吲哚美辛治疗急性胰腺炎疼痛

<正> 吲哚美辛(消炎痛)是一种非甾体抗炎药,在临床上主要用于关节强直性脊椎炎、骨关节炎、急性痛风性关节炎等症。近年来报道吲哚美辛可治疗急性胰腺炎疼痛。Ebbehoj等将确诊为急性胰腺炎病人30例分为二组。治疗组14例给吲哚美辛栓剂50mg,每日二次;对照组给予安慰剂。两组病人均治疗7日,同时给予补液,注射阿片制剂等常规治疗。结果表明,吲哚美辛组病人疼痛程度减轻,疼痛     

扶正化积丸辅助治疗中晚期原发性肝癌的临床观察

目的:观察扶正化积丸辅助治疗中晚期原发性肝癌的疗效及不良反应。方法:选取不适合或不愿接受手术、放化疗的中晚期原发性肝癌患者122例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各61例。对照组患者予保肝等保守治疗,观察组患者在保守治疗基础上加用扶正化积丸,1粒/次,3次/d。两组均治疗30 d。比较两组患者瘤体变化、主要临床症状评分、生存质量、血液流变学指标、甲胎蛋白(AFP)、实验室检查指标及不良反应等。结果:治疗后,观察组患者瘤体稳定率为67.2%,生存质量改善率为27.9%,AFP含量为(563.35±143.17)pg/L,肝区疼痛、腹胀、纳呆、乏力评分及血液流变学指标血浆黏度、全血黏度、血沉均显著下降,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);仅观察组出现1例患者腹泻,对症治疗后缓解,未见其他明显不良反应。结论:扶正化积丸可稳定瘤体,改善患者主要临床症状、生存质量和血液流变学指标,对原发性肝癌具有良好的辅助治疗作用。     

肝康6号治疗中晚期原发性肝癌82例

目的 探讨肝康6号治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法 选择原发性中晚期肝癌患者123例,按照2∶1的比例随机分为治疗组和对照组,治疗组采用肝康6号煎剂治疗,对照组采用常规化学治疗,均治疗3个月.结果 治疗组的瘤体有效率(CR+ PR)为18.29％,对照组为9.76％;临床症状改善总有效率,治疗组为81.71％,对照组为26.83％,具有显著性差异(P＜0.01);肝功能改善方面治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论 肝康6号治疗中晚期原发性肝癌有较好的临床疗效,值得进一步研究.     

自拟解毒疏肝方联合吲哚美辛栓治疗原发性肝癌介入术后综合征临床观察

目的 探讨自拟解毒疏肝方联合吲哚美辛栓治疗原发性肝癌介入术后综合征的临床疗效.方法 选取医院2018年2月至2020年2月收治的原发性肝癌介入术后综合征患者98例,随机分为观察组和对照组,各49例.两组患者均予吲哚美辛栓治疗,观察组患者加用自拟解毒疏肝方.两组均治疗4周.结果 观察组中途退出研究2例、更改治疗方案2例、...     

伽马射线放射疗法与常规药物化疗法对原发性肝癌患者症状缓解的疗效与安全性比较

目的:比较伽马射线放射疗法与常规药物化疗法对原发性肝癌患者症状缓解的疗效与安全性。方法:选取2014年6月—2015年9月期间收治的的原发性肝癌患者31例,根据就诊顺序将其随机分为对照组(16例)和观察组(15例);观察组患者给予伽马射线立体定向放射治疗,对照组患者给予顺铂或多柔比星(常规药物)化疗治疗,比较两组患者分别治疗后的症状缓解率和安全性。结果:观察组患者治疗后的症状缓解率为73.33%高于对照组为50.00%(P<0.05),不良反应的发生率为26.67%低于对照组为75.00%(P<0.05)。结论:采用伽马射线放射疗法治疗原发性肝癌患者,症状缓解与安全性优于常规药物化疗法。     

加味四君子汤在原发性肝癌介入治疗后应用的临床观察

目的:观察加味四君子汤对原发性肝癌介入治疗后患者的临床疗效.方法:收集大港医院肿瘤科中晚期原发性肝癌患者共60例,随机分为治疗组和对照组,同时接受肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗,治疗组30例在介入治疗后口服加味四君子汤,对照组30例在介入治疗后口服维生素C,通过观察患者临床总证候、临床症状和生活质量(KPS)变化以及毒副反应,明确该方临床疗效[1].结果:加味四君子汤临床总证候治疗有效率优于对照组(P﹤0.05),对口干、腹胀、乏力和讷呆症状的改善优于对照组(P﹤0.05),可明显提高患者生活质量(P﹤0.05),减轻介入治疗后毒副反应.结论:原发性肝癌介入治疗后应用加味四君子汤具有良好疗效,能较快恢复因介入治疗引起的不良反应.     

康莱特注射液治疗中晚期原发性肝癌临床观察

目的:观察康莱特注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将60例原发性肝癌随机分为两组:治疗组和对照组均为30例。治疗组采用康莱特注射液静脉点滴治疗;对照组采用FUDR+奥沙利铂静脉点滴全身化疗。观察临床症状变化、karnofsky评分、血常规、肝功能指标、近期疗效(包括有效率及稳定率)。结果:上述观察的各项指标,除近期疗效有效率相近外,其他各项指标治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:康莱特注射液治疗中晚期肝癌较FUDR+奥沙利铂方案全身化疗治疗能明显改善症状、提高生存质量、使肿瘤稳定率提高,而且没有毒副反应。     

养阴清解法则辨证治疗中晚期原发性非小细胞肺癌的临床和实验研究

目的主要观察养阴清解法则治疗肺癌的临床疗效。方法采用单盲随机对照方法,对符合纳入标准的原发性非小细胞肺癌80例,分为治疗组(养阴清解法则组成的"肺复方组")与对照组(化瘀清解法则组成的"化瘀方组")各40例进行对照研究,1个月为1个疗程,连续治疗2个疗程,观察并随访记录两组临床症状,瘤体疗效、疾病进展时间,中位生存期,生存率及生活质量、体质量等变化情况,并进行抑瘤作用和提高免疫功能作用的动物实验研究。结果临床研究瘤体有效率(CR+PR)治疗组15.00%,明显高于对照组7.50%(P<0.05),瘤体稳定率(CR+PR+SD)治疗组87.50%,明显高于对照组67.50%(P<0.05)。疾病进展时间(TTP)治疗组6.6个月,对照组5.4个月。中位生存期(MST)治疗组13.6个月,对照组11.4个月;1、2年生存率治疗组分别为77.50%、55.00%,高于对照组60.00%、40.00%(P<0.05);临床症状总有效率,治疗组87.50%高于对照组67.00%,(P<0.05);同时生活质量改善、体质量改善,治疗组均优于对照组(P<0.05)。实验研究:养阴清解法则对Lius肺癌的抑瘤率为34.8%,对S180实体瘤抑瘤率30.5%,均优于化瘀清解法则(分别为20.7%、17.7%)(P<0.05)。养阴清解法则对EAC(艾氏腹水瘤)和H22(肝癌)的抑制作用优于化瘀清解法则(P<0.05)。对免疫功能影响:养阴清解法则对小鼠IL-2(白细胞介素-2)活性、迟发型超敏反应、网状内皮系统吞噬功能和血清溶血素形成均有明显作用,其作用强度均高于化瘀清解法则(P<0.05)。结论养阴清解法则(该法则组成的"肺复方")具有益气养阴、清热解毒之功,作为基本法则治疗肺癌,十分切合肺癌的病因病机,其改善肺癌患者临床症状,提高生活质量,抑制、稳定瘤体,提高机体免疫功能,延缓疾病进展及延长生存期的作用均得到临床和实验的证实,提示养阴清解法则及该法则组成的肺复方是治疗肺癌的有效治则和方药。     

金龙胶囊治疗原发性肝癌22例临床分析

目的 观察金龙胶囊治疗晚期原发性肝癌22例的临床疗效.方法 将符合纳入标准的44例患者随机分为治疗组22例,对照组22例.治疗组口服金龙胶囊至少3个月,对照组采用最佳支持治疗.对比两组生活质量、生存期.结果 治疗组部分缓解率为13.63％,对照组为0,但差别无统计学意义(P＞0.05).治疗组临床受益率为77.27％,高于对照组的36.36％,差别有统计学意义(P＜0.005).治疗组病情进展率为22.73％,低于对照组的63.64％,差别有显著意义(P＜0.005).治疗组生活质量改善方面明显优于对照组,两组均未发生明显不良反应.结论 与对照组治疗相比,金龙胶囊可提高原发性肝癌治疗有效率,提高临床受益率,改善患者的生存质量,长期服用金龙胶囊可延长肝癌患者的生存期,无明显不良反应,是治疗晚期原发性肝癌较好的中药制剂.     

缓释顺铂瘤体植入联合放疗治疗原发性肝癌的研究

目的探讨缓释顺铂瘤体植入联合放疗对原发性肝癌的短期疗效。方法治疗前选择已经确诊的原发性肝癌,随机分为治疗组（药物植入＋放疗）和对照组（单纯放疗）,主要根据瘤体大小决定植入药量,观察期限2月,统计两组临床获益率ORR（CR＋PR＋SD=ORR）。结果治疗组和对照组ORR分别为87.50%和57.50%（χ2=21.67,P〈0.05）。结论缓释顺铂瘤体植入合并放疗治疗原发性肝癌能提高近期疗效。     

益坤宁颗粒治疗原发性痛经58例临床观察

目的探讨益坤宁颗粒对原发性痛经患者的症状改善及症状复发的观察和药物安全性的观察。方法58例原发性痛经患者随机分为治疗组和对照组,分别予益坤宁颗粒＋消炎痛片和消炎痛片,12周为1疗程。评价临床疗效,记录用药后主要症状的变化、不良反应、停药后症状的变化。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,治疗组痛经、停药后症状改善更优（P〈0．05）。结论益坤宁治疗原发性痛经患者疗效显著,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液辅助双介入治疗原发性肝癌疗效观察探究

目的：评价复方苦参注射液辅助双介入治疗原发性肝癌的临床疗效与药物毒性反应。方法以本院收治的80例原发性肝癌患者作为研究对象,随机分为对照组、观察组40例,两组于持续3周肝动脉化疗栓塞治疗基础上,对观察组行静脉滴注复方苦参注射液,为对照组实施常规护肝疗法,对比两组治疗前后肿瘤变化、生活质量评分、临床疗效与不良反应。结果观察组肿瘤得到有效控制,患者缓解率高于对照组;患者生活质量评分与临床症状改善程度均显著优于对照组;不良反应发生率低于对照组,组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论复方苦参注射液辅助双介入治疗原发性肝癌利于调节患者的免疫水平,提高生存率及生活质量,且降低临床不良反应发生率,临床应用价值较高,值得推广使用。     

少腹逐瘀汤治疗寒凝血瘀型原发性痛经的Meta分析

目的 系统评价少腹逐瘀汤治疗寒凝血瘀型原发性痛经（PD）的疗效和安全性,比较其与化学药或其他中成药的优势,为临床用药提供依据。方法 计算机辅以手工检索1997年3月-2015年7月在PubMed、Cochrane图书馆、EMbase、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库、中文科技期刊全文数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）发表的以少腹逐瘀汤治疗PD的随机对照试验,按照Cochrane系统评价方法,应用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果 最终纳入17篇文献计1 591例;Meta分析结果显示少腹逐瘀汤改善PD症状及体征的总有效率优于芬必得布洛芬缓释胶囊、月月舒痛经宝颗粒、消炎痛片、吲哚美辛;缺乏对少腹逐瘀汤不良反应及长期副作用的报告;3组疗效差异有统计学意义,吲哚美辛亚组没有统计学意义。结论 少腹逐瘀汤治疗PD的疗效优于芬必得布洛芬缓释胶囊、月月舒痛经宝颗粒、消炎痛片、吲哚美辛等药物,但由于纳入文献质量不高且存在较大的偏倚风险,以后需要开展全球范围内高质量的临床研究,以评价少腹逐瘀汤的远期疗效和安全性。     

倍他组定、吲哚美辛联合治疗神经性偏头痛的疗效观察

目的观察倍他组定、吲哚美辛联合治疗神经性偏头痛的疗效。方法对1997年2月～2003年12月年诊治的24例偏头痛患者均给予倍他组定、吲哚美辛联合治疗,观察患者治疗前后发病持续时间、间隙时间、发病症状及药物不良反应的差别。结果治疗前后患者发病持续时间分别为(47±5)h、(10±2)h;发作间隔时间分别为(135±31)d、(567±332)d,差异有非常显著性(P<0.01)。临床症状和药物的不良反应较轻。结论倍他组定、吲哚美辛联合治疗神经性偏头痛安全可靠,有很好的临床应用价值。     

吲哚美辛两种给药途径治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效比较

目的:观察吲哚美辛两种不同给药途径治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法:采用随机组合以吲哚美辛50 mg口服,3次/天,吲哚美辛纳肛100 mg/枚,1枚/天,对50例Ⅲ型慢性前列腺炎患者进行疗效对比观察.结果:吲哚美辛纳肛组总有效率为92.0％,口服吲哚美辛组总有效率72.0％,纳肛疗效显著优于口服给药途径(P＜0.05)结论:通过直肠给药吲哚美辛可以更快更好地治疗Ⅲ型慢性前列腺炎.     

恩度联合肝动脉化疗栓塞治疗转移性肝癌32例

目的探讨恩度联合肝动脉化疗栓塞治疗转移性肝癌的疗效及不良反应。方法 64例转移性肝癌患者随机分为两组。实验组32例,予恩度联合肝动脉化疗栓塞治疗;对照组32例.予常规肝动脉化疗栓塞治疗。比较两组在实体瘤疗效、生活质量、毒副作用方面的差别。结果两组不良反应均较轻微,实验组治疗后实体肿瘤缓解率较对照组显著提高（P〈0.05）;生活质量上明显优于对照组。结论恩度联合肝动脉化疗栓塞治疗转移性肝癌,可提高疗效、改善症状,安全性好,是一种值得临床应用的治疗方法。     

TACE联合康艾注射液治疗晚期原发性肝癌的临床疗效观察

目的：观察TACE联合康艾注射液治疗原发性肝癌的疗效。方法63例原发性肝癌患者,随机分成两组,观察组33例,予康艾注射液联合TACE治疗。对照组30例,仅行TACE。结果观察组患者在改善生活质量、减少TACE的不良反应等方面,均优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,两组瘤体改变比较差异无统计学意义,但观察组总有效率高于对照组。结论康艾注射液联合TACE可作为治疗PLC的有效手段之一,值得临床进一步推广。     

吲哚美辛栓治疗肾绞痛60例临床疗效观察

目的观察吲哚美辛栓治疗肾绞痛的临床疗效及不良反应。方法将120例肾绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组给予吲哚美辛栓100mg直肠给药。对照组给予山莨菪碱注射液10mg肌内注射;观察并比较2组的镇痛效果和不良反应。结果治疗组治疗后总有效率为93.33%,高于对照组的76.67%;不良反应发生率为0,低于对照组的25%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论吲哚美辛栓治疗肾绞痛疗效满意,不良反应少,值得临床推广应用。     

当归花椒蜜浆口服液治疗痛经的临床观察

目的:观察当归花椒蜜浆口服液治疗原发性痛经和继发性痛经的疗效,并比较其与同类药物的疗效差异。方法:治疗组(896例)给予当归花椒蜜浆口服液,对照组(895例)分别口服当归腹痛宁滴丸、元胡止痛滴丸、布洛芬片、布洛芬缓释胶囊、吲哚美辛片等药物。治疗组给药每日3次,每次10mL,每次月经前1～2d服用,3个月为1个疗程;对照组分别按各药物项下的用法用量服用。按诊断结果分为原发性痛经与继发性痛经,比较2组对2种痛经的疗效和副作用。结果:治疗组总有效率为95.42%,对照组为90.05%;且治疗组疗程短、副作用轻、治疗费用低廉、复发率较低,治疗组性价比明显优于对照组。结论:当归花椒蜜浆口服液治疗和缓解痛经作用显著,特别是对原发性痛经疗效尤佳,具有临床实用价值。     

复方苦参注射液治疗晚期肝癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液治疗晚期肝癌的临床疗效。方法：选择48例晚期肝癌患者（均无手术、放疗、化疗指征）分为治疗组（24例，给予一般治疗＋复方苦参注射液静滴治疗）和对照组（24例，给予一般治疗）。结果：治疗组（生活质量改善率为41．6％，疼痛缓解率为71％）的临床疗效明显优于对照组。结论：复方苦参注射液治疗晚期肝癌安全、有效，能有效地改善晚期肝癌患者的症状，提高生活质量。