沐舒坦防治早产儿肺透明膜病的疗效观察

目的　探讨应用沐舒坦防治早产儿肺透明膜病的效果。方法　应用沐舒坦组为观察组 ,n =72例 ;未应用沐舒坦组为对照组 ,n =6 3例。观察两组早产儿肺透明膜病的发生率 ,观察两组不同胎龄时早产儿肺透明膜病的发生率。结果　对照组早产儿肺透明膜病的发生率为 2 6 .98% ,观察组发生率为 9.2 2 % ,P <0 .0 5。结论　沐舒坦对防治早产儿肺透明膜病有一定疗效。     

产前应用沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的：探讨产前应用沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法：对照组给予地塞米松10mg＋25％葡萄糖溶液20ml静脉推注,1次／日,连用3天;观察组给予沐舒坦1．0g＋5％葡萄糖溶液500ml静滴,1;L／日,连用3天。两组均为单疗程给药。观察早产儿NRDS的发生率。结果：早产儿NRDS发生率：对照组NRDS为8．8％．观察组为7．1％,两组预防NRDS的作用相似。结论：沐舒坦既可促胎肺成熟,又有抗炎作用,产前应用沐舒坦可成为临床上预防早产儿肺透明膜病的更好选择。     

沐舒坦防治早产儿肺透明膜病43例临床分析

目的 观察沭舒坦防治早产儿肺透明膜病的疗效.方法 将43例新生儿监护室住院早产儿随机分为两组.治疗组22例在常规治疗基础上加用沐舒坦,对照组21例仅给予常规治疗.比较两组早产儿肺透明膜病的发生率、治愈率及死亡率.结果 治疗组肺透明膜病发生率为18.18%,治愈率为为75.00%.死亡率为2.18%;对照组肺透明膜病发生平3333%,治愈率为57.14%,死亡率为1429%,比较两组发生率、治愈率、死亡率有统计学意义(P<0.05).结论 沐舒坦防治早产儿肺透明膜病疗效显著,可明显降低患儿死亡率.     

产前应用地塞米松预防早产儿肺透明膜病分析

目的：探讨产前使用地塞米松预防早产儿肺透明膜病（HMD）的应用价值。方法：对110例产前使用地塞米松早产儿与50例未使用地塞米松早产儿肺透明膜病的发病率进行对照分析。其中110例产前使用地塞米松早产儿为观察组,50例未使用地塞米松组为对照组。结果：观察组110例肺透明膜病9例（8．18％）,对照组50例发病12例（24％）,两者比较差异有显著性。结论：新生儿肺透明膜病是新生儿死亡的重要原因,预防HMD降低该病的发病率对降低围产儿死亡率具有重要意义,而产前使用地塞米松可有效降低肺透明膜病的发生。     

盐酸氨溴索片预防新生儿呼吸窘迫综合征临床研究

目的探讨母亲产前未用过激素的早产儿在生后12h内应用盐酸氨溴索片(商品名沐舒坦)预防新生儿呼吸窘迫综合征的效果.方法早产儿120例,按区组随机分为沐舒坦应用组和观察组各60例,观察两组新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)及其并发症的发生率.结果(1)沐舒坦组RDS发生率为25.0%,对照组为66.7%,两组有显著差异(P＜0.01);(2)沐舒坦组RDS的严重程度较对照组轻,有显著差异(P＜0.05);(3)沐舒坦组支气管肺发育不良、脑室内出血及获得性肺炎的发生低于对照组(P＜0.01).结论对产前母亲未用过激素的早产儿生后立即静脉给沐舒坦可以降低早产儿RDS的发病率及其并发症的发生率.     

沐舒坦早期干预预防新生儿肺透明膜病临床分析

目的:观察静脉注射沐舒坦预防新生儿肺透明膜病的临床疗效。方法:将65例患儿分为2组,对照组35例,采用常规方法;观察组30例,在常规疗法的基础上加用沐舒坦(盐酸氨溴索)。结果:观察组新生儿肺透明膜病发生率为10%,对照组为34.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:新生儿早期使用沐舒坦预防新生儿肺透明膜病疗效显著,明显提高了新生儿存活率,降低了新生儿病死率及致残率。     

沐舒坦防治早产儿肺透明膜病临床分析

目的：探讨沐舒坦防治肺透明膜病的临床效果。方法：对20例早产儿在氧疗等常规治疗的基础上，给予静脉或超声雾化吸入沐舒坦，并与同期常规治疗的早产儿作对照，观察两组早产儿的肺透明膜病的发生率，临床治疗效果。结果：应用沐舒坦的早产儿肺透明膜病的发生率低于对照组，临床疗效优于对照组，差异有显著意义。结论：应用沐舒坦的早产儿肺透明膜病的发生率降低，临床疗效较好。     

盐酸氨溴索片预防新生儿呼吸窘迫综合征临床研究

目的探讨母亲产前未用过激素的早产儿在生后12h内应用盐酸氨溴索片(商品名沐舒坦)预防新生儿呼吸窘迫综合征的效果。方法早产儿120例,按区组随机分为沐舒坦应用组和观察组各60例,观察两组新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)及其并发症的发生率。 结果(1)沐舒坦组RDS发生率为25.0％,对照组为66.7％,两组有显著差异(P<0.01);(2)沐舒坦组RDS的严重程度较对照组轻,有显著差异(P<0.05);(3)沐舒坦组支气管肺发育不良、脑室内出血及获得性肺炎的发生低于对照组(P<0.01)。 结论对产前母亲未用过激素的早产儿生后立即静脉给沐舒坦可以降低早产儿RDS的发病率及其并发症的发生率。     

产前给药沐舒坦、地塞米松对大鼠胎肺形态发育的影响

目的:比较产前给予沐舒坦(盐酸氨溴索注射液)、地塞米松对大鼠胎肺形态发育的影响.方法:9只孕鼠随机分为生理盐水对照组、沐舒坦治疗组及地塞米松治疗组,每组3只.于孕16、17、18天腹腔注射给药,孕19天每只孕鼠取6只胎鼠肺组织作为早产鼠肺模型,通过光镜观察及电镜技术,分析比较两种药物对胎肺形态发育的影响.结果:光镜下,沐舒坦治疗组、地塞米松治疗组每视野肺泡计数、平均肺泡表面积均高于对照组(P＜0.01),平均肺泡间隔厚度均低于对照组(P＜0.01).地塞米松治疗组每视野肺泡计数、平均肺泡表面积均高于沐舒坦治疗组(P＜0.01),平均肺泡间隔厚度低于沐舒坦治疗组(P＜0.01).透射电镜观察,沐舒坦治疗组、地塞米松治疗组Ⅱ型肺泡上皮内多见板层小体且染色深、致密,胞质内线粒体等细胞器多见,而对照组内难见板层小体、少见细胞器.结论:产前给药沐舒坦、地塞米松均能显著促进胎肺发育,地塞米松效果优于沐舒坦.但考虑到地塞米松的诸多不良反应,沐舒坦可成为临床上促胎肺成熟的更好选择.     

沐舒坦预防早产儿肺透明膜病的观察

目的 :探讨应用沐舒坦预防早产儿肺透明膜病 (HMD)的临床效果。方法 :将 77例早产儿随机分两组 ,治疗组A组 (n =37,常规治疗基础上加用沐舒坦 ) ,对照组B组 (n =4 0 ,仅予常规治疗 ) ,比较两组早产儿HMD发病率和两组早产儿的死亡率。结果 :A组HMD发病率、死亡率均为 5 .4 % ,B组分别为 2 2 .5 %、15 % ,两组比较HMD发病率有显著性差异 (P <0 .0 5 )、死亡率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :沐舒坦能降低早产儿HMD发病率。     

产前应用地塞米松预防早产儿肺透明膜病的临床观察

目的：探讨早产孕妇产前应用地塞米松对早产儿发生肺透明膜病（HMD）的影响。方法：将胎龄为28～35周单胎早产儿195例随机分为两组。其中产前首剂使用地塞米松至胎儿娩出时间〉24小时的136例为预防组;首剂使用地塞米松至胎儿娩出时间〈24小时的59例为对照组。观察比较两组HMD发病情况。结果：预防组早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）的发生率低于对照组,两组比较具有统计学差异（P〈0.05）。结论：早产孕妇产前应用地塞米松,能显著降低早产儿肺透明膜病的发生。     

沐舒坦联合激素预防新生儿肺透明膜病45例疗效观察

新生儿肺透明膜病(HMD)多见于早产儿,主要由于肺发育不全以至产生和分泌的肺表面活性物质不足而引起,是早产儿的主要死亡原因.产前使用激素可预防HMD的发生已得到公认.近年来国内外的一些研究证明沐舒坦能刺激肺泡Ⅱ型细胞合成分泌肺表面活性物质,并能分布于整个无纤毛区,因而可预防HMD的发生.我院对先兆早产的孕妇在使用激素的基础上加用沐舒坦,以观察预防HMD的疗效,现总结如下.     

沐舒坦预防早产儿肺透明膜病

目的探讨在应用肾上腺皮质激素的基础上加用沐舒坦预防早产儿肺透明膜病(HMD)的效果。方法设激素+沐舒坦组(n=28)为观察组,单用激素为对照组(n=35),观察两组早产儿HMD的发生率;观察两组窒息儿中HMD的发生情况及不同胎龄时HMD的发生率。结果(1)对照组HMD的发生率为11.4%,观察组为0%,两组有显著性差异(P<0.05);(2)对照组中孕周<32周、33～34周及35～36周的早产儿HMD的发生率分别是28.7%、15.38%和0%,而在观察组中均未发生;(3)对照激素组12例窒息儿中有3人发生HMD,观察组6例窒息儿中无一人发生HMD。结论在产前应用激素的基础上,产后立即加用沐舒坦对预防早产儿HMD有一定的疗效。     

氨溴索预防早产儿肺透明膜病疗效观察

目的探讨氨溴索预防早产儿肺透明膜病的疗效。方法选择56例早产儿生后12h内开始应用氨溴索30mg／kg／d,分3次用,用注射泵给药,静脉注射时间至少5min,连用3d。结果治疗组56例患儿4例发生肺透明膜病,发病率7,14％,对照组50例惠儿10例发生肺透明膜病,发病率20％,两组相比较差异有统计学意义。结论氨溴索预防早产儿肺透明膜病疗效显著,降低了早产儿肺透明膜病的发病率,提高了早产儿成活率。     

沐舒坦治疗新生儿肺透明膜病30例

目的观察沐舒坦治疗新生儿肺透明膜病的疗效。方法静脉滴注沐舒坦,按30mg/(kg.d),分3~4次给药。症状好转后减量用至7d停用。结果显效20例、有效9例、无效1例,有效率96.7%。结论应用沐舒坦治疗新生儿肺透明膜病疗效显著,无严重并发症,明显提高了新生儿成活率,大大降低了新生儿死亡率及致残率,值得在基层推广。     

沐舒坦预防早产儿肺透明膜病的疗效观察

早产儿肺透明膜病(hyaline membrane disease,HMD)是早产儿常见并发症,一旦发生,病情重,治疗困难,病死率高,存活者多遗留后遗症,故预防其发生意义重大。近年来国内外的一些研究证实盐酸氨溴索(Ambroxol,商品名:沐舒坦)能刺激肺泡Ⅱ型细胞合成及分泌肺表面活性物质[1],因而可预防HMD的发生。本院新生儿科对328例早产儿在出生后不同时间应用沐舒坦预防HMD的效果进行观察,以探讨其最佳的预防效果。现报告如下。1临床资料1.1研究对象2003年1月至2005年1月在本院内NICU临床诊断为早产儿。其中男188例,女140例;胎龄27~35周,出生体重1 000 g~…     

沐舒坦联合激素预防新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的:探讨在产前用肾上腺皮质激素的基础上应用大剂量沐舒坦预防新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果。方法:早产儿60例,按照随机原则分为两组:观察组30例,在产前用肾上腺皮质激素的基础上加用大剂量沐舒坦,对照组30例,仅产前用肾上腺皮质激素。观察两组NRDS的发生率。结果:观察组NRDS发生率为3.3%,对照组为13.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在产前用肾上腺皮质激素的基础上应用大剂量沐舒坦,能够有效的减少NRDS的发生,给药途径相对简单,无不良反应,相对便宜,来源容易,故能够在基层医院得到推广。     

早期干预新生儿呼吸窘迫综合征136例临床分析

目的探讨早期应用沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的效果。方法将2001年1月至2006年3月我院收治的早产儿136例,随机分为观察组和对照组。比较观察组（n=88）与对照组（n=48）早产儿呼吸窘迫综合征的发生率、病死率、并发症发生率,比较两组患儿入院6 h的血气分析差异。结果用药组与未用药组NRDS的发生率差异有统计学意义（χ^2=4.66,P〈0.05）,病死率及并发症发生率差异亦有统计学意义。入院6 h血气分析差异有统计学意义。结论生后早期应用沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征有较好效果。     

沐舒坦治疗新生儿肺透明膜病50例体会

沐舒坦静脉给药防治新生儿肺透明膜病的疗效在临床上已取得了证实。台州医院采用沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗新生儿肺透明膜病也取得较好疗效，现将体会报告如下。     

大剂量盐酸氨溴索防治新生儿肺透明膜病疗效观察

目的：观察早期使用盐酸氨溴索（沐舒坦）治疗新生儿肺透明膜病的疗效。方法：选择新生儿肺透明膜病患儿100例,按随机数字表分成治疗组50例和对照组50例。2组在相同综合治疗的基础上,治疗组予沐舒坦30mg·kg-1．d-1,分4次,用5％葡萄糖注射液5ml缓慢泵入观察2组患儿治疗后的临床表现,比较2组治疗后新生儿肺透明膜病的发病率、死亡率及药物副反应。结果：治疗组50例HMD发生率3／50,观察组14／50,差异有统计学意义,（x2=治疗组1例死亡,观察组死亡5例,治疗组使用盐酸氨溴索后无1例药物副反应。2组比较,发生率及死亡率差异有显著性（P〈0．01）。结论：早期使用沐舒坦对新生儿肺透明膜病有较好疗效,可避免气管插管,减少机械通气率。