针药并用治疗阴虚血燥型原发性干燥综合征26例临床观察

目的：研究针药并用治疗阴虚血燥型原发性干燥综合征患者的临床疗效。方法：将52例原发性干燥综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组26例。两组均给予硫酸羟氯喹片口服,每次0.2 g,每日2次。治疗组在对照组治疗基础上联合针刺治疗,每周2次。两组疗程均为12周。观察对比两组临床疗效及治疗前后中医证候积分等。澳洲抗风湿联盟干燥综合征患者报告指数（EULAR SS Patient Reported Index, ESSPRI）、泪液流率、唾液流率、红细胞沉降率（Erythrocyte Sedimentation Rate,ESR）、C反应蛋白（C-reactive Protein, CRP）、类风湿因子（Rheumatoid Factor, RF）,治疗后评价临床疗效。结果：治疗组总有效率显著优于对照组（P <0.05）。治疗后,两组中医证候积分、ESSPRI评分均降低,泪液流率、唾液流率均升高,ESR、CRP、RF均降低,且治疗组的各项指标改善显著优于对照组（P <0.05）。结论：针刺联合硫酸羟氯喹治疗原发性干燥综合征患者疗效确切,安全可靠。此法能明显改善口干、眼干症状,降低ES...     

艾拉莫德联合杞菊地黄丸治疗干燥综合征临床研究

目的：观察艾拉莫德联合杞菊地黄丸治疗干燥综合征的临床疗效。方法：80例采用随机分组法分为两组各40例,对照组用艾拉莫德治疗,治疗组用艾拉莫德片联合杞菊地黄丸治疗。结果：治疗后两组血沉、C反应蛋白和IgG水平均有下降（P<0.05）。治疗组药物常见不良反应、滤纸试验、唾液流率、ESSDAI评分和ESSPRI评分等指标较对照组更好（P<0.05）。结论：艾拉莫德联合杞菊地黄丸治疗干燥综合征疗效较好。     

新风胶囊治疗干燥综合征临床观察

目的：观察新风胶囊（XFC）对干燥综合征患者的疗效和生活质量的影响。方法：将38例干燥综合征患者随机分为2组,各19例,治疗组采用XFC,对照组采用白芍总苷胶囊（TGP）,观察2组治疗前后生活质量积分、抑郁自评量表积分（SDS）、中医症状积分、实验室指标等变化。结果：①中医临床疗效评价发现治疗组和对照组的有效率分别为89.47%和68.42%,差异有统计学意义（P〈0.05）;②2组治疗前生活质量各维度积分（SF-36）、抑郁评分（SDS）差异无统计学意义,治疗组治疗后的SF-36各维度评分高于对照组,SDS评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;③治疗组在改善实验室指标、中医症候积分方面优于对照组（P〈0.05）。结论：新风胶囊用于治疗干燥综合征具有很好的临床疗效,在提高患者生活质量及改善抑郁情绪、中医症候及实验室指标方面优于对照组。     

养阴汤治疗干燥综合征的临床研究

目的：观察养阴汤治疗干燥综合征的临床疗效。方法：60例患者随机分成对照组30例,治疗组30例,两组分别采用单纯西药和养阴汤治疗。观察两组疗效。结果：对照组总有效率为73.3%,治疗组总有效率为93.3%,两组结果比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：养阴汤治疗干燥综合征具有较好疗效,值得临床推广。     

通塞脉片治疗原发性干燥综合征25例疗效观察

目的：观察通塞脉片治疗原发性干燥综合征的临床疗效。方法：25例患者均给予通塞脉片治疗，疗程为3月。结果：显效4例，有效17例，无效4例，总有效率为84％。治疗后患者外分泌腺功能各项指标积分均显著改善（P〈0．01），患者血沉、Schirmer试验、口腔唾液流率等实验室指标也有不同程度改善（P〈0．05）。结论：通塞脉片治疗原发性干燥综合征疗效确切，且无明显毒副作用。     

阳中求阴法治疗干燥综合征50例临床观察

目的：观察阳中求阴法治疗干燥综合征的临床疗效。方法将100例干燥综合征患者随机分为2组,对照组50例予中西医结合常规治疗,治疗组50例在对照组中药方中加桂枝6 g、炮姜10 g。2组均1个月为1个疗程,3个疗程后统计疗效,观察2组治疗前后中医症状积分、红细胞沉降率、唾液流率、C反应蛋白及免疫球蛋白变化。结果与对照组比较,治疗组临床疗效优于对照组（P＜0．05）,中医症状改善明显（P＜0．05）,红细胞沉降率、C反应蛋白、免疫球蛋白下降（P＜0．05）,唾液流率升高（P＜0．05）。结论阳中求阴法可明显改善干燥综合征中医临床症状,疗效确切。     

血府逐瘀口服液联合转移因子治疗干燥综合征的临床研究

目的：探讨血府逐瘀口服液联合转移因子治疗干燥综合征的临床疗效。方法：将90例干燥综合征患者按随机数字表单盲法分为3组,每组各30例。A组口服血府逐瘀口服液10 mL,日3次;B组口服转移因子胶囊6 mg,日3次;C组口服血府逐瘀口服液和转移因子胶囊,用法用量分别同A、B组。3组均连续服药3个月后判定疗效。结果：3组有效率分别为66.67%、63.33%和86.67%。A组与B组之间无显著性差异（P〉0.05）,C组与A组、C组与B组之间均有显著性差异（P〈0.05）。结论：血府逐瘀口服液联合转移因子治疗干燥综合征疗效显著。     

白芍总苷治疗干燥综合征临床疗效探讨

目的：探讨白芍总苷治疗干燥综合征的临床疗效。方法：选取43例干燥综合征患者为研究对象，采用甲氨蝶呤结合白芍总苷进行治疗，3个疗程后观察临床疗效。结果：经过治疗，患者治疗有效率、不良反应发生率分别为76．7％、9．3％。结论：白芍总苷与甲氨蝶呤联合治疗干燥综合征疗效较好，可以有效缓解干燥综合征症状，安全性较高，不良反应发生率较低，值得临床推广应用。     

六味地黄丸及其类方辨治原发性干燥综合征临床研究

目的：观察六味地黄丸及其类方加减辩治原发性干燥综合征的临床疗效。方法：将67例原发性干燥综合征患者分成2组,对照组予以常规西医治疗,观察组为王明福老中医应用六味地黄丸及其类方加减治疗,观察两组治疗后临床效果。结果：在,临床效果上,对照组有效率为53．12％,观察组有效率为82．86％,两组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：六味地黄丸及其类方加减治疗原发性干燥综合征临床效果显著。     

振腹疗法联合活血解毒方干预原发性干燥综合征的疗效观察

目的：探究振腹疗法联合活血解毒汤治疗原发性干燥综合征的临床疗效。方法：选取2017年1月至2018年6月北京中医药大学东方医院收治的原发性干燥综合征患者60例作为研究对象,借助SAS软件区组随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予活血解毒汤配方颗粒口服治疗,观察组予活血解毒汤联合振腹疗法治疗,干预2个月。治疗结束后,留取患者血液样本进行安全性及疗效指标检测,并在治疗前后分别进行中医证候评分、欧洲抗风湿病联盟SS患者汇报指数（ESSPRI）评分、疲劳量表（FSS、MFI-20）等量表评测。结果：对照组及观察组总有效率分别为78.9%和85.7%（P>0.05）,2组患者治疗后中医证候积分、ESSPRI干燥评分、ESSPRI总分、FSS评分、MFI-20评分均显著改善（P<0.01及P<0.05）;观察组在中医证候积分总分、疲劳单项积分、便秘单项积分、肌肤干燥单项积分、疼痛单项积分、ESSPRI疲劳评分、ESSPRI疼痛评分、ESSPRI总分、FSS评分、MFI-20评分方面,改善均优于对照组（P<0.05）。结论：活血解毒方单用及联合振腹疗法均可有效的改善原发性干燥综合征患者干燥、疲劳等症状,振腹疗法联合活血解毒方优于单用中药治疗。