阴炎净凝胶的制备及其质量标准的研究

目的 建立阴炎净凝胶的制备工艺及其质量标准.方法 以羧甲基纤维素钠为凝胶剂的基质;采用薄层色谱法对阴炎净凝胶进行定性鉴别;用高效液相色谱法进行蛇床子素含量测定.结果 阴炎净凝胶为棕褐色黏稠凝胶,气芳香.经薄层色谱鉴定,其中含有蛇床子、黄柏、黄连及苦参.20100428、20100503、20100508批次的pH值分别为5.65、5.32、5.57,黏度分别为2 050、2 280、1 960 mPa＆#183;s,均未检测出细菌、霉菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌.以蛇床子素的峰面积对浓度进行线性回归,得回归方程：A =41 162C-43 030,r=0.9998,蛇床子素在6.5 ～ 104.0 mg/L范围内线性良好.5次精密度试验的峰面积分别为717 340、703 451、701 329、718 902、713 987、710 984,相对标准偏差为1.14％.0、3、6、9、12 h稳定性试验的峰面积分别为679 128、665 923、681 834、666 791、671 298,平均为672 912,相对标准偏差为1.14％.测得20100428、20100503、20100508批次的蛇床子素平均含量分别为29.0、29.2、28.8 mg/g.结论 阴炎净凝胶制备工艺简单,质量稳定,质控方法可行.     

苦参凝胶联合抗菌药物治疗细菌性阴道炎的效果观察

目的探究苦参凝胶联合抗菌药物治疗细菌性阴道炎的临床效果。方法 102例细菌性阴道炎患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各51例。对照组予以常规抗菌药物单独治疗,观察组在对照组基础上服用苦参凝胶进行治疗。比较两组患者治疗前及治疗14 d后的中医证候积分、炎性因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]水平,不良反应发生率及复发率。结果治疗14 d后,两组外阴瘙痒、灼痛、奶酪状斑块白带、阴唇内侧潮红积分较治疗前均显著降低,且观察组均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,两组IL-2、IL-6、TNF-α水平较治疗前均有显著下降,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为94.1%,高于对照组的80.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率3.9%低于对照组的15.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苦参凝胶联合替硝唑治疗细菌性阴道炎效果显著,可明显改善细菌性阴道炎患者白带增多、分泌物胺臭味等症状,且复发率低,且不良反应轻微,安全性高。     

美廉净凝胶对白假丝酵母菌致小鼠阴道炎的药效学研究

目的:以白假丝酵母菌感染雌激素化的小鼠形成阴道炎模型,并探讨美廉净凝胶对白假丝酵母菌性阴道炎的药效作用.方法:建立白假丝酵母菌感染小鼠阴道炎模型,设置模型组,双唑泰组,保妇康凝胶组,美廉净凝胶高、中、低剂量组,阴道给药每天2次,连续14 d.测定小鼠血清中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、NO(N...     

甲硝唑阴道凝胶治疗细菌性阴道炎的疗效观察

目的观察甲硝唑阴道凝胶与甲硝唑治疗细菌性阴道炎的疗效比较。方法门诊94例细菌性阴道炎患者,随机分为两组,治疗组50例,给予甲硝唑阴道凝胶;对照组44例,给予甲硝唑片口服,两组各治疗7 d,观察治疗效果。结果甲硝唑凝胶治疗组治愈43例(86%),有效6例(12%),无效1例(2%);甲硝唑片对照组治愈33例(75%),有效5例(11%),无效6例(14%)。甲硝唑凝胶治疗组治愈率明显高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义;甲硝唑凝胶治疗组总有效49例,总有效率98%,甲硝唑片对照组总有效38例,总有效率86%,两组相比P<0.05,差异有统计学意义。结论甲硝唑阴道凝胶治疗细菌性阴道炎疗效显著。     

甲硝唑片联合苦参凝胶治疗细菌性阴道炎的临床疗效观察

目的分析甲硝唑片联合苦参凝胶治疗女性细菌性阴道炎的临床疗效。方法选取细菌性阴道炎患者180例作为研究对象,将其随机分成观察组和对照组,每组90例。对照组采取单一的甲硝唑片治疗,观察组采用甲硝唑片和联合苦参凝胶治疗,对比2组患者的LE阳性率、生活质量评分、并发症发生率以及总体有效率。结果治疗后,2组患者的LE阳性率显著下降,并且观察组的下降幅度大于对照组,P<0.05;观察组患者的生活质量评分低于对照组,P<0.05;观察组与对照组均未发生并发症,并发症发生率对比无统计学价值,P>0.05;观察组的总体有效率高于对照组,P<0.05。结论甲硝唑片联合苦参凝胶治疗细菌性阴道炎疗效确切、可提升患者的生活质量且安全性高,值得广泛应用。     

康妇凝胶治疗细菌性阴道炎的临床效果

目的 观察康妇凝胶治疗细菌性阴道炎的临床效果。方法 选取2020年2月—2021年2月北京大学首钢医院妇科收治的细菌性阴道炎患者92例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各46例。对照组患者采取常规甲硝唑治疗,观察组患者在对照组基础上加用康妇凝胶治疗。比较2组患者临床疗效、临床症状改善时间,治疗前后阴道微环境、阴道灌洗液炎性因子水平;治疗后随访6个月,比较2组复发情况。结果 观察组患者总有效率为95.65%,高于对照组的78.26%(χ²=6.133,P=0.013)。观察组患者外阴瘙痒、阴道疼痛、黏膜充血消失时间及白带恢复正常时间均明显短于对照组(P<0.01)。治疗后,2组阴道pH值≤4.5占比均提高,且观察组明显高于对照组(P<0.01)。治疗后,观察组菌群密集度2级从13.04%提升至54.35%,4级从47.83%下降至2.17%,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组菌群密集度1级从19.57%提升至47.86%,4级从41.30%下降至4.35%,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组菌群密集度1级...     

阴炎净洗剂对大鼠接触性皮炎湿疹的防治作用及机制研究

目的:研究阴炎净洗剂对大鼠接触性皮炎湿疹(ACD)的防治作用及机制。方法:将60只大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组(地塞米松)和阴炎净洗剂高、中、低剂量组(分别给予2倍浓缩液、1倍浓缩液和原液),每组10只。除空白对照组外,其余各组大鼠均于腹、背(2 cm×2 cm)部涂布二硝基氯苯复制ACD模型。从造模第9天起,各给药组大鼠背部涂布相应药物100μL,空白对照组和模型对照组大鼠涂布纯化水100μL,每天给药3次,连续10 d。给药结束后,对皮肤变应性反应进行评分并测定皮肤肿胀度;采用苏木精-伊红染色观察皮肤病理变化;采用酶联免疫吸附法测定血清中白细胞介素2(IL-2)、IL-4、IL-6和干扰素γ(IFN-γ)含量。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠变应性反应评分和皮肤肿胀度均显著升高(P<0.01);电镜下可见表皮结痂坏死、真皮层损伤严重、毛囊坏死;血清中IL-2、IL-4、IFN-γ含量显著增加(P<0.05或P<0.01),IL-6含量略有增加(P>0.05)。与模型对照组比较,除阴炎净洗剂低剂量组大鼠皮肤肿胀度、血清中IL-4含量以及各给药组大鼠血清中IL-6含量改善不显著外,其余指标均显著改善(P<0.05或P<0.01)。结论:阴炎净洗剂对大鼠ACD具有一定的防治作用,其机制可能与降低血清中IL-2、IL-4、IFN-γ含量有关。     

HPLC法测定阴炎净洗液中苦参碱的含量

目的:建立以HPLC法测定阴炎净洗液中苦参碱的方法。方法:色谱柱为Lichrospher NH_2(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(80:10:10);流速为1.2ml·min~(-1);柱温为室温;检测波长为208nm。结果:苦参碱在14～560μg·ml~(-1)浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.0%,RSD=0.7%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

海洋溶菌酶膜对大鼠细菌性阴道炎作用的试验研究

目的通过大鼠阴道混合感染金葡菌和大肠埃希氏菌的动物模型,观察海洋溶菌酶膜对大鼠阴道分泌物的细菌转阴率和阴道粘膜炎症的治愈程度。方法采用大鼠阴道金葡菌、大肠埃希氏菌混合感染模型实验、家兔阴道刺激实验,观察药物的作用。结果及结论海洋溶菌酶膜对金葡菌和大肠埃希氏菌混合引起的细菌性阴道炎有明显的治疗作用,但有一定的量-效依赖性。     

细菌性阴道炎的研究新进展

细菌性阴道病（bacterial vaginosis,BV）是育龄妇女最常见的阴道感染性疾病,患者年龄多在15～44岁,是由多种致病性厌氧菌感染引起的无明显黏膜炎性反应疾病,感染率在15%～30%,占外阴、阴道感染的40%～50%,在阴道感染性疾病中,发病率远高于阴道滴虫和霉菌感染,且易复发。BV与盆腔炎、输卵管炎、泌尿系感染、术后感染、异位妊娠、不孕症及妇科肿瘤等有关。如不及时治疗,可转为慢性感染或带菌者,病原体因外来或生理因素影响可再次复活而侵袭传播,使病情迁延不愈,严重影响患者的生活质量。     

龙胆草水提物对细菌性、霉菌性阴道炎模型大鼠的保护作用研究

目的:研究龙胆草水提物对细菌性、霉菌性阴道炎模型大鼠的保护作用。方法:往大鼠阴道注入大肠杆菌-金黄色葡萄球菌混合菌液复制细菌性阴道炎模型。实验分为空白对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、氧氟沙星(0.06g·kg-1)和龙胆草水提物高、中、低剂量(20、10、5g·kg-1)组,灌胃给药,每天3次,连续给药7d后取大鼠阴道分泌物涂片镜检,以评定总有效率。摘除大鼠双侧卵巢,皮下注射乙烯雌酚2mg·kg-1诱发大鼠假动情期,往大鼠阴道注入白色念珠菌液复制霉菌性阴道炎模型。实验分为空白对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、特比萘芬(0.022g·kg-1)和龙胆草水提物高、中、低剂量(20、10、5g·kg-1)组,灌胃给药,每天3次,连续7d后取阴道分泌物进行念珠菌培养,计算转阴率。结果:龙胆草水提物高、中剂量组治疗细菌性阴道炎有效率分别为100%、60%,霉菌性阴道炎转阴率分别为80%、40%,与模型组比较均有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论:龙胆草水提物对大鼠细菌性、霉菌性阴道炎有一定的改善作用,其机制可能与其直接抑菌有关。     

藏妇康栓对实验性阴道炎的治疗作用研究

目的:研究藏妇康栓对实验性阴道炎的治疗作用。方法:大鼠均分为6组,即正常对照、模型对照、达克宁栓(0.12g.kg-1)及藏妇康栓高、中、低剂量(0.33、0.17、0.08g(原生药).kg-1)组。采用白色念珠菌菌液注入人工动情期大鼠阴道复制大鼠霉菌性阴道炎模型,观察藏妇康栓对白色念珠菌感染率的影响;采用淋球菌-金黄色葡萄球菌-大肠杆菌混合菌液注入大鼠阴道复制大鼠细菌性阴道炎模型,观察藏妇康栓对大鼠淋球菌感染率影响。结果:藏妇康栓连续7d阴道局部给药,治疗大鼠霉菌性阴道炎,藏妇康栓高、中剂量组大鼠阴道分泌物白色念珠菌感染低于模型对照组(P<0.05)。藏妇康栓连续6d阴道局部给药,治疗大鼠细菌性阴道炎,藏妇康栓高、中剂量组大鼠阴道分泌物淋球菌阳性率低于模型对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:藏妇康栓阴道局部给药,对大鼠霉菌性阴道炎和细菌性阴道炎均有显著治疗作用。     

高效液相色谱法测定阴炎净洗液中苦参碱的含量

目的建立测定阴炎净洗液中苦参碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱VP-ODS（5μm，150mm×4．6mm），流动相为甲醇水（含0．4％三乙胺，磷酸调pH至6．9）（10：90），流速：1mL·min^-1，检测波长：220nm，柱温：42℃。结果苦参碱在线性范围为0．04～0．24mg·mL^-1，回归系数为0．9998，RSD为0．93％，测得苦参碱的平均回收率为99．95％,RSD为0．53%（n=9）。结论本方法简便、准确、可靠，适用于阴炎净洗液中苦参碱的常规分析和质量控制。     

妇科联检临床应用评价

目的评价妇科联检对阴道分泌物常规检测的临床应用价值。方法对804例门诊女性阴道分泌物样本用妇科联检试剂进行pH、过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、脯氨酸氨基肽酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶5项指标联合检测,结合运用染色镜检进行比对判断乳酸杆菌、白细胞、细菌性阴道病（BV）、滴虫、念珠菌。结果乳酸杆菌、白细胞、BV、滴虫和念珠菌检验结果的符合率分别为99.8%、89.0%、99.6%、98.0%、89.5%。结论过氧化氢浓度可替代阴道乳酸杆菌镜检判断;白细胞酯酶可提示阴道炎;唾液酸苷酶及脯氨酸氨基肽酶可作为BV诊断的可行依据;乙酰氨基葡萄糖苷酶结合pH值提示可能滴虫性或念珠菌性阴道炎感染。     

正交试验法优选阴炎净洗液中有效成分的提取工艺

目的用正交试验法优选阴炎净洗液中苦参、黄连、黄柏中有效成分的提取工艺。方法采用正交试验进行优选,考察加水量、提取时间、提取次数等因素的影响,优化提取条件;采用HPLC法测定提取液中苦参碱、小檗碱含量,通过计算提取率来比较提取效果。结果最佳提取工艺条件为：加8倍量水、提取3次、45min·次。结论本试验为阴炎净洗液中有效成分的提取工艺优化提供了依据。     

石杉碱甲原位凝胶及片对记忆损害小鼠和大鼠的药效学研究

考察了石杉碱甲片及不同剂量原位凝胶对记忆获得障碍、记忆巩固不良和记忆再现障碍小鼠及记忆获得障碍大鼠的影响。结果显示，17．5、35和70μg／kg的石杉碱甲原位凝胶（日服1次，连续7d）对上述记忆损伤小鼠均有明显改善作用，70μg／kg的石杉碱甲原位凝胶药效略优于同剂量片剂，且对东莨菪碱所致大鼠记忆获得障碍也有一定疗效。     

细菌性感染模型大鼠腹腔渗出液的上清液抗真菌作用研究

目的:观察细菌性感染模型大鼠腹腔渗出液的上清液中抗菌物质对真菌的杀菌作用,为开发天然抗真菌药物提供依据。方法:取大鼠分为正常对照组和模型组,每组10只,模型组大鼠腹腔注射金黄色葡萄球菌(3.6×108cfu·mL-1)建立细菌性感染模型,建模后24h处死2组大鼠并收集腹腔渗出液,离心和处理后,观察渗出液、细胞液、上清液对白色念珠菌的杀菌作用,上清液对不同真菌的杀菌作用及温度对上清液杀菌作用的影响,并在显微镜下观察上清液对白色念珠菌的杀灭过程。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠建模后24h的腹腔渗出大量渗出液,其中有大量白细胞,渗出液的上清液中含有大量蛋白(P均<0.01),具有与细胞液相似的抗真菌作用;上清液对白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌具有强杀菌作用,可使白色念珠菌菌体萎缩进而破碎死亡;上清液经56℃水浴处理后杀菌作用几乎完全丧失。结论:细菌性感染模型大鼠腹腔渗出液的上清液中存在强抗真菌物质,具有强抗真菌作用,可能通过影响真菌的细胞壁/细胞膜而发挥作用,其中可能存在未被关注或未发现的抗菌蛋白/肽。     

反相高效液相色谱法同时测定阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱含量

目的建立同时测定阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为XB—NH：柱（150mm×416mm,5μm）,流动相为乙腈一无水乙醇-3％磷酸（80：12：8）,检测波长为220nm,流速为1mL／min,柱温为40℃。结果苦参碱进样量在0．2～3．0μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997）,氧化苦参碱进样量在0．2～3．0μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,苦参碱和氧化苦参碱平均加样回收率分别为99．51％和100．00％。结论该方法简便、准确、可靠,适用于阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱的常规分析和质量控制。     

乳杆菌活菌胶囊在阴道炎防治中的疗效观察

目的探讨乳杆菌活菌胶囊在阴道炎治疗及预防复发中的临床疗效。方法将2012年6月至2013年6月我院门诊就诊的三类常见阴道炎患者,外阴阴道假丝酵母菌病124例、滴虫性阴道炎92例及细菌性阴道病104例,分别随机进行分组,对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用阴道用乳杆菌活菌胶囊。1个疗程后观察各组的总有效率,各组治愈及显效者均在治疗停药后12周复查,观察复发率。结果外阴阴道假丝酵母菌病治疗的总有效率,治疗组88.7%、对照组72.6%,复发率治疗组7.3%、对照组22.2%;滴虫性阴道炎治疗的总有效率,治疗组80.4%、对照组69.6%,复发率治疗组5.4%、对照组21.9%;细菌性阴道病治疗的总有效率,治疗组90.4%、对照组75.0%,复发率治疗组4.3%、对照组20.5%。各治疗组的总有效率高于对照组,但滴虫性阴道炎治疗的总有效率,差异无统计学意义(P>0.05);各治疗组的复发率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用乳杆菌活菌胶囊治疗阴道炎,安全有效,复发率低。