HPLC法测定同仁乌鸡白凤丸中芍药苷和丹参素的含量

目的:建立测定同仁乌鸡白凤丸中芍药苷和丹参素含量的方法。方法:采用 C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5 μm)测定芍药苷的含量,流动相为甲醇-水(30:70),流速1 mL·min~(-1),检测波长232 nm;采用 C_(18)柱(250 mm×4,6 mm,5μm)测定丹参素的含量,流动相为甲醇-0.5%醋酸(8:92),流速1 mL·min~(-1),检测波长281 nm。结果:芍药苷的线性范围为0.0119～0.0595 mg·mL~(-1)(r=0.9993),平均同收率(n=6)为100.1%(RSD 为2.5%);丹参素的线性范同为0.0248～0.1240 mg·mL~(-1)(r=0.9993),平均回收率(n=6)为95.5%(RSD 为1.6%)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,重复性好,可用于同仁乌鸡白凤丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定乌鸡白凤丸中芍药苷的含量

采用高效液相色谱法测定乌鸡白凤丸中芍药苷的含量.结果平均含量0.2176%,RSD=3.64%;此方法简便、灵敏、重现性好,可用于控制制剂的含量.     

高效液相色谱法测定乌鸡白凤丸中芍药苷的含量

采用高效液相色谱法测定乌鸡白凤丸中芍药苷的含量.结果:平均含量0.2176%,RSD=3.64%;此方法简便、灵敏、重现性好,可用于控制制剂的含量.     

高效液相色谱法测定乌鸡白凤丸中芍药苷的含量

目的 :测定乌鸡白凤丸中芍药苷的含量 ,并对芍药苷进行提取和分离。方法 :采用高效液相色谱法(HPLC) ,检测波长为 2 3 0nm。结果 :平均加样回收率为 99.2 2 % ,RSD =0 .87%。结论 :HPLC是乌鸡白凤丸质量控制的简便可靠的方法。     

HPLC法测定赤芍饮片中芍药内酯苷及芍药苷的含量

目的建立同时测定赤芍中芍药内酯苷和芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:LichrosphereC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(35∶65);流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果芍药内酯苷和芍药苷分别在0.00788~0.15760μg(r=0.9999)和0.08356~1.67120μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为93.85%和96.58%。结论该法快速、简便、准确、专属性强,可用于赤芍饮片的质量控制。     

HPLC法测定平肝颗粒中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定平肝颗粒中芍药苷的含量。方法:色谱柱:HYPERSIL ODS-2(150 mm×4．6 mm,5μm)。乙腈:水(17:83)为流动相。流速为0．8 ml·min-1,检测波长230 nm,柱温30℃。结果:芍药苷在0．04-0．23μg范围内线性关系良好,r=1．000 0,平均回收率为99．6％,RSD为0．9％。结论:方法灵敏准确,适用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定归附口服液中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定归附口服液中芍药苷的含量。方法：固定相为C18ODS柱；流动相为甲醇-水(25：75)；检测波长230nm。结果：芍药苷对照品线性关系好，r=0．9999，样品平均回收率为98．9％，RSD=0．4％。结论：本法简便、准确、可靠，可用于该产品的含量测定。     

HPLC法测定摩罗丹中芍药苷的含量

目的建立摩罗丹的质量控制方法。方法采用Agi-lent C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(14∶86)为流动相,检测波长为230 nm;柱温:30℃;流速:1.0 m l·m in-1;测定摩罗丹中芍药苷的含量。结果芍药苷的线性范围为0.0872~0.872 mg·L-1(r=0.9996,n=5),平均回收率为98.6%(RSD=0.9%,n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,可有效控制摩罗丹的质量。     

HPLC法测定腰痛丸中芍药苷含量

目的建立腰痛丸中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(12∶88),流速为1.0mL·min-1,检测波长230nm。结果芍药苷进样量在80.1～240.3ng范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.3%(n=6),RSD为0.9%。结论该方法操作简便,结果准确、可靠。     

HPLC法测定加味逍遥丸中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定加味逍遥丸中芍药苷的含量。方法：色谱柱：Dikmond C18柱（250mm×4．5mm,5μm）,流动相：甲醇-0．05mol磷酸氢二钠（用0．05M磷酸二氢钾调pH至7．0）（35：65）,检测波长：321nm,流速：1．0ml·min^-1。结果：芍药苷＼浓度在15．75—126．00μg·ml^-1的范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为99．95％（RSD=0．1％）。结论：本法精密度高、重复性良好,可用于控制加味逍遥丸中芍药苷的含量。     

高效液相色谱法测定炙草复脉丸中芍药苷含量

目的建立测定炙草复脉丸中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用C18柱（150mm×6.0mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（14：86）,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量线性范围为0.02084～2.084μg（r=0.9999）,平均回收率为100.21%,RSD为0.48%（n=6）。结论所用方法简便、准确,重复性好,可用于炙草复脉丸的质量控制。     

HPLC法测定赤丹丸中芍药苷的含量

目的:建立赤丹丸中芍药苷含量测定的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(150×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-水-乙腈-磷酸(35:60:5:0.2)为流动相,检测波长:230 nm。结果:在50μg·ml~(-1)～400μg·ml~(-1)范围内,含量与峰面积线性关系良好,芍药苷的平均加样回收率为96.3%,RSD为1.9%。结论:方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于赤丹丸的质量控制。     

HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量.方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm;柱温:室温;进样量:10μl.结果:芍药苷进样量在0.012 ～0.232 g范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.35％,RSD为1.47％(n=6).结论:本方法操作快速、结果准确,可用于麻仁润肠丸中芍药苷的含量测定.     

HPLC法测定乳痛丸中芍药苷的含量

目的 建立乳痛丸中芍药苷的含量测定方法.方法 采用Puritex C18色谱柱,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(37;63)为流动相,流速:0.6 mL·min-1,检测波长:230 nm,柱温:室温.结果 芍药苷在0.504～30.8 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=7).平均加样回收率为98.74％(n=9),RSD为1.09％.结论 本法简便、灵敏、结果准确,可用于乳痛丸质量控制中的含量测定.     

HPLC法测定舒心宁片中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定舒心宁片中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇-水(35:65),流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果:芍药苷进样量在0.1616～1.4544μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.56%,RSD=1.50%(n=6)。结论:本法简便、准确、精密度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定四制香附丸中芍药苷含量

目的：建立四制香附丸中芍药苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,以Kromasil KR100-5 C18为色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-水（14：86）为流动相,柱温35℃,检测波长230nm,流速1．0mL·min^-1。结果：芍药苷在41．98～1049．5ng范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率（n=6）97．9％,RSD1．0％。结论：本方法简单、稳定易行,灵敏度高,可控性强,重复性好,可用于四制香附丸中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定八珍颗粒中芍药苷含量

目的建立八珍颗粒中芍药萝含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法用50％甲醇提取样品，采用C18色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺（13：87：0.04）为流动相，检测波长为230nm，流速为1mL／min。结果芍药苷进样量在0．06018～0．66198μg范围内与峰面积呈线性关系，有糖型和无糖型样品的平均回收率为97．24％和99．55％，RSD为0．53％和0．80％（n=6）。结论HPLC法快速、简便、重现性好，可用于八珍颗粒的质量控制。     

HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒中芍药苷含量的方法，以更好控制其质量。方法：采用C18柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（12：88）；检测波长：230nm; 柱温：30℃。结果：芍药苷进样量在0．18～1．8ug范围内线性关系良好，r=0．9997（n=6）；平均回收率为99．10％，RSD％=0．78％（n=6）。结论：此方法适用于胃舒宁颗粒中芍药苷的含量测定，可为胃舒宁颗粒的质量控制提供参考依据。     

高效液相色谱法测定参芍肝康口服液中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定参芍肝康口服液中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-异丙醇(60∶173∶4,用醋酸调节pH值至4.0),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果:芍药苷检测浓度在0.027～0.230mg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为100.97%(RSD=1.28%,n=5)。结论:本方法简单、快速、精密度高、重现性好,可用于参芍肝康口服液的质量控制。     

HPLC法测定除湿白带丸中芍药苷的含量

目的:建立除湿白带丸中芍药苷的含量测定方法。方法:HPLC法,采用Diamonsil-C18柱(5μm,200×4.6mm);甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(35∶65)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为230nm,柱温为35℃。结果:芍药苷进样量在0.5428~3.2568μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为100.42%,RSD=1.28%(n=6)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于除湿白带丸的质量控制。