乌司他丁治疗急性脑出血的临床研究

目的探讨乌司他丁治疗急性脑出血的临床疗效。方法选取140例脑出血患者,随机分为治疗组(72例)和对照组(68例),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予静脉滴注乌司他丁100000U/次,3次/d,共用14d。动态观察治疗后两组患者血清NSE浓度、NIHSS评分及脑水肿指标等的变化情况。结果治疗后两组患者NIHSS评分及血清NSE水平均有改善,但治疗组更为显著(P<0.05);治疗后两组患者脑水肿指标均有改善,但治疗组更为显著(P<0.05)。结论应用乌司他丁治疗急性脑出血患者疗效肯定。     

乌司他丁联合银杏达莫注射液对重症脓毒症患者炎性因子及微循环的影响

目的:探究乌司他丁联合银杏达莫注射液对重症脓毒症患者炎性因子及微循环的影响.方法:选取2016年3月～2019年3月于某院接受治疗的120例重症脓毒症患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各60例.对照组采用连续性血液净化治疗,观察组在此基础上联合乌司他丁+银杏达莫注射液治疗,共治疗7d,比较两组治疗前及治...     

曲美他嗪联合银杏达莫治疗冠心病的效果观察

目的观察曲美他嗪联合银杏达莫治疗冠心病的效果。方法两组均给予硝酸酯类药、β-受体阻滞剂或银离子拮抗剂、抗血小板药、他汀类。治疗组另加用银杏达莫注射液20mL,加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250mL静滴,每天1次,15天为一疗程。结果联合治疗组16例中显效9例,有效4例,无效5例;对照组9例中显效4例,有效2例,无效3例。异常心电图导联数及心绞痛程度较治疗前明显改善,优于对照组（P〈0.05）。结论联合应用曲美他嗪和银杏达莫。可明显减少心绞痛发作次数,2个月后作运动试验显示提高了缺血阈值。     

银杏达莫治疗高血压脑出血恢复期患者的临床观察

我院自2004年6月以来用银杏达莫治疗高血压性脑出血恢复期患者30例,经观察疗效较好,现报道如下:1资料与方法1.1一般资料:治疗组30例,男18例,女12例,50～59岁15例,60～69岁12例,70～80岁3例。对照组20例,男12例,女8例,50～59岁12例,60～69岁6例,70～80岁2例,两组病例发病年龄、性别、临床症状和体征差异均无显著性,两组病例均经CT扫描证实出血部位、出血量等均相似,具有可比性。     

银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗心绞痛临床观察

目的 观察银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗心绞痛的临床效果.方法 204例心绞痛患者按入院序号随机分为观察组和对照组各102例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗,疗程6周,比较两组临床疗效和心电图改善情况,并观察记录心肌缺血时间、心绞痛发生次数及硝酸甘油用量等.结果 治疗6周后,观察组显效52例、有效46例、无效4例、总有效率96.1％,对照组分别为36例、34例、32例、68.9％,两组总有效率差异有统计学意义(x2 =30.94,P＜0.05);治疗后心电图改善评定:观察组总有效率(85.3％)明显优于对照组(61.8％)(x2=14.19,P＜0.05).两组治疗后心肌缺血时间、心绞痛发生次数、硝酸甘油用量等较治疗前均明显改善(均P＜0.01),观察组治疗后较对照组改善更明显(均P＜0.01).结论 银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗的心绞痛,疗效确切,值得临床推广应用.     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者的临床研究

目的:研究乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者的临床价值。方法:选取某院2017年5月～2018年4月期间收治的急性胰腺炎患者60例,应用随机数字表法分为实验组和参照组,各30例。参照组使用生长抑素治疗,实验组在此基础上使用乌司他丁治疗,对比两组患者的临床价值。结果:参照组的总有效率显著低于实验组,参照组的WBC、AMS、CRP改善显著差于实验组,参照组的腹痛消失时间、腹胀缓解时间和住院时间显著长于实验组,具有统计学意义(P0.05)。结论:乌司他丁联合生长抑素可有效缓解重症急性胰腺炎患者的病情,治疗效果十分显著,值得进一步推广应用。     

银杏达莫注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死患者的临床研究北大核心CSCD

目的 观察银杏达莫注射液联合丁苯酞氯化钠注射液在急性脑梗死(ACI)患者治疗中的应用效果、药理机制及安全性。方法 将ACI患者随机分为对照组和试验组。2组患者均给予基础对症治疗。对照组给予注射用瑞替普酶1 000万U静脉注射,0.5 h后重复上述剂量及操作1次;注射丁苯酞氯化钠注射液静脉滴注,25 mg·次^(-1),bid;试验组在对照组基础上予以银杏达莫注射液静脉滴注,20 mL·次^(-1),bid。2组均治疗10 d。比较治疗前后患者脑血流速度、血清神经损伤指标水平、血管内皮功能,对比2组治疗后的疗效,观察治疗期间药物不良反应发生情况。结果 最终对照组和试验组分别纳入40例和39例。治疗后,试验组和对照组大脑后动脉(PCA)血流速度分别为(37.94±5.92)和(31.22±4.48)cm·s^(-1),同型半胱氨酸(Hcy)分别为(12.07±2.20)和(16.39±2.80)μmol·L^(-1),神经生长因子(NGF)分别为(146.32±12.21)和(130.03±14.22)μg·mL^(-1),扣针蛋白5(FBLN-5)分别为(53.81±7.70)和(74.24±8.91)ng·L^(-1),基质细胞衍生因子-1(SDF-1)分别为(478.76±51.48)和(676.76±61.33)pg·mL^(-1)。上述指标,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的总有效率分别为94.87%和77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组药物不良反应发生率分别为15.38%和12.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 银杏达莫注射液治疗ACI患者疗效确切,可改善患者脑血流,分析与其减轻神经损伤、改善血管内皮功能有关,安全性良好。     

急性脑出血患者应用乌司他丁治疗的效果分析

目的:分析急性脑出血患者应用乌司他丁治疗的效果.方法:课题选取70例急性脑出血患者均来自于某院,收治时间2017年12月～2018年12月,由数字随机表分为对照组和实验组各35例,对照组应用常规疗法,实验组基于此应用乌司他丁治疗,对比两组治疗效果.结果:治疗前,所有患者NSE、D-D、hs-CRP、脑水肿面积等对比无统...     

银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗心绞痛的临床效果观察

目的观察银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗心绞痛的临床效果。方法选择我院收治的116例心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规治疗,包括阿司匹林、硝酸酯类、β-受体阻滞剂和Ca2+拮抗剂等。治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液和曲美他嗪片。疗程为8周,比较两组患者临床症状和心电图的变化。结果治疗8周后,治疗组患者临床症状及心电图改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合曲美他嗪片治疗心绞痛可以获得较满意的疗效,值得临床推广。     

神经节苷脂联合银杏达莫对颅脑损伤患者的临床研究北大核心CSCD

目的观察神经节苷脂联合银杏达莫治疗颅脑损伤的临床疗效。方法 64例颅脑损伤患者随机分为试验组和对照组,各32例。对照组静脉滴注神经节苷脂20 m L,每天2次;试验组在对照组的基础上,静脉滴注银杏达莫10 m L,每天1次。2组患者均进行为期1个月的治疗。比较2组患者的临床疗效、日常生活能力评分和神经功能缺损程度评分,并观察2组的不良反应发生情况。结果治疗后,试验组的总有效率为96.87%,显著高于对照组的78.13%(P<0.05)。治疗后,2组患者的日常生活能力均较治疗前显著升高(P<0.05)。治疗后,试验组神经功能缺损程度评分显著低于治疗前和对照组(P<0.05)。2组患者治疗期间均无明显不良反应发生。结论神经节苷脂联合银杏达莫治疗颅脑损伤比单独应用神经节苷脂治疗的临床疗效好,不仅明显改善患者的日常生活能力情况,而且可以提高患者的生活质量。     

阿魏酸钠联合银杏达莫治疗梅尼埃病临床研究

目的：探讨阿魏酸钠联合银杏达莫联合治梅尼埃病（ MD）的疗效。方法将80例MD患者采用数表法随机分为对照组和治疗组。对照组采用对症支持治疗,治疗组则在对照组治疗基础上采用阿魏酸钠联合银杏达莫进行治疗。在治疗结束后1个月及6个月对患者临床疗效进行评价,采用眩晕障碍评分量表（ HID）及SF-36量表分别对患者眩晕症状及整体生活质量进行评估与比较。结果与对照组比较,治疗结束后1个月,治疗组总有效率为90．00％,显著高于对照组的72．50％（χ^2＝4．113,P＜0．05）;6个月时,治疗组总有效率为88．57％,显著高于对照组的70．27％（χ2＝6．290,P＜0．05）。治疗结束后1个月,与治疗前比较,两组HID及SF-36评分均显著改善（t＝3．15、8．70、5．54、11．71,均P＜0．05）,且治疗组改善更为显著（t＝7.62、10．05,均P＜0．05）;6个月时,与治疗前比较,两组HID及SF-36评分均显著改善（ t＝4．40、9．33、3．42、12．35,均P＜0．05）,且治疗组改善更为显著（t＝5．27、7．72,均P＜0．05）。结论阿魏酸钠联合银杏达莫治疗MD疗效确切,对眩晕及整体生活质量改善明显,值得临床推广。     

银杏达莫联合高压氧治疗高血压脑出血术后的疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液联合高压氧治疗微创血肿清除术后高血压脑出血的临床疗效及其安全性.方法 选取94例行微创血肿清除术的高血压脑出血患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组及对照组.对照组给予高压氧治疗;观察组在对照组治疗的基础上另给予银杏达莫注射液治疗,两组治疗时间均为14 d.治疗后对患者疗效进行评价;治疗前后分别检测各组患者血管外周阻力(R)、动态阻力(DR)、脑血管平均流速(Vmean)和脑血管平均流量(Qmean)等脑血管功能水平,并观察各组患者NIHSS评分、Fugl-Meyer运动功能评价量表及格拉斯哥昏迷指数(GCS)评分.结果 观察组总有效率为85.1％,明显高于对照组(P<0.05).两组患者治疗后脑血管功能指标、NIHSS、Fugl-Meyer及GCS评分均得到明显改善(P<0.05),且治疗后观察组上述指标的改善程度明显优于对照组(P<0.05).结论 银杏达莫注射液联合高压氧治疗高血压脑出血微创血肿清除术后具有较好的疗效,值得进行深入探讨.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨银杏达莫注射液治疗急性脑梗死中的疗效。方法将2006年3月至2009年2月就诊于我院的急性脑梗死患者108例,随机分为对照组与治疗组,各54例。治疗组在常规治疗的基础上给予银杏达莫注射液20ml加入5%葡糖糖注射液250ml静脉滴注1次/d,对照组在常规治疗的基础上给予复方丹参注射液20ml加入5%葡糖糖注射液250ml静脉滴注1次/d,均应用14d,观察其临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为87.0%,对照组总有效率为70.1%,（χ2=4.475,P〈0.05）,两组间比较差异有统计学意义。用药前后两组均无不良反应发生,肝肾功能无明显变化。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死有良好疗效,较为安全。     

血必净联合乌司他丁治疗脓毒症急性肺损伤临床研究

目的 探讨血必净联合乌司他丁治疗脓毒症急性肺损伤的临床疗效,以及对患者外周血核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体表达水平的影响.方法 选取医院2017年1月至2020年10月收治的脓毒症急性肺损伤患者120例,按治疗方法的不同分为对照组和观察组,各60例.两组患者均予常规治疗及注射用乌司他丁静脉滴注...     

急性脑梗死应用银杏达莫联合洛伐他汀治疗的临床研究

目的研究急性脑梗死应用银杏达莫联合洛伐他汀治疗的临床有效性和对血脂的影响。方法选择2010年5月至2012年5月我科收治的急性脑梗死患者98例,按照随机原则分成对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的同时给予银杏达莫联合洛伐他汀治疗,比较两组临床治疗的有效率和血脂的变化程度。结果对照组的有效率为75．5％,观察组的有效率为93．9％,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组血脂的改变程度明显的优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论急性脑梗死应用银杏达莫联合洛伐他汀治疗能够有效的改善患者的症状和降低患者的血脂程度,提高患者的预后。     

乌司他丁治疗危重症患者39例分析

乌司他丁是从人尿中提取精制而成的糖蛋白，是一种高效、广谱的酶抑制剂，具有稳定溶酶体膜、清除自由基、抑制溶酶体释放及多种蛋白酶活性、减少炎性渗出的作用。本研究观察乌司他丁对危重症的治疗作用。     

银杏达莫联合西洛他唑治疗糖尿病周围神经病变60例临床观察

糖尿病周围神经病变是糖尿病最常见的并发症之一,随着糖尿病病程的延长,糖尿病周围神经病变发生率也升高,严重影响患者的生存质量。我们采用银杏达莫注射液联合西洛他唑治疗糖尿病周围神经病变,疗效满意,报告如下。     

乌司他丁联合丹参辅助治疗急性肺损伤的临床研究

目的探讨乌司他丁联合丹参辅助治疗急性肺损伤的的临床效果及安全性。方法将100例急性肺损伤患者随机分为观察组和对照组,各50例。两组患者均给予常规治疗,观察组加用乌司他丁3000U／（kg·d）、丹参注射液30ml／d静脉注射。观察患者治疗前、后临床症状变化及治疗前、后血浆乳酸、超敏c反应蛋白0IS—CRP）含量、血浆肿瘤坏死因子-d（TNF-理）、白细胞介素-6（IL-6）水平和血气分析变化。治疗7d后观察疗效。结果观察组总有效率为92％,明显高于对照组的72％,差异有统计学意义（X2=_6．775,P〈0．01）。治疗前,两组患者血浆乳酸、hs—CRP、TNF-α、IL-6比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后,观察组血浆乳酸、hs—CRP、TNF—d、IL_6显著低于对照组（P〈0．01）。治疗后,两组患者呼吸频率（RR）均明显下降,氧合指数（Pa02／FiO：）和动脉血氧分压（PaO2）显著上升,治疗前、后差异有统计学意义（P〈0．05）,但治疗后观察组改善更显著（P〈0．05）。结论乌司他丁联合丹参辅助治疗急性肺损伤可以显著改善急性肺损伤患者预后,降低炎l生反应程度,缩短治疗时间,值得临床推广应用。     

乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床研究

目的:分析乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法:选取我院2012年1月~2013年1月期间住院的急性重症胰腺炎患者共30例,所有患者均在发病48h内首次在我院入院治疗。按随机数字表分为治疗组和对照组,各15例。2组患者的年龄、性别、原发病、发病就诊时间及病情严重程度等比较,无显著性差异意义(P0.05),具有可比性。均给予禁食、胃肠减压;营养支持;防治感染;维持水、电解质平衡;肠外营养等治疗。对照组给予0.9%氯化钠21ml+奥曲肽0.3mg静脉持续泵入,q6h,共10天。治疗组在对照组基础上给予0.9%氯化钠100ml+乌司他丁针30万u静脉注射,q8h,共10天。观察2组患者机械通气数、血液净化数、腹胀消失时间、肠功能恢复(排气及自主排便)时间、胰腺恢复时间、ICU住院时间、死亡例数。治疗10天后计算总有效率,比较2组患者的临床疗效。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为60.0%,2组比较,差异显著(P0.05)。治疗组患者的机械通气比例、需要血液净化例数明显增加(P0.05);腹胀消失时间、肠功能恢复时间及CT检查提示胰腺肿胀情况均明显优于对照组(P0.05)。2组患者住院期间均无死亡病例(P0.05)。结论:乌司他丁治疗急性重症胰腺炎有确切疗效。     

乌司他丁治疗重症肺炎的临床观察

目的观察乌司他丁治疗重症肺炎的临床疗效。方法 120例重症肺炎患者随机分为治疗组和对照组。对照组62例常规治疗;治疗组58例,在常规治疗基础上加用乌司他丁20万U,2次/d。观察患者病情改善情况,监测患者心率(HR)、呼吸频率(RR)、体温(T)、白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)及氧合指数(PaO2/FiO2)。结果治疗组:显效46例(79%),显效率高于对照组(P<0.05);治疗组HR、RR、T及WBC经治疗后改善情况优于对照组(P<0.05、P<0.01);治疗后3 d,治疗组PCT、氧合指数(PaO2/FiO2)明显改善(P<0.01);对照组治疗后6 d才有明显改善,但治疗组比对照组改善更明显(P<0.01)。结论乌司他丁能有效改善重症肺炎患者的病情,对重症肺炎的救治具有临床意义。