复方红豆杉胶囊治疗肝癌60例临床研究

目的；考察复方红豆杉胶囊在肝癌化疗中的增效作用及安全性。方法：将120例肝癌患者随机分为两组，治疗组60例除按常规化疗方案治疗外，加服复方红豆杉胶囊；对照组60例按常规化疗方案治疗。结果：两组近期疗效总有效率分别为81．67％和68．33％，治疗组显著优于对照组（P〈0．05）；治疗后两组患者肿瘤面积均有缩小，Karnofsky评分均有增加，但治疗组更为明显（P〈0．01）。未发现骨髓抑制及其他副作用。结论：复方红豆杉胶囊具有明显的增效作用，并可提高肝癌化疗患者的生活质量，临床使用安全可靠。     

复方红豆杉胶囊联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察复方红豆杉胶囊在非小细胞肺癌化疗中的增效作用及安全性。方法:选取60例非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为两组:治疗组30例,除按TP方案治疗外,加服复方红豆杉胶囊;对照组30例仅给予TP方案化疗。上述方案每28d重复。完成两个周期后进行疗效评定。结果:红豆杉组8例完全缓解,15例部分缓解,5例稳定,2例进展;IV度骨髓抑制发生率10%(3/30),有效率为77%(23/30),疾病控制率为93%(28/30),疾病进展率为7%(2/30);对照组:5例完全缓解,9例部分缓解,13例稳定,3例进展;IV度骨髓抑制发生率10%(3/30),有效率为47%(14/30),疾病控制率为90%(27/30),疾病进展率为10%(3/30)。红豆杉组在疾病有效率上、控制率上近期疗效优于对照组(P0.05);治疗后两组患者肿瘤面积均有缩小,肿瘤标志物均有降低,Karnofsky评分均有增加,但红豆杉组更为明显(P0.05)。结论:本法治疗中晚期NSCLC患者具有明显的增效作用,且不增加耐药风险及不良反应,并可提高肺癌化疗患者的生活质量,临床使用安全可靠。     

复方苦参注射液治疗晚期肺癌60例

目的:观察复方苦参注射液的临床疗效。方法:将120例晚期肺癌患者分为治疗组60例,对照组60例。两组均给予全身化疗及介入治疗;治疗组同时应用复方苦参注射液。结果:治疗组总有效率为73.3%,疗效明显优于对照组的53.3%(P<0.05)。结论:复方苦参注射液对晚期肺癌有效。     

复方红豆杉胶囊联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的:探究复方红豆杉胶囊联合顺铂方案对非小细胞肺癌的作用效果。方法:选取2015年11月至2017年5月解放军总医院中医院收治的非小细胞肺癌患者76例作为研究对象,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组患者给予常规化疗方案,观察组患者在对照组的基础上加用复方红豆杉胶囊,对2组患者的癌灶面积、Karnofsky评分、肿瘤标记物及临床有效率进行评价。结果:治疗后,观察组和对照组治疗有效率分别为89.47%、78.95%,观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组患者治疗后癌灶面积较治疗前明显缩小,且观察组癌灶缩小面积显著大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);Karnofsky评分显示,治疗后2组患者评分均高于治疗前,且观察组评分增加较对照组更为显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组患者肿瘤标记物水平较治疗前明显降低(P0.05),但组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:临床上使用复方红豆杉胶囊对肺癌患者进行治疗具有提高治疗有效率、缩小癌灶面积、改善患者生命质量的显著作用,有助于提高肺癌的治疗水平,可将该方法作为主要的治疗手段在临床上推广应用。     

贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌与单纯化疗治疗的临床疗效。方法:选择52例晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者,随机分为两组:治疗组采用贞芪扶正胶囊加GP化疗方案,对照组单纯GP化疗治疗,对两组中医证候、体征变化、生活质量(KPS)、T淋巴细胞亚群和近期客观疗效等治疗指标前后变化进行观察。结果:治疗组与对照组中医证候疗效总有效率分别为93.7%和25.0%,治疗组中医证候有明显的缓解和改善(P<0.01);治疗组和对照组近期疗效(完全缓解加部分缓解)分别为46.9%和40.0%(p>0.05);生活质量(KPS)提高稳定率治疗组显著高于对照组(P<0.01);治疗组CD3、CD4细胞活性及CD4/CD8比值较治疗前明显提高(P<0.01);血液学毒性、肝肾功能损害、消化道反应等较单纯化疗组明显减轻。结论:贞芪扶正胶囊能改善患者的临床证候,提高生活质量和免疫功能,消除患者化疗后毒副反应,进一步提高患者化疗成功率。     

复方红豆杉胶囊治疗肝癌临床研究

目的:研究观察复方红豆杉胶囊治疗肝癌的临床疗效。方法:采用盲抽对照法将66例肝癌患者随机分为对照组和实验组各33例,对照组患者采用常规治疗,实验组患者加用复方红豆杉胶囊治疗,观察比较两组患者治疗效果。结果:经治疗,实验组患者治疗总有效率为90.9%,明显高于对照组的75.7%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,实验组患者肿瘤面积缩小情况和生活质量评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗基础上加用复方红豆杉胶囊治疗肝癌疗效明显,可提高患者治疗效果及生活质量,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液治疗肺癌骨转移疼痛的疗效及对Dickkopf1浓度的影响

目的:探讨复方苦参注射液治疗肺癌骨转移疼痛的临床疗效,及其对Dickkopf1浓度的影响。方法:选择本院肿瘤2013年1月至2014年1月诊治的120例确诊为肺癌骨转移的患者为研究对象,采用随机数字表随机分为2组,每组60例。对照组给予常规的化疗方案治疗,予多西紫杉醇联合顺铂化疗方案。治疗组在常规西医化疗的基础上加用复方苦参注射液静滴治疗,2组均给予两个周期的化疗。观察2组患者治疗前后的临床疗效,以及观察2组患者治疗过程中不良反应的发生情况。同时,采用ELISA法检测2组患者治疗前后血清中Dickkopf1的表达。结果:经治疗后,治疗组的有效率及临床受益率达48.33%及81.67%,对照组的有效率及临床受益率达31.67%及70.00%,治疗组的临床疗效明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者的VAS评分均有所下降,差异较治疗前均具有统计学意义(P<0.05);而治疗组的下降程度较对照组更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良事件的反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者血清中Dickkopf1的表达均有所下降,差异均具有统计学意义(P<0.05);而治疗组的下降程度较对照组更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液能有效的改善肺癌骨转移患者的临床症状,改善患者骨转移后疼痛症状,并能降低患者血清中Dickkopf1的表达,且不良事件反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液治疗晚期肺癌60例

目的:观察复方苦参注射液的临床疗效。方法:将120例晚期肺癌患者分为治疗组60例,对照组60例。两组均给予全身化疗及介入治疗;治疗组同时应用复方苦参注射液。结果:治疗组总有效率为73.3%,疗效明显优于对照组的53.3%(P&lt;0.05)。结论:复方苦参注射液对晚期肺癌有效。     

复方苦参注射液治疗晚期肺癌60例

目的:观察复方苦参注射液的临床疗效。方法:将120例晚期肺癌患者分为治疗组60例,对照组60例。两组均给予全身化疗及介入治疗;治疗组同时应用复方苦参注射液。结果:治疗组总有效率为73.3%,疗效明显优于对照组的53.3%(P&lt;0.05)。结论:复方苦参注射液对晚期肺癌有效。     

复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨复方斑蝥胶囊辅助化疗对老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效以及对血清生存素(Survivin)和胸苷激酶1水平的影响。方法:将60例晚期非小细胞肺癌老年患者按数字表法随机分为对照组和观察组各30例。对照组按规范给予TP方案。观察组在对照组基础上采取复方斑蝥胶囊治疗,连续治疗6周。比较2组临床疗效、T淋巴细胞亚群变化、血清Survivin和胸苷激酶1水平。结果:观察组近期总有效率为66.67%,显著高于对照组43.33%(P<0.05)。观察组治疗后CD3⁺、CD3⁺/CD4⁺显著升高且明显多于对照组,CD3⁺/CD8⁺显著降低且明显低于对照组(P<0.01)。对照组治疗前后CD3⁺、CD3⁺/CD4⁺、CD3⁺/CD8⁺治疗前后变化不明显(P>0.05)。2组治疗后血清Survivin、胸苷激酶1水平降低(P<0.01);且观察组治疗后血清S...     

铁皮枫斗颗粒(胶囊)治疗肺癌放化疗患者气阴两虚证的临床研究

目的研究铁皮枫斗颗粒与胶囊治疗肺癌放化疗患者伴气阴两虚证的有效性及安全性.方法80例患者随机入组,铁皮枫斗颗粒组（32例）,铁皮枫斗胶囊组（32例）,生脉胶囊对照组（16例）.观察各组患者治疗30天前后气阴两虚证症状、肺癌主要症状及KPS评分、血常规变化.结果铁皮枫斗颗粒组与胶囊组气阴两虚证症状改善有效率分别为81.2%、93.3%,显著高于生脉胶囊对照组（50.0%,P＜0.05,P＜0.01）.铁皮枫斗胶囊组治疗后较治疗前中性粒细胞计数升高,淋巴细胞计数下降（均P＜0.05）.结论铁皮枫斗颗粒及胶囊对气阴两虚证及肺癌症状改善效果显著,两种剂型之间比较差异无显著性.     

复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌30例

目的观察复方苦参注射液联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例非小细胞肺癌随机分为2组。对照组30例采用长春瑞滨联合顺铂(NP)方案化学治疗,以21d为1个疗程,共治疗2个疗程;放射治疗予常规分割,2Gy/f,总量56～60Gy。治疗组在对照组基础上予复方苦参注射液10mL静脉滴注,每日1次,以21d为1个疗程,共治疗2个疗程观察疗效。观察2组近期疗效、Ka-mofsky(KPS)评分、体质量变化等情况。结果治疗组完全缓解率、总有效率均高于对照组,但2组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后KPS评分降低和体质量下降、骨髓抑制、消化道反应、放射性食管炎的Ⅲ～Ⅳ级发生率均低于对照组(P0.05),2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合同步放化疗可以减轻放化疗引起的胃肠道反应,减少Ⅲ级以上骨髓抑制和Ⅲ级以上放射性食管炎的发生,使患者的生活质量得到改善,并有可能进一步提高局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的疗效。     

复方皂矾丸与放化疗同步用药的临床研究

目的:研究复方皂矾丸与化疗、放疗同步应用,对恶性肿瘤患者的骨髓保护作用。方法:化疗治疗组包括57例恶性肿瘤患者,化疗前1周起,服用复方皂矾丸,直至化疗结束后1周。化疗对照组28例,不服用复方皂矾丸。从治疗前开始监测病人的血常规,直至治疗开始后4周。放疗治疗组有43例恶性肿瘤患者,服用复方皂矾丸;对照组25例,不服用复方皂矾丸,血象监测方法与化疗组相同。结果:服用复方皂矾丸的治疗组的白细胞平均数显著高于对照组,治疗组放化疔后白细胞低于正常的例数明显少于对照组,4周内化疗治疗组和放疗治疗组白细胞正常率明显高于对照组。结论:复方皂矾丸与化疗、放疗同步应用,能够保护恶性肿瘤患者的骨髓免受化疗、放疗的损伤,提高患者对放化疗的耐受性。     

复方苦参注射液治疗癌性疼痛68例

目的观察复方苦参注射液治疗癌性疼痛的疗效。方法将136例癌性疼痛患者随机分为观察组和对照组,均给予规范的放疗和对症治疗;观察组加复方苦参注射液静脉滴注,疗程20天。结果治疗后两组疼痛VAS评分、精神状态等评分均较治疗前降低(P<0.05,P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论复方苦参注射液能减轻癌性疼痛、提高患者生存质量。     

复方参桂胶囊治疗冠心病心绞痛65例临床观察

目的观察复方参桂胶囊治疗心绞痛的临床疗效。方法采用数字表法将108例患者随机分为治疗组(65例)和对照组(43例),分别给予以复方参桂胶囊和复方丹参滴丸口服,30d为1个疗程,连续服用3个疗程。结果治疗组临床症状和心电图改善均优于对照组(P<0.05);中医证候总有效率治疗组和对照组分别是93.84%、74.42%(P<0.01)。结论复方参桂胶囊对冠心病心绞痛有较好的疗效。     

镇惊泻火合剂治疗失眠症临床观察

目的观察镇惊泻火合剂治疗失眠症的疗效。方法102例失眠患者随机分为治疗组、对照组各51例,治疗组给予镇惊泻火合剂治疗,对照组服用复方枣仁胶囊,28d为1个疗程;两组患者治疗前后测SPIEGEL睡眠量表,检测中医症状积分变化,进行疗效对比。结果治疗组与对照组总有效率分别为92.3%、84.3%(P>0.05);临床治愈率、显效率治疗组明显高于对照组(P<0.05,P<0.01);中医症状积分、总睡眠时间、入睡时间改善率治疗组均好于对照组。结论镇惊泻火合剂治疗失眠症有较好的临床疗效。     

养正消积胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的观察养正消积胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法将260例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,各130例。两组均给予NP化疗方案,治疗组同时口服养正消积胶囊,疗程4个月。观察两组临床疗效、生存质量及毒副反应发生情况。结果两组临床疗效无显著性差异（P〉0．05）;治疗后两组患者生存质量均有改善（P〈0．01）,且治疗组改善优于对照组（P〈0．05）;治疗组骨髓抑制和胃肠道反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论养正消积胶囊可提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量、减轻化疗毒副反应。     

华蟾素联合化疗方案应用于末期肺癌临床研究

目的:观察华蟾素联合化疗方案应用于末期肺癌患者的临床治疗效果。方法:末期肺癌的122例患者随机分为2组,对照组与治疗组各61例。对照组给予华蟾素治疗。治疗组在给予华蟾素治疗的同时联合CAP方案化疗,将2组治疗后的疗效进行比对分析,观察治疗效果的变化。结果:治疗组总有效率为36.00%,对照组为21.31%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组生活质量效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素联合化疗方案应用于末期肺癌患者的治疗,不仅可以减轻晚期肺癌患者的临床症状,对肺部病灶的缩小也有明显效果,有效改善末期肺癌患者的生活质量。     

固本消瘤胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的远期疗效观察

为观察固本消瘤胶囊治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的远期疗效 ,198例晚期NSCLC患者随机分为固本消瘤胶囊加化疗组 (5 4例 )、固本消瘤胶囊组 (96例 )、化疗组 (4 8例 ) ,并给予相应的治疗。结果 :中位生存期中药加化疗组为 12个月 ,中药组为 15个月 ,化疗组为 9个月。治疗后 1年、2年及 3年生存率分别为 ,中药加化疗组5 7 4 %、11 1%及 3 7% ,中药组 6 7 7%、9 4 %及 3 1% ,单纯化疗组 39 6 %、4 2 %及 0。生存率检验显示中药加化疗以及单纯中药治疗的患者远期生存均优于单纯化疗组 (P <0 0 5 )。提示固本消瘤胶囊对晚期NSCLC患者的生存有益。