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相似文献
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1.
肺心病伴高粘血症158例,其中78例(男58例,女20例;年龄59±10a)采用对症疗法合并蝮蛇抗栓酶0.25U,0.50U,0.75U 3种不同剂量加入生理盐水250mL,静滴,qd治疗。另80例(男57例,女23例;年龄61±6a)采用抗感染及对症疗法,2组均以14d为一个疗程。结果:合并蝮蛇抗栓酶组总有效率95%,单用对症疗法组为60%,组间比较(P<0.01)。  相似文献   

2.
急性脑血栓形成108例,其中54例(男38例,女16例;年龄61±8a)用藻酸双酯纳(PSS)200mg,溶于5%葡萄糖液500mL,iv,qd,10d为一个疗程。另54例(男40例,女14例);年龄62±9a)用右旋糖酐-40,500mL内加复方丹参16mL,qd;10d为一个疗程。结果:PSS总有效率为96%,后者为83%(P<0.01)。PSS组治疗后胆固醇、甘油三酯均有显著下降(P<0.01)。  相似文献   

3.
脑血栓形成80例,其中50例(男31例,女19例;年龄47±11a)用5%葡萄糖500mL加蝮蛇抗栓酶Ⅲ号0.5U,静满,qd,15-20d为一个疗程,其中7例曾用3个疗程,有效率92%。另30例(男14例,女16例;年龄49±11a)用有旋糖酐-400500mL加复方丹参6-10支,静滴,qd,7-14d为一个疗程,其中。9例曾用3个疗程,有效率77%,2组比较,P<0.01  相似文献   

4.
缺血性脑血管疾病100例(男60例,女40例;年龄55±s11a)用藻酸双酯钠(PSS)1-3mg/kg,加入10%葡萄糖液500mL,iv,静滴,30滴/min,qd,15d为一个疗程。1-3个疗程后改PSS片,50mg,tid,po,维持治疗。另设对照组50例用曲克芦丁治疗。结果:PSS治疗组总有效率96%;曲克芦丁组为90%(经ridit分析P<0.01)。25例脑梗死患者经PSS治疗后血液流变学与血脂均有显著改善(P<0.05-0.01)。  相似文献   

5.
藻酸双酯钠治疗高粘血症30例   总被引:4,自引:0,他引:4  
30例高粘血症患者(男23例,女7例;年龄56±8a)用藻酸双醋钠(PSS)0.15g加5%葡萄糖液500mL,静滴,qd,10d为一个疗程。另30例高粘血症患者(男24例,女6例;年龄52±7a)为对照组,用曲克芦丁0.5g加5%葡萄糖液400mL,静滴,qd,21d为一个疗程。结果:血液流变学改善PSS组明显优于对照组(P<0.01)。  相似文献   

6.
藻酸双酯钠治疗肺心病加重期16例的血液流变学变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
慢性肺心病加重期32例,其中16例(男14例,女2例;年龄61±s11a),用藻酸双酯钠100mg溶于10%葡萄糖液400mL中,静滴,qd,20d为一个疗程。另16例为对照组(男13例,女3例,年龄58±12a)除未用PSS外,其它治疗和疗程与PSS组基本相同。结果PSS组的血液流变学指标和临床疗效都明显优于对照组(P<0.05)。未发现明显不良反应  相似文献   

7.
口服环丙沙星0.4-0.8g/d治疗各种感染38例(男19例,女19例,年龄38±s10a)。以头孢氨苄3-6g/d治疗呼吸道及其它感染13例(男7例,女6例,年龄33±s5a);诺氟沙星0.4-0.8g/d治疗肠道及泌尿道感染25例(男12例,女13例,年龄29±s2a)作对照。疗程均为7-14d。环丙沙星对肠道感染疗效比对照药物为好(P<0.01)。治疗组2例出现过敏反应。  相似文献   

8.
慢性阻塞性肺气肿(慢阻肺)30例,其中:10例(男6例,女4例;年龄65±11yr)采用藻酸双酯钠(PSS)25-50mg溶于20mL生理盐水,雾化吸入,qd;另10例(男7例,女3例;年龄63±9yr)采用肝素25-50mg溶于20mL生理盐水,雾化吸入,qd;10例(男7例,女3例;年龄61±7yr)采用消炎、止咳、解痉等药为对照组;疗程均为7d。结果:PSS组与肝素组在血液流变学方面有极显著改善作用,显效率为100%,而对照组显效率仅50%,血液流变学无改善。肝素组副作用较PSS多。  相似文献   

9.
81例轻型高血压病,其中尼群地平(尼)组61例(男51例,女10例,年龄46±10a),分成尼1,2,3组,剂量10,20,30mg/d。阿替洛尔(阿)组20例(男14例,女6例,年龄44±11a),剂量50mg/d。各组均用至4wk后减半量治疗至3mo。治疗4wk后降压幅度各组均有显著下降(P<0.01),其中尼2组优于阿组,P<0.05。经减量至3mo后,尼2,3组血压仍稳定在wk4的有效水平。  相似文献   

10.
本文对236例充血性心力衰竭患者的治疗进行回顾性分析。发现其中采用地高辛加氢氯噻嗪对照组139例者(男102例,女37例;年龄44±10a)与上述药物基础上再加用硝酸异山梨酯10mg/次,每日3-6次者治疗组97例(男73例,女24例;年龄47±10a)比较,2组疗程均≥3wk。发现加用硝酸异山梨酯组心衰程度改善明显优于未加用组(P<0.01)。  相似文献   

11.
对中风预测仪检测出的110例中风先兆病人,首选50例(男45例,女5例;年龄61±s 7 a)用倍他司汀及复方丹参联合治疗。另设30例(男25例,女5例;年龄58±s 9 a)单用倍他司丁及30例(男27例,女3例;午龄63±s 6 a)单用复方丹参治疗。结果:全血比粘度(高、低切变)、红细胞聚集指数3项血液流变学改善程度,治疗总有效率及症状缓解率均明显高于后2组(P<0.01或0.05)。  相似文献   

12.
急性脑梗死患者124例,随机分为脉络宁组63例(男性45,女性18;年龄57±10a)和曲克芦丁组61例(男性47,女性14;年龄59±9a)。脉络宁20mL/次,曲克芦丁1.0g/次,均加入5%葡萄糖液500mL静滴,qd,14d为一个疗程。用药前2组临床症状、头颅CT改变差别不显著。结果总有效率脉络宁组97%,优于曲克芦丁组85%(P<0.01)。  相似文献   

13.
灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛31例   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文报道应用灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛31例(男性18例,女性13例;年龄60±11yr)的疗效。结果:灯盏细辛注射液(80mg/d)静脉滴注2wk后,临床疗效为87%,心电图疗效为71%。另外,对15例冠心病心绞痛患者采用复方丹参16mL加入葡萄糖液500mL静脉滴注,qd,2wk后,临床疗效80%,心电图疗效40%;2组比较,疗效相似。  相似文献   

14.
204例动脉硬化性脑梗死中的102例(男85例,女17例)采用藻酸双酯钠0.2g于5%葡萄糖500mL静滴,qd,10-15d为一个疗程,1-2个疗程后改服片剂,0.1g,tid维持;另102例(男83例,女19例)采用右旋糖酐-40500 mL加丹参针剂12mL,静滴qd,10-15d为一个疗程。前者总有效率98.0%,后者为77.4%;前者血液流变学及血脂值均显著改善,后者均无改善。  相似文献   

15.
用脑活素治疗卒中后痴呆30例,男22例,女8例,年龄58±SD6yr。采用脑活素肌注5mL,qd,5d后改用20mL加入10%葡萄糖溶液500mL静滴,15d为一个疗程。对照组28例,应用胞磷肌碱及吡乙酰胺,疗程相同。以筛选痴呆患者认识能力30题检查评分为标准,结果脑活素的疗效显著优于对照组(P<0.01),无毒副作用。  相似文献   

16.
随机将80例急性脑梗死患者分为2组。脉络宁组40例(男31例,女9例;年龄62±s8a)用脉络宁20mL+10%葡萄糖500mL,静滴,qd,15d为一个疗程,用2个疗程程。川芎嗪组40例(男28例;女12例;年龄64±10a)采用川芎嗪120mg+10%葡萄糖500mL、静滴,方法疗程同上。结果脉络宁组明显优于川芎嗪组,总有效率98%比85%(p<0.05).  相似文献   

17.
吲激酶治疗急性缺血性脑梗死   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:观察吲激酶胶囊治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法:100例脑梗死病人随机分为治疗组60例(男性37例,女性23例,年龄60±s10a),予吲激酶胶囊40mg,po,tid;丹参注射液20mL+5%葡萄糖注射液500mL,静脉滴注,qd。对照组40例(男性26例,女性14例,年龄59±8a),予丹参注射液20mL+5%葡萄糖注射剂500mL,静脉滴注。疗程均为10~30d。结果:治疗组总显效率83%,对照组43%,2组疗效比较经Ridit分析,有显著差异(P<0.05);治疗组的血液流变学指标除血细胞比容外均有显著性改变(P<0.05或P<0.01),而对照组除血沉以外改变均不明显。结论:蚓激酶加丹参治疗组疗效优于丹参对照组,蚓激酶对急性缺血性脑梗死有应用价值。  相似文献   

18.
占替诺烟酸盐治疗脑梗死146例(男120例,女26例,年龄63±7a),剂量200mg tid, po, 30d为一个疗程。并与相同条件的112例患者用右旋糖酐-40每日静滴500mL,持续4wk作对照。占替诺烟酸盐的总有效率89.7%,对照组为68.7%,P<0.05。无副作用,可长期服用。  相似文献   

19.
杰杨-巴勒综合征患者23例(男14,女9;平均年龄24±19a;病程9±12mo,)用甲泼尼龙冲击疗法治疗。甲泼尼龙1g或20mg/(kg·d)溶于5%葡萄糖溶液500mL中静滴,qd×3d,1mo后根据病情重复第2、3疗程,冲击间歇期口服泼尼松20-40mg/d维持。结果12例(52%)痊愈,9例(39%)显效,2例无效。值得临床试用。  相似文献   

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