秋泄灵颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎126例

目的观察秋泻灵颗粒对佐治轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将126例临床诊断为轮状病毒性肠炎患儿随机分为2组,对照组60例给予液体疗法及口服思密达、宝乐安等常规治疗;治疗组66例在常规治疗的基础上,给予秋泻灵颗粒口服治疗。观察临床有效率,对结果进行统计学分析。结果治疗组总有效率为94%,对照组为75%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论秋泻灵颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著。     

秋泻方治疗儿童轮状病毒性肠炎36例

目的:观察疏风化湿运脾类中药治疗轮状病毒肠类的疗效。方法:对照组32例采用思密达治疗,治疗组36例在对照组的基础上加用自拟秋泻方(苍术、茯苓、猪苓、藿香、陈皮等)加减治疗。结果:对照组总有效率为53.12%,治疗组总有效率为91.67%,P<0.01。治疗组伴随症状消失优于对照组,P<0.05。结论:秋泻方治疗轮状病毒肠炎有疏风化湿运脾的功效。     

泻痢合剂治疗小儿泄泻40例疗效观察

目的:观察泻痢合剂治疗小儿泄泻的疗效。方法:将80例小儿泄泻患儿随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组以泻痢合剂(由白头翁、火炭母、紫苏叶、神曲、救必应、苍术、秦皮、白豆蔻等组成)治疗,对照组口服西药思密达。2组均以7天为1疗程。结果:治疗组总有效率为87.5％,对照组为57.7％,2组总有效率比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。2组治疗前后症状积分比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01),但治疗组与对照组治疗后比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:泻痢合剂针对小儿泄泻复杂的病因病理特点,寒温并用,清涩结合,疗效显著。     

儿泻停联合思密达治疗轮状病毒性肠炎168例

目的探讨儿泻停、思密达联合治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法168例轮状病毒性肠炎患儿随机分成儿泻停组(42例)、思密达组(40例)、联合治疗组(47例)与对照组(39例),对4组治疗效果进行比较。结果儿泻停组、思密达组、联合治疗组与对照组3 d总有效率分别为71%、65%、92%和28%,均有显著性差异(P<0.01)。结论儿泻停和思密达联合治疗在减轻轮状病毒性肠炎患儿的中毒症状及促进机体早日康复方面有着良好的效果。     

喜炎平注射液联合秋泻灵合剂治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的:观察喜炎平注射液联合秋泻灵合剂治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法:选取96例秋季腹泻患儿,将其随机分为对照组和治疗组各48例,2组均采用常规的方法及喜炎平注射液进行治疗,治疗组加用秋泻灵合剂治疗,2组均连续治疗5~7天,观察2组患儿的临床症状变化、临床疗效及不良反应等。结果:对照组总有效率为75.0%,治疗组总有效率为95.8%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组止泻时间、退热时间、大便性状复常时间及住院时间均较对照组缩短(P<0.05)。2组患儿均未出现严重的不良反应。结论:在常规治疗基础上,采用喜炎平注射液联合秋泻灵合剂治疗小儿秋季腹泻,可显著改善临床症状,缩短主要生理指标复常时间,提高临床疗效,且安全性较好。     

秋泻灵合剂治疗小儿腹泻58例临床观察

目的:观察秋泻灵合剂治疗小儿腹泻的疗效。方法:116例已确诊的符合纳入标准的小儿腹泻患儿随机分为两组各58例,治疗组在基础治疗的基础上给予秋泻灵合剂治疗,对照组在基础治疗的基础上给予病毒唑治疗,观察两组治疗前后临床症状及临床疗效。结果:治疗组总有效率为94.8%,对照组为84.5%。治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组患儿在大便正常、呕吐症状的消失时间及大便常规检查恢复正常的时间上均优于对照组(P<0.05)。结论:秋泻灵合剂治疗小儿腹泻止泻退热快、疗效确切。     

"秋泻停"合剂治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎210例疗效观察

目的评估"秋泻停"合剂治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法314例观察对象随机分为两组,分别用"秋泻停"合剂(治疗组)和西药常规治疗(对照组),观察两组治疗前后临床症状、体征及相关指标变化情况.结果治疗组210例总有效率96.7%,对照组104例总有效率88.5%.治疗组疗效显著优于对照组(P＜0.01).结论"秋泻停"合剂治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎止泻快、疗效确切,并有促进大便中轮状病毒抗原转阴的作用.     

干扰素和秋泻灵合剂联合治疗婴幼儿腹泻的评价

目的:评价干扰素联合秋泻灵合剂治疗婴幼儿秋季腹泻的临治疗效果.方法:腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加干扰素肌注和秋泻灵合剂口服治疗.结果:治疗组40例,总有效38例,总有效率95.0%,无效2例.对照组40例,总有效28例,总有效率70.0%,无效12例.治疗组与对照组总有效率存在显著差异 (P＜0.01).结论干扰素联合秋泻灵合剂对婴幼儿腹泻有较好的临床疗效.     

秋泻灵合剂联合西药治疗小儿秋季腹泻45例

目的探讨秋泻灵合剂联合西药治疗小儿秋季腹泻的临床治疗效果。方法回顾性分析2012年1月—2014年1月在我院儿科接受治疗的秋季腹泻患儿90例,将所有患儿按照治疗方法分为两组,两组患儿均进行基础治疗,对照组在此基础上加用病毒唑,静脉滴注;观察组在基础治疗的基础上给予秋泻灵合剂,口服,同时采用西咪替丁,静脉滴注。比较两组患儿的发热消失、呕吐消失以及止泻有效的平均时间,大便正常的平均时间等指标,比较两组的临床治疗效果。结果观察组腹泻止泻时间为(2.54±0.48)d,对照组止泻时间为(4.21±0.69)d,差异显著(P0.05),有统计学意义,有可比性;观察组总有效率为95.6%,对照组总有效率为72.3%,差异显著,有统计学意义(P0.05),有可比性。结论对秋季腹泻患儿进行临床治疗时,在基础治疗的基础上加用秋泻灵合剂进行治疗,临床效果显著,可明显缩短止泻时间,提高治疗效果,因此具有推广价值。     

益气除湿法治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎198例

目的:评估益气除湿法治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:治疗组198例,采用中药基础方(太子参、厚朴、槟榔、白术、茯苓、佩兰等)。对照组190例,采用思密达、乳酶生等比较。结果:治疗组总有效率98.0,对照组89.5;两组相比,有非常显著性差异,P<0.01。提示:益气除湿法治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎止泻快、疗效确切,并有促进轮状病毒抗原阴转的作用。     

益阴明目合剂对高眼压大鼠血浆内皮素及视网膜SOD等的影响

目的:研究益阴明目合剂对急性高眼压大鼠血浆内皮素(endothelin,ET)、视网膜超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、丙二醛(Maleic Dialdehyde,MDA)的影响。方法:30只Wister大鼠雌雄各半,随机分为六组:空白组、治疗组、对照组、复明片组、预防组、预防对照组。结果:视网膜SOD:治疗组、复明片组与对照组比较(P<0.05)均有差异;预防组与预防对照组比较(P<0.01)有显著差异;治疗组与复明片组比较(P>0.05)无差异,但治疗组高于复明片组;视网膜MDA:治疗组、复明片组与对照组比较(P<0.01)均有显著差异;治疗组与复明片组比较(P<0.01)有显著差异;预防组与预防对照组比较(P<0.05)有差异;血浆ET:治疗组与对照组及预防组、预防对照组与其它各组比较(P<0.05)均有差异;而预防组与预防对照组无差异(P>0.05)。结论:益阴明目合剂能有效提高急性高眼压大鼠视网膜SOD活力,降低MDA含量,降低血浆ET含量。说明该合剂通过清除自由基,改善微循环而起到视神经保护的作用。     

秋泻灵合剂联合西咪替丁治疗婴幼儿秋季腹泻临床观察

目的探讨秋泻灵合剂联合西咪替丁治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效和安全性。方法将2008年9月—2009年12月住院的秋季腹泻患儿133例随机分为2组,治疗组68例,口服秋泻灵合剂婴儿5 mL/次、幼儿10mL/次,4次/d,西咪替丁10～5 mg/(kg.d)静脉滴注;对照组给予病毒唑10～15 mg/(kg.d)静脉滴注,2组均予综合治疗。比较2组治疗后症状恢复、止泻时间。结果治疗组、对照组止泻时间分别为(2.85±0.62)d、(4.02±1.93)d;总有效率分别为94.12%,69.12%,2组比较均有显著性差异(P均<0.01),2组均未出现明显不良反应。结论秋泻灵合剂联合西咪替丁治疗婴幼儿秋季腹泻可缩短病程,效果确切,使用安全。     

泻痢合剂治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的:观察泻痢合剂治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:将100例小儿轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组与对照组各50例。治疗组予泻痢合剂治疗,对照组口服蒙脱石散。两组疗程均为3 d。记录腹泻、呕吐、发热等消失时间,胶体金标法检测轮状病毒。结果:治疗组总有效率为98.0%,对照组总有效率为84.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组腹泻、呕吐、发热平均消失时间均明显低于对照组(P0.05);治疗组轮状病毒阴转率为88.0%,对照组轮状病毒阴转率为72.0%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:泻痢合剂治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著,能明显缓解临床症状,缩短病程。     

秋泻灵合剂联合干扰素治疗45例婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察

目的:观察秋泻灵合剂联合干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:收集180例轮状病毒肠炎患儿,随机分为4个组,分别为常规治疗组、干扰素治疗组、秋泻灵治疗组和秋泻灵联合干扰素治疗组,每组45例,并对各组的临床症状缓解时间及总有效率进行评价。结果:常规治疗组热退时间为治疗后(24.5±2.3)h,呕吐停止时间为治疗后(35.1±3.2)h,止泻时间为治疗后(7.5±1.2)d,总有效率为55.6%;干扰素治疗组热退时间为治疗后(22.1±2.0)h,呕吐停止时间为治疗后(32.3±2.8)h,止泻时间为治疗后(6.5±1.5)d,总有效率为64.4%;秋泻灵治疗组热退时间为治疗后(23.1±1.9)h,呕吐停止时间为治疗后(31.8±3.4)h,止泻时间为治疗后(6.8±1.8)d,总有效率为71.1%;秋泻灵联合干扰素治疗组热退时间为治疗后(18.9±1.8)h,呕吐停止时间为治疗后(28.7±1.8)h,止泻时间为治疗后(4.8±2.3)d,总有效率为91.1%。秋泻灵联合干扰素治疗组的临床症状缓解时间短于其余三组,总有效率高于其余三组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用秋泻灵合剂联合干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床效果显著,可缩短病程,值得推广应用。     

秋泻灵、妈咪爱联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察秋泻灵、妈咪爱联合治疗轮状病毒肠炎并中度脱水100例的疗效。方法：选择2003年5月至2010年5月本院住院的6个月至3岁中度以上脱水轮状病毒性肠炎患儿300例,随机分为治疗组与对照组各150例,均给予抗病毒,口服思密达,补液等常规治疗,治疗组在此基础上加用秋泻灵、妈咪爱口服4天,比较2组疗效。结果：治疗组显效89例,有效54例,无效7例,对照组显效68例,有效55例,无效27例。治疗组和对照组的总有效率分别为95.33%、82.00%,两组比较疗效有差别（P﹤0.05）。结论：秋泻灵、妈咪爱联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床使用。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎40例

目的 :观察中西医结合治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 :对照组和治疗组均口服柳氮磺胺吡啶 ( SASP) ,对照组用思密达保留灌肠 ,治疗组采用愈结灵合剂(枯矾、白芨、三七粉、苦参、地榆炭等 )保留灌肠治疗本病 40例。结果 :治疗组总有效率 92 .5 %,对照组总有效率 68.4%,两组比较差异有显著性 ( P<0 .0 1 )。提示 :本方法对本病具有清热解毒 ,活血化瘀 ,愈溃敛疡的功效。     

泻宁口服液对脾虚模型的抗疲劳、抗应激作用及其小肠吸收功能的影响

目的:观察泻宁口服液对脾虚小鼠抗疲劳、抗应激能力的影响及其对脾虚模型大鼠小肠吸收功能的促进作用。方法:ICR小鼠及SD大鼠,以大黄水煎剂灌胃复制脾虚模型,实验随机分为模型组、阳性对照组、泻宁口服液高、液低剂量组,分别给予生理盐水、思密达+妈咪爱、不同剂量的泻宁口服液灌胃6天,测定小鼠游泳时间、耐缺氧时间及大鼠尿木糖吸收量。结果:泻宁口服液高剂量组小鼠游泳时间和耐缺氧时间均明显延长,与模型组比较有非常显著差异(P<0.01),与阳性组比较有显著差异(P<0.01、P<0.05);泻宁口服液高剂量组大鼠尿木糖含量明显升高,与模型组比较有显著差异(P<0.05)。结论:泻宁口服液可增强脾虚动物模型的抗疲劳、抗应激能力并促进小肠吸收功能。     

泻儿康合剂治疗小儿轮状病毒腹泻湿热证疗效观察

目的:观察清肠泄热、化湿止泻中药制剂泻儿康治疗小儿轮状病毒腹泻湿热证的疗效。方法:将86例小儿轮状病毒腹泻患者随机分为两组各43例,对照组采用适当控制乳类,给予思连康改善肠道微生态,消旋卡多曲止泻,并常规口服ORS或静脉补液纠正脱水等对症处理;治疗组在此基础上采用泻儿康合剂治疗。疗程均为3天。结果:治疗组总有效率90.70%,对照组总有效率74.41%,两组总有效率比较有显著差异(P0.05)。结论:泻儿康合剂可提高常规西药治疗湿热型小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效。     

甘草锌佐治轮状病毒肠炎46例

目的:探讨甘草锌联合蒙脱石制剂治疗轮状病毒肠炎患儿的临床疗效。方法:选择92例轮状病毒肠炎患儿,随机分为治疗组与对照组,均给予对症治疗和口服蒙脱石制剂,治疗组加用甘草锌制剂,比较两组疗效。结果:治疗组与对照组的显效率和有效率分别为52.2%、39.1%和34.8%、39.1%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前、治疗3d后两组大便次数比较,差异有统计学意义(P<0.05)。腹泻持续天数比较,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。结论:甘草锌冲剂和口服肠粘膜保护剂蒙脱石制剂治疗小儿轮状病毒肠炎,能够缩短腹泻时间,促进患儿恢复。     

香葛秋泻饮治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的探讨香葛秋泻饮治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法116例轮状病毒肠炎患儿随机分成治疗组60例和对照组56例,均予常规综合治疗,治疗组加用香葛秋泻饮。结果治疗组和对照组的显效率分别为34%和10%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组症状消失时间短于对照组,2组间有显著差异(P<0.05)。结论香葛秋泻饮治疗婴幼儿轮状病毒肠炎见效快、疗效肯定。