宫颈癌患者家庭护理干预模式及效果的研究

目的探讨居家宫颈癌患者实施家庭护理干预的效果。方法将164例宫颈癌患者随机分为研究组和对照组各82例，对照组出院后只进行信息跟踪收集，未进行家庭护理干预；研究组出院后由专科护士对患者进行系统的家庭护理干预，包括全面护理评估，制定护理措施，实施有针对性的教育性干预、心理干预和行为干预等措施。6个月后比较两组患者的心理健康状况、家庭支持状况和生活质量。效果评价指标为症状自评量表（SCL-90）、家庭支持量表、生活质量核心量表（EORTCQLQ—c30）。结果研究组6个月后家庭支持状况、心理健康状况和生活质量有明显的提高和改善，显著优于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论系统的家庭护理干预可促进患者心理功能、社会功能的恢复。提高生活质量。     

心理干预结合指导性家庭康复对脊髓损伤患者的影响

目的探讨心理干预结合指导性家庭康复对脊髓损伤患者心理、日常生活能力的影响。方法24例脊髓损伤患者随机分为治疗组和对照组,每组12例。治疗组进行心理干预及指导性家庭康复,指导前后6个月两组患者均采用症状自评量表（SCL-90）评定评定患者心理状况,日常生活活动量表（Barthel指数）评定患者的日常生活活动能力。结果指导前后患者的SCL-90得分、Barthel指数比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论有效的心理干预及指导性家庭康复可明显改善患者的心理状况,提高日常生活活动能力。     

肿瘤患者生存质量的干预对策

目的 探讨提高住院肿瘤患者生存质量的干预措施,为临床康复护理提供依据.方法 将60例肿瘤患者,随机分为研究组和对照组,各30例.研究组实施为期6 w的以健康信念模式教育、自我效能教育、音乐治疗及家庭治疗等形式的综合性心理干预,对照组则不实施该干预模式,仅给予支持性心理护理.6 w后,采用健康状况问卷(SF-36)和症状自评量表(SCL-90)对两组肿瘤患者生活质量、心理健康水平进行评定.结果 干预后,研究组患者SF-36和SCL-90量表评分显著高于对照组(P＜0.01).结论 综合性心理干预能有效地改善肿瘤患者生活质量,对其身心康复有着积极的促进作用.     

分级心理干预联合医护一体化护理对冠状动脉搭桥患者术后负性情绪及睡眠质量的影响

目的探讨分级心理干预联合医护一体化护理干预对冠状动脉搭桥患者术后负性情绪及睡眠质量的影响.方法将103例冠状动脉搭桥手术患者依照入院顺序分为研究组52例,对照组51例,对照组采取常规护理干预,研究组于对照组基础上采取分级心理干预联合医护一体化护理干预,两组均干预至出院.干预前后采用焦虑自评量表评定焦虑状况,抑郁自评量表评定抑郁状况,匹兹堡睡眠质量指数评定睡眠质量,日常生活能力指数评定日常生活能力,自护能力量表评定自护能力,自制护理工作满意度量表评定护理工作满意度.结果干预后两组焦虑自评量表、抑郁自评量表、匹兹堡睡眠质量指数评分较干预前显著下降(P<0.01),研究组评分均显著低于对照组(P<0.01);两组日常生活能力指数、自护能力量表评分较干预前显著升高(P<0.01),研究组评分均显著高于对照组(P<0.01);研究组护理工作满意度(98.1%)显著高于对照组(84.3%)(P<0.05).结论冠状动脉搭桥手术患者采取分级心理干预联合医护一体化护理干预,能显著缓解负性情绪,提升睡眠质量、日常生活能力,改善自护能力,提高护理工作满意度.     

以家庭为中心的干预对稳定精神分裂症患者病情及提高照料者心理健康的影响

目的探讨以家庭为中心的干预对精神分裂症患者病情与照料者心理健康的影响。方法将临床"痊愈"出院的精神分裂症患者263例随机分为研究组(132例)和对照组(131例),出院后两组患者均给予抗精神药物维持治疗和一般的心理教育,研究组在上述基础上,实施以家庭为中心的护理干预。出院后每3个月深入家庭进行家访或给予针对性具体指导,观察时间为1年。采用采用症状自评量表(SCL-90)和简明精神病评定量表(BPRS)、社会功能缺陷筛查量表(SDSS)、服药依从性量表,分别对家庭照料者和患者于入组时、3个月、6个月、1年后进行评定。结果1年后,家庭照料者的SCL-90各因子分和总分低于对照组,差异有显著意义(P<0.01);研究组患者BPRS总分、SDSS总分低于对照组,差异有显著意义(P<0.01);研究组服药依从性高于对照组,差异有显著意义(P<0.01);研究组的复发率(21.97%)低于对照组(33.59%),差异有显著意义(χ2=3.95,P<0.05)。SCL-90总分,与BPRS的总分呈正相关(r=1.73,P<0.05),也与SDSS总分呈正相关(r=1.97,P<0.05)。结论以家庭为中心的护理干预对稳定精神分裂症患者病情,改善家庭照料者心理健康有重要意义。     

NNN-链接护理模式在阿尔茨海默病家庭照护者中的应用

目的 探讨NNN-链接护理模式在阿尔茨海默病家庭照护者中的应用效果。方法将2021年1—12月医院收治的阿尔茨海默病患者96例及其家庭照护者96名为研究对象,按照组间基本特征具有可比性的原则分对照组和观察组,各48例和48名。对照组对家庭照护者实施常规护理干预,观察组对家庭照护者实施NNN-链接护理模式进行干预。比较两组患者认知功能量表（MMSE）、日常生活能力量表评分及家庭照护者SCL-90各维度评分、家庭照护能力量表（FCTI）各维度评分。结果 护理干预前,两组患者MMSE量表各维度评分及总分的比较,差异无统计学意义（P>0.05）;护理干预6个月后,观察组患者MMSE量表中的定向力、记忆力、计算力、注意力、回忆能力、语言能力及总评分均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。护理干预前,两组患者日常生活能力评分的比较,差异无统计学意义（P>0.05）;护理干预6个月后,观察组患者日常生活能力评分均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。护理干预前,两组家庭照护者SCL-90量表中的强迫、人际关系敏感、焦虑、抑郁、躯体化、敌对、恐怖、偏执、精神病性...     

认知行为干预对耐多药肺结核患者负性情绪及生活质量的影响

目的探讨认知行为干预对耐多药肺结核患者的心理及生活质量的影响。方法将60例耐多药肺结核患者随机均分为研究组和对照组各30例。对照组采用规则抗结核治疗和常规护理,研究组在规则抗结核治疗和常规护理的基础上实施认知行为干预。干预前、后采用症状自评量表( SCL-90)及世界卫生组织生存质量测定量表简表( WHOQOL-BREF)对两组患者进行效果评定。结果干预后研究组SCL-90评分显著低于对照组(均P<0.01)、生活质量总评及生理领域、心理领域、社会关系领域和环境领域评分均高于对照组,差异具有统计学意义( P<0.01)。结论认知行为干预可改善耐多药肺结核患者的不良心理,提高整体生活质量,可作为抗结核治疗的辅助方法。     

Friedman家庭评估模式在社区脑瘫儿童康复中的应用

目的探讨Friedman家庭评估模式在社区脑瘫儿童康复治疗中的应用效果。方法选取4个社区卫生服务中心在册脑瘫儿童120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予常规脑瘫患儿康复指导,观察组在此基础上实施Friedman家庭评估模式进行护理。两组分别在干预前和干预6个月后采用PALCI评价法,对P、A、L、C、I五个项目进行评分,同时采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)对儿童家长负性情绪进行评定。结果观察组在干预后脑瘫患儿生活质量明显提高,且日常生活能力与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),干预6个月后干预组患儿家长焦虑、抑郁的评分与对照组比较有显著改善,差异具有统计学意义(P0.05)。结论Friedman家庭干预模式对脑瘫儿童的日常生活能力有显著改善作用,同时可以改善患儿家长的心理状况。     

急性发作期精神分裂症照料者心理健康状况及生活质量调查

目的 探讨急性发作期精神分裂症照料者的心理健康状况及生活质量,为社区精神卫生服务提供指导.方法 将101名照料者设为研究组,同期抽取83名当地居民设为对照组,对两组采用症状自评量表、生活质量综合评定问卷进行评定.结果 研究组症状自评量表抑郁、焦虑因子分显著高于全国常模(P＜0.01),生活质量综合评定问卷总分及各维度评分显著低于对照组(P＜0.01).结论 急性发作期精神分裂症照料者存在心理健康问题,且生活质量偏低,需支持性家庭干预等社区健康服务.     

作业疗法对早期阿尔茨海默病病人生活能力的影响

[目的]探讨作业疗法对早期阿尔茨海默病病人的个人生活能力的影响。[方法]将阿尔茨海默病病人66例按入院顺序分为研究组和对照组各33例。对照组采用老年科常规护理,研究组在此基础上加用作业疗法,两组分别在干预前和干预8周后进行生活量表指数及日常生活能力量表评分以评定效果。[结果]研究组在干预后生活质量明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。且日常生活能力与对照组比较,差异有统计学意义（t=4.411,P〈0.01）。[结论]作业疗法可提高阿尔茨海默病病人的生活质量及日常生活能力。     

家庭干预对精神分裂症患者生活质量及家庭功能的影响

目的：探讨家庭干预对精神分裂症患者生活质量及家庭支持功能的影响。方法将200例精神分裂症患者随机分为两组,每组100例。两组患者住院期间均予以常规治疗及护理,治愈出院后均维持药物治疗,并予以常规健康教育,干预组在此基础上联合家庭干预。观察1a。于干预前后采用生活质量评定量表评定患者的生活质量,阳性与阴性症状量表评定精神症状,家庭关怀度指数问卷评定家庭支持功能。结果干预后两组阳性与阴性症状量表评分较干预前显著降低（P＜0．01）,研究组显著低于对照组（P＜0．01）;生活质量评定量表、家庭关怀度指数问卷评分较干预前显著升高（P＜0．05或0．01）,研究组显著高于对照组（P＜0．01）。结论家庭干预联合药物治疗能显著提高精神分裂症患者的生活质量,改善家庭支持功能,优于单用药物治疗。     

家庭干预前后精神分裂症病人家庭支持和生活质量变化的研究

目的:探讨家庭干预对精神分裂症病人家庭支持和生活质量改善作用的可行性、有效性。方法:将精神分裂症病人随机分为两组,对研究组实施家庭干预,为期1年,采用家庭关怀指数问卷(FamilyAPGARindex)和生活质量评定量表(LancashireQualityofLifeProfile,LQOL),对病人进行评定。结果:1年后,研究组精神分裂症病人得到较多的家庭支持,生活质量有明显的改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<005),家庭支持程度和总体生活质量间存在正相关(P<0.05)。结论:家庭干预有利于指导家属向病人提供有效的家庭支持,提高病人生活质量。     

设立家庭病床对社区失能老人及其家庭主要照顾者生存质量的影响

目的：探讨设立家庭病床对社区失能老人及其家庭主要照顾者生存质量的影响,为制定更有针对性的社区护理服务方式提供指导。方法抽取大同市御东新区符合纳入标准的失能老人244名及其家庭主要照顾者309名为研究对象,对其进行家庭病床护理服务干预,采用生存质量评价表（ GQOLI-74）比较干预前后两组人群的生存质量。结果干预1年后,失能老人的生存质量总得分为（60．21±10．89）分,高于干预前的（46．49±12．81）分,差异有统计学意义（t＝29．51,P＜0．01）;干预后家庭主要照顾者的生存质量总得分为（64．41±10．29）分,高于干预前的（51．79±9．83）分,差异有统计学意义（ t＝30．14,P＜0．01）。结论设立家庭病床能够有效改善社区失能老人及其家庭主要照顾者的生存质量。     

家庭护理干预对肠造口患者生活质量的影响

目的 探讨家庭护理干预对肠造口患者生活质量的影响.方法 将住院肠造口患者68例随机分为观察组和对照组各34例.对照组进行常规出院指导,出院后不施加护理干预;观察组在此基础上由有专科护理经验护士以家庭随访或电话询问等形式进行家庭护理干预,包括为患者及家属提供心理咨询、健康教育、护理指导等.每周1次,每次30～60 min,持续时间为3个月,3个月后两组分别采用问卷测评患者的生活质量.结果 干预后观察组患者综合评分明显高于对照组.结论 家庭护理干预能有效提高肠造口患者的生活质量.     

家庭随访对留置尿管患者护理的效果评价

目的 探讨家庭随访对留置尿管患者生活质量的影响.方法 将2008年2月～2010年1月在我院治疗后带留置尿管出院的49例患者设为家访组,通过电话询问和上门家访形式进行资料收集;将2006年1月～2008年1月在我院治疗后带留置尿管出院的47例患者设为对照组,给予常规出院指导后,离院3个月内通过电话询问收集资料.评估家庭随访对留置尿管患者并发症、生活质量的影响以及陪护对留置尿管相关知识的掌握情况.结果 家访组患者留置尿管的并发症明显低于对照组患者(P<0.05),且在身体功能,心理功能、社会功能三个维度的分值均高于对照组(P<0.01),说明家访组患者生活质量优于对照组患者;家访组患者陪护对留置尿管的护理技能掌握能力高于对照组患者,差异有显著意义.结论 家庭随访明显减少了留置尿管患者的并发症,提高陪护对留置尿管的护理技能,改善患者的生活质量.     

Video home training as a method of supporting family life control

? The purpose of this study was to describe video home training as a method of early support in problems of family life control. ? Answers were sought to the following questions: how does a family counsellor use video home training to support families' own resources and family life control, and what are the uses and benefits of video home training from parents' perspective? ? The data consisted of the videotaped counselling sessions and family service plans for five families, and were analysed using the general method of analysing photographs and video material developed by anthropologist‐photographers. ? Video home training as a method in supporting family life control consisted of goal‐orientated reflection by parents on videotaped episodes of their everyday family life under the guidance of a family counsellor. The process of videotaping family life, in‐depth analysis of the videotapes, recognition of instances of successful interaction, and search for new alternatives gave participants a feeling that it would be possible for them to make their everyday life fluent and functional. ? The findings show that video home training helped the families to gain better control over their family life.     

Hospice family caregivers’ quality of life

Aims and objectives. To study quality of life (QOL) and its important correlates among family caregivers of terminally ill patients receiving in‐home hospice care. Background. Caregiver QOL has been identified as a core outcome variable in studies of dying patients and their families, but few studies have assessed QOL among caregivers of patients with terminal illness, particularly those in hospice care. Design. For this cross‐sectional correlational study, 60 caregivers were recruited from two local in‐home hospice programmes in the Midwestern United States. Methods. Self‐report data were provided by caregivers using the Caregiver Quality of Life Index – Cancer, Spiritual Well‐Being Scale, American Pain Society Patient Outcomes Questionnaire, Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status Rating and Medical Outcome Study Social Support Survey to measure their QOL, spirituality, health status and social support. Results. Caregivers’ educational status, physical health status, spirituality and qualitative and quantitative social support, as a set, explained 42% of the variance in their QOL. Caregivers with higher education, better physical health status, greater spirituality and more qualitative and quantitative social support, had a significantly better QOL. Conclusions. QOL for this sample of hospice caregivers was significantly predicted only by physical health status and spirituality, likely because of collinearity among the independent variables. Additional research is needed to explore the factors that sustain or promote caregivers’ QOL over time. Relevance to clinical practice. In the delivery of hospice services, the family caregiver is both a vital member of the health care team and a recipient of care. Health care providers should therefore pay more attention to the health status and spirituality of major caregivers, thus helping them maintain and improve their QOL.     

Impact of eating disorders on family life: individual parents' stories

Aims and objectives. The aim of this study was to consider the impact that an eating disorder had on the family, particularly the parents. The objective was to give a voice to parents in order to develop new understandings of their experience leading to more appropriate clinical decision‐making. Background. The impact of an eating disorder on family life has not been well‐documented in the published literature. There are numerous articles from the sufferer's perspective and treatment modalities. The following paper describes a component of a larger study that explored the parent's perspective of having a child with an eating disorder. Design. Nineteen mothers and three fathers from Sydney, Australia, volunteered to be interviewed as the result of advertizements placed in parent support organization newsletters and by using the snowballing technique. Methods. A qualitative approach using semi‐structured interviews was used to explore parents’ experiences of having a child/adult child with an eating disorder. Themes were identified through in depth analysis. Results. Themes that were extrapolated from this research included, family unification or disintegration, parent's inability to cope, inconsiderate comments from significant others, social isolation and financial impacts. Conclusions. This study reports five overarching effects on family life. The authors conclude that one way in which the life of parents and families could be improved would be increased involvement and integration into the treatment process. For this to happen, health professionals would need to acknowledge the family as a resource. Relevance to clinical practice. This research documents the family struggle and highlights the current omissions concerning the family's role. The need for changes to clinical practice is substantiated. It requires health professionals to scrutinize their own clinical practice and consider modification of the treatment process.     

家庭干预对精神分裂症病人生活质量影响的研究

[目的]探讨家庭干预对精神分裂症病人生活质量影响。[方法]将精神分裂症病人57例,随机分成干预组及对照组,干预组采用定期随访的方式进行家庭护理干预,于干预前和干预后3个月进行家庭功能评定量表(FAD)和精神分裂症病人生活质量量表(SQLS)评定,对照组不给予家庭干预。[结果]干预组精神分裂症病人生活质量有明显的改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]家庭干预有利于提高病人生活质量。