养寿丹抗应激及免疫调节作用

养寿丹12．5、25．0g/kg ig能显增加小鼠胸腺和脾脏的重量，增加小鼠血清溶血素含量并能拮抗环磷酰胺所致的体液免疫抑制，还能使小鼠淋巴细胞PHA朝激的转化反应增强，显延长小置于高温中的生存时间。     

抗湿热片抗应激作用的实验研究

1 抗湿热片对小鼠高温游泳时间的影响1.1 实验材料 动物:昆明小鼠,体重18～20g,雌雄兼用,由中山医科大学实验动物中心提供,KM26-97003。药物:抗湿热片,广州军区药理药剂研究中心提供。器材:数显恒温水浴箱,上海医用恒温设备厂生产。1.2 实验方法 按体重将小鼠随机分作2组,给药组灌服抗湿热片1g/kg,对照组予等量饮用水,小鼠灌胃后1h在其尾部束一相当于其体重10％的重物,将小鼠置入恒温水浴箱中游泳,水浴箱容积450×300×170mm,水温40℃±0.5℃。自小鼠入     

基于网络药理学的疏风解毒胶囊抗炎和免疫调节作用机制研究

目的探索疏风解毒胶囊抗炎和免疫调节的网络调控机制。方法选取疏风解毒胶囊中的28个化合物为研究对象,依据反向药效团匹配方法预测化合物的作用靶点,借助MAS 3.0生物分子功能软件及京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库对获得靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析、信号通路分析,利用Cytoscape软件构建网络药理图。结果 28个化合物可通过127个靶点作用于112条通路,其中41个蛋白靶点和22条通路与抗炎和免疫调节相关,得到疏风解毒胶囊化合物-靶点-通路-病理过程网络图。结论疏风解毒胶囊通过作用于HRAS、MAP2K1、AKT1、MME和PTPN1等关键蛋白,干预了多个与抗炎和免疫调节相关的生物过程,初步揭示了其作用机制。     

HPLC法同时测定参芪五味子片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子酯甲和五味子甲素的含量

目的:建立HPLC法测定参芪五味子片中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子酯甲和五味子甲素含量的方法。方法:采用色谱柱:Agilent ZORBAX SBC18(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速:1.0 m L·min-1;检测波长:267 nm;柱温:28℃。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷的进样量在0.11~2.75μg范围内(r=0.999 1)、五味子酯甲的进样量在1.05~26.25μg范围内(r=0.999 5)、五味子甲素的进样量在1.06~26.50μg范围内(r=0.999 4)线性关系良好,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子酯甲和五味子甲素的平均回收率分别为99.79%(RSD=1.43%,n=6)、99.37%(RSD=1.59%,n=6)和100.40%(RSD=2.11%,n=6)。结论:本方法简便快捷,重现性好,结果准确,适用于参芪五味子片的含量测定。     

补肾益寿胶囊的抗应激作用和对免疫功能影响的实验和临床研究

补肾益寿胶囊的抗应激作用和对免疫功能影响的实验和临床研究吴周强（国家中药现代化工程技术研究中心珠海５１９０２０）陈淑冰（四川省卫生管理干部进修学院成都６１００４１）胡国让沈自尹陈伟华吴波水张玲娟陈素珍（上海第一医学院华山医院脏象研究室上海２０００３２...     

基于网络药理学和分子对接探讨参芪五味子胶囊治疗焦虑症的机制

[目的] 通过网络药理学和分子对接技术探讨参芪五味子胶囊治疗焦虑症的作用机制。[方法] 利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）预测和筛选参芪五味子胶囊的主要生物活性成分及其靶点,与GeneCards、OMIM、DisGeNET、TTD数据库检索筛选出的焦虑症疾病靶点交集整合;借助String平台绘制蛋白质相互作用（PPI）网络,并开展基因本体（GO）注释功能与京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析;依托Cytoscape软件绘制“药物-成分-靶点”以及“成分-靶点-通路”的网络关系图;采用Autodock分子对接技术将关键靶点与参芪五味子胶囊中关键活性成分进行验证。[结果] 获得成分靶点238个,疾病靶点919个,交集靶点62个,通过CytoNCA插件筛选出19个核心靶点;GO分析表明,主要涉及信号转导、基因表达正调控、同种蛋白结合、细胞外配体门控离子通道活性、苯二氮卓类受体活性等;KEGG分析表明,主要富集通路涵盖AGE-RAGE信号通路、神经活性配体-受体相互作用通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化通路等;分子对接显示,36组关键靶点与活性成分组合结合能均小于-20.92 kJ/mol,证明结合良好。[结论] 参芪五味子胶囊可通过多成分-多靶点-多通路发挥治疗焦虑症的作用,为后续探究参芪五味子胶囊治疗焦虑症提供研究思路。     

基于网络药理学探讨参芪五味子片治疗失眠的作用机制

目的：运用网络药理学方法探讨参芪五味子片治疗失眠的生物活性成分和潜在的作用机制。方法：从中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）中收集参芪五味子片组方中药物的活性成分及靶点;使用Uniprot数据库预测并标准化活性成分的蛋白靶点,绘制出参芪五味子片中药-活性成分-靶点网络图,分析其核心成分;从Drugbank、OMIM以及DisGeNET疾病数据库中挖掘出失眠相关疾病靶点;将获得的药物靶点和疾病靶点取交集后,筛选出参芪五味子片治疗失眠的潜在作用靶点,然后利用收集到的靶点数据分别构建药物和疾病的蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络并取其交集作为药物-疾病相互作用网络,运用网络拓扑学方法筛选出其核心靶点;最后,使用Metascape数据库对核心靶点进行基因本体（GO）富集分析和京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析。结果：共获得63个药物活性成分、232个药物相关靶点及160个疾病靶点,其中有13个靶点是药物与疾病的共有靶点。将药物活性成分和疾病的交集PPI网络经过网络拓扑学分析得到55个核心靶点,将核心靶点进行富集分析后共得到779种GO功能条目和30条KEGG信号通路。结论：参芪五味子片可能通过抗炎、抗氧化、调节神经递质代谢、调节细胞周期等作用治疗失眠。     

黄花龙牙酊剂的镇静和应激保护作用

〔俄〕/Зорикова О Г…∥Раст Ресурсы.-2006,42(3).-150~155研究了黄花龙牙Patrinia scabiosifolia Fisch.ex Link地上部分和根茎酊剂的生物活性。将盛花期采收的药材用40乙醇溶液提取,再制成10酊剂。分别以水浸制动法和噪音法制造2种应激小鼠模型。短时     

快律宁胶囊抗心律失常作用的实验研究

目的：研究快律宁胶囊的抗心律失常作用。方法；采用氯仿，乌头碱所致小鼠心律失常模型，观察快律宁抗心律失常作用；通过大鼠离体右心房肌，观察药物对心肌自律性及心肌收缩力的影响；采用戊巴比妥钠睡眠时间及戊巴比妥钠阈下剂量催眠作用试验，观测药物的镇静催眠作用。结果：快律宁胶囊能明显对抗氯仿诱发小鼠室颤率及乌头碱所致小鼠心律失常；降低大鼠离体右心房心肌频率，增加心肌收缩力；延长小鼠戊巴比妥钠睡眠时间，增加阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。结论：快律宁具有明显的抗心律失常及镇静作用。     

羚羊角酸水解氨基酸的解热、抗惊和镇静作用的初步研究

目的：研究羚羊角酸水解氨基酸的解热、抗惊和镇静作用。方法：用商品结晶氨基酸铵羚羊角酸水解注射液中18种氨基酸的配比制备复合氨基酸注射液并研究其解热作用（伤害和副伤寒甲、乙三联菌苗致家兔发热试验）、抗掠作用（抗小鼠戊四氮惊厥试验）和镇静作用（与硫喷妥钠的协同作用）。结果：18种氨基酸总量为1．5％和4％的两个剂量组在1．5－4．5h内解热作用相近（与对照组比P＜0．01），但4％组的起效更快，作用持续时间更长；两个剂量组都可有意义地延长硫喷妥钠的睡眠时间（1．5％组P＜0．05，4％组P＜0．01）；并能使戊四氮引起的小鼠惊厥潜伏期和生存期延长，而4％剂量组使惊厥潜伏期和生存期延长均具有统计学意义（分别为P＜0．01和P＜0．05）。结论：羚羊角酸水解氨基酸成分具有一定的解热，抗惊和镇静作用。     

扶正固本胶囊对小鼠免疫功能和抗应激作用的影响

目的:研究扶正固本胶囊对正常小鼠免疫功能和抗应激作用的影响.方法:采用小鼠炭粒廓清法、小鼠迟发型变态反应、小鼠溶血素抗体生成3种免疫实验方法和小鼠低温游泳,小鼠低温耐寒,小鼠常压耐缺氧3种应激能力试验方法.对扶正固本胶囊的免疫调节功能和抗应激作用进行研究.结果:扶正固本胶囊灌胃给药,连续7 d,在3.28 g/kg的剂量下能使小鼠网状内皮系统的吞噬指数K和吞噬系数a的值显著增加(P<0.05).在3.28 g/kg,1.64 g/kg,0.827 g/kg的剂量下能使小鼠的HC50值显著增高(P<0.01).在3.28 g/kg的剂量下能显著抑制小鼠迟发性超敏反应(P<0.05).在3.28 g/kg,1.64 g/kg的剂量下,能显著延长小鼠冷水游泳的时间(P<0.01);在3.28 g/kg的剂量下,能显著减少小鼠在寒冷环境中的死亡率(P<0.05)和显著延长小鼠在常压耐缺氧条件下的存活时间.结论:扶正固本胶囊具有增强机体免疫力和抗应激的作用.     

南芪北芪抗应激与免疫调节作用的研究

目的观察南芪与北芪在抗应激、免疫调节及补血方面效果的差异。方法通过抗疲劳实验、耐常压缺氧实验、耐脑缺血缺氧实验及对失血性和环磷酰胺性贫血的保护作用等实验考察南、北芪抗应激及补血作用；通过巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素水平和皮肤迟发性过敏实验观察两者对免疫调节功能的影响。结果南、北芪均可延长小鼠负重游泳、耐常压缺氧及耐脑缺血缺氧的时间；升高贫血小鼠的红细胞和血红蛋白；提高巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素水平，增强皮肤迟发性过敏反应。两者药效强弱无统计学差异。结论南、北芪均具有提高小鼠抗应激的能力、增强免疫功能及补血作用，作用效果无显著性差异     

止痒胶囊抗炎、抗变态反应的作用

止痒胶囊灌胃825mg／kg可明显抑制大鼠PCA反应；825、206、lOOmg／kg对DNCB所致接触皮炎均有非常明显抑制作用；825、206、lOOmg／kg对组织胺所致大鼠毛细血管通透性增加、角叉菜胶引起的小鼠足肿胀以及磷酸组织胺所致致痒阈均有显抑制作用。     

太子参多糖抗应激和免疫增强作用的实验研究

目的 :探讨太子参多糖的抗应激和增强免疫的药理作用。方法 :用小鼠游泳试验、常压缺氧试验、低温法考察太子参多糖的抗疲劳、抗应激作用 ;用免疫器官重量法、小鼠碳粒廓清法、溶血素测定法评价太子参多糖的免疫增强作用。结果 :太子参多糖对小鼠抗疲劳、耐缺氧、耐低温有明显的作用 ;太子参多糖能增加小鼠免疫器官的重量 ,对小鼠网状内皮系统 (RES)吞噬功能有一定的激活作用 ,并能提高小鼠免疫后血清中溶血素的含量。结论 :太子参多糖具有抗疲劳、抗应激和增强机体免疫功能的作用 ,可视为太子参补益作用的物质基础之一。     

松茸的免疫增强作用和抗应激作用研究

灌胃松茸提取物可明显延长小鼠游泳时间增强小鼠耐缺氧能力；对连续注射环磷酰胺和可的松造成免疫功能低下小鼠，同时服用松茸提取物可提高低下的免疫功能，使之保持正常。毒性试验表明本品无明显毒性。     

太子参多糖抗应激和免疫增强作用的实验研究

目的：探讨太子参多米尖激和增强免疫的药理作用。方法：用小鼠游泳试验、常压缺氧试验、低温法考察太子多糖的抗疲劳、抗应激作用;用免疫器官重量法、小鼠碳粒廓清法、溶血素测定法评价太子参多糖的免疫增强作用。结果：太子参多糖对小鼠抗疲劳、耐缺氧、耐低温有明显的作用;太子参多糖能增另小鼠免疫器官的重量,对小鼠网状内皮系统（ＲＥＳ）吞噬功能有一定的激活作用,并能提高小鼠免疫后血清中溶血素的含量。结论：太子多糖具     

龙胆泻肝胶囊的抗炎、免疫调节作用

目的考察龙胆泻肝胶囊的抗炎、免疫调节作用。方法采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜致大鼠足肿胀法,观察其对抗炎作用的影响;此外,通过观察2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发性过敏的影响,羊红细胞(SRBC)致小鼠迟发性过敏的影响,小鼠溶血素(HC50)和单核巨噬细胞吞噬功能测定,观察其免疫作用。结果龙胆泻肝胶囊可抑制SRBC和DNCB致小鼠迟发过敏反应,能提高小鼠血清溶血值,对碳廓清吞噬指数和单核巨噬细胞吞噬功能无影响。对小鼠及大鼠急性炎症均有抑制作用。结论龙胆泻肝胶囊具有抗炎、免疫增强作用。     

敦煌大宝胶囊对肾阳虚小鼠抗应激作用影响的研究

目的 研究敦煌大宝胶囊对肾阳虚小鼠抗应激作用的影响.方法 用氢化可的松给小鼠皮下注射,造成肾阳虚动物模型,观察敦煌大宝胶囊对肾阳虚小鼠体重、负重游泳时间、常压耐缺氧能力、负重游泳后肝糖原和血清乳酸含量的影响.结果 与模型组比较,敦煌大宝胶囊能明显增加肾阳虚小鼠体重,显著延长负重游泳时间和常压耐缺氧生存时间,提高负重游泳后肝糖原含量,降低运动后血清乳酸含量.结论 与模型组比较,敦煌大宝胶囊能明显增加肾阳虚小鼠体重,显著延长负重游泳时间和常压耐缺氧生存时间,提高负重游泳后肝糖原含量,降低运动后血清乳酸含量.     

抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方水提物的 镇痛和抗应激作用

目的:观察抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN)复方水提物镇痛作用和抗应激反应能力。方法:健康昆明种小鼠随机分为5组,K-CoxB-JN复方水提物高剂量组、中剂量组、低剂量组,20 mL·kg-1(给药量为9.6,4.8,2.4 g·kg-1),分别连续ig给药,并设阳性对照组及正常对照组。采用醋酸和热刺激致疼痛模型,考察其镇痛活性;采用游泳实验和耐缺氧实验,考察其抗应激作用。结果:K-CoxB-JN复方水提物对小鼠抗疲劳、耐缺氧等抗应激能力有一定的增强作用。相对于对照组,高剂量给药组可使小鼠游泳时间延长57 s,耐缺氧存活时间延长12 min;可以明显抑制醋酸引起的扭体次数,延长热板上小鼠舔后足出现的时间。相对于对照组,高剂量给药组可使小鼠扭体次数减少20次;中剂量给药组可使小鼠舔后足时间延长16s。结论:K-CoxB-JN复方水提物具有明显的镇痛和抗应激作用。     

克比奇胶囊解热、镇静和抗惊厥作用的实验研究

目的：观察克比奇胶囊(KBQ)的解热、镇静和抗惊厥等主要药效学作用。方法：采用内毒素致家免发热模型评价KBQ的解热作用，通过观察药物对正常小鼠或苯丙胺兴奋小鼠的自主活动的影响来评价KBQ的镇静作用，通过观察药物对回苏灵或尼可刹米所致惊厥小鼠的惊厥潜伏期和死亡率的影响来评价KBQ的抗厥反作用。结果：KBQ800、400和200mg/kg口服可明显抑制细菌内毒素所致的家兔体温升高，使体温峰值明显降低，并延迟体温的达峰时间。1000、500和250mg／kg能明显减少正常小鼠和苯丙胺兴奋小鼠的自主活动，并明显延长回苏灵和尼可刹米所致小鼠惊厥的潜代期，明显抑制尼可刹米致惊厥小鼠的死亡率。结论：克比奇胶囊具有明显的解热、镇静和抗惊厥作用。