反相高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的 建立藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法 反相高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量。选用ODS hypersil C—18反相色谱柱：以甲醇-乙腈-水（5：2：4）为流动相;检测波长294nm。结果 此方法线性关系良好（r=1．000）,平均回收率99．95％。结论 此方法简便,快速,准确,可用于藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定。     

HPLC法测定藿香正气片中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立测定藿香正气片中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法 采用高效液相色谱法、以ODSC18为色谱柱,甲醇-乙腈-水(48;22：30)为流动相,检测波长294nm。结果 藿香正气片中厚朴酚的含量在11．36μg～56．80μg范围内线性关系良好(r=0．9992)、和厚朴酚(在5．20g～26．00g范围内)线性关系良好(r=0．9993),厚朴酚平均回收率100．8％,RSD=1．67％,和厚朴酚平均回收率101.2％,RSD=1.38%,结论 本方法测定简便、快速,测定结果准确。     

HPLC法测定藿香正气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的测定藿香正气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量.方法采用HPLC法.色谱柱:采用Thermo 1254133T色谱柱(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1.0mL·min-1;检测波长:294nm.结果厚朴酚平均回收率为99.81%,RSD=0.3%(n=5);和厚朴酚平均回收率为100.14%,RSD=0.8%(n=5).结论方法简单易行,结果准确,可靠,适用于本品的含量测定.     

高温致厚朴SFE-CO2萃取物中厚朴酚、和厚朴酚降解

目的了解影响厚朴中有效成分厚朴酚、和厚朴酚的不稳定因素.方法用HPLC法测定在不同实验条件下,厚朴SFE-CO2萃取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量;用加速实验测定有效期.结果厚朴酚、和厚朴酚的有效期(25℃)分别为387 d和476 d.结论温度是影响厚朴酚、和厚朴酚有效期的最主要因素, 降解符合一级速度反应.     

HPLC法测定藿香正气口服液中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚的含量

目的用HPLC法进行藿香正气口服液中几种有效成分的含量测定方法。方法采用DiamonsilTMC18柱（250×4.6mm,5μm）,以甲醇-水梯度洗脱,检测波长283nm,流速1mL.min-1,柱温25℃。结果橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚线性范围分别在0.1311～2.622μg、0.1728～3.4568μg、0.1751～3.5020μg。结论该测定方法简便可行,可用于藿香正气口服液中几种有效成分的含量测定。     

分散液液微萃取-HPLC法测定藿香正气口服液中厚朴酚与和厚朴酚含量

建立基于离子液体的分散液液微萃取-HPLC法测定藿香正气口服液中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法。厚朴酚与和厚朴酚分别在0.4～8μg.mL-1、0.3～6μg.mL-1的范围内,线性关系良好(r>0.9998)。本方法简便、灵敏,适用于中药制剂中厚朴酚与和厚朴酚含量测定。     

HPLC法测定藿香正气片厚朴酚、和厚朴酚含量

目的:建立藿香正气片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水(75:25)为流动相;流速1．0 ml·min-1;检测波长294 nm。结果:厚朴酚平均回收率为99．48％,RSD为0．6％;和厚朴酚平均回收率为99．41％,RSD为0．8％。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,适用于本品的含量测定。     

重庆产厚朴不同部位厚朴酚与和厚朴酚分布规律的研究

目的 研究厚朴不同部位厚朴酚与和厚朴酚的分布规律,为进一步开发利用厚朴资源并对其进行质量控制提供科学依据。方法 采用HPLC测定厚朴不同部位中厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果 厚朴根皮、干皮、枝皮和厚朴叶中厚朴酚与和厚朴酚的总含量分别约为：8.22%,2.30%,2.07%和0.43%,厚朴各部位中厚朴酚与和厚朴酚的总含量差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 厚朴不同部位中厚朴酚与和厚朴酚的含量差异较大,其质量控制有待深入研究,厚朴不同部位在临床用药时应有所区别,另外厚朴叶资源具有较大的开发价值。     

HPLC法分析藿香正气片的质量

采用高效液相色谱法测定不同厂家生产的藿香正气片的厚朴酚及和厚朴酚的含量.对所得不同厂家产品或不同批次产品的数据进行分析,得出厚朴酚及和厚朴酚含量差异很大.因此有必要建立藿香正气片的含量测定方法.     

厚朴药材中厚朴酚含量测定方法研究综述

厚朴为胃肠道疾病常用中药 ,具有温中下气 ,化温引滞的功效。厚朴中的主要成分是厚朴酚与和厚朴酚。我国 1995年版和 2 0 0 0年版药典已将厚朴酚与和厚朴酚的含量测定作为厚朴的质量控制指标。厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法很多 ,进行系统的报道尚未见 ,笔者为此作一综述。1　薄层层析 -紫外分光光度法仪器 :紫外分光光度计[1]样品 :厚朴不同炮制品 :生厚朴、姜浸厚朴、姜煮厚朴、姜炒厚朴。测定 :取样品用乙醇加热回流提取 ,薄层展开 ,2 5 4ｎｍ灯下检视定位 ,用乙醇洗脱 ,在 2 94ｎｍ处测定吸收值 ,计算含量。结果厚朴酚含量为1 5 7%～ …     

藿香正气方超临界萃取物质谱及薄层色谱分析

目的考察SFE-CO2萃取法提取藿香正气方挥发性成分的可行性。方法用TLC和GC-MS检测。结果在与百秋李醇对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点,在与厚朴酚、和厚朴酚对照品色谱相应的位置上,显相同颜色斑点。GC-MS能检测出厚朴酚、和厚朴酚,广藿香醇、广藿香酮成分。结论SFE-CO2萃取法提取藿香正气方中挥发性成分是可行的。     

藿香正气系列制剂指纹图谱研究

目的 建立藿香正气系列制剂统一的HPLC指纹图谱。方法 采用HPLC,色谱柱为Waters Symmetry^® C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈（A）-0.5%的冰醋酸水溶液（B）梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为290 nm,柱温为40℃。结果 初步建立了藿香正气系列制剂HPLC指纹图谱共有模式,共标定了18个共有峰,通过对照品归属法,确定了橙皮苷、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚和苍术素共6个化合物,13批藿香正气系列制剂相似度为0.802~0.999。结论 本法分析时间短,重复性好,精密度高,可用于藿香正气系列制剂的质量控制。     

RP-HLPC法同时测定藿香正气水中6种有效成分的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定藿香正气水中4种药材的6种有效成分的含量。方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱(Gemini NX,250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长270 nm。结果建立了同时检测藿香正气水中橙皮苷、甘草酸铵、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚6个成分的含量测定方法,阴性样品均无干扰,且样品分离好,无干扰,方法学验证合格。结论本方法快捷可行,检测限、灵敏度、线性关系、专属性等均符合含量分析要求,适合藿香正气水多指标组分的同时定量控制。     

用高效液相色谱法同时测定藿香正气口服液中厚朴酚和厚朴酚与橙皮苷的含量

目的测定藿香正气口服液中有效成分厚朴酚、和厚朴酚与橙皮苷的含量而用于其质量控制。方法采用高效液相色谱(HPLC)的梯度洗脱法,在ODS柱上以甲醇-水(50∶50￣80∶20)为流动相进行分离,于294nm测定。结果橙皮苷、厚朴酚与和厚朴酚进样量分别在0.4400￣0.7920μg、0.0324￣0.1620μg和0.0392￣0.1960μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9997、0.9990和0.9991,平均回收率为100.1%、99.1%和101.3%。结论建立的HPLC方法对于所测定的三种有效成分具有良好的色谱分离性。该方法表现出了精密度好、准确度高、简便和稳定等特点,可用于制剂的质量控制。     

藿香正气口服液中3个活性成分的UPLC法测定

建立了超高效液相色谱法同时测定藿香正气口服液中的橙皮苷、和厚朴酚及厚朴酚。采用C18色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为220 nm。橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚分别在6.4～128 ng、3.2～64 ng和6.4～128 ng范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.3%、98.4%和102.2%,RSD分别为0.5%、0.9%和2.0%。10批样品测定结果与中国药典HPLC方法测定结果一致。     

不同厂家藿香正气水质量比较研究及分析

目的:比较目前市场上流通的5个厂家藿香正气水的质量状况。方法:对5个厂家5批次药品进行装量差异和乙醇含量等常规检查,采用改进的高效液相色谱(HPLC)法测定药品中厚朴酚与和厚朴酚的含量,色谱柱为SHIMADZU HPLC-20AT ODSC18(150mm×4.6mm)柱,流动相为乙腈∶水=60∶40(2%冰乙酸),检测波长294nm。结果:改进HPLC方法测得和厚朴酚(r=0.9998)与厚朴酚(r=0.9999)在1～100mg·L-1范围内线性关系良好,厚朴酚的平均回收率为99.02%,RSD=1.78%;和厚朴酚的平均回收率为99.15%,RSD=0.97%。不同厂家生产的藿香正气水装量差异、乙醇含量、厚朴酚与和厚朴酚总量均符合2005年版《中国药典》中相关规定,但厚朴酚与和厚朴酚的含量差异较大。结论:建议进一步研究生产工艺,稳定原料药,并制定出科学、统一的质量标准。     

Magnolol and honokiol account for the anti-spasmodic effect of Magnolia officinalis in isolated guinea pig ileum

Magnolia officinalis is a commonly used traditional Chinese medicine for treating gastrointestinal disorders. HPLC quantification analysis revealed that magnolol and honokiol were the most abundant constituents of M. officinalis extracts, with their contents in the ethanol extract being the highest, the water extract the least and the 50 % ethanol extract in between. In guinea pig isolated ileum, both magnolol and honokiol inhibited contraction to acetylcholine. The herbal extracts also produced inhibitory responses, in an order of decreasing efficacy: ethanol extract > 50 % ethanol extract > water extract. The differences in inhibitory efficacies among the three extracts were similar to the differences in their magnolol and honokiol contents. Further examination demonstrated that two mixtures containing solely magnolol and honokiol at concentrations identical to those determined in the ethanol and water extracts exhibited similar levels of anti-spasmodic effects as their respective extracts while a "blank" ethanol extract free of magnolol and honokiol failed to produce any response. These observations suggest that the magnolol and honokiol contents account for the anti-spasmodic effects of M. officinalis extracts in guinea pig isolated ileum.     

UPLC-MS/MS法同时测定藿香正气软胶囊中10种成分的含量

目的建立同时测定藿香正气软胶囊中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、川陈皮素、白术内酯Ⅲ、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚10种成分含量的超高效液相色谱-串联质谱法。方法 12批藿香正气软胶囊内容物经乙醇超声提取,以Ultimate XB-C18为色谱柱、乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温为30℃;采用电喷雾离子源、正负离子扫描的多反应监测模式。结果甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、川陈皮素、白术内酯Ⅲ、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚的检测质量浓度线性范围分别为1.64~52.40、1.73~55.20、1.54~49.20、1.71~54.80、1.74~55.60、4.19~134.00、1.51~48.40、1.61~51.60、1.80~57.60、1.74~55.60 ng/mL(r≥0.999 5);定量限分别为0.41、0.43、0.19、0.43、0.11、1.05、0.19、0.40、0.45、0.11ng/mL;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于6%;平均加样回收率分别为102.42%、98.65%、98.34%、101.48%、96.74%、100.40%、104.92%、98.53%、99.50%、105.40%(RSD为1.34%~5.44%,n=9)。12批藿香正气软胶囊中上述10种成分的含量分别为201.21~287.89、5.03~20.37、1 465.56~1 988.35、5.35~9.01、217.09~306.44、1.91~16.17、1 081.59~1 377.12、2 388.34~2 915.13、341.26~397.45、7 633.47~8 976.99μg/g。结论所建含量测定方法便捷、灵敏、准确,可用于藿香正气相关制剂的质量控制与评价。