G蛋白信号调节蛋白5在肿瘤研究中的进展

RGS5是C蛋白信号调节蛋白（RGS）家族的一员,主要与G蛋白α亚基结合,发挥GTP酶激活蛋白（GAPs）作用,负性调节G蛋白信号传导途径。Rgs5在体内多个器官都有表达,主要表达于这些组织器官的血管周细胞。最近发现,Rgs5与血管的生成、发展及成熟有密切关系,影响全身各系统功能。同时在一些肿瘤组织和细胞中也有高表达,且与肿瘤血管的异常有关。Rgs5基因的缺失可以使得肿瘤血管正常化,并促进免疫治疗的效果,提示其可能成为抗肿瘤血管治疗的新靶点。另外RGS5也可能是一种肿瘤相关抗原．对肿瘤诊断及角．瘩治疗有著积极的意义．     

信号调节蛋白α1在肝细胞癌中的作用

目的 研究信号调节蛋白SIRPα_1与肝细胞癌的发生与侵袭之间的关系,探索可能的分子作用机制。 方法 提取正常细胞系Hs680,肝癌细胞系HepG2、H4-H7、Chang liver和SK-Hepl的总RNA,通过Northen杂交观察和确定SIRPα_1的表达。利用Northen杂交和免疫组化技术比较了42例病人肝癌组织和癌旁组织及6例正常肝组织SIRPα_1 mRNA和蛋白表达。体外对转染SIRPα_1的HuH7肝癌细胞系进行HGF和SIRPα_1相关性研究。 结果 SIRPα_1在Hs680、HepG2和H4-H7高表达,而在Chang liver和SK-Hepl中低表达。Northern杂交和免疫组化发现肝细胞癌组织中的SIRPα表达低于癌旁组织和正常肝组织。体外实验发现HGF刺激后SIRPα_1的磷酸化水平升高,而且野生型SIRPα_1的表达对HGF体外刺激的肝癌细胞增殖有促进作用。 结论 SIRPα_1和肝细胞癌的发生和转移相关,HGF刺激引起SIRPα_1磷酸化,影响下游信号转导可能是其作用相关机制之一。     

G蛋白耦联受体与肿瘤的研究进展北大核心CSCD

G蛋白耦联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)家族是真核生物中最大且最具多样性的膜蛋白家族,具有7个α螺旋跨膜结构域,具有广泛的生物学功能。近年来,越来越多的研究表明GPCR的失调与癌症相关,其可能作为原癌基因或抑癌基因参与到肿瘤的发生与发展的过程中,且GPCR具有多样化的信号机制。本文简要总结了GPCR多样化的信号机制,多个GPCRs参与到肿瘤发生和发展中的研究进展。     

G蛋白耦联受体与肿瘤的研究进展北大核心CSCD

G蛋白耦联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)家族是真核生物中最大且最具多样性的膜蛋白家族,具有7个α螺旋跨膜结构域,具有广泛的生物学功能。近年来,越来越多的研究表明GPCR的失调与癌症相关,其可能作为原癌基因或抑癌基因参与到肿瘤的发生与发展的过程中,且GPCR具有多样化的信号机制。本文简要总结了GPCR多样化的信号机制,多个GPCRs参与到肿瘤发生和发展中的研究进展。     

信号调节蛋白SIRPα在肝癌内的表达及意义

目的探讨信号调节蛋白ＳＩＲＰα与肝细胞肝癌之间的关系。方法应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交技术,检测３６对肝细胞肝癌（ＨＣＣ）和相应癌旁肝组织,以及一种正常肝细胞系、四种肝癌细胞系内ＳＩＲＰα基因表达的变化,并结合各组织标本的病理学特点进行分析。结果ＳＩＲＰα在２０例肝癌组织及两种肝癌细胞系内表达水平明显下降。在两种主要杂交信号中,肿瘤组织内３．９ｋｂ转录子表达量较癌旁组织下降２～４倍,而２．５ｋｂ转录子表达量则下降４～６倍。有９例肿瘤组织在原基因表达水平下降的同时,在３．９ｋｂ转录子的上方又出现一长度稍大的杂交信号,而相应癌旁肝组织内则为阴性。其中,５例有肝内或门静脉转移的肿瘤组织,ＳＩＲＰα表达全部下降,且均发现有这种新的基因表现形式出现。结论ＳＩＲＰα尤其是２．５ｋｂ转录子在肝癌内表达下降,与肿瘤进展程度密切相关,且肿瘤组织内存在ＳＩＲＰα相关的新的基因表现形式。ＳＩＲＰα可能为肝癌发生发展过程中一个重要的调节蛋白。     

G蛋白调节子16对胶质瘤C6细胞周期的调节

目的 探讨G蛋白调节子16（RGS16）对胶质瘤C6细胞周期的影响。方法 利用脂质体介导法将RGS16基因导入C6细胞中，在倒置显微镜下观察细胞形态变化和贴壁生长情况；免疫细胞化学法检测转染前后RGS16蛋白的表达情况；流式细胞仪检测转染pCMV5-RGS16和pCMV5质粒后每隔12h后的细胞周期变化。结果 转染pCMV5-RGS16质粒24h后30．0％细胞贴壁性降低，突起收缩，细胞变圆，72h之后细胞又恢复正常；RGS16蛋白的表达呈时相性，36h时表达率最高（阳性率为13．0％），72h表达终止；C6细胞的各期细胞比例变化与RGS16蛋白表达对应，在36h时G1期比例从转染前的70．5％降低到60．2％，S期比例从20．9％增加到34．9％；在48h时G1期增加到76．2％，S期减少到11．4％；72h各期恢复到正常比例。对照组细胞转染前后形态变化不明显，RGS16蛋白表达阴性，细胞周期变化不明显。结论 RGS16能促进C6细胞周期的运行。     

G蛋白耦联受体30在激素相关性肿瘤中的作用

 G蛋白偶联受体30(GPR30）是一种新鉴定的雌激素功能性膜受体,介导雌激素的快速非基因组效应,从而广泛参与机体的病理生理调控,尤其在激素相关性恶性肿瘤中的的发生发展过程中起重要作用。     

非视紫质G蛋白偶联受体激酶对肿瘤的调控作用

G蛋白偶联受体激酶(G protein-coupled receptor kinases, GRKs)通过特异性地磷酸化活化状态的G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors, GPCRs)终止GPCR信号转导、以及磷酸化非GPCR等参与广泛细胞生理和病理活动。近些年有关GRKs与肿瘤发生和演进的关系研究取得了长足进展,但详细的分子机制有待进一步揭示。本文讨论非视紫质GRKs对多种肿瘤细胞的不同调控作用,以期为深入开展该领域研究提供新思路。     

层粘连蛋白5与肿瘤

层粘连蛋白5(LN-5)在上皮基底膜的构建及细胞粘附、生长、迁移和分化中起着至关重要的作用。全文就该蛋白的结构与功能、它的亚单位γ2链与肿瘤发生与转移关系，及γ2的表达与上皮细胞生长因子受体(EGFR)关系进行综述。     

蛋白磷酸酶2A调节亚基在肿瘤发生发展过程中的作用

蛋白磷酸酶2A（protein phosphatase 2A,PP2A）是真核生物体内一种重要的Ser/Thr蛋白磷酸酶,在细胞的生理过程中起着重要的作用。PP2A全酶由3个亚基组成,第3个亚基为调节亚基,分属于4个家族。调节亚基对PP2A的分布、底物专一性及功能有决定性影响。本文就含有不同调节亚基的PP2A在肿瘤发生发展过程中的作用作一综述,进而为肿瘤防治提供新的思路。     

Roles of G-protein signaling 5 in tumors

G-protein signaling 5 ( RGS5) belongs to RGS family, which can negatively regulate the conduction of this signaling pathway. RGS5 mainly expresses in vascular pericyte, and is closely related to the occurrence, development and maturation of the blood vessels. Loss of RGS5 results in pericyte maturation, tumor vascular normalization, and these changes can improve the curative effect of combined chemotherapy and immunotherapy, indicating that RGS5 may become a new target of anti-tumor treatment. In addition, RGS5 involves in tumor metastasis and apoptosis, which can improve antineoplastic effect by inducing tumor cells apoptosis.     

胃癌ＲＧＳ５蛋白的表达及其与肿瘤组织分化程度和血管生成的关系

目的　检测胃癌细胞Ｇ蛋白信号通路调节蛋白５（ＲＧＳ５）的表达及其与胃癌组织分化程度和微血管密度（ＭＶＤ）的关系。方法　采用免疫组化方法检测７６例胃癌（有淋巴结转移者２２例,无淋巴结转移者５４例）中ＲＧＳ５和ＣＤ３４的表达。结果　胃癌组织中ＲＧＳ５表达与肿瘤组织分化程度呈正相关（ｒ＝０.３４５,Ｐ＜０.００１）,与年龄、性别、肿瘤大小、临床分期和淋巴结转移无关（Ｐ＞０.０５）。ＭＶＤ值在淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组（Ｐ＜０.０５）。ＲＧＳ５表达与ＭＶＤ值呈负相关（Ｐ＜０.０５）。结论　ＲＧＳ５表达与胃癌分化程度和ＭＶＤ密切相关,可能是提示预后的重要指标。     

SphK-S1P-S1PR信号通路在肿瘤发病机锒中的作用

1-磷酸鞘氨醇（S1P）是一种具有生物活性的脂质信使,可由鞘氨醇激酶（SphX）催化产生,并作用于1-磷酸鞘氨醇受体（S1PR）介导多种生物学行为。研究表明,SphK、S1P及S1PR的异常与白血病、乳腺癌、结肠癌、淋巴瘤等的发生发展密切相关,S1PR1与信号转导及转录激活子3（STAT3）的相互作用也参与了恶性肿瘤的发病,因而具有潜在的肿瘤治疗价值。     

Pim-1在肿瘤及相关信号通路中的作用

原癌基因蛋白质c-pim-1(Pim-1)在肿瘤组织中常表达增高且与肿瘤分期、预后密切相关.研究表明,Pim-1不仅参与调控细胞增殖和凋亡,在肿瘤转移过程中也发挥重要作用.多个信号传导通路可以调控Pim-1表达与活化,同时Pim-1也可影响通路中多个重要因子,其在肿瘤发生发展中作用十分广泛,已成为肿瘤治疗的潜在靶点.     

Hedgehog信号通路与肿瘤的关系

 Hedgehog(Hh)信号通路在脊椎动物胚胎发育过程中起核心作用,参与调控多个基本生命过程,包括细胞增殖、分化和组织塑形。在正常成人该通路涉及干细胞维持、组织修复和再生等过程。目前越来越多的证据表明Hh信号通路与人类肿瘤的增殖、生存能力等有相关性。     

微小RNA-494在肿瘤发生发展中的作用

微小RNA-494 (miR-494)参与正常细胞的细胞周期调控、分化和凋亡等过程.近年来研究表明,miR-494的异常表达与肿瘤的发生密切相关,其参与肿瘤细胞的侵袭和转移等过程.miR-494是一种肿瘤抑制基因,也可作为癌基因,其通过多种靶基因、信号通路对肿瘤发生发展进行调控.     

重编程相关的长链非编码RNA与肿瘤的研究进展

人类基因组中存在大量长链非编码RNA（lincRNA）,其在多种水平调控基因的表达且与多种疾病发生发展密切相关。重编程相关的长链非编码RNA（lincRNA ROR）是新近发现的对细胞重编程有重要调控作用的lincRNA,在多能干细胞形成、DNA损伤、氧化应激等过程中起重要作用。LincRNA ROR在多种肿瘤细胞中异常表达并在其发生、发展及治疗等过程中发挥作用。本文主要就lincRNA ROR在多种肿瘤中的表达及其对肿瘤发生发展中的作用机制作一综述。     

瞬时受体电位C在肿瘤中的作用

瞬时受体电位（TRP）通道作为一种重要的非选择性阳离子通道家族,主要通透 Ca2＋、Na ＋等阳离子。TRPC 通道是 TRP 家族的一个亚族,调控第二信使 Ca2＋的浓度及各种蛋白酶的活性,从而直接或间接影响细胞的生物学行为。近年研究证明,TRPC 通道调控肿瘤细胞增殖、分化、转移、细胞凋亡以及对化学药物的敏感性,影响肿瘤发生和发展。