发送给计算机,在计算机上对信号的分析和处理,实现对情景姿态和震颤的识别。结果：有效采集患者肢体加速度信号,计算机对加速度信号直流分量和交流分量进行分析,计算实时情景姿态的变换,正确识别患者静止、步行、跑动、跌倒等情景姿态,并显示实时情景姿态信息和肢体失衡与震颤加速度信号。结论：系统体积小、质量轻、佩戴方便,能够有效采集和处理患者肢体加速度变化信号,与计算机之间的数据传输采用成熟可靠的蓝牙无线通信,并实时分析和显示患者的情景姿态与肢体失衡、震颤信号变化,符合帕金森病肢体失衡和震颤信号检测低负荷的要求。     

神经科患者手臂震颤的定量研究

目的　定量分析神经科患者手臂震颤。方法　受测试者左 (右 )手拿光笔照射目标十字中心 ,用摄像机拍摄光点图像后数值化 ,对数据进行统计分析。结果　正常人组和病人组的手拿光笔照射目标十字中心时光点偏离目标十字中心的最大距离 (MR)、光点偏离目标十字中心的平均距离(AR) ,以及光点移动路径长度 (TL) ,均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　MR、AR、TL可作为神经科患者肢体震颤的定量判别指标。     

运用推导法讲述影响动脉血压的因素

每博输出量的变化主要影响收缩压,外周阻力的变化主要影响舒张压历来是讲述影响动脉血压的因素中的重点和难点。本文依据中等卫生学校的教学情况,运用简单推导,得出|±(△V-△V_1)|>|±(△V-△V_1-△V_2)|和|±△V_1|<|±(△V_1十△V_2)|两个关系式,比较通俗地帮助学生理解了上述问题。     

震颤的工程分析技术价值的初步研究

目前,国内外神经科临床中对震颤行为尚缺乏定量的描述方法和分型标准,国内外神经科在临床和研究工作中,又需要建立针对震颤行为的客观定量测量手段。本课题所涉及的研究,旨在探索应用医学工程手段对震颤做技术分析,进而对病情做出鉴别诊断和定量分级,在疾病早期发现和治疗效果评估等方面为临床提供有价值的参考。     

基于想象左右手运动脑机接口实验研究及分析

探索一种实用的基于想象运动思维脑电的脑．机接口（Brain．computerinterface，BCI）方式，通过寻找合适的信号处理方法，来提取最能反映不同思维的脑电特征，以提BCI系统通讯识别正确率，为最终实现BCI应用奠定理论和实验基础。对6名健康受试者进行3种不同时段（箭头出现2s、1s和0s后提示按键）情况下想象左右手运动思维作业的信号采集实验，利用小波分析、前向反馈神经网络（BP神经网络）对离线实验数据进行处理和分析。对所有受试者三种情况下的延缓时间△t2、△t1和At0分析发现：At0与△t1和△t2之间都有显著性差异（P〈0．05），而△t1与△t2之间没有显著性差异（P〉0．05）；三种情况下，平均分类正确率分别达到65．00％、86．67％和72．00％，实际按键前0．5～1s左右，想象左右手运动的思维脑电特征信号都发生明显改变，且这些特征存在明显不同。在箭头出现1s左右后提示随机按键情况下，可以获得更高的识别正确率，说明该方案提取的特征作为BCI系统外部装置控制信号是可行的，通过合理的实验设计获取的信号有助于识别正确率的提高，为BCI系统中思维任务的特征提取与识别分类提供新思路和方法。     

鉴别MMPI-2随机测图指标的研究

目的：考察鉴别MMPI-2随机测图的有效指标。方法：根据精神病障碍患者1278例(男623例，女555例)MMPI-2 VRIN、|F-Fb|、VRIN |F-Fb|、F Fb|F-Fb|四个一致性指标的分布情况，确定划界分；检验一致性指标划界分对随机MMPI-2测图的鉴别有效性。结果：四个一致性指标中以VRIN |F-Fb|、|F-Fb|单独使用效果最好，VRIN其次，F Fb |F—Fb|指标效果最差。结论：单独使用一致性指标效果较差，四个指标联合使用效果最好，可排除91．50％的随机MMPI-2测图。     

基于可穿戴传感器的帕金森病患者肢体末端震颤的检测

震颤是帕金森病(PD)的早期症状,大约有70%的帕金森病患者有震颤症状。为了满足医生临床工作中对于客观、数字化评估PD患者震颤严重程度的需要,我们设计了一款可穿戴肢体末端震颤测量装置和震颤信号的处理算法。4名PD受试者和4名健全受试者双手穿戴检测装置,完成统一帕金森评定量表(UPDRS)中的检测静止性震颤的标准动作。检测装置将静止性震颤的加速度信号传送给电脑,电脑进行记录并对数据进行时域和频域分析。结果显示均值、均方根值、峰值振幅和峰值功率的对数值与医生的静止性震颤的评分高度相关(r0.8)。建立的多元线性回归模型可以有效的预测静止性震颤评分(r0.8),结果与临床观察具有一致性。本研究设计的可穿戴震颤数据采集装置可为医生提供辅助定量的帮助。     

第十一次中国中西医结合微循环学术会议论文总览

甲皱微循环模式图·经络·组织通道 目的：运用甲皱微循环韩氏全息检查法之“模式图”特征,探讨人体左右手无名指、中指甲皱部是否存在经络通道和微循环的特异反应。方法：采用变倍体视视频显微镜、微循环图像计算机检查系统对受检患者左右手无名指、中指甲皱微循环的12幅图像进行处理和存储。     

脑白质疏松症患者的视觉诱发电位观察

随着现代影像学技术的发展，对60岁以上老年人白质的异常改变检出率明显增高，脑白质疏松（Leukoaraiosis，LA）也越来越引起重视。笔者对21例LA患者进行了视觉诱发电位（VEP）检查，现报告如下。1资料与方法病例组：21例，男17例，女4例，56～80岁，平均65岁，均系1998年2月～12月在我院神经科住院或门诊就医的患者。主要症状有头痛头晕，记忆力下降，肢体无力，部分还伴有肢体麻木和小便失禁。颅脑MRI／CT发现脑室周围有斑片状的低密度影，确诊为LA，剔除脑血管病、癫痫、多发性硬化和痴呆患者。对照组：对例，男12例，女8例，年龄5…     

遗传性震颤—家系12例报告

遗传世震颤又称持发性震颤、家族性震颤或良性震颤，是一种累及头、面、下颌、舌、臂及腿部，以震颤为唯一症状的常见运动障碍。我们在调查时发现一家系12例本病患者．现报告如下。病例与家系先证者回。男．38岁，河北蔚县宋家庄乡人。匕岁双手震颤、16岁头部出现纵向和横向震颤，但病情较轻，情绪激动和疲劳时病情加重，穿针引线等精细动作受阻，20岁以后震颤累及全身·语言颤抖，尤其他伴随症状，能参加田间劳动，故从未就医。家族史：参见家系图。先证者双亲非近亲婚配，弟、妹正常，母亲18患此病．震颤累及全身、病情较重。46岁死于肺气…     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.

     

Aspects of the problem of direct introduction of Standards of International Organizations

Editorial note. This article is published as part of a discussion. Particular issues of the article are disputable. First of all, this concerns the so-called “folder” method of introduction of international standards for medical devices to domestic medical practice (i.e., by direct translation of the standards and their publication as standardizing documents). Nevertheless, at least one of the problems, the problem of coordination between domestic state standards for medical devices and international recommendations of ISO and IEC, is undoubtedly of topical importance. Advancement of new health service legislation which is to be approved by law-makers will definitely introduce corrections into the present situation. The Editorial Board of Meditsinskaya Tekhnika believes this article will lessen these problems and to be welcomed by readers.