更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎临床研究

目的：探讨更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的疗效。方法：将我院收治的病毒性脑炎患儿100例随机分为观察组50例（常规治疗＋更昔洛韦＋干扰素治疗）,空白对照组50例（常规治疗＋更昔洛韦）,就临床症状改善情况及不良反应情况进行临床疗效评估。结果：观察组患儿各主要临床症状消失时间均显著低于对照组,具有统计学意义（P〈0．05）;与对照组比较,观察组治愈率及有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎能显著改善临床症状,用药安全,对病毒性脑炎的治疗效果肯定。     

两种药物联合治疗小儿巨细胞病毒性肝炎的疗效

目的:研究酪酸梭菌二联活菌散联合更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒(CMV)性肝炎的应用效果及安全性。方法:选取2016年11月至2018年9月郑州大学附属儿童医院CMV性肝炎患儿112例,采用随机数字表法分为观察组(n=56)与对照组(n=56)。对照组单纯采用更昔洛韦治疗,观察组采用酪酸梭菌二联活菌散联合更昔洛韦治疗。比较两组患儿的治疗效果及治疗前后肝功能〔丙氨酸氨基转移酶(ALT)及血清胆红素(TBIL)〕水平。结果:观察组的总有效率为94.64%,高于对照组的78.57%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗2周后,观察组患儿的TBIL、ALT水平低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:CMV性肝炎患儿采用酪酸梭菌二联活菌散联合更昔洛韦治疗,效果显著,可有效改善肝功能。     

中西医结合治疗小儿巨细胞病毒性肝炎60例

目的观察更昔洛韦联合黄芪注射液治疗小儿巨细胞病毒(CMV)感染性肝炎的治疗效果。方法 60例患儿被随机分为更昔洛韦组(对照组)和更昔洛韦、黄芪注射液联合组(治疗组),对照组更昔洛韦5mg/kg静脉点滴,2次/d,连用14d,维持量5mg/kg,1次/d,连用14d;治疗组给予更昔洛韦剂量同前,加黄芪注射液1ml/kg静点,1次/d,疗程同前。各组予常规保肝治疗。结果治疗组血清胆红素、谷丙转氨酶、CMV-DNA转阴率均明显优于对照组。治疗组总有效率为81.3%,无效率为18.7%。对照组总有效率57%,无效率43%。结论更昔洛韦联合黄芪注射液治疗小儿巨细胞病毒感染性肝炎疗效较好,值得临床推广。     

中药配合更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症37例

目的：观察中药配合更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法：将84例患者随机分为2组,治疗组37例用中药联合更昔洛韦治疗,对照组47例用丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗,2组均治疗5天后观察疗效。结果：总有效率治疗组为94．59％,对照组为93．62％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组平均热退时间与对照组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：中药配合更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症疗效肯定。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎安全性的探讨

目的：探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的安全性。方法：更昔洛韦诱导治疗38例婴儿巨细胞病毒性肝炎，治疗前后对血常规、肝肾功能、心肌酶谱进行检查，将结果与32例对照组进行T检验，观察对血常规、肝肾功能、心肌酶谱有无影响，并观察治疗过程中的不良反应。结果：更昔洛韦致使婴儿的WBC、PLT下降，经统计检验（P〈0．01），实验组与对照组有明显差异。但实验组部分患儿ALT升高，少数患儿出现皮疹、静脉炎。结论：更昔洛韦会抑制WBC、PLT，并有致ALT升高的可能，但这些影响可用其他药物缓解，在用药前应向家长说明。     

更昔洛韦治疗小儿手足口病临床观察

目的：观察更昔洛韦对小儿手足口病的治疗效果。方法：将手足口病患儿86例随机分为治疗组和对照组，治疗组47例采用更昔洛韦治疗，对照组39倒采用病毒唑治疗，对两组的治疗效果及不良反应进行观察。结果：治疗组治愈率、总有效率均明显高于对照组（P〈0．01）。结论：更昔洛韦抗病毒治疗小儿手足口病疗效显著。     

清肺汤联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎临床观察

目的观察清肺汤联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的临床疗效。方法180例患儿随机分为A（清肺汤联合更昔洛韦）、B（清肺汤）、C（更昔洛韦）3组，分别给予相应治疗，比较3组的临床疗效。结果A组总有效率明显高于B、C组（P〈0．05）。结论清肺汤与更昔洛韦的中西医结合法治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎，其治愈率高，具有重要的临床应用价值。     

龙胆泻肝汤结合西药治疗中老年带状疱疹60例

目的观察龙胆泻肝汤结合口服伐昔洛韦、呋喃硫胺以及外用阿昔洛韦软膏、炉甘石洗剂治疗中老年带状疱疹临床疗效。方法将118例病例随机分为治疗组（60例）和对照组（58例）。两组均予伐昔洛韦口服,治疗组同时加服龙胆泻肝汤。两组疗程均为9天,评价临床疗效,观察止疱、止痛、结痂、皮损痊愈时间以及后遗神经痛发生情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为95．00％、82．76％;组间临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组平均止疱、止痛、结痂、皮损痊愈时间均较对照组缩短（P〈0．05）,后遗神经痛发生率较对照组降低（尸〈0．05）。结论龙胆泻肝汤结合口服伐昔洛韦、呋喃硫胺以及外用阿昔洛韦软膏、炉甘石洗剂治疗中老年带状疱疹疗效良好。     

中药联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎临床观察

目的　探讨中药联合更昔洛韦治疗巨细胞病毒肝炎的临床疗效。方法　对符合巨细胞病毒肝炎诊断的 6 5例患儿 ,分为治疗组 (33例 )和对照组 (32例 )进行治疗 ,并对临床资料进行统计学分析。结果　治疗组总有效率 90 .9% ,对照组 71.9% ,两组比较均有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ;总胆红素及直接胆红素下降明显 ,治疗前后及与对照组比较均有显著性意义 (P<0 .0 1) ;谷丙转氨酶下降治疗前后比较有显著性意义 (P <0 .0 1) ,但与对照组比较无意义。结论　中药联合更昔洛韦治疗巨细胞病毒肝炎 ,可在抗病毒同时加强利胆退黄保肝等作用 ,提高对本病的治疗效果。     

单纯疱疹病毒性角膜炎应用更昔洛韦滴眼液与炎琥宁联合治疗疗效观察

目的：探讨更昔洛韦滴眼液与炎琥宁合用治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床效果及安全性。方法：选择2009年2月至10月在我院治疗的80例单纯疱疹病毒性角膜炎患者,随机分为观察组与对照组,每组40例,对照组单纯采用更昔洛韦滴眼液治疗,观察组在对照组的基础上采用炎琥宁治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果：观察组治愈20例,好转15例,总有效率87．5％,对照组治愈16例,好转13例,总有效率72．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组疗效要优于对照组;两组患者的肝肾功能及血尿常规均无明显变化,观察组有1例患者应用炎琥宁后出现胃肠道反应,但不影响治疗。结论：更昔洛韦滴眼液与炎琥宁合用治疗单纯疱疹病毒性角膜炎疗效较好,使用安全,可以有效改善患者的症状和缩短病程,值得在临床更多应用。     

中药联合更昔洛韦治疗人巨细胞病毒感染所致婴儿肝炎综合征的疗效观察

目的观察中药联合更昔洛韦治疗人巨细胞病毒感染所致婴儿肝炎综合征的的临床疗效。方法 96例人巨细胞病毒感染所致婴儿肝炎综合征患儿,随机分为治疗组(48例)和对照组(48例),均使用更昔洛韦抗病毒治疗,并采用阿托莫兰、肌酐护肝对症治疗,治疗组在此基础上加中药口服联合治疗。结果与对照组比较,治疗组能显著降低患儿血清TBIL、DBIL、ALT、AST、TBA指标(P0.05,P0.01),并能促进人巨细胞病毒转阴(P0.05);治疗组总有效率(91.7%)优于对照组(77.1%)(P0.05)。结论中药联合更昔洛韦治疗人巨细胞病毒感染所致婴儿肝炎综合征,临床疗效优于单纯更昔洛韦治疗。     

利胆合剂治疗婴儿巨细胞病毒感染胆汁淤积性肝病120例临床观察

目的观察利胆合剂治疗婴儿巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）感染胆汁淤积性肝病的临床疗效。方法选取2008年1月-2011年6月武汉市儿童医院中西医结合科住院治疗的240例CMV感染胆汁淤积性肝病患儿,采用随机方法,分为治疗组（120例）和对照组（120例）。每组再按症状、体征检验量化积分标准划分为3个亚组,即治疗1组、对照1组各30例（轻度）,治疗2组、对照2组各30例（中度）,治疗3组、对照3组各60例（重度）。对照组予更昔洛韦治疗,治疗组在此基础上加用利胆合剂,疗程均为2个月。观察两组患儿治疗前后临床治愈率与总有效率、黄疸消退时间、肝脾回缩时间、体重增长情况、肝功能指标及巨细胞病毒感染实验室指标值变化情况。结果治疗后,治疗组治愈率为77．50％,总有效率88．33％,对照组治愈率为60．83％,总有效率76．67％,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。治疗后两组在黄疸消退、肝脾回缩、体重增长、肝功能指标等方面均有明显好转,治疗组疗效均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。两组患者CMV感染实验室指标值均有不同程度的转阴,血清CMVIgM（治疗组与对照组分别为83．54％、63．64％）、血清CMVDNA转阴率（治疗组与对照组分别为84．52％、67．47％）比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）,尿CMV抗原快速培养转阴率,治疗组与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论利胆合剂联合更昔洛韦治疗婴儿CMV感染胆汁淤积性肝病临床疗效肯定,对重症患儿早期治疗或许能改变预后,中药还能减轻治疗过程中的不良反应。     

复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗急性病毒性肝炎的临床疗效观察

目的：复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗急性病毒性肝炎的临床疗效观察。方法：选择46例急性病毒性肝炎患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组给予复方甘草酸苷联合更昔洛韦注射液治疗，对照组给予联苯双酯粒口服治疗，其余治疗相同。结果：治疗组治愈率显著高于对照组，但总有效率无明显差异。结论：复方甘草酸苷、更昔洛韦治、联苯双酯粒三药合用治疗急性病毒性肝炎的疗效更可靠，具有临床推广价值。     

更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒性肝炎的疗效观察

目的:探讨更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒性肝炎的疗效及副作用。方法:通过检测血CMV-IgM、IgG、肝功能(ALT、AST)而确诊45例婴幼儿巨细胞病毒感染所致病毒性肝炎,给予更昔洛韦诱导和维持治疗。结果:经对症和更昔洛韦抗病毒治疗后,ALT、AST在诱导和维持治疗结束后明显降低,差异非常显著(P<0.05或0.01),骨髓抑制不明显,未发现明显副作用。结论:更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒性肝炎疗效好,为较理想药物。     

喜炎平治疗小儿上呼吸道感染180例

目的：观察喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法：选取上呼吸道感染患儿360倒,随机分为对照组和治疗组各180例。对照组给予抗生素或更昔洛韦治疗;治疗组给予喜炎平注射液治疗。结果：治疗组总有效率92．3％,对照组总有效率77．8％,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：喜炎平注射液治疗儿上呼吸道感染效果显著。     

干扰素联合更昔洛韦治疗流行性腮腺炎合并脑膜脑炎36例疗效观察

目的：探讨干扰素联合更昔洛韦治疗流行性腮腺炎合并脑膜脑炎（简称腮脑）的临床疗效及安全性。方法：将99例腮脑患儿随机分为联合组36例、干扰素组33例及更昔洛韦组30例,均按常规方法治疗,在此基础上更昔洛韦组每日注10mg／kg更昔洛韦,1次,d。干扰素组肌注100万Ua-2b干扰素,1次／d。联合组予干扰素联合更昔洛韦治疗,用法及剂量同其他两组,3组药物均连用5d,评价疗效。结果：联合组总有效率明显高于干扰素组及更昔洛韦组,P〈0．05;临床症状及体征消失时间明显短于另两组,P〈0．05。结论：干扰素联合更昔洛韦治疗腮脑疗效确切,安全可靠,值得临床借鉴。     

清肝化瘀方治疗婴儿巨细胞病毒肝炎临床研究

目的观察清肝化瘀方联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎(湿热内蕴证)的临床疗效。方法患者105例随机分为两组,对照组给予注射更昔洛韦,治疗组在对照组的基础上给予口服清肝化瘀方,两组疗程均为2周。观察两组患儿治疗前后临床愈显率与有效率,皮肤、巩膜黄染情况、肝功能变化及病毒抑制情况。结果治疗组临床疗效愈显率为70.00%,总有效率为92.86%,均高于对照组之42.86%、80.00%(P 0.05);两组治疗后黄疸消退、肝功能指标、病毒抑制等方面均有明显好转,治疗组疗效均优于对照组(P 0.05)。结论清肝化瘀方联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎(湿热内蕴证)有较好的临床疗效。     

熊胆粉联合西药治疗婴儿巨细胞病毒感染相关胆汁淤积性肝炎

目的:评价熊胆粉联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)感染相关胆汁淤积性肝炎的治疗效果.方法:将46例婴儿巨细胞病毒感染相关胆汁淤积性肝炎患儿随机分为治疗组24例与对照组22例.两组均给予更昔洛韦5 mg·kg-1,12 h/次等综合对症治疗.治疗组在此基础上加用熊胆粉0.02 g·kg-1口服,2次/d,均连用14 d,观察结果.结果:治疗组治疗前后比较血清总胆汁酸、血清总胆红素、直接胆红素、肝内胆管宽度差异有统计学意义(P＜0.01),对照组治疗前后直接胆红素、胆汁酸、肝内胆管宽度无统计学意义;两组黄疸开始消退时间、黄疸完全消退时间之间差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:熊胆粉可以降低总胆红素和直接胆红素,降低胆汁酸水平,减轻肝功能损伤,减轻胆管扩张,促进黄疸消退.     

伐昔洛韦、甲钴胺联合外用中药治疗带状疱疹疗效观察

目的：探讨口服伐昔洛韦、甲钴胺联合外用中药治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法：将72例患者随机分为治疗组与对照组各36例,治疗组口服伐昔洛韦0;3g,每日2次;甲钴胺0．5mg,每日3次;外用马齿苋60g、大青叶30g、板兰根30g、蒲公英30g、紫草30g、徐长卿30g、白矾15g（后下）每日1剂水煎后冷湿敷患处,每日3次。对照组口服伐昔洛韦0．3g,每日2次;甲钴胺0．5mg,每日3次;外用阿昔洛韦软膏,每日3次。两组疗程均为10天。结果：治疗组与对照组的有效率分别为83．33％与66．67％差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：伐昔洛韦、甲钴胺联合外用中药治疗带状疱疹安全有效。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎58例疗效观察

目的:观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法:将58例病毒性脑炎患儿随机分为两组,治疗组28例应用更昔洛韦,对照组30例应用利巴韦林,7～14d为1疗程。结果:治疗组和对照组患儿的临床疗效比较,总有效率分别为89.29%、70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组发热、头痛、呕吐、抽搐、意识障碍等消失时间均较对照组明显缩短(P<0.05)。结论:更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效较好,毒副作用小,值得临床推广应用。