汉防已甲素选择性PVC膜电极的研制

以四苯硼酸－汉防巳甲素离子缔合物性活性材料，制成了ＰＶＣ膜汉防已甲纱电极。对电影电极性能的诸因素进行了讨论，以最佳条件制备的电极其线性区为５．０×１０＾－３－－５．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，平均斜率为２６．５ｍＶ／ｐＣ，检测下限为１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，在ＰＨ１．０－５．５范围内适用。电极抗干扰能力强，响应快，性和稳定性较好，地汉防已甲素制剂的快速测定。     

汉防己甲素选择性PVC膜电极的研制

以四苯硼酸－汉防己甲素离子缔合物作活性材料，制成了ＰＶＣ膜汉防己甲素电极。对影响电极性能的诸因素进行了讨论，以最佳条件制备的电极其线性区为５．０×１０－３～５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，平均斜率为２６．５ｍＶ／ｐＣ，检测下限为１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，在ｐＨ１．０～５．５范围内适用。电极抗干扰能力强，响应快，重现性和稳定性较好，适用于汉防己甲素制剂的快速测定。     

恶性血液病患者自体骨髓移植的临床研究

采用ＶＣＡＤ±ＤＥ／Ｆ－＝ＴＢＩ方案预处理，移植经微波高温４２℃１ｈ净化的体骨髓１．６×１０＾８ＮＣ／ｋｇ，含ＧＭ－ＣＦＵ５．７×１０＾４／ｋｇ，全环境保护，治疗急性白血病（ＡＬ）８例，非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）２例。结果：９例植活，３年无病生存率９／１０例，无重要并发症主复发，移植半年后恢复工作。     

单克隆抗体ELISA测定血浆富组氨酸糖蛋白的方法

建立用单克隆抗体酶联免疫吸附测定法（ＥＬＩＳＡ）测定血浆富组氨酸糖蛋白（ＨＲＧ）的方法。结果显示：ＭｃＡｂ３Ｃ６Ｆ３包被浓度为１０μｇ·ｍｌ＾－１,单抗酶标结合物作１：２００稀释时标准曲线最理想;最低检出限为１ｎｇ·ｍｌ＾－１,批内ＣＶ８．２％,批间ＣＶ１１．５％,回收率为８９．１％,测定范围为２．５－８０ｎｇ·ｍｌ＾－１;用该法测定４０例正常人血浆ＨＲＧ为（１１０．３±９．７）ｍｇ·Ｌ＾－１,２     

5种镰刀菌毒素的电子捕获气相色谱分析

建立一一种同时检测多种镰刀菌毒素的测定方法。使用日本岛津公司ＧＣ－９Ａ型电子捕获气相色谱仪，同时测定脱氧雪腐镰刀菌烯醇，ＨＴ－２毒素，新茄病镰刀菌烯醇，二 酸蔗草镰刀菌烯醇及Ｔ－２毒素，并对分析测定条件进行了选择性研究。５种毒素通过气相色谱得到很好分离，最低检测限分别是：ＤＯＮ为１×１０＾－１１ｇ；ＨＴ－２毒素为５×１１０＾－１１ｇ，ＮＳ，ＤＡＳ及Ｔ－２毒素均为１×１０＾－１０ｇ。     

苯并（α）芘对人胎盘绒毛膜上皮细胞中细胞色素P4501A1的诱导

目的：探讨苯并（α）芘（Ｂ（α）Ｐ对人胎盘绒毛膜上皮细胞中细胞色素Ｐ４５０１Ａ１（ＣＹＰ１Ａ１）活性的诱导作用。方法：离体培养人胎盘绒毛膜上皮细胞，观察Ｂ（α）Ｐ（１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ～１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）诱导细胞２４ｈ以及７．５×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ的Ｂ（α）Ｐ诱导细胞１２ｈ～４８ｈ。细胞中ＡＨＨ，ＥＲＯＤ活性的变化，结果：细胞经Ｂ（α）Ｐ诱导后，ＡＨＨ，ＥＲＯＤ活性显著增加，在７．５     

竞争性定量PCR检测TCRVγＩ—Ｊγ基因重排方法的建立及应用＊

目的 为提高急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）微小残留检测的临床意义。方法 建立竞争性定量聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测ＴＣＲＶγＩ－Ｊγ基因重排技术并定量分析１６例ＡＬＬ病人残留白血病细胞。结果 建立定量ＰＣＲ方法的灵敏度为１０－＾５水平。１６例ＡＬＬ缓解期残留白血病细胞为（４２７±３６４）×１０－＾５病人。３例病人可检测出寡／亚克隆重排,白血病细胞定量为１１７×１０－＾５、１９６×１０－＾５及２１１×１     

四氯苯醌与磺胺甲基异恶唑荷移反应的研究

本文研究了四氯苯醌与磺胺甲基异恶唑的荷移反应。实验表明：四氯苯醌与磺胺甲基异恶唑在硼砂介质中可形成π－π＾＊荷移络合物，络合物的最大吸收波长为３６５ｎｍ，表现摩尔吸光系数是４．８３×１０＾４Ｌ·ｍｌ＾－１·ｃｍ＾－１，络合物组成比为１：１，比尔定律的线性范围为１．８￣３３μｇ／ｍＬ，回归方程为Ａ＝－６．６×１０＾－３＋０．６８６８Ｖ，相关系数ｒ＝０．９９９３，在此基础上初步探讨了荷移反应的机理，并     

杂交瘤细胞的半连续式培养法

研究杂交瘤细胞的体外高密度培养，大量制备高纯度单克隆抗体。应用Ｃｅｌｌｉ－ｇｅｎ ５Ｌ细胞培养罐，以半连续灌注方式在１％的低血清条件下培养分泌疱疹病毒ＭｃＡｂ杂交瘤细胞１Ａ１２。结果；细胞密度最高达１．７×１０＾７／ｍｌ，鼠ＩｇＧ最高为３５０μｇ／ｍｌ，连续培养２３ｄ，共获鼠ＩｇＧ５．３ｇ，连续培养２３ｄ，共获得ＩｇＧ５．３ｇ，平均滴度１：６４。结论半连续式培养杂交瘤细胞，细胞密度和抗体产量均优于     

普萘洛尔,维拉帕米和卡普托利对L—甲状腺素性心肌肥厚的消退…

大鼠连续口服Ｌ－甲状腺素４ｍｇ．ｋｇ＾－１×７ｄ可形成心肌肥厚，高甲状腺素状态下，心肌去甲肾上腺素（ＮＥ）增加，交感神经兴奋而使细胞内Ｃａ＾２＋增加，其表现为线粒体ａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活性增高。大鼠连续３天口服普萘洛尔１０ｍｇ／ｋｇ。维拉帕米５，１０ｍｇ／ｋｇ及卡普托利５ｍｇ／ｋｇ可使肥厚心肌消退，并可降低线粒体钙泵活性。     

麻黄碱类药物构效关系初探

从离体豚鼠右心室乳头肌，测定６种麻黄碱类药物的累积量－效曲线。ｄ－硫酸去甲伪麻黄碱，ｌ－盐酸麻黄碱，ｄ－盐酸麻黄碱和ｄ－盐酸伪麻黄碱对乳头肌的收缩作用呈浓度依赖性增强，ＰＤ２值分别为５７８，５５８，５２７和５２９。ｌ－盐酸甲基麻黄碱，氨基甲酰伪麻黄碱对乳头肌的收缩呈抑制作用，其ＩＣ５０分别为８７×１０－５ｍｏｌ／Ｌ和１．２６×１０－５ｍｏｌ／Ｌ。由等效法求得普萘洛尔和ｌ－盐酸甲基麻黄碱拮抗硫酸异丙肾上腺素反应的ｐＡ２值分别为７８６和４２９，ｌ－盐酸甲基麻黄碱拮抗－硫酸去甲伪黄碱反应的ｐＤ′２值为５５，结果提示麻黄碱类药物由于其侧链结构不同，其内在活性有量与质的差异。     

CA125,LD卵巢癌中的辅助诊断意义

选取卵巢上皮癌４０例、宫颈癌１３例、宫内膜癌１３例、良性肿瘤５０例和正常健康妇女５０例，以探卵巢上皮细胞癌膜抗原（ＣＡ１２５）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）及同工酶、Ｃ－反应蛋白（ＣＲ）、唾液酸（ＳＡ）辅助论断卵巢上皮癌的意义。结果：正常组表ＣＡ１２５值（４×１０＾３±１．７６×１０＾３ｕ／Ｌ）及良性肿瘤组ＣＡ１２５值（１５×１０＾３±８．２４×１０＾３ｕ／Ｌ）明显低于卵巢癌组（２８０×１０＾３±１．７６     

铜（II）存在下痕量巯基醋酸钠的吸附伏安法研究

作者以悬汞电极研究了铜（Ⅱ）存在下，痕量巯基醋酸钠（ＳＭＡ）的差分脉冲吸附伏安行为，认为其电极过程为化学反应－吸附富集－电极反应，即ＣＡＥ过程，并通过电子转移数、反应氢离子数、络合比的测定，提出了可能的电极反应方程式。在选定的Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ（ｐＨ３．４）溶液中，在过量的Ｃｕ（Ⅱ）存在下，巯基醋酸钠吸附还原峰峰形敏锐，其线性范围为１．０×１０＾－９￣１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，富     

青蒿琥酯对NK细胞活性及ADCC活性的影响

体内实验表明，青蒿琥酯５０ｍｇ／ｋｇ及１００ｍｇ／ｋｇ（ｉ，ｐ，ｑｄ×６ｄ）能显抑制正常小鼠ＮＫ细胞活性和ＡＤＣＣ活性，体外试验表明，１．３０×１０＾－５～２．６０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ青蒿琥酯能剂量依赖性抑制小鼠脾细胞ＮＫ活性，２．６０×１０＾－９～２．６０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ青蒿琥酯对小鼠脾细胞ＮＫ活性无显影响。     

地高辛的半微分阴极吸附伏安法研究

作者用半微分阴极吸附伏安法测定地高辛的方法，在１．０×１０＾－３ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ底液中，于－１．０Ｖ富集于２ｍｉｎ，以１００ｍＶ／ｓ向阴极扫描，有一稳定的还原峰。在地高辛浓度为４．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ－１０．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内，该还原峰峰高与地高辛浓度成线性，检出下限为１．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

利用废弃玻璃电极研制铁离子选择电极测定血清铁

１　材料与方法１．１材料：ｐＨＳ－３Ｃ型酸度计（上海第二分析仪器厂）;２３２型甘汞电极（上海电光器材厂）;选择口部破损但Ａｇ／ＡｇＣ１电极及连结完好的废弃玻璃电极。 内参比液：称取ＦｅＣｌ３０．４１ｇ,ＫＣ１０．１９ｇ加去离子水２５０ｍｌ;废液：０．１ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＮＯ３溶液。称取ＮａＮＯ３０．８５ｇ加去离子水至１００ｍｌ,此为０．１ｍｏｌ／Ｌ贮备液,可置冰箱保存。稀释１０００倍即为０．１ｍｍｏｌ／ＬＮａＮＯ３溶液;１．０ｍｍｏｌ／Ｌ ＦｅＣｌ３标准溶液：称取ＦｅＣ１３．０．１６２４ｇ定溶于１…     

流动注射化学发光法测定氯化血红素

基于氯化血红素对鲁米诺一氧化氮化学发光反应的高催化活性，建立了测定Ｈｅｍｉｎ的高灵敏的流动注射发光新方法。Ｈｅｍｉｎ的检出限为２．５×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，线范围为２．０×１０＾－９－－４．０×１０＾－７ｇ／ｍｌ，相关系数为０．９９９１。本法干扰小，灵敏度高，为进一步建立以Ｈｅｍｉｎ为标记和的发光免疫分析打下了基础。     

乙酰水杨酸对实验性动脉粥样硬化形成过程中脂代谢的影响

雄性家兔３４只，体重１．５－２．５ｋｇ，随机分为３组喂养，正常组（１０只）饲以基础饲料，模型组（１２只）加饲胆固醇１．５ｇ．ｄ＾－１／只，预防级（１２只）加饲胆固醇１．５ｇ．ｄ＾－只及乙酰水杨酸ＡＳＡ７．５饲ｍｇｄ＾－１／ｋｇ，持续３个月。结果显示，与同模型组相比，预防组血浆ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、ＡｐｏＢ水平明显下降，ＨＤＬ－Ｃ／ＴＣ升高，主动脉组织Ｃｈ、ＡｐｏＢ及肝组织Ｃｈ含量减少，主动脉粥样硬化程     

卵巢子宫内膜异位囊肿患者囊内液及血清CA—125的测定

经放射免疫测定，１７例卵巢子宫内膜异位囊肿（ＥＣＯ）囊内液ＣＡ－１２３均值Ｍ（Ｑ）为１１５．９×１０＾３（１２０．５×１０＾３）ＫＵ／Ｌ，明显高于患者血清ＣＡ－１２５水平「均值为４９．３（１９．２）ＫＵ／Ｌ〉Ｐ〈０．０１」，后者也明显高于无ＥＣＯ的异位症患者「ＣＡ－１２５为１７．５（９．８）ＫＵ／Ｉ」和正常妇女「血ＣＡ－１２５为１５．９（４．０）ＫＵ／Ｌ」，Ｐ值均〈０．０５。ＥＣＯ患者血清ＣＡ－１     

中国蕲蛇毒的碘化标记物制备及鉴定

用Ｉｏｄｏｇｅｎ法按￣（１２５）Ｉ标记ＣＡＡＶ，标记物比放射性为４２３６．５×１０￣（１０）Ｂｑ／ｍｍｏｌ，放化纯９８％，每个ＣＡＡＶ分子上带０．５２个￣（１２５）Ｉ原子，与非标记ＣＡＡＶ有相同的理化性质。￣（１２５）Ｉ－ＣＡＡＶ与血小板的结合具有饱和性，每个血小板上ＣＡＡＶ结合位点数为１３２５５±６２９２，Ｋｄ值为３．２±０．６９×１Ｏ￣（－１０），这与其它蛇毒在血小板上结合位点数类似。研究表明所标记的ＣＡＡＶ符合放射结合分析的要求。