氯胍合并二氨二苯砜治疗感染抗氯喹伯氏疟原虫的小鼠的效果观察

本文报道合并应用不同剂量的氯胍和二氨二苯砜(dapsone)治疗感染抗氯喹的伯氏疟原虫ANKA株的小鼠的疗效。共用154只KS亚种小鼠作实验。小鼠的性别几乎相等。用已知对该亚种小鼠有100％致死率的ANKA株原虫进行感染。本实验所用的虫株是对最小有效剂量250毫克/公斤(25MED)的氯喹有抗药性的ANKA原虫株。     

二甲酰二胺基二苯砜对恶性疟的化学预防

42名健康人,年龄21～49岁,体重59～106公斤,其中36人分为8组。第七组是葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏者。每组有1～2人作为对照,其余的人口服下列药物方案之一:1)每周氯喹300毫克和每天二氨二苯砜25毫克;2)每周氯喹300毫克、伯喹45毫克和每天二氨二苯砜25毫克;3)每周氯喹300毫克和二甲酰二氨基二苯砜400毫克。各组均以感染越南抗氯喹株恶性疟原虫的斯蒂芬按蚊作激发感染1、2或3次。     

甲氟喹、乙胺嘧啶和周效磺胺配伍延缓伯氏鼠疟原虫及其NS株感染的小鼠产生抗药性的进一步研究

本文报告甲氟喹(M)、乙胺嘧啶(P)和周效磺胺(S)配伍对鼠疟抗性的影响。实验选用健康的瑞士小鼠,体重20g左右。鼠疟原虫共8株,PFM株(由K173株培育)、MPS株(由中度抗氯喹的NS株培育)和MFy株(由Fy株培育)为新株。N/1100株(由伯氏疟原虫N株培育)及NS/1100株(由NS     

葡聚糖甙锑对金色地鼠杜氏利什曼原虫感染治疗和预防的作用

感染金色地鼠的杜氏利什曼原虫是从苏丹上尼罗河省黑热病病人体内分离出来的虫株。地鼠感染后,取出其脾脏用注理盐水制成匀浆,每0.1毫升含原虫10,000,000个,同时将阳性脾脏用液体培养基培养鞭毛体,供试验接种用。第1批试验用48只雄鼠,体重为50～70克,分为6组,每鼠从心脏接种原虫10,000,000个。在接种后15天腹腔注射药物(剂量按锑计算)。第1组给药1剂,500毫克/公斤;第2组在注射500毫克/公斤后1周,再注射100毫克/公斤;第3组注射300毫克/公斤两次,第1次注射后1周给第     

单剂量乙胺嘧啶合并周效磺胺或二甲酰氨苯砜治疗恶性疟的效果

在泰国南部某医院选择恶性疟无性体原虫密度超过1,000/立方毫米的男性病例作为治疗对象,比较两种合剂单剂量治疗抗氯喹株恶性疟的疗效。采用乙胺嘧啶75毫克合并周效磺胺1,500毫克治疗原虫密度高(平均60,000/立方毫米)、症状较严重的病例共45例,治疗后平均原虫消失时间和退热时     

红霉素和四环素同三种标准抗疟药配伍在体外对恶性疟原虫的作用

本文报道了红霉素及四环素与杀灭裂殖体药氯喹、奎宁和甲氟喹配伍对恶性疟无性期原虫抗氯喹株和敏感株的作用。氯喹和乙胺嘧啶抗性株(K_1株)和敏感株(TZ)原虫连续培养至原虫血症>5%时,参照Rieckmann微量法,加入抗疟药和[~(14)C]异亮氨酸。盐酸四环素和二磷酸氯喹用水溶解,甲氟喹和奎宁分别用1%DMF和0.15%乙醇溶解。用96井的测定板,每6井加入相同配伍量的药液5μl;对照12井,每井加入5μl溶剂,然后每井加入50μl 6%含原虫的     

克霉唑和类风湿性关节炎

BT985和左咪唑(Levamisole)二者均含有咪唑基,有抗原虫作用。曾报告它们对治疗活动性类风湿性关节炎有效。克霉唑是另一种含另唑基的抗原虫药。作者对12例用抗类风湿药(包括肾上腺皮质激素)不能控制的活动性类风湿性关节炎患者改用口服克霉唑进行治疗研究。据耐受情况调整课剂量在25～100毫克/公斤/日(以后用10～12毫克/公斤/日也同样有     

林大霉素治疗疟疾的效果

用林大霉素(Clindamycin)即氯林可霉素(7-氯-7-脱氧-林可霉素)对11例无免疫力的恶性疟原虫感染者分组治疗:第1组2例感染抗氯喹虫株者和1例感染对氯喹敏感的虫株者,单用盐酸林大霉素450毫克,每8小时一次的三天疗法后,均获治愈,原虫消失时间为108～132小时。有1例在疗程后腹泻3天,2例根据临床需要,在治程中给服硫酸奎宁一天,剂量为0.66克和1克。第2组感染抗氯喹虫株者1例,每天单服盐酸林大霉素600毫克,疗程3天,服药后120小时原虫消失,但在15天后原虫复现。这1例在服药期间曾发生恶心呕吐等副反应,疗程中曾给服硫酸奎宁一天。第3组1例感染对氯喹     

感染抗氯喹NS系小鼠血清对氯喹抗疟药效的拮抗作用

本文首次报道感染抗氯喹‘NS’系小鼠血清对氯喹抗疟药效具有拮抗作用。将抗氯喹‘NS’系(抗性为20～30倍)和正常伯氏疟原虫(Plasmodium berghei)株分别接种两组昆明株小鼠,另设一组无原虫感染的小鼠作对照。于接种后第5d自三组小鼠采血清,采血前检查前两组原虫感染率,分别为13和22％,按无菌操作,自心脏抽血,将血液置于37℃使其充分凝固,析出的血清经1500～2000rpm离心5min后置于4℃保存备用。用感染‘NS’系小鼠血清(SMNS)、感染正     

印尼东加里曼丹的抗氯喹恶性疟

作者等在印尼东加里曼丹对几个居民点的居民进行抗氯喹恶性疟调查,血检661人,恶性疟阳性者67人(10.1%)。对其中25例采用世界卫生组织推荐的方法进行氯喹敏感性试验。氯喹总剂量为25毫克/公斤(基质),即第1、2天各服10毫克/公斤,第3天服5毫克/公斤,服药后0～10天,每天取血作厚薄血片镜检,其后在第14天和第21天进行血检考核。     

左旋咪唑对盘尾丝虫作用的进一步试验

本文作者过去曾报道每天肌注左旋咪唑10毫克/公斤连续15天能杀死猩猩体内的盘尾丝虫微丝蚴和成虫,但此剂量太大,对人体不适用。因此本试验对另一只感染西非森林株盘尾丝虫的猩猩给予每天肌注左旋咪唑2.5毫克/公斤(25毫克),连续15天,总剂量为37.5毫克/公斤(375毫克)。很明显地这个剂量易为动物耐受,在治疗期间无不良反应。每毫克皮肤切片中的盘尾丝虫微丝蚴的密度在治前为42条,治后一周为43条,4周为23条。此后,用胃管灌服海群生每天20毫克/公斤,连续3天,服完海群生后4天微丝     

两个菲甲醇类化合物对人的抗疟作用的评价

WR 122,455的化学名称为α-(α-哌啶基)-3,6-双(三氟甲基)-9-菲甲醇盐酸盐;WR 171,669为1-(1,3-二氯-6-三氟甲基-9-菲基)-3二(正-丁基)氨基甲醇盐酸盐。这两个化合物在筛选试验中的抗疟作用,治疗感染氯喹敏感株伯氏疟原虫的小鼠时,皮下注射一次的有效剂量,WR122,455为80毫克/公斤,WR171,669为20毫克/公斤;治疗     

四环素治疗抗氯喹的恶性疟

在泰国抗氯喹恶性疟高度流行区内,单用四环素治疗恶性疟成人患者16例,其中8例是曾用氯喹常规治疗后复发的病人。患者均无症状,血内无性体原虫的密度不高(低于4,500个/立方毫米)。每天口服盐酸四环素4次,每次250毫克,连服10天。在治程中观察临床表现,并每天血检原虫,治毕后3周内每周血检1次。     

巴拿马抗药性恶性疟对药物配伍疗法的反应

据Young等(1972)报道,巴拿马的恶性疟对四氨基喹啉类的氯喹和氨酚喹啉有抗性。本文作者对巴拿马城郊曾用氯喹或氨酚喹啉治疗未愈的恶性疟患者进行了药物配伍治疗的观察。所用药物为4—磺胶—2,6-二甲氧嘧啶(SDM)或4—磺胺—5,6—二甲氧嘧啶(SDM’)加乙胺嘧啶和伯喹。成人第一天服SDM或SDM’1克,乙胺嘧啶50毫克;第二天服SDM或SDM’0.5克,第三天服伯喹45毫克。儿童剂量按年龄递减。治程开始后每24小时作厚血片检查1次,并作原虫计数,连续7周,可能时再观察28天或更长时     

急性白血病的诱导缓解与维持缓解

本文报告用长春新碱、柔毛霉素和强的松诱导缓解,用氨甲喋呤 6-巯基嘌呤或单用氨甲喋呤维持缓解的联合用药治疗方案,共治疗急性白血病227例。药物和剂量: 诱导缓解:长春新碱首次1毫克/平方米,以后2毫克/平方米/周;柔毛霉素首次1毫克/平方米,以后2毫克/平方米/周;两种药物同时静脉给药;强的松100毫克/平方米/日,口服。维持缓解:骨髓完全缓解后采用以下方案之一。方案甲: 6-巯基嘌呤(2.5毫克/公斤/日,口服)加氨甲喋呤(15毫克/平方米,每周2次,口服或肌注);方案乙:氨甲喋呤(30毫克/平方米,每周2次,口服或肌注)。     

胸腺放射治疗慢性淋巴细胞性白血病

作者研究胸腺放射对慢性淋巴细胞性白血病的疗效,并与苯丁酸氮芥比较。放射治疗组:对纵隔中平面的放射总剂量为3,000伦琴,分4周进行,每周收射4次。苯丁酸氮芥组:开始剂量为0.1～0.15毫克/公斤/日,口服,每天1次。如3～4周后仍无反应,则将剂量按0.06毫克/公斤/日逐渐增加,至生效后逐渐减量。除2名外,所有患者以后均需服药维持,剂量由2毫克每周2次至每日4毫克。胸腺放射组22例:14例完全缓解(完全缓解的少数患者其白细胞总数在2万以下,分类以成熟淋巴细胞为主),7例部分缓解。苯丁酸氮芥组28例:7例     

间日疟的治疗和并发症

本文报告的121例来自越南的间日疟患者中,118例用氯喹和伯喹治疗。氯喹开始服1克,以后每天2次,每次0.5克,服5次;同时并服伯喹每天25毫克(基质15毫克),连服14天。在越南和返美后8周,每周继续预防服用氯—伯片剂1次(氯喹300毫克,伯喹基质45毫克)。其余3例用氯喹(剂量如上述)、乙胺嘧啶(每天3次,每次25毫克,连服3天)和磺胺异恶唑(每天4次,每次500毫克,连服6天)治疗。     

体外试验的抗氯喹恶性疟原虫对4-氨基喹啉类药物无交叉抗性

作者等测定了氯喹和奎宁的10种衍生物在体外对5株恶性疟原虫(对氯喹敏感的FCC_1和Honduras株,Ⅰ级抗性的FCR_(3TC)株,Ⅲ级抗性的FCR株、和越南的Smith株(VNS))的作用。方法系按Jensen和Trager(1977)法对原虫进行体外培养,并按Nguyen-Dinh和Trager(1980)叙述的方法测定药物对原虫的作用。原虫生长在含有不同药物浓度的24个井的塑料微滴板中。最初的原虫血症为0.1%到0.3%。药物作用48小时后,制作薄血片,吉氏液染色后计算5,000个红细胞中疟原虫数目,以确定最后的原虫血症。被测的10种药物按其结构分为三类:1.氯喹类:氯喹、SN-6911、SN-12108、SN-12308和SN-12309;2.氨酚喹类:氨酚喹、CN-2,999-2K;3.奎宁类:奎宁、甲氟喹和     

乙胺丁醇治疗结核性脑膜炎

86例结核性脑膜炎患者,其中47例脑脊液分离出病原体,34例临床经过和脑脊液检查支持为结核性脑膜炎,5例由尸检证实。男:女二45:41,年龄8个月至45岁、平均13,3岁。入院时意识正常11例、嗜睡47例、昏迷28例。按入院先后交替地随机分为2组。I织(42例)用乙胺丁醇25毫克/公斤/日,42天后改为15毫克/公斤/日;异燕阱10毫克/公斤/日(最高剂量600毫克)和链霉素30毫克/公斤/日(最高剂量1克),42天后停用链霉素。I组用对氨基水杨酸钠300毫克/公斤/日(最高剂量     

咯萘啶对鼠疟原虫红内期裂殖体的持效作用

小鼠在腹腔注射(D_0)约氏鼠疟原虫前15天(D_(-15))肌注或灌胃咯萘啶100mg/kg,可使大部分小鼠不出现原虫血症。D_(-10)肌注或灌胃10mg/kg,D_(-5)肌注5mg/kg或D_(-4)灌胃5mg/kg亦有抑制原虫血症的作用。因该株原虫对氯喹具固有的抗药性,故即使在D_(-3)肌注或灌胃400mg/kg氯喹(>(2/3)LD_(50))亦不能保护小鼠不受感染。 应用伯氏鼠疟原虫的实验证明:咯萘啶杀裂殖体的持效作用明显比氯喹的为长。咯萘啶剂量为10mg/kg(ED_(50)的1.47倍,或LD_(50)的0.7％)时,D_(-6)灌胃一剂即能抑制原虫血症的出现,但相应剂量的氯喹67mg/kg(ED_(50)的1.47倍,或LD_(50)的10％),仅于D_(-2)给药有微效。