参芪扶正注射液致迟发型过敏反应1例

患者女，36岁，以“腹泻、恶心、呕吐4d”为主诉，于2006年3月3日来我院就诊，血生化检查：肌酐685．2μmol/L，尿素氮16．57mmol／L。患者主诉近1周来尿少，每天尿量约300～700ml，门诊诊断为急性肾功能不全，于2006年3月3日收入院治疗。患者既往身体健康，否认有药物过敏史。患者入院后给予血液透析治疗，2006年3月10日开始予参芪扶正注射液250m11次／d静脉滴注。     

参芪扶正注射液致过敏反应2例

1 临床资料 病例1:男,65岁,因左侧胸膜间皮瘤住院。于2002年10月18日给予参芪扶正注射液250mL(丽珠集团利民制药厂,批号:020857),输液完毕后,即感全身发抖、寒颤,双侧下肢麻木,查体:BP 14/10kPa,P130次/min,面色苍白,余无明显阳性体征。即给予患者盐酸异丙嗪注射液25mg,im;并密切观察病情。30min后症状缓解。患者还使用长链     

参芪扶正注射液不合理用药致过敏反应一例

患者,男,36岁,因“车祸致伤腰背部及右髋部疼痛、活动受限1h”于2012年11月28日入院。无高血压、糖尿病等病史,无药物、食物过敏史。体格检查：体温36．9℃,脉搏82次／min,呼吸180次／min,血压120／75mmHg（1mmHg=0．133kPa）。X线片示：腰1椎爆裂性骨折,明显楔形样改变,骨折累及前、中、后柱,腰2双侧横突骨折,右股骨粗隆间骨折,骨折端移位明显。     

参芪扶正注射液致严重过敏性休克1例

患者,女,80岁,因咳嗽、咳痰伴头晕4 d,于2012年8月15日上午9：00入院。既往有青霉素过敏史,高血压病20余年,最高血压196/100 mmHg,近两年一直服用硝苯地平控释片和缬沙坦胶囊,血压控制情况未监测。体检：神志清,T36.5℃,R 20次/min,P 82次/min,BP 168/90 mmHg。     

参芪扶正注射液致不良反应1例

患者, 男, 69岁.以“乏力伴腰背部疼痛1个月”为主诉, 于2009年12月1日来我院就诊, 血常规检查：白细胞3.83×10⁹•L^-1, 红细胞2.07×10¹²•L^-1, 血红蛋白60 g•L^-1, 血小板计数137×10⁹•L^-1.患者主诉于1个月前出现乏力, 伴头晕, 略有心悸、气短, 无胸闷、无头痛, 无耳鸣, 无牙龈出血及鼻出血, 无皮肤出血点, 无发热, 未在意.后自觉乏力加重, 同时出现双侧腰背部疼痛, 为持续胀痛, 不能平卧, 夜间加重, 于当地医院多次查血常规示贫血, 血红蛋白波动于60～84 g•L^-1.我院门诊于2009年12月1日以“重度贫血”收入院治疗.患者既往体质一般, 于2005年因前列腺肥大曾行手术治疗, 否认有药物致变态反应史.患者入院后进行血常规、肝功能、肾功能、骨穿刺、活检、肿瘤标志物等检查, 未采取其他治疗措施.2009年12月2日17：00医嘱给予参芪扶正注射液250 mL, qd, 静脉滴注.参芪扶正注射液滴入约100 mL时（约滴注30 min）, 患者突然出现全身发冷、寒战、恶心、呕吐, 立即停止输注参芪扶正注射液, 更换为平衡盐溶液静脉滴注, 患者10 min后症状缓解, 20 min后症状消失.同时留取剩余参芪扶正注射液送检, 检查药液澄明度、pH值及热原, 检查 结果 ：药液澄明, pH为5.50, 热原反应试验阴性, 排除输液反应.另外, 输液前, 护士对输液器进行仔细的检查, 输液器密封良好, 故排除输液器引起的不良反应.因多项检查 结果 显示患者：重度贫血; 骨髓转移癌; 盆腔占位性病变; 慢性结石性胆囊炎.患者因家境贫寒, 自动放弃治疗, 要求出院, 于2009年12月2日出院.未能继续给予其他治疗.     

参芪扶正注射液致不良反应的文献分析

目的探讨参芪扶正注射液所致不良反应(ADR)的规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法检索《中国医院数字图书馆》(CHKD)和《维普中文生物医学期刊》(CMJD)1999～2012年发表的参芪扶正注射液所致不良反应文献,进行统计分析。结果 21例ADR中,男、女患者分别占80.95%和19.05%,ADR大多发生在用药30min内,主要以皮肤及其附件损害(22%)和循环系统损害(20%)为主,发生ADR患者的原患疾病主要为癌症,共10例患者有联合用药情况,仅有1例患者有药物过敏史,不良反应的治疗和预后良好。结论临床应重视参芪扶正注射液引发的不良反应,加强用药监测,确保用药安全。     

参芪扶正注射液大样本的安全性研究

目的了解参芪扶正注射液临床使用安全性。方法采用SPSS13．0软件,对11350份参芪扶正注射液安全性监测数据进行统计分析。结果参芪扶正注射液的不良反应发生率为1．76％0,从统计结果的分析可见,病例组和对照组在人群特征、原患疾病、实验室检查、生命体征等方面分布均无统计学意义（P〉0．05）;而病例组在总用药量与对照组比较具有统计学意义（P〈0．05）。结论参芪扶正注射有较低的不良反应少,预后较好。     

参芪扶正注射液的安全性评价

目的分析参芪扶正注射液临床应用的不良反应、发生类型以及相关危险因素,为临床安全用药提供依据。方法对医院2009年2月1日至2011年1月31日使用参芪扶正注射液的住院患者442例进行统计分析。结果参芪扶正注射液不良反应的总发生率为1.35%,发生类型有全身性损害、消化系统损害、呼吸系统损害、循环系统损害等。除药品说明书上常见不良反应以外,另有静脉炎、多汗、眼干等新的不良反应发生。发生时间多集中在用药几天以后,为迟发型不良反应。结论应加强参芪扶正注射液不良反应监测,完善药品说明书内容,规范临床医务人员的合理用药,防止其严重不良反应发生。     

参芪扶正注射液致严重浅静脉炎1例

1一般资料患者,男,57岁,职业:工人,已婚。患者9个月前在我院实行“肛管癌根治术”。手术顺利,术后恢复较好,并间断进行化疗5次,化疗过程中无明显不良反应。2004年12月2日进行第6次化疗,入住本院。查体:T36.6℃,P70次·min-1,R18次·min-1,BP13.0/7.0kPa。口腔:咽喉正常,扁桃腺正常颈部软,甲状腺正常。胸部:胸廓正常;肺:呼吸音正常;心脏心界正常;心率:齐、无杂音;腹平坦,下腹部可见长约10cm陈旧性手术疤痕,左下腹人工肛门无坏死,无狭窄,肌软,无压痛及反跳痛,肝、脾、肋下未扪及肿大,肠鸣音正常。开始第6次化疗。医师开具处方:参芪扶正注射…     

参芪扶正注射液减轻妇科TP方案化疗副作用的临床观察

目的观察参芪扶正注射液在减轻妇科TP方案化疗副作用的效果。方法2007年10月至2009年2月在中山大学附属第三医院住院的42例妇科肿瘤化疗患者,随机分为研究组（化疗＋参芪扶正注射液组,22例）和对照组（单纯化疗组,20例）。化疗方案为TP[艾素＋卡铂／顺铂（CBP／DDP）]方案,研究组另加参芪扶正注射液静脉滴注。观察化疗副作用及疗效。结果研究组的Ⅱ级恶心呕吐反应少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,但Ⅰ级恶心呕吐反应及总的恶心呕吐反应比较两组无统计学意义（P〉0．05）。淋巴细胞下降的比较,研究组少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。在白细胞、血红蛋白下降、过敏反应、肝肾功能（转氨酶、肌酐、尿素氮）、脱发、周围神经毒性等副作用方面,两组比较均无统计学意义（P〉0．05）。化疗疗效两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论参芪扶正注射液可在一定程度上减轻妇科恶性肿瘤接受TP方案化疗的副作用,可减轻恶心呕吐,保护淋巴细胞等,且对化疗疗效无冲突作用。     

参芪扶正注射液联合介入治疗原发性肝癌临床研究

目的观察参芪扶正注射液联合介入治疗发性肝癌的不良反应。方法 72例患者随机分为单纯介入治疗组(对照组)30例和参芪扶正注射液联合介入治疗组(观察组)42例,观察两组患者的不良反应发生情况。结果观察组患者白细胞减少、体温升高等不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。患者均有腹痛、腹胀、恶心、呕吐、乏力等表现,但观察组较轻,多数能耐受。结论参芪扶正注射液联合介入治疗,增强肝癌患者的免疫功能,减轻不良反应,提高生存质量。     

参芪扶正注射液的不良反应

搜索并分析近年来参芪扶正注射液的不良反应资料,为临床安全用药提供参考.     

参芪扶正注射液基础与临床研究

参芪扶正注射液是由丽珠集团利民制药厂与北京中医药大学共同研制而成，主要成分是党参、黄芪。众所周知，党参与黄芪是中医常用的传统补气药，两者并用对改善肿瘤及有关的急慢性疾病所表现的气虚证候者有很好疗效。在广泛的临床应用中得到了医生和患者的好评与肯定，现就其基础与临床疗效进行探讨。     

参芪扶正注射液相关血小板减少

1名81岁男性,有多年冠心病、高血压、糖尿病、脑梗死病史,因患类天疱疮使用肾上腺皮质激素类药治疗5个月。为改善微循环、提高免疫力,给予参芪扶正注射液250ml静脉滴注。7h后发现皮肤类天疱疮结痂部位渗血,并出现肉眼血尿,口腔有凝血块。PLT由163×109/L降为5×109/L。停用参芪扶正注射液,给予巴曲酶治疗后皮肤黏膜渗血停止,又静脉输注血浆230ml、血小板混悬液24U、酚磺乙胺3g,皮肤黏膜未再出血,尿色转为淡黄色,复查血小板逐渐恢复正常。     

参芪扶正注射液致严重呼吸困难及眼睑水肿

患者男,48岁,医生。2006年6月2日,因肺癌在我院行手术治疗。2006年8月29日,住肿瘤内科行术后辅助化疗。入院时患者一般状态尚可,精神良好,饮食及二便正常。BP125/70mmHg(1mmHg=0.133kPa),心肺听诊     

参芪扶正注射液减轻恶性肿瘤化疗不良反应的临床观察

目的观察参芪扶正注射液减轻恶性肿瘤患者化疗不良反应的临床效果。方法 120例恶性肿瘤患者,按半随机化原则将患者分成对照组60例和治疗组60例。两组均采用化疗方案,治疗组在此基础上联合应用参芪扶正注射液。结果参芪扶正注射液治疗组能够减轻白细胞下降程度,提高血小板数量、改善患者胃肠道反应,优于对照组,有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。结论参芪扶正注射液能够降低化疗药物引起的不良反应,提高患者的耐受性。     

参芪扶正注射液减轻化疗毒副作用的疗效观察

目的比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗恶性肿瘤的不良反应;方法实验组30例用参芪扶正注射液联合化疗,对照组30例单用化疗;结果实验组白细胞下降低于对照组（P〈0．05）,实验组恶心呕吐低于对照组（P〈0．05）,生活质量改善实验组优于对照组（P〈0．05）;结论参芪扶正注射液能够减少化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的meta分析

目的对晚期乳腺癌治疗中应用参芪扶正注射液联合化疗的临床疗效进行分析。方法选取晚期乳腺癌患者54例,随机分为对照组与观察组各27例,对照组单纯接受化疗,观察组在化疗基础上加用参芪扶正注射液治疗,对比两组患者治疗效果、生活质量及不良反应发生情况。结果两组患者治疗效果间无显著差异,观察组生活质量改善率显著大于对照组,恶心呕吐、Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少发生率显著低于对照组（P〈O．05）。结论在晚期乳腺癌治疗中,参芪扶正注射液联合化疗可取得显著疗效,有效改善患者生活质量,值得在临床中推广。     

参芪扶正注射液辅助治疗胃癌180例疗效观察

目的观察参芪扶正注射液对胃癌化疗患者体质改善作用。方法对胃癌化疗患者同时使用参芪扶正注射液1个月,观察使用前后中医症候群、免疫功能、体重变化情况,以判断参芪扶正注射液疗效。结果参芪扶正注射液对胃癌化疗患者体质及中医症群有改善作用。结论参芪扶正注射液对胃癌患者化疗期间免疫力的提高,体质增强有相当显著的作用,值得临床推广应用。