氟马西尼注射液过敏性、溶血性和局部刺激性实验研究

目的 评价氟马西尼注射液的安全性.方法 采用豚鼠全身用药的过敏试验、被动皮肤过敏试验、溶血试验、局部血管刺激性试验、肌肉刺激性试验考察氟马西尼注射液的安全性.结果 氟马西尼注射液全身用药的过敏试验,被动皮肤过敏试验,溶血试验、局部血管刺激性试验及肌肉刺激性试验均符合要求.结论 氟马西尼注射液的动物实验结果表明其安全可靠.     

红细胞凝集抑制试验检测血样影响因素及控制

目的 探讨红细胞凝集抑制试验检测血液样本时的常见结果影响因素及其控制.方法 整理近年来红细胞凝集抑制试验质控资料,对常见的造成试验结果偏差的因素进行分析.结果 分析前的样本采集、转运、贮存、处理、试剂质量、试验器材精密度和分析中规范化操作等因素均可对红细胞凝集抑制试验结果产生影响.结论 红细胞凝集抑制试验结果影响因素较多,加强试验人员质量控制意识,规范化试验操作能有效控制影响因素,提升检测质量.     

微柱凝胶技术应用于新生儿溶血病的实验室诊断

目的 采用微柱凝胶技术进行新生儿溶血病(HDN)的实验室诊断分析.方法 对1 627例新生儿进行血型血清学分析,包括母婴血型、直接抗人球蛋白试验、血清游离抗体试验、热放散试验、ABO血型系统以外的抗体鉴定试验.结果 1 627例病例中确诊为HDN的有163例,其中母-婴血型为O-A及O-B的最多,共占97.55%.确诊为HDN血清学结果中放散试验和游离抗体试验同时阳性最多,占76.07%.诊断为HDN可疑病例血清学结果中,直接抗人球蛋白试验阳性率最多,占79.55%.在出生后3～7 d内确诊HND的患儿数最多.占66.26%.ABO血型系统以外的抗体鉴定试验阳性有6例,其中5例诊断为Bah HDN.结论 红细胞抗体释放试验、直接抗人球蛋白试验和血清游离抗体试验是早期诊断HDN的有效方法.HDN检出率与所采用的实验方法和采血时机有很大关系.     

分析影响运动试验诊断冠心病的因素

本文通过对照平板运动试验与冠状动脉造影结果,以探讨影响运动试验正确诊断冠心病的因素.从而提高冠心病诊断的准确性.在评价运动试验结果时应结合临床资料、性别、年龄.综合分析患者运动时间长短、运动量高低及冠心病易患因素等.从而提高平板运动试验对冠心病的诊断价值.     

活检标本大小和数目对尿素酶试验结果的影响

目的讨论活检标本大小和数目对尿素酶试验结果的影响.方法按活检标本的大小、数目及不同的钳取部位分组,分别进行尿素酶试验,观察试验结果.结果不同组别标本的试验结果的敏感性和特异性均有不同程度的差别.结论本试验结果提示尿素酶试验结果与活检标本中的标本大小、数量和钳取部位有直接关系.     

海南沉香茶的安全性毒理学评价

目的 为判定沉香茶对人体健康是否产生危害,特进行了安全性毒理学评价.方法 采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30d喂养试验的结果进行评价.结果 海南沉香茶属无毒级物质,致突变试验结果为阴性,初步估计最大无作用剂量大于18.0g/kg体重,相当于人体推荐摄入量的100倍.结论 根据试验结果,判定其为安全性保健食品.     

白花注射液的安全性试验研究

目的评价白花注射液的安全性.方法采用溶血试验、热原试验、静脉刺激试验、肌肉刺激试验及全身过敏试验白花注射液的安全性.结果白花注射液无溶血现象,无致热原反应,对静脉血管、肌肉无刺激反应,无过敏反应.结论白花注射液在该实验条件下是安全的,为临床研究提供了实验依据.     

分光光度法测定中药蛇床子中总香豆素的研究

目的 建立分光光度法测定中药蛇床子中总香豆素的含量.方法 以欧前胡素为标准品,进行了测定波长选择试验、重复性试验、精密度试验、稳定性试验和回收率实验.结果 选择286nm作为测定波长,标准曲线回归方程A=19.98C+0.0345(R2=0.9994),说明欧前胡素在0.01mg/mL～0.06mg/mL内线性良好;重复性试验RSD1.90%;精密度试验RSD0.28%;稳定性试验RSD1.04%;平均回收率99.35%,KSD1.04%;试验结果 准确、灵敏.结论 本测定方法 灵敏度高、可操作性强.     

运动平板试验对心脏神经官能症患者焦虑和抑郁情绪的影响

目的：探讨运动平板试验对心脏神经官能症患者焦虑和抑郁情绪的影响.方法：50例不良心境的心脏神经官能症患者,随机分为运动平板组和对照组.运动平板组采用Bruce方案进行心电运动试验,对照组仅进行心电监护.于试验前后,对两组进行Zung抑郁自评量表（SDS）、Zung焦虑自评量表（SAS）测评.结果：运动平板组、对照组在试验前均存在严重焦虑、抑郁不良心境,两组无显著差异（P＞0.05）.运动平板组在心电运动平板试验后焦虑、抑郁情绪改善,与试验前比有非常显著性差异（P＜0.01）.对照组心电监护后焦虑、抑郁情绪无明显改善,与试验前比无显著性差异（P＜0.05）.心电运动平板组试验后与对照组试验后有非常显著性差异（P＜0.01）.结论：心电运动平板试验能有效改善心脏神经官能症患者不良心境.心电运动平板试验既是检测、鉴别疾病的手段,也是治疗心脏神经官能症的一种有效方法.     

管花肉苁蓉提取物安全性评价研究

目的 评价管花肉苁蓉提取物的安全性.方法 清洁级SD大鼠、昆明种小鼠,分别进行急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染细胞微核试验、小鼠精子畸形试验及致畸试验,观察管花肉苁蓉提取物毒性、致突变及致畸作用.结果 管花肉苁蓉提取物急性经口毒性试验最大耐受剂量(MTD)均＞10 g/kg·bw,属实际无毒物;骨髓微核试验、精子畸形试验、Ames试验表明该样品无致突变作用;致畸试验结果 为阴性,无致畸作用.结论 管花肉苁蓉提取物有较好的安全性,可以用于保健食品的开发.     

低温对新西兰家兔周围神经传导功能的影响

目的 探讨低温对家兔周围神经传导功能的影响及意义.方法 将24只新西兰家兔随机分为研究组和对照组.对照组室温饲养,研究组家兔进行低温(4±0.5℃)试验.于试验前、试验第1天、第10天、第20天测定家兔坐骨神经的神经电生理指标.结果 与对照组与试验前比较,试验第1天、第20天,感觉神经和运动神经的传导速度减慢、动作电位...     

纳米羟基磷灰石人工骨的毒性与细胞相容性实验研究

目的评价纳米羟基磷灰石人工骨的毒性与细胞相容性相容性,从而为运用于骨缺损修复提供有关安全性的数据和资料.方法对新型纳米羟基磷灰石人工骨进行亚急毒性试验、抑菌试验、热原试验、细胞毒性试验、溶血试验等试验.结果此纳米羟基磷灰石人工骨材料无毒,无抑菌作用,不引起溶血,不含致热原物质.结论此纳米羟基磷灰石材料具有很好的安全性和细胞相容性     

Plackett-Burma联用正交设计优选蛹虫草多糖制备工艺

目的 Plackett-burman试验(P-B试验)方法联用正交试验优选蛹虫草多糖最佳提取工艺.方法 在单因素试验的基础上,通过P-B试验筛选出影响蛹虫草多糖提取率的显著因素,通过3因素3水平正交试验,获得蛹虫草多糖的最佳提取工艺.结果 通过P-B试验得出料液比、提取时间及提取温度是影响蛹虫草多糖提取率的显著因素,正交试验结果显示蛹虫草多糖最佳提取工艺为:料液比1∶62.5、提取时间3 h、提取温度90 ℃、提取次数为2次、乙醇浓度95%、沉淀时间24 h,提取率为2.145%.结论 P-B试验通过比较因子水平的差异与整体的差异来确定因子的显著性,减少了试验次数.     

银杏叶软胶囊的稳定性研究

目的对银杏叶软胶囊进行稳定性实验研究.方法采用等度洗脱高效液相色谱分析法,对银杏叶软胶囊进行精密度试验、样品溶液稳定性试验、重现性试验、加速试验、回收率实验、室温留样考察实验.结果样品经40℃,6个月的加速试验,外观性状、有关物质的含量未见明显改变;室温留样24个月,外观性状无改变,有关物质含量未见明显改变;其他各项试验结果均符合国家规定.结论银杏叶软胶囊在室温条件下稳定性较好.     

高铁血红蛋白还原试验的试剂研究

目的 研究并开发出一种便于保存、稳定、快速的高铁血红蛋白还原试验试剂.方法 将研制的干燥型快速高铁血红蛋白还原试验试剂与经典的高铁血红蛋白还原试验、G6P/6PG比值法、酶动力学法高铁血红蛋白活性测定进行对比试验,不同保存时间的试剂稳定性试验,阴性及阳性标本的重复性试验.结果 干燥型快速高铁血红蛋白还原试验试剂与其他3种方法的对比试验结果无显著性差异,结果重复性好.试剂在室温下保存6月稳定,4～8℃保存12月稳定.结论 干燥型快速高铁血红蛋白原试验试剂稳定性好,操作简便快速,与目前常用方法的检测结果无显著性差异,可以用于高铁血红蛋白缺乏症的筛查.     

前列泰浓缩丸的稳定性实验

目的:考察前列泰浓缩丸的稳定性.方法:采用加速试验和室温长期观察试验考察其性状、鉴别、检查及含量测定项的变化.结果:样品经加速试验6个月、室温长期试验12个月的考察均无明显改变.结论:在上市包装条件下比较稳定.     

运动平板试验的配合与护理

目的:探讨护理配合的方法对运动平板试验检查的影响.方法:对106例患者在做运动平板试验前、中、后行护理干预,并给予分析总结.结果:106例患者行运动平板试验检查过程顺利,成功率为99%.结论:采用细致、科学、有条理的护理,控制干扰因素,可使试验质量提高,并使试验顺利进行,从而提高检查成功率.     

子囊菌铬对实验性糖尿病大鼠血糖水平的影响

目的研究子囊菌铬对糖尿病大鼠血糖的影响.方法链尿佐菌素（streptozocin,STZ）按体重剂量（60 mg/kg）腹腔内单次注射制作糖尿病大鼠模型.将糖尿病大鼠随机分为3组：糖尿病对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组.另设正常对照组.试验Ⅰ组、试验Ⅱ组分别每日灌服子囊菌铬（以铬计20μg/kg、200μg/kg体重）,糖尿病对照组、正常对照组每日灌服相应体积的双蒸水,实验周期为14天.结果试验Ⅰ组、试验Ⅱ组血糖治疗后与治疗前相比有明显下降,差异极其显著（P＜0.01）;试验Ⅰ、Ⅱ组之间无统计学差异.试验Ⅰ组、试验Ⅱ组血清胰岛素明显下降,与正常对照组相比有显著差异（P＜0.05）;与糖尿病对照组之间比较无统计学差异.结论子囊菌铬可降低糖尿病大鼠产生的血糖,但未改善胰岛素的分泌功能.     

美白玉颜中药面膜的皮肤毒理学实验研究

目的 观察美白玉颜中药面膜的皮肤毒性,评价其用药安全性.方法 通过皮肤急性毒性试验、长期毒性试验、单次皮肤刺激性试验、多次皮肤刺激性试验、过敏试验,观察美白玉颜中药面膜对豚鼠或新西兰大耳白兔皮肤的急性毒性反应、长期毒性反应、刺激性及致敏性.结果 皮肤急性毒性试验和长期毒性试验结果显示,受试组豚鼠体质量增长值,血液学[白...     

五年生鲜人参毒理学研究

目的 对五年生鲜人参的食用安全性进行毒理学评价.方法 采用小鼠、大鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、大鼠30d喂养试验.结果 雌、雄小鼠与大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于19.2g/kg.bw.3项遗传毒性试验结果均为阴性,表明该受试物无致突变作用.在大鼠30d喂养试验中,实验动物均生长发育良好,体质量、摄食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化.结论 五年生鲜人参属于实际无毒物,未见遗传毒性,长期服用安全.