骨髓增生异常骨髓纤维化综合征5例报告

相当一部分骨髓增生异常综合征(MDS)的患者,骨髓活检显示网状纤维明显增多,国内姚氏把这一类患者称为骨髓增生异常骨髓纤维化综合征(MD/MF),视为MDS的一种亚型,现将我科于1995年4月至1996年4月收治的5例报告如下。 例1,女,45岁。因头晕心悸2月,眼球结膜出血6天,于1995年4月7日入院。查体T36.8℃,BP13/9kPa,重度贫血外貌,左眼球结膜出血,肝肋下1cm,脾肋下0.5cm。血WBC1.5×10~9L,Hb60g     

特殊类型的骨髓增生异常综合征

特殊类型的骨髓增生异常综合征何广胜徐开林综述邵宗鸿审校近年来发现有一些特殊类型的骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ），不能为ＦＡＢ标准所包括，现对其综述如下。１早期骨髓增生异常综合征（ＥａｒｌｙＭＤＳ）Ｈａｍｂｌｉｎ［１］认为下列情况是尚未到ＭＤＳ阶段或ＭＤ...     

骨髓增生异常综合征生存9年1例报告

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组骨髓造血干细胞异质性克隆疾病，目前除了异基因移植没有一种方法是可治愈的。主要特征是骨髓病态造血，并可演变为急性白血病而致死亡，临床主要特征是难治性贫血症候群，中位生存期33个月，Watter报告373例MDS病例长期存活5年63例，占17％。随着现代分子生物学进展，各种造血刺激调控因子和免疫调节剂的应用，使患者生存质量有所改善。本文报导1例存活9年，特别是砷剂的应用使本病例出现三系血液学和骨髓反应，并使输血的间隔时间拉长，从而延长了患者的生存期。砷剂诱导肿瘤细胞凋亡的作用机制为MDS患者长期生存提供了新的科学理论基础，是一项很有价值的试验性研究，也为MDS治疗指出了一条光明之路。     

骨髓增生异常综合征22例分析

骨髓增生异常综合征２２例分析李惠珍（浙江鄞县人民医院，鄞县３１５０４０）骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组造血干细胞的恶性克隆性疾病。现将我院１９９１年６月至１９９４年３月确诊的２２例报道如下。１临床资料１．１一般资料本组２２例中男１０例，女１２例；...     

骨髓增生异常综合征30例分析

骨髓增生异常综合征３０例分析武汉市第二医院（４３００１４）王凯玲骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组源于造血于细胞的恶性克隆性疾病。为骨髓病态造血而致骨髓红系、粒系、巨核系（其中一系或两系或三系）增生异常。这种增生是介于正常增生和白血病异常增生两者之间...     

继发性骨髓增生异常综合征1例分析

现将我院2006年曾被延误诊断的继发性骨髓增生异常综合征的精神分裂症1例分析如下。     

骨髓增生异常骨髓纤维化综合征五例报告

骨髓增生异常骨髓纤维化综合征五例报告夏乐三董绍琨近年来，骨髓增生异常骨髓纤维化综合征国外报道渐多，被视为一种独特的临床－病理学实体。现报道我院所见５例，并对其转归及预后加以讨论。病例资料：５例患者，男３例，女２例，年龄３０～５５岁（平均４１岁），无化...     

Coombs试验阳性的骨髓增生异常综合征一例报告及文献复习

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）的免疫异常逐渐被人们认识,近来我们收治１例以Ｃｏｏｍｂｓ试验阳性自身免疫性溶血性贫血（ＡＩＨＡ）为首发症状的ＭＤＳ,现作者单位：１００７００北京军区总医院（秦似龙、刘抗援、黄晓南、杨科）;河北省遵化市人民医院（卢秀春）报告...     

特殊类型骨髓增生异常综合征形态学误诊4例分析

骨髓增生异常综合症（MDS）是一组造血干细胞克隆性恶性增殖性疾病。其基本特征是造血细胞发育异常或称病态造血。外周血中1-3系血细胞减少，常为全血细胞减少；对MDS的分型多年来一直沿用FAB协作组提出的5个亚型。2000年WHO对骨髓增生异常综合征的分型进行了修整，又有新的定义。     

长期缓解的急性白血病发生骨髓增生异常综合征一例

患者,女,59岁。因头昏、乏力20天,于1992年11月15日入院。查体:贫血外观,胸骨压痛( ),心肺正常,肝、脾肋缘下未及。血象:Ｈｂ59ｇ/Ｌ,ＷＢＣ24×109/Ｌ,ＢＰＣ76×109/Ｌ,分类可见幼稚细胞。骨髓示有核细胞增生明显活跃,以原始和幼稚淋巴细胞增生为主,占有核细胞088,ＰＯＸ阴性,幼稚细胞胞浆糖原染色呈粗颗粒状,巨核细胞共8个/(21ｃｍ×20ｃｍ),形态正常。铁染色:细胞外铁( ),细胞内铁(占有核红细胞)032。诊断为急性淋巴细胞白血病(ＡＬＬ)Ｌ2型。诱导治疗用长春新碱(ＶＣＲ)、柔红霉素(ＤＮＲ)和泼尼松(ＶＤＰ)联合方案,1个疗程达到完全缓…     

骨髓增生异常综合征转为急性白血病伴克隆演变一例

患者,男,３７岁。因头昏、乏力３个月于１９９６年６月在我院门诊就诊。查体：轻度贫血貌,肝、脾及淋巴结不肿大。外周血Ｈｂ８７ｇ／Ｌ,ＷＢＣ５．７×１０９／Ｌ,白细胞分类正常,ＢＰＣ８７×１０９／Ｌ。骨髓增生活跃,粒系０．５５６,红系０．２５４,原始粒细胞０．００４,早幼粒细胞０．０３６,粒、红系均有病态造血,原始单核细胞０．０７２,幼稚单核细胞０．０４４。诊断为骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）ＲＡＥＢ。患者因工作原因未进一步诊治。半年后患者因上述症状加重伴不规则低热而入院。查体：重度贫血貌,左腋下可…     

骨髓增生异常综合征与染色体8四倍体异常——附一例报告及文献复习

8号染色体四倍体 (8四体 )异常很罕见 ,迄今为止 ,全世界已报告 2 8例 ,多见于急性非淋巴细胞白血病患者。骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)伴 8四体少见 ,我院遇治 1例 ,报告如下。病例资料　　患者 ,男 ,6 1岁。因头昏、乏力 3个月于 1999年 11月 4日入院。入院前 2个月曾在外院就诊 ,当时查血常规 :ＷＢＣ1.6× 10 9 Ｌ ,Ｈｂ 2 5ｇ Ｌ ,ＢＰＣ 5 0× 10 9 Ｌ。两次骨髓形态学检查 ,一次示增生减低 ,无巨核细胞 ;另一次呈稀释象 ,未发现原始细胞。骨髓活检以脂肪髓为主 ,未见原始细胞及巨核细胞。诊断为再生障碍性贫血。予康力龙、Ｅｐｏ、输…     

骨髓增生异常综合征45例误诊分析

1990年6月～1999年6月,我们收治骨髓增生异常综合征(MDS)55例,其中45例误诊,误诊率81.8%.现分析报告如下.     

超高龄骨髓增生异常综合征1例的护理

2009—10我科收治1例超高龄骨髓增生异常综合征患者,治疗积极、精心护理,患者情绪稳定配合好,无护理并发症。现将护理情况报告如下。     

骨髓增生异常综合征第三讲治疗相关性骨髓增生异常综合征

进修医生治疗相关性骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）这一术语的定义与概念如何？教授治疗相关性ＭＤＳ与治疗相关性白血病前期实为同义词，是ＭＤＳ的一种亚类。术语治疗相关（ｔｈｅｒａｐｙ－ｒｅｌａｔｅｄ）是基于患者既往有过接受放疗或化疗的历史。在接触苯或其他职业...     

骨髓增生异常综合征转化为急性淋巴细胞性白血病3例

例1 男,68岁.因诉苍白、疲乏3年余,发热10天于1995年9月13日入院.3年前因苍白疲乏,外周全血细胞减少,检查骨髓像示:有核细胞增生明显活跃,原粒0.05,早幼粒0.03,粒系核浆发育不平衡,可见假Pelger-Huět畸形,幼红细胞明显巨幼样变,巨核细胞增多,易见淋巴样小巨核细胞,铁染色环形铁粒幼红细胞43%,诊断为NIDS-RAS型,予大剂量VitB_6、维甲酸、康力龙等治疗,症状有所好转.10天前贫血突然加重,出现高热、咳嗽.查体:重度贫血貌,皮肤散在出血点、浅表淋巴结不     

骨髓增生异常综合征80例分析

对我院1998／2006年骨髓增生异常综合征80例分析如下。 1临床资料 1.1一般资料 本组男55例，女25例，年龄5～73（平均36．4）岁，50岁以上患者32例，占40％。全部病例均经骨髓及血常规检查符合1982年FAB协作组提出的诊断，分型标准及1994年第4届全国血细胞学术会有关建议，参考2001年WHO提出的诊断标准，其中难治性贫血（RA）40例，难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多（RAS）4例，难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）及其转化型RAEB（RAEB-1）分别22例，14例。     

骨髓增生异常综合征致B抗原减弱1例分析

正确的ABO血型鉴定,是临床安全输血的关键。临床上某些疾病如白血病及肿瘤等可以造成ABO抗原减弱或缺乏,影响血型的准确鉴定。现将1例骨髓增生异常综合征患者血型B抗原减弱的病例报告如下。     

骨髓增生异常综合征20例分析

骨髓增生异常综合征是获得性造血干细胞的恶性克隆性疾病。多发生在50岁以上,但近年有年轻化趋势。我科2004—2006年共收治骨髓增生异常综合征20例,现分析如下。