输液器对氨苄青霉素输液微粒的影响

本采用KF-4型微粒计数器，比较两种输液器对输液微粒的影响；结果显示：具终端滤器输液器可降低原输液的微粒数，其中≥10um、≥25um最显（p<0.01)；开放式输液器则增加原输液的微粒数（p<0.01或p<0.05)。     

输液器对输液不溶性微粒的影响

本文通过对流经不同洗涤方法的输液器和一次性输液器的输液进行不溶性微粒检测，并就如何减少输液器引入不溶性微粒进行了探讨。现将结果报道如下．1．仪器和材料：微粒计数仪（ZWF－4型，福州天宝电子仪器有限公司生产）；输液管，一次性输液器，0．9％氯化钠注射液。2．方法与结果：ZI不同洗涤方法的输液器对输液不溶性微粒量的影响：抽取供临床使用的乳胶管接在泡法清洗，分别按净化水冲洗组、蒸馏水冲洗组、自来水冲洗组每套各用500ml不同水冲洗，121℃30Win灭菌，取上述3组格波器及一次性输液器，分别模拟临床流满给药方法，用符合…     

羟氨苄青霉素钠在输液中的稳定性考察

采用紫外分光光度法测定羟氨苄青霉素钠的含量及其与4种常用输液配伍的稳定性,结果表明,在37℃温度下,羟氨苄青霉素钠在氯化钠注射中液2h内含量下降约1％,而在5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液中含量下降均为10％以上。     

夏季高温氨苄青霉素钠在输液中的稳定性

氨苄青霉素钠是种半合成广谱抗生素,目前临床常用5%或10%葡萄糖输液配伍静滴,但文献中屡有记载,本品在葡萄糖输液中不如在氯化钠输液中稳定,葡萄糖浓度愈高,愈易分解,且其     

舒巴坦钠／氨苄青霉素钠在六种输液中的稳定性

本文建立了反相离子对高效液相色谱法同时测定舒巴坦／氨苄青霉素的含量。并以此法考察了注射用舒巴坦钠、氨苄青霉素钠在六种输液中１０℃、２０℃、３７℃三种温度下的稳定性。结果表明本品在氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及甲硝唑注射液中三种温度下Ｔ０．９０大于４小时（其中在甲硝唑注射液中３７℃时接近４小时）；在葡萄糖氯化钠注射液中１０℃和２０℃组Ｔ０．９大于４小时，而在葡萄糖注射液中只有１０℃组Ｔ０．９大于４     

输液器改进对输液不溶性微粒及微生物的影响

以前 ,人们较多关注输液自身的微粒 ,而忽视输液器具带入的微粒。现在 ,随着新型的输液器排气上加装了微孔滤膜 ,带入的微粒减少。本文对输液器改进后对输液不溶性微粒及微生物的影响进行了验证。1　方法及结果1.1　对不溶性微粒的影响　取不同批号的输液 ,经澄明度检查合格后 ,用新型输液器模拟人体输液 ,用适当的方法收集液体(容器符合规定 ) 2 5ｍｌ ,按中国药典 ( 1995年版 )不溶性微粒的检测方法检测。将未用新型输液器的输液作对照 ,未输注的液体作空白对照。各检测 3批 ,结果见表 1。表 1　不溶性微粒检测结果粒检品 >1 0 μｍ微粒总…     

氨苄青霉素钠的配伍禁忌

氨苄青霉素钠是目前临床常用的抗生素之一,它具有抗菌谱广、抗菌作用强、耐酸、耐酶等特点。为了正确使用氨苄青霉素钠,我们摘译了The Extra Pharmacopoeiaed 72有关氨苄青霉素钠的配伍禁忌部分,供药学工作者和临床医师用药时参考。1.氨苄青霉素钠溶液与硫酸链霉素(含有稳定剂)注射液配伍时产生沉淀,氨     

氨苄青霉素钠稳定性的研究

本文探讨了湿度、水分、温度对氨苄青霉素钠稳定性的影响。实验表明湿度、水分对本品稳定性影响极大。实验测得本品无定形粉的临界湿度为47%,并对水分1.01%的样品,用简便法预测其有效期为2.6年。为解决本品的稳定性问题,生产条件应控制在临界湿度47%以下,成品水分含量最好控制在1%左右,不宜高于2%,并降低贮存温度。作者认为根本解决办法,应改革成盐工艺,制备稳定的晶型。     

一次性输液器终端滤器对输液中微粒影响的考察

目的：考察一次性输液器终端滤器对输液中不溶性微粒的影响。方法：使用不溶性微粒分析仪针对不同厂家各种输液器以有终端滤器和无终端滤器对各粒径微粒进行测定。结果：终端滤器对２５，１０，５μｍ粒径的微粒均有滤过作用，对２μｍ粒子也有滤过作用。不同厂家生产的输液器质量不同，有的输液器终端滤器几乎不起作用。结论：要加强一次性输液器的质量管理，确保病人输液的安全     

氨苄青霉素钠不合理用药浅析

氨苄青霉素钠(简称AN)为临床上常用的半合成广谱抗菌素,但临床上由于使用不当而引发的输液反应或过敏常有发生。过去人们常把这种反应归因于制剂不纯或输液质量不好,实际上这是由于临床不合理用药而造成的。我们根据临床实践简介如下。AN混合于5%或10%葡萄糖注射液中静脉注射,本品在葡萄糖液中不稳定,糖浓度越高分解越快。降解产物可与体内蛋白质结合形成抗原,产生过敏反应,故AN静脉给药应该用生理盐水稀释能保证疗效。对肾病忌钠盐患者,须用葡萄糖稀释时,先用注射用水溶解成25～50mg/ml浓度,然后再用等渗葡萄糖稀释,要考虑稀释液的量保…     

羟氨苄青霉素钠与四种常用输液配伍的稳定性

本文采用紫外分光光度法测定了羟氨苄青霉素的含量及其与四种常用输液配伍的稳定性。结果表明，在２５℃、３７℃两种温度下，羟氨苄青霉素钠有１０％葡萄糖注射液，葡萄糖氯化钠注射液中４８ｈ内基本无变化，而在复方乳酸钠注射液和氯化钠注射液中含量略有下降。本实验结果可供临床配伍使用时参考。     

氨苄青霉素钠过敏1例

某患儿，男，2．5岁。因“右上肢化脓感染”入院，入院后予青霉素销40万”，链霉素0．125克，肌注，一日两次，一周末见好转，感染扩散，局部穿刺未抽出脓性分泌物，给予氨于青霉素钢1．5克加入5％的葡萄糖溶液中静脉点滴，每日一次。第二天上午，患儿双下肢出现片状皮疹，下午延伸至上肢、胸背及头面颈部，眼睑、口唇及外生殖器水肿，全身剧痒。查体温37℃，神志清醒，心肺正常。初诊为青霉素类过敏，即刻口服强地松、非那根抗过敏，停用氨等青霉素销、青霉素钢及链霉素，予红霉素0，25克口服，一日四次。当日局部穿刺后切开引流，放出大量…     

青霉素止痛溶媒对氨苄青霉素的影响

青霉素止痛溶媒对氨苄青霉素的影响黄钦生,赵璇,陶箭飞（安徽省马鞍山市马钢总公司医院药剂科,马鞍山２４３０００）为了缓解病人肌肉注射氨苄青霉素的痛疼设想将氨苄青霉素稀释液由生理盐水改为青霉素止痛溶媒（０．２％利多卡因）,现通过化学测定方法和微生物法两方...     

加药输液和输液器导致微粒污染

输液中的不溶性微粒，对人体的致害性愈来愈受到重视，中国药典1985年版和1990年版均增加大输液不溶性微粒的检查项目．并规定了标准范围。不论制药厂还是医院制剂室，对大输液生产过程，严格按GMP的标准要求．强化了避免微粒污染的相应设施和质控手段，使大输液的质量有了很大提高，不溶性微粒多数都能控制在标准范围内。但是，由于临床输液，多有加入其它药物配伍静脉满注，有可能使大输液内微粒数增加，甚至超过规定范围，增加输液的致害性。近来临床输液，大多采用带有终端滤器的一次性输液器，代替乳胶管制作的输液器，理应使临床输…     

羟氨苄青霉素钠中的聚合杂质

有多种因素可引起青霉素类与头孢菌素类的药物过敏反应,近来普遍认为聚合物杂质占十分重要的地位。用豚鼠皮肤被动致敏试验(PCA)证明,氨苄青霉素(Ampicillin)中分离出的聚合物杂质具强烈的致敏性,在浓水溶液中,氨苄青霉素易于聚合,冷冻干燥品中聚合杂质十分明显。本文报道羟氨苄青霉素(Amoxicillin)钠亦有类似情况,值得注意。     

氨苄青霉素钠生产中的质量控制

喷干法生产氨苄青霉素钠具有工艺简单,生产量大等特点,但对质量控制的要求比较严格,影响质量的因素很多,抓住几项操作中的控制点,对提高氨苄青霉素钠的质量起着关键作用。1 开环开环指标直接关系到氨苄青霉素钠的药效,影响开环有以下几个因素。1.1 加碱量的控制:加碱终点的控制十分关     

旋光法测定注射用氨苄青霉素钠含量

作者对氨苄青霉素钠的含量测定法，用旋光法及碘量法进行了比较；两者结果极为接近，认为旋光法可代替碘量法，其测定结果（见附表）．旋光法测定注射用氨苄青霉素钠含量@曾海$莆田市医院@蔡金星$莆田市医院