石房蛤毒素对大鼠心血管和呼吸功能的影响

石房蛤毒素（ＳＴＸ）是毒性很强的非蛋白天然生物毒素，它为钠通道阻滞剂，主要影响呼吸系统和心血管系统。目前，对其中毒解救没有特效方法，只有对症治疗，死亡率高。为了进一步了解ＳＴＸ毒性特点，建立中毒模型，以寻找实验治疗药物或方法，本实验观察了大鼠ＳＴＸ中毒后心血管和呼吸功能相应指标的动态变化。方法：大鼠随机分组，ｉｐ１２ｇ／ｋｇ乌拉坦麻醉，作气管插管和右侧颈总动脉插管。用ＲＭ６２００型多导生理记录仪记录：心率（ＨＲ）、平均动脉压（ＭＡＢＰ）、呼吸频率（ＦＲ）和通气量（Ｖｍ）。待各指标稳定后，腹腔…     

白果内酯对大鼠心血管功能的影响

目的研究白果内酯(Bilobalide)对大鼠心血管功能的影响。方法经颈总动脉插管记录麻醉状态大鼠血压和心率变化。实验分为4组:生理盐水组,二甲基亚砜(DMSO)对照组,白果内酯组,心得安组。用MedLab-U/4C501生物信号采集处理系统记录给药前后大鼠收缩压、舒张压及心率变化。结果DMSO可以快速降低大鼠血压DMSO,使大鼠心率减慢;白果内酯可以可以快速降低大鼠血压、使大鼠心率减慢。DMSO与白果内酯两者对大鼠血压、心率的影响存在差异有统计学意义。结论白果内酯可以快速降低大鼠血压,使大鼠心率减慢。     

尿毒症毒素对心血管系统的影响

尿毒症毒素是指通过健康肾脏排泄、具有特定生化或生物学活性、肾功能衰竭时在体内潴留的物质，尿毒症毒素对机体的所有脏器功能都有影响，其程度与肾功能恶化程度相平行。本文主要简述尿毒症毒素对心血管系统的影响。     

尼群地平对糖尿病大鼠心肌收缩功能和呼吸酶活性的影响

研究尼群地平（Ｎｉｔ）对实验性糖尿病大鼠心肌舒缩功能、心肌琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）和细胞色素氧化酶（ＣＣＯ）活性及血脂水平的影响。结果表明，诱发糖尿病８Ｗｋ的大鼠心室舒张和收缩功能均明显受损。口服Ｎｉｔ３０ｍｇ·ｋｇ－１可改善糖尿病大鼠心室舒张和收缩性能。糖尿病大鼠心肌ＳＤＨ和ＣＣＯ活性较对照大鼠明显下降，糖尿病大鼠接受Ｎｉｔ３０ｍｇ·ｋｇ－１．ｐｏ．可显著恢复这些酶的活性。Ｎｉｔ处理对糖尿病大鼠血清总胆固醇、甘油三酯和β脂蛋白含量无明显影响。研究结果提示．Ｎｉｔ处理对大鼠糖尿病性心肌病心肌功能的恢复是有益的。     

异丙酚心血管麻醉对心血管应激和功能变化的影响

目的探讨异丙酚心血管麻醉对心血管应激和功能变化的影响。方法120例ASAⅠ~Ⅱ级全身麻醉择期手术患者,用异丙酚诱导心血管麻醉,根据异丙酚使用剂量将患者随机分为0.5 mg/kg组、1 mg/kg组和2 mg/kg组,每组40例。采用惠普监测仪监测脑电双频指数(BIS)和心率(HR);采用A-line监测仪监测听觉诱发电位指数(AAI)和麻醉诱导所需时间,比较并分析不同剂量异丙酚心血管麻醉对心血管应激和功能变化的影响。结果三组患者插管前即刻BIS和HR值均降低,与基础值间比较差异具有统计学意义(P<0.05);插管后1 min,三组患者的BIS值低于基础值,HR高于基础值,差异有统计学意义(P<0.05);气管插管前即刻(T1)、气管插管后即刻(T2)、气管插管后5 min(T3)时,2 mg/kg组患者的AAI值均低于0.5 mg/kg组和1 mg/kg组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与其他剂量相比,2.0 mg/kg异丙酚心血管麻醉可明显改善心血管应激反应,可更好地恢复意识,对心血管损伤较小,值得临床推广应用。     

溴氰菊酯对大鼠肝线粒体呼吸功能影响的研究

溴氰菊酯在体外对线粒体呼吸功能有明显抑制作用,还明显抑制唬珀酸脱氢酶和琥珀酸-细胞色素C还原酶的活性,降低线粒体膜的渗透肿胀作用,使线粒体膜过氧化脂质的含量明显增加。但在体内试验中,未见其有明显抑制线粒体呼吸和有关酶活性的作用。因此认为溴氰菊酯经体内代谢后对线粒体毒性可能降低。在体外对线粒体呼吸功能的抑制可能与其改变线粒体膜脂质成份,进而导致线粒体有关酶活性和膜通透性改变有关。     

红景天苷对力竭大鼠心肌线粒体呼吸功能的影响

目的研究红景天苷（Salidroside,SAL）对力竭运动导致大鼠心肌结构损伤和线粒体呼吸功能障碍的影响。方法将40只雄性SD大鼠随机分为对照（C）组、力竭（EE）组、低剂量SAL（LS）组、高剂量SAL（HS）组（n=10）。C组与EE组分别给予生理盐水[10 ml/（kg·d）]、其他两组给予低剂量SAL[100 mg/（kg·d）]及高剂量SAL[300mg/（kg·d）]灌胃2周。除C组外,其余各组建立一次性力竭游泳运动后心肌损伤模型,于力竭游泳运动后即刻取材,C组同时在安静状态下取材。应用光镜及电镜观察大鼠心肌显微结构及超微结构。采用原位法应用高分辨呼吸仪分别测定大鼠心肌线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ的态3呼吸速率。结果①与C组比较,EE组大鼠心肌线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ的态3呼吸速率明显降低（P〈0.05）;形态学观察可见心肌细胞损伤严重,心肌纤维出现断裂,间质水肿,可见畸形线粒体以及线粒体嵴有断裂。②与EE组比较,LS组大鼠心肌线粒体呼吸链复合物Ⅰ的态3呼吸速率明显增高（P〈0.05）,HS组线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ的态3呼吸速率明显增高（P〈0.05）;形态学观察偶见肌纤维断裂、心肌细胞基质水肿,线粒体部分嵴和少部分膜融合、模糊不清或缺失。③与LS组比较,HS组线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ的态3呼吸速率明显增高（P〈0.05）,心肌纤维的完整性好于LS组,线粒体变异程度轻,膜结构相对完整。结论 SAL对力竭运动导致大鼠心肌结构损伤和线粒体呼吸功能障碍有保护作用,且这种作用呈剂量依赖性。     

二氮嗪对大鼠心肌线粒体膜电位及呼吸功能的影响

目的 :研究二氮嗪对大鼠心肌线粒体功能的影响 ,以探讨其心肌保护作用的可能机理。方法 :以罗丹明 12 3为荧光探针测定线粒体膜电位 ,氧电极法测线粒体呼吸 ,观察二氮嗪对正常大鼠心肌线粒体跨膜电位及呼吸的影响。结果 :5 0 μmol·L-1的二氮嗪可引起线粒体膜电位去极化 ,此影响可被钾通道阻滞剂消除 ;二氮嗪 10 0 μmol·L-1可降低大鼠心肌线粒体琥珀酸链的R3、R4速率 ,但不影响呼吸控制率。结论 :二氮嗪可调节大鼠心肌线粒体功能 ,这与其抗心肌缺血保护作用有关。     

黄芪对心血管系统功能的影响

李时珍的《本草纲目》中记载有“耆,长也。黄耆色黄,为补药之长,故名。”认为黄芪是最重要的补气药。在目前临床应用中黄芪确实是最为常用的补气药之一,它与人参齐名,且有外行重参,内行重芪之说。临床上所用之黄芪是以膜荚黄芪及内蒙黄芪二个品种为主。近几年人们对黄芪进行了广泛的研究,证实了黄芪具有多方面的作用。本文主要就黄芪在心血管方面的作用综述如下:     

原藜芦碱A对大鼠心血管系统和呼吸系统的影响

目的 观察藜芦主要成分原藜芦碱A对大鼠的心血管和呼吸系统的影响.方法 实验分低、中、高和空白对照组共4组,每组10只,雌雄各半,给药组分别单次ig原藜芦碱A 0.25,0.50和1.00 mg/kg,麻醉后行颈动脉插管术,观察原藜芦碱A对大鼠血压、ECG、呼吸频率及节律的影响.结果 原藜芦碱A给药后可降低大鼠收缩压、舒张压、平均动脉压,减慢心率,延长QTc间期;可使大鼠呼吸频率减慢,呼吸幅度加大.上述变化均存在量效关系,给药150 min内均可逐渐恢复.结论 原藜芦碱A对心血管和呼吸系统有一定的影响,能降低血压、减慢心率、延长QTc间期,能使呼吸频率减慢、呼吸幅度加大.     

T2毒素对大鼠心电的影响

<正> T2毒素是镰刀菌族中的一株单端孢霉烯族真菌毒素(trichotheccne mycotoxin),能引起人和动物复杂的全身系统综合征,如“食物中毒性白细胞减少症(ATA)”或“拟放射病”等。急性中毒因出血和心肺功能衰竭而死亡,慢性中毒引起心血管及免疫系统明显变化 。Yarom(1983)用离体和在体大鼠心脏标本,发现T2毒素可导致心脏及血管的严重损伤。本实验观察了T2毒素对清醒大鼠心电图的影响。     

腹部手术对呼吸功能的影响

创伤是发生呼吸衰竭的主要原因,手术创伤对各重要脏器的影响以肺脏最为敏感,腹部手术的影响尤以上腹部的手术影响则更大。有的病人术后虽然有呼吸功能的抑制,但从症状,查体,甚至     

促甲状腺素释放激素对创伤休克大鼠肝线粒体呼吸功能的影响

采用大鼠单侧股骨粉碎性骨折伴15％体重失血的模型,观察动物存活率,肝脏线粒体呼吸控制率(RCR),ADP/O值的变化以及ia TRH 5 mg·kg~(-1)对肝线枉体呼吸功能的保护作用,创伤休克时,肝脏线粒体RCR,ADP/O值显著降低,24 h大鼠存活率明显减少,TRH能明显提高肝线粒体RCR,ADP/O值以及休克动物存活率,提示TRH有明显改善休克大鼠肝线粒体氧化磷酸化功能的作用。     

奥氮平对大鼠和小鼠的循环、呼吸和神经系统的影响

目的观察奥氮平对大鼠和小鼠的循环、呼吸和神经系统的药理作用.方法大鼠和小鼠均分为4组2.5,5和10mg·kg-13个剂量组及空白对照组.结果奥氮平一次性ig给药可明显降低大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压,并可减慢心率;明显增加大鼠的呼吸频率,降低呼吸幅度;明显减少小鼠的自发活动次数,增加爬杆的级数,且均有较好的量效关系;连续给药1周时,也可使小鼠自发活动明显减少,大剂量组的爬杆级数明显增加,均显示一定的量-效关系.结论奥氮平在有效剂量范围内对大鼠的循环系统和呼吸系统均有一定的影响,对小鼠的神经系统有明显的抑制作用.     

壬基酚对大鼠甲状腺功能和超微结构的影响

目的研究不同剂量壬基酚(nonylphenol,NP)对大鼠甲状腺功能和细胞超微结构形态的影响,探讨内分泌干扰物NP对大鼠甲状腺的毒性作用。方法健康4周龄SD大鼠40只,随机分为溶剂对照组、低剂量组(40 mg/kg)、中剂量组(80 mg/kg)、高剂量组(200 mg/kg)共4组,每组有大鼠10只,雌雄各半,灌胃染毒。染毒15 d后观察其血清学、甲状腺滤泡细胞超微结构改变。结果 染毒15 d后,各实验组FT4(Free tetraiodothyronine)、FT3(Freetriiodothyronine)浓度呈逐渐降低的趋势,且与NP剂量呈负相关(FT4 r=-0.932;FT3 r=-0.926),与对照组相比差别有统计学意义(P0.05);中高剂量组与低剂量组相比差别有统计学意义(P0.05)。各实验组的TSH浓度呈逐渐升高的趋势,且与NP剂量呈正相关(r=0.967),与对照组相比差别有统计学意义(P0.05);中高剂量组与低剂量组相比差别有统计学意义(P0.05)。各实验组均可见甲状腺组织增生,且增生的程度随NP染毒剂量增加而加重。透射电镜观察可见实验组的甲状腺滤泡细胞胞浆内有大量明显扩张呈囊状的粗面内质网,中高剂量组有线粒体损伤,各组胞核、胞膜未见损伤。结论在该试验条件下,NP可损伤甲状腺滤泡上皮细胞的内质网和线粒体,同时NP可造成甲状腺功能减低。     

鞘内孤啡肽对大鼠心血管活性的影响

<正>孤啡肽(N/OFQ)是1995年发现的一条含有17个氨基酸的阿片肽,它是阿片受体样受体ORL1或LC132受体的内源性配体[1,2]。N/OFQ系统主要分布于中枢神经系统,在外周如血管壁、肾上腺、肝脏、小肠、输精管、卵巢、脾、外周白细胞等均有分布,N/OFQ及其受体组成了一个新的肽受体系统,这一系统调节许多中枢及外周的功能:在脑水平上,N/OFQ刺激进食、产生抗焦虑效果、调节运动     

日月丹胶囊对大鼠心血管药效学的影响

目的：探讨日月丹胶囊对心血管药效学的影响。方法：采用高胆固醇大鼠模型，观察日月丹胶囊灌胃7d后对大鼠血清胆固醇，甘油三酯等影响；采用大鼠尾容积法，观测日月丹胶囊灌胃给药7d后大鼠血压的改变；拉颈处死大鼠，分离动静脉，接通导管，观察给药前后洛氏液下滴的滴数，采用小鼠灌胃法测定日月丹胶囊的最大耐受量，结果：日月丹胶囊高，低剂量组的血清胆固醇与NS组比较，有非常显性差异（P＜0．001），甘油三酯和高密度脂蛋白与NS组比有显性差异（P＜0．05），给药后的大鼠血压与NS组比较呈显性差异（P＜0．01），结论：日月丹胶囊具有降血压，降血清胆固醇，甘油三酯等作用。     

五步蛇毒素对大鼠佐剂性关节炎的影响

目的研究五步蛇(Agkistrodon acutus)毒素对大鼠佐剂性关节炎(adjunctive arthritis,AA)的影响。方法雄性健康SD大鼠随机分为6组,即正常对照组,模型组,地塞米松治疗组(1 mg/kg),五步蛇毒素不同剂量治疗组(1、0.1和0.01 mg/kg);弗氏完全佐剂(CFA)诱导继发性关节炎;足爪容积测定法观察继发性足爪肿胀度;聚乙二醇(PEG)6000法检测血清循环免疫复合物水平;电子天平测定体重、脾脏指数的变化。结果五步蛇毒素治疗组(1和0.1 mg/kg)能明显抑制AA大鼠的继发性肿胀,降低AA大鼠的脾脏指数和血清CIC水平,抑制AA大鼠体重增长。结论在该试验条件下,五步蛇毒素对大鼠佐剂性关节炎具有抑制作用。