定心胶囊对房颤大鼠心房肌组织Ca^2＋ATP酶及Cx40基因表达影响的试验研究

目的：通过动物试验观测中药制剂定心胶囊对房颤大鼠心房肌组织Ca^2＋ -ATP酶及缝隙连接蛋白40（Connexon40,Cx40）基因表达的影响,揭示定心胶囊防治房颤的作用机理。方法：选用体重在200～250g的健康雄性Wistar大鼠,采用乙酰胆碱一氯化钙（Ach-CaCl2）混合液以鼠尾静脉给药的方式建立房颤的动物模型。用药4周后,观察指标变化。结果：定心胶囊治疗组和维拉帕米对照组与模型组比较,能明显升高心房肌组织Ca^2＋ -ATP酶基因表达及降低Cx40基因表达（P〈0．05）。定心胶囊治疗组的疗效优于维拉帕米对照组（P〈0．05）。结论：定心胶囊组能够明显改善房颤大鼠心肌组织中Ca^2＋ -ATP酶及Cx40基因表达。说明益气养阴活血中药对房颤有一定的治疗作用。     

定心胶囊对房颤大鼠心房肌组织Ca2+-ATP酶及Cx40基因表达影响的试验研究

目的：通过动物试验观测中药制剂定心胶囊对房颤大鼠心房肌组织Ca^2＋ -ATP酶及缝隙连接蛋白40（Connexon40,Cx40）基因表达的影响,揭示定心胶囊防治房颤的作用机理。方法：选用体重在200～250g的健康雄性Wistar大鼠,采用乙酰胆碱一氯化钙（Ach-CaCl2）混合液以鼠尾静脉给药的方式建立房颤的动物模型。用药4周后,观察指标变化。结果：定心胶囊治疗组和维拉帕米对照组与模型组比较,能明显升高心房肌组织Ca^2＋ -ATP酶基因表达及降低Cx40基因表达（P〈0．05）。定心胶囊治疗组的疗效优于维拉帕米对照组（P〈0．05）。结论：定心胶囊组能够明显改善房颤大鼠心肌组织中Ca^2＋ -ATP酶及Cx40基因表达。说明益气养阴活血中药对房颤有一定的治疗作用。     

定心胶囊对房颤大鼠心房肌组织Ca2+-ATP酶及Cx40基因表达影响的实验研究

目的:探讨中药定心胶囊对房颤大鼠心房肌组织Ca2 -ATP酶及缝隙连接蛋白40(Cx40)基因表达的影响,揭示益气养阴活血中药定心胶囊预防和治疗房颤的作用机理。方法:采用氯化钙-乙酰胆碱混合液以鼠尾静脉给药的方式建立房颤的动物模型。筛选具有典型房颤心电图表现的大鼠,随机分为房颤模型组、定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组、加正常对照组,共4组。定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组给药治疗,4周后,测定心房肌组织中Ca2 -ATP酶及Cx40基因表达。结果:①治疗组(包括西药、定心胶囊组)与模型组比较能明显升高心房肌组织Ca2 -ATP酶基因表达及降低Cx40基因表达(P<0.05),说明两组有显著性差异。②定心胶囊组与西药对照组比较P<0.05,说明定心胶囊治疗组的疗效优于维拉帕米对照组。结论:定心胶囊组能够明显改善房颤大鼠心肌组织Ca2 -ATP酶及Cx40基因表达,说明了益气养阴活血中药对房颤有一定的治疗作用。     

定心胶囊对房颤大鼠血小板活化的影响

目的：探讨定心胶囊对房颤大鼠血小板活化指标TXB2、PAI—I的影响，研究开发中药治疗厉颤及预防房颤后血栓。方法：采用氯化钙-乙酰胆碱混合液以鼠尾静脉给药的方式建立房颤的动物模型。筛选典型房颤心电图表现的大鼠30只，随机分为AF模型组、定心胶囊治疗组、雏拉帕米对照组及正常组，共4组。定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组给药治疗4周后，测定血清中TXB2、PAI—I的含量。结果：①治疗组与模型组比较．治疗组血清中TXB2、PAI—I的含量明显降低，P均〈0．05，有统计学意义；②定心胶囊治疗组与西药对照组使房颤大鼠血清中TXB2、PAI-I的含量均降低，中药组优于西药组。结论：定心胶囊能降低血清中TXB2、PAI-I的含量，降低血小板活化，是防治房颤后血栓的有效药物。     

定心胶囊对房颤大鼠P-选择素影响的实验研究

目的：探讨定心胶囊对房颤大鼠P-选择素的作用机制，研究开发中药治疗房颤及预防房颤后血栓。方法：采用氯化钙-乙酰胆碱混合液以鼠尾静脉给药的方式建立房颤的动物模型。筛选具有典型房颤心电图表现的大鼠30只，随机分为房颤模型组、定心胶囊治疗组、雏拉帕米对照组和正常对照组，共4组。定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组给药治疗，4周后，测定血清中P-选择素的含量。结果：①治疗组（包括西药、定心胶囊组）与模型组比较，治疗组血清中P-选择素含量明显降低，P〈0．01，说明有显著意义，治疗有效。②定心胶囊组与西药对照组比较，P〉0．05，没有统计学意义，说明定心肢囊与西药雏拉帕米对房颤的治疗与预防作用是相近的。结论：定心胶囊能够降低血清中P-选择素的含量，减低血小板活化，对房颤大鼠血栓形成和血栓栓塞有预防和治疗作用。     

Na^＋，K^＋-ATP酶和Ca^2＋，Mg^2＋-ATP酶活性影响因素的研究进展

Na^＋，K^＋-ATP酶和Ca^2＋，Mg^2＋-ATP酶是广泛分布在机体内的生物膜酶系统，它们对维持细胞的正常生理功能起着极其重要的作用。Na^＋，K^＋-ATP酶是镶嵌在细胞质膜脂质双分子层中的一种蛋白质，具有载体和酶的活性，它们催化ATP水解供能，驱动Na^＋和K^＋于细胞膜两侧的对向运输，维持着细胞膜两侧的膜电位、调节细胞渗透压，为营养物质的吸收提供动力，并在神经和肌肉细胞的冲动传导等方面起着重要作用。     

定心胶囊对房颤大鼠血栓素B2及基质金属蛋白酶9的影响

目的 观察定心胶囊对房颤大鼠血栓素B2(TXB2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的影响,探讨其预防房颤的作用机理.方法 采用氯化钙-乙酰胆碱混合液以鼠尾静脉给药的方式建立房颤的动物模型.筛选典型房颤心电图表现的大鼠,随机分为房颤模型组、定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组及正常组.定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组给药4周后,测定血清中TXB2、MMP-9的含量.结果 定心胶囊治疗组与房颤模型组比较,血清中TXB2、MMP-9的含量明显降低,均P<0.05,差异有统计学意义;定心胶囊治疗组与西药对照组比较,房颤大鼠血清中TXB2、MMP-9的含量均降低,且定心胶囊治疗组优于西药对照组.结论 定心胶囊能降低血清中TXB2、MMP-9的含量,是防治房颤的有效药物.     

定心胶囊对房颤大鼠心房电重构的影响

目的：探讨定心胶囊对房颤大鼠心房电重构的影响，揭示益气养阴活血中药预防和治疗房颤的作用机理。方法：采用氯化钙-乙酰胆碱混合液以鼠尾静脉给药的方式建立房颤的动物模型。筛选具有典型房颤心电图表现的大鼠30只，随机分为房颤模型组、定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组、正常对照组，共4组。定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组给药治疗。4周后。测定各组大鼠心肌组织Ca^2＋ -ATP酶基因表达、L-型钙通道基因表达及心肌组织超微结构的变化。结果：模型组与正常组比较，心肌组织中Ca^2＋ -ATP酶基因表达与L-型钙通道（LTCC）mRNA基因表达明显下降（P〈0．05）。定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组与模型组比较，能明显升高房颤大鼠心肌组织中Ca^2＋ -ATP酶基因表达和L-型钙通道（LTCC）mRNA基因表达（P〈0.05）。定心胶囊治疗组与雏拉帕米对照组对房颤大鼠心肌组织Ca^2＋ -ATP酶及L-型钙通道（LTCC）mRNA基因表达的改善程度相比，定心胶囊治疗组的疗效优于维拉帕米对照组（P〈0．05）。同时，模型组与正常组比较，心肌组织超微结构有严重损伤，定心胶囊治疗组和雏拉帕米对照组对心肌组织超微结构改善明显，其中尤以中药组突出。结论：定心胶囊能够明显改善房颤大鼠钙超载引发的心房电重构。从而预防和治疗了房颤的发生。说明了益气养阴活血中药对房颤的预防与治疗有着广阔的前景。     

电针对脑缺血再灌注大鼠线粒体Ca^2＋值及Na^＋-K^＋-ATP酶活性的影响

目的：探讨电针对局灶性脑缺血再灌注大鼠大脑线粒体Ca^2＋直及Na^＋-K^＋-ATP酶活性的影响。方法：将动物随机分为正常组、模型组、电针组，采用改的Longa线栓法制作局灶性脑缺血再灌注模型。电针组于造模后针刺水沟、犬椎、三阴交，捻转刺激30s后，接电针仪，持续20min。结果：模型组Na^＋-K^＋-ATP酶活性较正常组显著下降，Ca^2＋值则较正常组明显升高；电针组Na^＋-K^＋-ATP酶活性与模型组比较有明显升高，Ca^2＋值较模型组显著降低。结论：电针可以提高缺血再灌注区域线粒体抗氧化损伤的能力，提高线粒体神经元细胞的能量代谢能力，从而发挥对缺血再灌注线粒体损伤的保护作用。     

定心胶囊对房颤大鼠血清D-二聚体的影响

目的:通过探讨定心胶囊对房颤大鼠血清D-二聚体含量的影响,揭示益气养阴活血中药预防和治疗房颤的作用机制。方法:选用体重在200～250 g的健康雄性Wistar大鼠,建立慢性房颤的动物模型。将造模成功的30只大鼠随机分为3组:模型组、定心胶囊治疗组(16.2 g·kg-1.d-1)和维拉帕米对照组(4.5 mg·kg-1.d-1),另设一组正常对照组。用药4周后,观察各组房颤大鼠血清D-二聚体的变化。结果:大鼠房颤模型组与正常对照组比较,血清D-二聚体的含量明显增加(P<0.05)。定心胶囊治疗组和维拉帕米对照组与模型组比较,可以明显地降低血清中D-二聚体的含量(P<0.05)。定心胶囊治疗组与维拉帕米对照组对房颤大鼠血清中D-二聚体的改善程度相比前者优于后者(P<0.05),有统计学意义。结论:定心胶囊能够明显降低房颤大鼠血清D-二聚体的水平,是防治房颤的有效药物。     

地黄饮子对老年痴呆模型大鼠行为学、AchE及Na^＋K^＋-ATP、Ca^2＋-ATP酶活性的影响

目的：观察古方地黄饮子对老年性痴呆大鼠行为学，以及对大脑海马、丘脑及皮层等组织中的乙酰胆碱酯酶(AchE）、Na^ K^ -ATP、Ca^2 -ATP酶的活性的影响。方法：腹腔注射D-半乳糖建立亚衰老模型，大脑双侧Meynert基底核微注鹅膏蕈氮酸(Ibotenicacid，IBO)，建立拟AD模型，采用避暗法观察该模型大鼠学习记忆能力。并采用酶学测定大鼠大脑海马、丘脑及皮层中AchE、Na^ K^ -ATP、Ca^2 -ATP酶的活性。结果：地黄饮子能缩短模型大鼠避暗学习、记忆潜伏期，减少错误次数；降低大鼠脑组织中AchE的含量，提高ATP酶的含量。结论：地黄饮子能改善AD大鼠学习记忆能力，改善脑组织的能量代谢，防止AT—Pase活性降低．并可维持乙酰胆碱(Ach)的正常水平。     

黄杨宁对大鼠肝脏NO含量及Na＋-K＋-ATP酶活性的影响

目的观察黄杨宁大鼠长期给药对肝脏NO含量及Na＋-K＋-ATP酶活性的影响。方法 SD大鼠随机分为对照组、黄杨宁小（0.375mg/kg）、大（1.5mg/kg）剂量组,灌胃给药8周,采用酶标仪检测组织中NO和Na＋-K＋-ATP酶（Na＋-K＋-ATPase）含量。结果黄杨宁各剂量组肝组织NO含量和Na＋-K＋-ATPase活性与对照组比较,显著降低。结论黄杨宁对肝脏毒性可能与NO和Na＋-K＋-ATPase有关。     

暖心胶囊对心衰大鼠肌浆网Ca2＋_ATP酶、血浆AngⅡ、ALD以及血流动力学的影响

目的：观察暖心胶囊对心衰大鼠心肌肌浆网Ca2＋-ATP酶、血浆血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（ALD）以及血流动力学的影响。方法：将91只雄性SD大鼠随机分为正常对照组,阿霉素（ADR）心衰模型组,暖心胶囊低、中、高剂量组,卡托普利组以及心宝丸组,每组13只,腹腔注射ADR建立心衰大鼠模型,分别给予相应药物灌胃观察6周,行Ca^2＋-ATP酶、血浆AngⅡ、血浆ALD以及血流动力学检测。结果：暖心胶囊中、高剂量组可改善ADR心衰大鼠心脏的收缩和舒张功能,提高Ca^2＋-ATP酶活性,降低血浆AngⅡ、ALD含量（P〈0.05,P〈0.01）。结论：暖心胶囊可以对抗ADR心衰大鼠心功能的下降,其机制可能与提高Ca^2＋-ATP酶活性,下调血浆AngⅡ、ALD含量有关。     

针刺对D-gal致衰老大鼠模型脑组织NO、NOS及Ca~（2＋）-Mg~（2＋）-ATP酶活性的影响

目的：探讨针刺抗脑老化的作用机制。方法：将常用的抗衰老穴位分为督穴组和体穴组,观察不同组穴对衰老大鼠模型脑组织NO、NOS含量及Ca2＋-Mg2＋-ATP酶活性的影响。结果：D-gal致大鼠衰老后,脑组织中NO、NOS的含量明显升高,督穴组、体穴组均有延缓其含量升高的作用,且督穴组较体穴组作用强（P〈0.05）,具有显著性差异。而脑细胞膜Ca2＋-Mg2＋-ATPase活性明显降低,各针刺组均有延缓其活性降低的作用,督穴组、体穴组之间比较,督穴组脑细胞膜Ca2＋-Mg2＋-ATPase活性明显高于体穴组,有显著性差异（P〈0.05）。结论：针刺可以通过提高Ca2＋-Mg2＋-ATPase活性,稳定NOS浓度,从而平衡NO含量,充分发挥NO生理机能,而发挥抗脑衰老的作用,同时督穴组抗脑老化作用更为理想。     

左归丸对化疗致POF模型小鼠卵巢缝隙连接蛋白Cx37及mRNA表达的影响

摘要 目的：通过观察左归丸对化疗致卵巢早衰（POF）模型小鼠卵巢Cx37蛋白、mRNA表达的影响,探讨左归丸治疗POF的作用与机制。方法：将昆明雌性小鼠72只随机分为空白组、模型组、戊酸雌二醇片组、左归丸低、中、高剂量组。除空白组小鼠腹腔注射等量生理盐水外,其余各组小鼠均按30 mg·kg-1剂量腹腔注射环磷酰胺,每天1次,连续注射20 d,复制POF模型;同时从造模第1天开始按剂量要求进行灌胃给药,每天1次,连续给药30天。末次给药2 h后,摘眼球法处死小鼠,随即剖开腹腔,摘取双侧卵巢,剔除周围附着的脂肪组织,一部分卵巢组织液氮保存,采用RT-PCR法检测卵巢Cx37 mRNA表达;一部分卵巢组织进行匀浆后采用western-blot 法检测卵巢Cx37蛋白的表达;一部分卵巢以4%多聚甲醛溶液固定,常规石蜡包埋,切片后采用免疫组化方法检测卵巢组织Cx37蛋白的分布。结果：左归丸可有效增强化疗致POF模型小鼠卵巢Cx37mRNA基因表达（P<0.05,P<0.01）,增强卵巢组织Cx37蛋白表达（P<0.05）,增加Cx37蛋白在卵巢颗粒细胞中的分布（P<0.05）。结论：左归丸可有效增强化疗致POF模型小鼠卵巢组织Cx37mRNA表达,上调Cx37蛋白在卵巢组织中的分布与表达,改善化疗致POF模型小鼠卵巢组织缝隙连接功能,恢复卵巢功能。     

四泰片对高血压胰岛素抵抗大鼠心肌细胞ATP酶的影响

目的探讨四泰片对高血压胰岛素抵抗大鼠心肌细胞ATP酶的影响。方法采用高糖高盐饲料制备高血压胰岛素抵抗大鼠模型，将其随机分为4组：四泰片高剂量组、四泰片低剂量组、卡托普利组、模型对照组。灌胃4周后，分析比较治疗后各组大鼠血压、空腹血糖（FPG）、空腹血浆胰岛素（FINS）、胰岛素敏感指数（ISI）、Ca^2＋-ATP酶及Na^＋-K^＋-ATP酶活性等各项指标。结果灌胃4周后，与模型对照组比较，四泰片高、低剂量组与卡托普利组均能够降低血压（p〈0．01），两药均能降低大鼠空腹血糖（FPG）和空腹血浆胰岛素（FINS）（p〈0．01），升高胰岛素敏感指数（ISI）（p〈0.01），提高心肌细胞ATP酶的活性（p〈0．01）。结论四泰片能够降低高血压胰岛素抵抗大鼠血压、改善胰岛素抵抗，其作用机制可能与提高心肌细胞ATP酶的活性有关。     

白藜芦醇对大鼠脊髓损伤后受损局部Ca2+,Mg2+-ATP酶活性的影响

目的：探讨白藜芦酶（resveratrol,Res)对脊髓损伤（SCI）后受损部位局部Ca^2 ,Mg^2 -ATP酶活性的影响，分析SCI后局部部微环境改变及Res的作用。方法：采用重物下落撞击法制备成年大鼠的脊髓损伤,于损伤后即刻腹腔注射给于Res50mg/kg,100mg/kg或甲基强的松龙（MPSS）100mg/kg，并于给药后1h,24h,48h时分别取受损脊髓，利用测磷法检测Ca^2 ,Mg^2 -ATP酶活性。结果：Res100mg/kg对Ca^2 -ATP，Mg^2 -ATP及Ca^2 ,Mg^2 -ATP酶活性在SCI后的活性抑制有明显的改善作用（P＜0．05或0．003），最大改善率分别在71％，180％和120％以上，基本以1h时影响较大，但对Mg^2 -ATP酶活性的最大影响在48h时，MPSS对SCI后1hCa^2 Mg^2 -ATP酶活性影响最大。Res的作用与MPSS相当或更强。结论：Res通过调节Ca^2 Mg^2 -ATP酶活性改善SCI后局部微环境，可能有效缓解SCI后继发性反应而产生保护作用。     

二至丸对衰老模型大鼠Na~+-K~+-ATP酶、Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶影响的研究

目的:研究二至丸对D-半乳糖致衰老大鼠Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性的影响,以探讨其延缓衰老的机理。方法:D-半乳糖复制大鼠衰老模型,观察肝细胞膜Na+-K+-AT-Pase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性的变化及二至丸对其影响。结果:二至丸各治疗组均对Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase有一定影响,表现为升高二者的含量。结论:二至丸延缓衰老作用的发挥可能是通过升高Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性而实现的。其机制可能与减少自由基对细胞膜的损伤,维持细胞膜的稳定性相关。     

珍珠钙对衰老小鼠Ca2+-Mg2+-ATP酶及Na+-K+-ATP酶的影响

目的 :观察水溶性珍珠钙是否具有增加Ca2 Mg2 ATP酶及Na K ATP酶活性作用。方法 :用D 半乳糖制造小鼠衰老模型 ,观察补充珍珠钙后对脑组织的Ca2 Mg2 ATP酶、Na K ATP酶及GSH及胸腺重量的影响。结果 :珍珠钙能非常显著预防衰老模型组小鼠脑Ca2 Mg2 ATP酶、Na K ATP酶活性下降 ,增加GSH含量、胸腺重量。结论 :珍珠钙有预防脑老化作用 ,能增强衰老小鼠的免疫功能。     

甲亢平对甲亢大鼠甲状腺功能及肝组织Na＋-K＋-ATP酶的影响

目的：观察中药复方煎剂甲亢平对甲亢大鼠模型甲状腺功能及肝组织Na＋-K＋-ATP酶的影响,进一步确定其治疗甲状腺机能亢进症的作用机制及疗效。方法：用甲状腺素片饲服的方法制作大鼠甲亢模型,将大鼠随机分成5组：正常对照组、模型对照组、甲亢平组、甲亢平加小剂量他巴唑组和他巴唑组。14d后测定血清总三碘甲腺原氨酸（TT3）、血清总甲状腺素（TT4）及肝组织Na＋-K＋-ATP酶活性。结果：甲亢平组大鼠血清TT3、TT4含量及肝组织Na＋-K＋-ATP酶活性明显低于模型对照组,两者相比具有显著性差异。结论：中药复方煎剂甲亢平能有效降低实验性甲亢大鼠的甲状腺激素水平和肝组织Na＋-K＋-ATP酶活性。