复方柳氮磺胺吡啶灌肠剂治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察自制的复方柳氮磺胺吡啶灌肠剂治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性。方法:在我院就诊的门诊、住院溃疡性结肠炎患者23例(31例次),应用复方柳氮磺胺吡啶灌肠剂,共用药60天,评价临床效果及安全性。结果:疗效综合评定:平均起效时间为3.8±0.8天,总有效率为90.3%,除1例引起药物热外,未见其它不良反应。结论:复方柳氮磺胺吡啶灌肠剂治疗轻、中度溃疡性结肠炎,疗效显著,使用安全。     

柳氮磺胺吡啶联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的 探讨柳氮磺胺吡啶联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的临床效果及价值。方法 59例溃疡性结肠炎患者随机分为微生态制剂组(A组,n=29)和联合用药组(B组,n=30)两组。A组采用微生态制剂疗法,B组采用柳氮磺胺吡啶联合微生态制剂疗法,对比两组患者治疗效果,记录Mayo指数、大便菌群积分情况。结果 1 B组患者治愈23例,总有效率为96.67%,明显优于A组患者,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05);2两组患者治疗后Mayo指数及大便菌群积分情况均较治疗前降低,其中B组患者上述2指标分别为(1.7±0.18)和(1.90±0.85)分,明显低于A组患者,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用柳氮磺胺吡啶联合微生态制剂方案治疗溃疡性结肠炎疗效确切,可有效降低患者大便菌群水平、抑制黄嘌呤氧化酶及氧自由基生成,消除肠道病灶,安全可靠。     

丹参联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

1　资料与方法1 1　一般资料　本组病人共 92例 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 4 8例 ,男 30例 ,女 18例 ;年龄 15～ 70岁 ,平均4 2 5岁 ;病程 2个月至 15年。对照组 4 4例 ,男 2 8例 ,女 16例 ;年龄 16～ 72岁 ,平均 4 3 3岁 ;病程 3个月至 14年。主要表现为腹痛 84例 (治疗组 4 5例 ,对照组 39例 ) ,腹泻及大便性状改变 92例 (包括血便、粘液脓血便、稀糖便 ) ,纳差 5 4例 ,发热 2 6例 ,消瘦 6 0例 ,贫血 18例 ,水电解质紊乱 12例 ,低蛋白血症 4例 ,肝功能损伤 5例 ,关节肿痛 10例 ,大便细菌培养均无致病菌生长。治疗组轻度 9例 ,中度…     

复方谷氨酰胺联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 研究复方谷氨酰胺联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选择2017年1月-2019年1月榆林市星元医院的120例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,采用抽签法随机分为对照组和观察组,每组各60例。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片,6片/次,3次/d。观察组患者在对照组的基础上口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,3粒/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的相关症状、评分情况,以及炎性因子水平。结果 治疗后,观察组的总有效率为91.67%,明显高于对照组的71.67%（P<0.05）。治疗后,观察组的黏液脓血便消失时间为（10.13±1.27）d,明显短于对照组的（19.73±2.45）d（P<0.05）。两组治疗后的疾病活动指数和腹痛程度评分均明显降低（P<0.05）,且观察组明显更低（P<0.05）。两组治疗后的血清白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-8、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均明显降低（P<0.05）,且观察组明显更低（P<0.05）。结论 复方谷氨酰胺联合柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎的疗效较佳,能明显减轻腹痛程度,改善炎症因子水平,降低疾病活动指数。     

柳氮磺胺吡啶联合康复新液治疗38例溃疡性结肠炎临床观察

目的:探讨柳氮磺胺吡啶联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取在我院就诊的溃疡性结肠炎患者76例,随机分为观察组和对照组各38例。对照组服用柳氮磺胺吡啶进行治疗,观察组口服柳氮磺胺吡啶联合康复新液保留灌肠进行治疗。对比两组患者治疗前后的临床症状评分以及电子结肠镜检查结果。随访6个月,对比两组患者的复发率。结果:两组患者治疗后的临床症状评分均显著低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后的临床症状评分为(4.15±1.27)分,显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后结肠黏膜充血水肿、溃疡、糜烂的比例均显著低于治疗前(均P<0.05);观察组治疗后结肠黏膜充血水肿、溃疡、糜烂的比例均低于对照组,但差异均没有统计学意义(均P>0.05);观察组的复发率为2.63%,显著低于对照组(P<0.05)。结论:柳氮磺胺吡啶联合康复新液可显著减轻溃疡性结肠炎患者的临床症状,促进结直肠黏膜损伤的修复,降低复发率,具有良好的临床疗效。     

培菲康联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的：探讨柳氮磺胺吡啶联合培菲康治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法：选择安徽省滁州市第二人民医院消化内科近两年溃疡性结肠炎（轻、中度）住院患者45例,随机分为治疗组23例和对照组22例,治疗组采用柳氮磺胺吡啶联合培菲康治疗,对照组采用柳氮磺胺吡啶治疗,观察两组患者治疗4周后疗效。结果：治疗组完全缓解17例,有效6例,总有效率100%;对照组完全缓解6例,有效12例,总有效率81.8%。结论：柳氮磺胺吡啶联合培菲康治疗对溃疡性结肠炎的疗效更好。     

柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎32例

溃疡性结肠炎(溃结)是一种原因不明的慢性肠病，可能与免疫、感染、遗传等因素有关。近年来，我院用柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗此类患者32例，效果满意。现报告如下。     

美常安胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的 评价联合应用美常安胶囊和柳氮磺胺吡啶治疗轻、中度溃疡性结肠炎临床疗效.方法 选择2005年6月至2007年12月我院门诊或住院轻、中度结肠炎患者40例.随机分为对照组和治疗组各20例.对照组给予柳氮磺胺吡啶片1.0 g,4次·d-1;治疗组同时加服美常安胶囊2粒,3次·d-1,疗程12周.评价治疗前后总的疗效、主要症状的变化.结果 治疗组总有效率为85%,明显高于对照组(总有效率为65 %);腹痛、腹泻,黏液血便、里急后重主要症状变化的比较二组间有统计学意义(P＜0.05).结论 联合应用美常安胶囊和柳氮磺胺吡啶片,比单独应用柳氮磺胺吡啶片治疗轻、中度溃疡性结肠炎疗效更为显著.     

甲硝唑和柳氮磺胺吡啶维持溃疡性结肠炎缓解作用的比较

在双盲,随机试验中,我们比较了柳氮磺胺吡啶(2g/d)与甲硝唑(0.6g/d)对溃疡结肠炎的缓解作用。病情缓解1—11个月的     

柳氮磺胺吡啶口服联合中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎36例效果分析

目的探讨治疗溃疡性结肠炎的有效方法。方法 72例慢性溃疡性结肠炎患者,随机分为实验组和对照组各32例,对照组给予柳氮磺胺吡啶口服治疗,实验组在口服柳氮磺胺吡啶的同时给予中药保留灌肠,分析比较两组的临床治疗效果。结果治疗组总有效率为93.8%,对照组总有效率为78.1%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论柳氮磺胺吡啶口服联合中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎比单纯口服柳氮磺胺吡啶效果好,值得推广应用。     

柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的 研究柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 138例随机分为治疗组和对照组,每组69例.治疗组采用柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊治疗,对照组采用肠炎清片和柳氮磺胺吡啶片进行治疗,疗程30 d.观察2组疗效、粪便钙卫蛋白(Cal)和乳铁蛋白(Lf)含量、临床症状改善情况.结果 治疗组治疗后总有效率、Cal和Lf...     

复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2010年2月—2014年10月中国人民解放军第二五一医院消化内科收治的溃疡性结肠炎患者260例,随机分为对照组和治疗组,每组各130例。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片,1.0 g/次,4次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服复方甘草酸苷片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组临床活动指数、血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化情况。观察两组患者的不良反应和1年内的复发情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、96.15%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组临床活动指数、IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组1年复发率明显低于对照组,平均复发次数明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可显著抑制炎症反应,同时还可降低远期复发率,具有一定的临床推广应用价值。     

复方血竭与柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：比较复方血竭与柳氮磺吡啶（SASP）用灌肠方法治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效和不良反应。方法：采用随机、双盲方法观察85例活动期溃疡性结肠炎的疗效和不良反应,疗程为20天。结果：治疗20天后复方血竭治疗组48例临床评价有效率为68.8%,内镜评价有效率为70.8%,组织学评价有效率为77.1%;SASP对照组37例临床评价有效率为45.9%,内镜评价有效率为48.6%,组织学评价有效率为54.1%。两组在临床、内镜及组织学评价上均有统计学差别（P〈0.05）。结论：用复方血竭和SASP灌肠方法治疗活动期溃疡性结肠炎均有良好疗效,无明显不良反应,且复方血竭优于SASP。     

柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将158例溃疡性结肠炎患者随机分为联合用药组和对照组。对照组采用康复新液灌肠,联合用药组采用柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗。观察2组治疗前后白介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子-α（TNFα-）C反应蛋白（CRP）水平。结果 2组治疗后IL-8、TNFα-、CRP水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗后IL-8、TNFα-、CRP水平比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗溃疡性结肠炎具有显著效果。     

穴位埋线与柳氮磺胺吡啶治疗慢性结肠炎的临床研究

目的:观察穴位埋线法结合柳氮磺胺吡啶治疗慢性结肠炎的临床疗效.方法:选取2015年7月~2016年7月在我院针灸科诊治的慢性结肠炎患者60例,按要求筛选合格后,随机分为治疗组和对照组进行观察.对照组(n=30)采用口服柳氮磺胺吡啶治疗,治疗组(n=30)穴位埋线法结合柳氮磺胺吡啶治疗,半年后回访观察疗效.结果:治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率60.00%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:穴位埋线法结合柳氮磺胺吡啶治疗慢性结肠炎疗效显著,具有临床参考价值.     

艾迪莎与柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效以及安全性比较

目的观察艾迪莎(5-ASA)与柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及安全性。方法将确诊60例溃疡性结肠炎患者随机分为5-ASA组(29例)和SASP组(31例),分别口服艾迪莎和柳氮磺胺吡啶,给药8周。结果 5-ASA组总有效率75.9%,高于SASP组的71.0%,但差异不显著(P>0.05);5-ASA组副反应发生率为10.3%,显著少于SASP组(16.1%)(P<0.05)。结论艾迪莎治疗UC疗效与SASP相似,但副反应显著少于SASP。     

柳氮磺吡啶栓剂治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：研究柳氮磺吡啶栓剂治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：采用分组对照实验。结果：两组治疗后4周的症状完全缓解率治疗组位于对照组(P＜0．05)，3月后的溃疡愈合率无明显差别(P＞O．05)，两年内症状复发率治疗组位于对照组(P＜0．01）．对照组的不良反应发生率明显高于治疗组，治疗组病人的依从性较好。结论：柳氮磺吡啶栓剂治疗溃疡性结肠炎具有较好的疗效．不良反应轻微，用药方便；但主要用于轻、中度、病变范围局限在直肠者。     

柳氮磺胺吡啶对老年溃疡性结肠炎对血清PCT与CRP的影响

目的：对柳氮磺胺吡啶对老年溃疡性结肠炎对血清PCT与CRP的影响进行探讨。方法：选择2014年1月～2015年6月我院收治符合临床诊断标准的老年溃疡性结肠炎患者98例作为研究对象,对其采取柳氮磺胺吡啶实施治疗,共计6周,观察治疗前后炎症变化。另选择同期健康体检者60例作为健康对照组,对受试者展开血清PCT与CRP检测,并对检测结果进行对比分析。结果：老年溃疡性结肠炎患者血清PCT与CRP水平均较健康对照组显著升高（P＜0.05）;治疗后,患者血清PCT与CRP水平较治疗前发生显著降低（P＜0.05）。结论：采取柳氮磺胺吡啶对老年溃疡性结肠炎实时治疗可有效改善炎症水平,对血清PCT以及CRP具有良好的调节作用,临床价值显著,值得关注。