微小RNA-10b在肿瘤发生发展中的作用

微小RNA(miRNA)是一类广泛存在于真核生物中的非编码单链小分子RNA,长度为19~25个核苷酸(nt),可在转录后调控基因的表达。miRNA-10b长度为23 nt,基因位于人类2号染色体短臂3区1带1亚带同源异型盒D基因簇(HOXD)中,靠近HOXD4基因。近年来,越来越多的研究指出,miRNA-10b通过靶向抑制HOXD10、细胞黏附分子1(CADM1)、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、磷酸酶和张力蛋白同源基因(PTEN)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)等与细胞凋亡、增殖、迁移和侵袭相关的基因,在多种肿瘤的发生发展中扮演着重要的角色。本文就miRNA-10b在肿瘤发生发展中的作用及其分子机制的研究进展作一综述。     

微小RNA-375在肿瘤中的表达及作用

微小RNA-375(miR-375)与多种肿瘤的发生发展密切相关,如肝癌、胃癌、胰腺癌、子宫内膜癌、食管癌、非小细胞肺癌等.miR-375相关的肿瘤发病机制主要包括其与特定靶基因结合,并在转录后水平降解mRNA或抑制蛋白翻译,发挥抑制细胞增殖、促进细胞凋亡、抑制侵袭转移等抑癌作用.miR-375有望成为肿瘤治疗的一个新靶点,并可能成为肿瘤诊断、治疗及预后判断的一个重要生物标志物.     

微小RNA-296在肿瘤演进中的作用

肿瘤演进是一个多步骤、多因素参与的复杂过程.微小RNA-296(miR-296)在肿瘤演进中扮演重要角色,涉及肿瘤细胞的增殖、分化、血管新生、侵袭、迁移、凋亡以及耐药性等一系列过程.     

微小RNA-133在肿瘤中的表达及调控机制

微小RNA（miRNA）作为一种短链非编码RNA,是转录后调控网络中重要的调控因子。研究表明miR-133家族成员miR-133a和miR-133b能在基因转录后水平调控靶基因表皮生长因子受体、原癌基因等的表达,调控丝裂原活化蛋白激酶和蛋白激酶B等细胞信号通路,影响肿瘤细胞增殖、侵袭和迁移过程。miR-133在肿瘤形成与进展过程中发挥关键作用,可能成为肿瘤治疗的新靶点。     

微小RNA-320在肿瘤中的研究进展

微小RNA（miRNAs）是一类细胞内源性表达的小分子非编码RNA,具有转录后调控基因表达的作用。近年来,在结肠癌、乳腺癌和胆管癌等多种肿瘤中发现miR-320表达下调,提示miR-320可通过抑制细胞增殖和侵袭等方式抑制肿瘤进展。对于miR-320调控的靶基因及相关信号通路的深入研究,有助于阐明肿瘤发生发展的分子机制,并有望为临床肿瘤治疗提供新的靶点。本文就miR-320在肿瘤中的研究进展作一综述。     

微小RNA-218在鼻咽癌中的表达及其临床意义

目的:检测微小RNA-218(microRNA-218,miR-218)在鼻咽癌组织中的表达情况,并探讨其临床意义.方法:收集鼻咽癌活检组织标本54例,同时以35例正常及慢性炎性反应鼻咽黏膜活检组织作为对照,采用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,RFQ-PCR)法检测鼻咽癌组织及对照组织中miR-218的表达情况,分析miR-218表达水平与鼻咽癌临床病理参数之间的关系,以及与患者预后的关系.结果:与对照鼻咽黏膜组织相比,miR-218在鼻咽癌组织中的表达水平普遍下调.鼻咽癌组织中miR-218平均表达量明显低于对照鼻咽上皮组织,差异有统计学意义(P=0.000).miR-218表达水平在低分化鼻咽癌组织明显低于高/中分化鼻咽癌(P=0.032),临床Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌组织明显低于临床Ⅰ/Ⅱ期鼻咽癌(P=0.007),有转移的鼻咽癌组织明显低于无淋巴结转移的鼻咽癌(P=0.019).Kaplan-Meier生存分析发现,miR-218表达水平越高,患者生存时间越长(P＜0.05).结论:miR-218与鼻咽癌的发生、临床进展及预后密切相关,它可能成为鼻咽癌新的潜在的治疗靶点及诊断预后分子标志物.     

微小RNA-203与肿瘤

微小RNA (miR)-203具有细胞干性抑制潜能,可通过抑制细胞干性相关转录因子的表达来调节细胞上皮样分化.研究表明miR-203在多种肿瘤组织中表达异常,包括膀胱癌、乳腺癌、结肠癌和胰腺癌等.miR-203通过调节细胞增殖、分化和凋亡在肿瘤的发生发展中发挥重要作用.     

微小RNA相关调控通路与肿瘤发生发展

 研究表明,微小RNA（miRNA）在多数肿瘤中存在异常表达。miRNA相关调控通路,包括miRNA与蛋白编码基因及miRNA与长链非编码RNA（lncRNA）间的相互调控,与肿瘤的发生发展密切相关。miRNA有望成为临床肿瘤治疗的新靶点。     

微小RNA-449在肿瘤中的作用及其调控机制

超过50％的微小RNA (miRNA)定位于肿瘤相关的基因组扩增区域或脆性位点,可具有癌基因或抑癌基因的功能.近年来研究显示,在人类胃癌、肺癌、卵巢癌等恶性肿瘤中miR-449表达降低,被认为是一个抑癌miRNA.miR-449表达异常可能与肿瘤的发生和发展过程密切相关,研究其功能及调控机制,可为肿瘤诊断、治疗和预后判断提供重要线索.     

miR-139抗肿瘤作用与机制

微小 RNA（miRNA）与肿瘤的发生发展密切相关。miR-139是一种具有抑癌作用的miRNA分子,在多种肿瘤组织中表达降低,而过表达 miR-139可通过多种靶基因抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导其凋亡。因此,miR-139在肿瘤的临床诊断、治疗及预后判断等方面具有潜在的应用前景。     

miR-221和miR-222在肿瘤中的研究进展

 由于微小RNA(miRNA)在肿瘤中发挥重要调控作用及其自身特点,使其可能成为基因靶向治疗的有效工具。因此,人们致力于寻找调节关键癌基因或抑癌基因的miRNA。研究发现miR-221及miR-222在多种人类肿瘤中不仅表达异常,而且在不同类型的肿瘤中也发挥着不同的癌基因或抑癌基因样作用,通过调控miR-221和miR-222的表达可能成为肿瘤治疗的有效方法。     

miR-200c 在肿瘤诊断、转移与耐药中的作用

miR-200c 是 miR-200家族成员之一,在肿瘤诊断、转移和耐药方面有重要作用。研究表明,miR-200c 可作为肿瘤筛查的分子标志物和预后判断的指标,能够抑制上皮-间质转化和肿瘤侵袭转移,提高肿瘤细胞对抗肿瘤药物的敏感性,但其作用机制尚不明确。miR-200c 及其调控通路中一些因子的研究,有利于促进其在临床诊疗中的应用。     

微小RNA miR-155在肿瘤中的研究

微小RNA miR-155在多种人体肿瘤中异常表达,与肿瘤的发生、发展及预后密切相关,被认为是癌性微小RNA(oncomiR).研究发现miR-155可通过抑制其靶基因如SHIP1、C/EBPβ、SOCS1、TP53INP1等促进肿瘤的增殖、侵袭及转移.检测miR-155的表达可对早期诊断恶性肿瘤提供重要依据,抑制其表达将成为肿瘤治疗的新方向.     

癌基因微小RNA在肿瘤中的作用

在恶性肿瘤中起作用的微小RNA(miRNA)被称为癌基因微小RNA(oncomiRs).在人类恶性肿瘤miRNA表达谱中发现了许多诊断和预后因子.oncomiRs在多种肿瘤的发生、演进中的作用及其作用于靶mRNA的机制和功能效应研究已取得了一些初步成果.     

微小 RNA 在二甲双胍抗肿瘤机制中的作用

近年来的流行病学研究提示二甲双胍具有抗肿瘤作用。然而,二甲双胍的抗肿瘤机制尚不明确。微小 RNA（miRNA）可通过调节细胞的分化和增殖发挥抗肿瘤或致肿瘤生成作用。一些体外研究显示二甲双胍可调节多种与肿瘤密切相关的 miRNA 的表达,miRNA 可能参与二甲双胍的抗肿瘤作用。     

外泌体装载的微小RNA及其在肿瘤中的作用

外泌体中含有多种脂质、蛋白质、微小RNA(miRNA)等成分,并能将其装载的物质运输至受体细胞而发挥生物学作用.外泌体装载的miRNA在肿瘤发生发展中发挥重要作用,与肿瘤的生长、转移、抗药性、免疫调节密切相关.外泌体及其装载的miRNA可以作为肿瘤转移和预后的参考指标,并为肿瘤的治疗提供新的靶点.     

微小RNA与肿瘤

微小RNA对细胞的增殖、分化和凋亡有重要的调节作用,其在正常组织和肿瘤组织中的表达显著不同,并且它参与了肿瘤的发生、发展和预后.这些特点为肿瘤的诊断和治疗提供了新的思路和方法.