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HPLC法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立HPLC法同时测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量。方法采用c18色谱柱,乙腈:0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长220nm,流速1.2mL·min-1,柱温30℃,采用外标法计算含量。结果天麻素在50~500μg·L-1内线性关系良好(r=0.9998),松脂醇二葡萄糖苷在5—50μg·L-1内线性关系良好(r=0.9998)。结论本法简便、可靠、专属性强、重现性好,可以更有效地控制强力天麻杜仲胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立恩施产杜仲药材水提液HPLC指纹图谱的分析方法。方法:10批恩施产杜仲药材水提,采用Wonda Sil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液二元线性梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 ml·min^-1,柱温25℃,进样量10μl,进行HPLC指纹图谱分析。结果:确定了12个共有峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》计算10批杜仲药材水提液的指纹图谱整体相似度在0.596-0.997,并得出对照指纹图谱。结论:针对恩施产杜仲药材建立的HPLC指纹图谱分析方法,操作简便,稳定性高,重复性好,可有效地控制恩施产杜仲药材的内在质量。 相似文献
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高效液相色谱法测定杜仲配方颗粒中松脂醇二葡萄糖苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立测定杜仲配方颗粒中松酯醇二葡萄糖苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为依利特C18柱(200 mm ×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(21:79),流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为277 nm.结果松脂醇二葡萄糖苷进样量在0.29 ~2.33 μg范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.9994),平均回收率为97.80%,RSD为1.73%(n=6).结论 该方法准确可靠、重现性好,可用于测定杜仲配方颗粒中松酯醇二葡萄糖的含量. 相似文献
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藤黄HPLC指纹图谱的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用HPLC法建立藤黄的指纹图谱。以AlltimaC18为色谱柱,甲醇-0.05%磷酸(87:13)为流动相,检测波长360nm,以藤黄酸为参照物。10批藤黄药材均出现4个共有峰。 相似文献
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目的 建立杜仲药材高效液相色谱(HPLC)的指纹图谱,评价不同产地杜仲中化学成分的差异,为制定杜仲的质量控制标准提供参考.方法 色谱柱为Phenomenex Synergi Hydro-RP C18(250 mm×4.6 mm,4μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长235 nm,柱温25℃.利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件进行相似度计算,并应用聚类分析与主成分分析对指纹图谱进行化学模式识别法研究.结果 建立了杜仲药材的指纹图谱,确定了19个共有峰,并用对照品指认了3个峰.相似度评价表明,20批不同产地的杜仲药材相似度存在差异;聚类分析将20个样品分成A与B两类.结论 杜仲药材指纹图谱的建立为杜仲的质量控制评价体系提供了科学依据. 相似文献
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目的:通过建立干姜HPLC指纹图谱,为干姜全面质量评价提供参考依据。方法:色谱柱为Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为240 nm,采用"中药指纹图谱相似度计算软件"进行处理。结果:10批干姜药材在240 nm下的色谱指纹图谱有10个共有峰,相似度在99%以上。结论:240 nm下干姜指纹图谱专属性及特征性较强,样品信息丰富,可作为干姜质量评价提供参考。 相似文献
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目的建立延胡索药材HPLC指纹图谱,为全面评价延胡索质量提供参考依据。方法色谱柱为Agilent ZORBAX Eclise XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm);柱温为25℃;流动相为甲醇-0.1mL·L~(-1)磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL·min~(-1);检测波长为280nm。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》对10批延胡索药材指纹图谱进行分析。结果确定了11个共有峰,精密度、稳定性和重复性实验中各共有峰相对保留时间的RSD值均小于2.0%,相对峰面积的RSD值均小于5.0%,建立了延胡索药材HPLC指纹图谱,通过分析得到10批延胡索药材指纹图谱的相似度均大于0.85。结论该方法简单易行,重复性较好,可作为延胡索药材的质量评价方法。 相似文献
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北豆根饮片HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 采用高效液相色谱法建立北豆根饮片的指纹图谱。方法 以北豆根饮片为分析对象,用 phenomenexC18(4 6mm× 15 0mm,5 μm)色谱柱,采用乙腈和 0 2 %磷酸水溶液线形梯度洗脱,流速 1ml·min-1,检测波长为 2 84nm,建立了 10批北豆根饮片样品的指纹图谱。结果 北豆根饮片指纹图谱共检出 33个共有峰,其精密度、稳定性、重复性均符合 中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行) 中的有关规定。结论 HPLC指纹图谱分析法可简便快速地用于北豆根饮片的质量评价。 相似文献
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续断的HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立续断的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对不同产地续断的指纹特征进行比较,为其质量评价提供新的方法。方法:采用HPLC法测定了19批不同产地的续断样品,色谱柱为Ultimate XB-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水(梯度洗脱),柱温为25℃,流速为1mL·min-1,检测波长为212nm。并对不同产地样品的相似度进行了比较。结果:利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》建立了续断药材的指纹图谱共有模式,标出了21个特征峰。除了10号样品,其他18批样品的相似度均较高。结论:本方法具有较好的重复性、精密度、稳定性,可为续断的质量控制提供科学依据。 相似文献
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