阿魏酸钠联合疏血通治疗慢性肾功能不全30例

目的观察阿魏酸钠联合疏血通治疗慢性肾功不全的疗效。方法将98例非透析治疗的轻、中度慢性肾功能不全患者随机分成3组,静脉输入注射用阿魏酸钠和疏血通注射液为A组（30例）,静脉输入注射用阿魏酸钠为B组（34例）,静脉输入疏血通注射液为C组（34例）,比较治疗15d后血肌酐、尿素氮、超敏C-反应蛋白、尿微量白蛋白、尿蛋白的变化。结果治疗15d后,3组血肌酐、尿素氮、超敏C-反应蛋白、尿微量白蛋白水平较治疗前均有下降,其中A组下降更明显（P〈0.01）;3组尿蛋白水平治疗前后比较变化不大（P〉0.05）。结论阿魏酸钠和疏血通对慢性肾功能不全均有治疗作用,联合使用效果更佳。     

银杏叶注射液治疗慢性肾小球肾炎45例

目的观察银杏叶注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将87例确诊的慢性肾小球肾炎患者随机分为两组，均予常规处理，试验组加用银杏叶注射液静脉滴注，疗程1个月。结果治疗后试验组患者24h尿蛋白定量、血尿素氮、肌酐均明显下降，内生肌酐清除率明显升高，与治疗前及对照组治疗后比较均有显著性差异（P〈0．05或P〈O．01），临床显效率、总有效率均明显高于对照组（P〈0．01）。结论银杏叶注射液可减少尿蛋白排出，改善肾功能，适用于治疗慢性肾小球肾炎。     

阿魏酸钠治疗肾病综合征疗效观察及其对患者尿液水通道蛋白2的影响

目的探讨阿魏酸钠治疗原发性肾病综合征的临床疗效以及其对患者尿液水通道蛋白2（AQP2）的影响。方法将43例患者随机分为观察组（n=23）和对照组（n=20）,观察组采用常规疗法配合阿魏酸钠治疗,对照组采用常规疗法治疗,比较2组患者治疗前后尿液AQP2、24h尿蛋白定量、血浆白蛋白及肾功能等疗效指标的变化。结果治疗后2组各项指标变化差异有统计学意义（P〈0．05）,且观察组临床疗效优于对照组（P〈0．05）。结论阿魏酸钠治疗肾病综合征疗效确切,能显著减少患者尿蛋白、改善患者肾功能,并可有效降低患者肾脏AQP2蛋白表达水平,改善患者水潴留状况。     

阿魏酸钠联合尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭54例疗效观察

目的观察阿魏酸钠联合尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法选取在重庆大学医院治疗的110例慢性肾衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,两组患者均给予低盐、低磷、优质低蛋白饮食,控制感染,控制血压,维持水电解质、酸碱平衡,糖尿病患者给予胰岛素控制血糖等一般治疗;治疗组在此基础上给予阿魏酸钠和尿毒清颗粒治疗。观察两组患者治疗前后血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、肾小球滤过率估计值（eGFR）、血红蛋白（Hbg）、24h尿蛋白定量等变化及临床症状减轻情况。结果治疗组BUN、SCr和24h尿蛋白定量均较治疗前明显下降（P〈0．05）,eGFR较治疗前明显升高（P〈0．05）,且治疗组疗效优于对照组,差异均有统计学意义（P〈O．05）。结论阿魏酸钠与尿毒清颗粒联合治疗能明显改善慢性肾衰竭患者的肾功能损害．具有显著的肾脏保护作用。     

肾康注射液治疗不同疾病所致慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的观察肾康注射液治疗不同疾病所致慢性肾功能衰竭的疗效。方法选择尿酸性肾病和糖尿病肾病所致慢性肾功能衰竭患者（血Cr〈352μmol／L）64例,按病种分为治疗1组（尿酸性肾病）31例和治疗2组（糖尿病肾病）33例,两组均给予肾康注射液治疗,比较两组治疗前后血清Cr、BUN、尿酸（uA）、24h尿蛋白定量、血白蛋白（ALB）的变化和临床治疗效果。结果治疗4周后,两组血清Cr、BUN、UA、24h尿蛋白定量、ALB均较治疗前有明显改善（均P〈0．05）,治疗1组总有效率87．1％（27／31）,高于治疗2组的57．6％（19／33）（Z=-2．604,P〈0．05）。结论肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭有较好的疗效,尤其对尿酸性肾病所致慢性肾功能衰竭效果更好,可以作为慢性肾功能衰竭常规辅助药物。     

肾衰宁胶囊联用雷米普利治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的探讨肾衰宁胶囊联用雷米普利对慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服雷米普利5nagqd,治疗组在此基础上口服肾衰宁胶囊4粒tid。治疗3个月后观察两组患者治疗前后临床症状及实验室指标变化。结果两组患者治疗后BUN、SCr和尿蛋白较治疗前降低（P〈0．05）,但治疗组改变较对照组更为明显（P〈0．05）,治疗组患者临床症状缓解和临床疗效均优于对照组（P〈0．05）。结论与单用雷米普利相比,肾衰宁胶囊联用雷米普利可以更加有效的改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,缓解临床症状,延缓慢性肾衰的进展。     

阿托伐他汀治疗慢性肾功能不全19例疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法将38例慢性肾功能不全患者随机分成两组，对照组单纯给予基础治疗，治疗组加用阿托伐他汀。分别在治疗前、治疗4周、16周后，检测两组的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、24h尿蛋白定量（UPr）、血肌酐（SCr）、肾小球滤过率（GFR）值。结果治疗组治疗4周后TC、TG下降明显（P〈0．05），16周后下降更显著（P〈0．01）；治疗组16周后SCr、UPr下降（P〈0．05）。结论除降脂作用外，阿托伐他汀还可减少尿蛋白，降低血肌酐，从而延缓慢性肾功能不全的进展。     

肾炎康复片对紫癜性肾炎患儿尿巨噬细胞移动抑制因子表达的影响

目的探讨肾炎康复片对紫癜性肾炎患儿尿巨噬细胞移动抑制因子（MIF）表达的影响。方法69例紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组（30例）、对照组（30例）,对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用肾炎康复片,共治疗3个月,评价两组患儿临床症状及尿MIF表达的变化情况。结果治疗后治疗组患儿血尿、蛋白尿症状明显缓解（P〈0．05）,治疗组患儿24h尿蛋白定量（0．31±0．16）g／24h,与对照组的（0．68±0．23）g／24h比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患儿尿MIF为（2．54±1．06）ng／L,较对照组的（2．97±1．14）ng／L比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论肾炎康复片可能通过抑制紫癜性肾炎患儿的尿巨噬细胞移动抑制因子的表达而减少尿蛋白排泄量,可明显缓解患儿的临床症状。     

尿毒清颗粒对慢性肾功能衰竭患者肾功能和C-反应蛋白的影响

目的观察尿毒清对慢性肾功能衰竭肾功能和C-反应蛋白的影响。方法选择慢性肾功能衰竭患者52例,随机分为治疗组和对照组,各26例。对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加服尿毒清颗粒10g,每天3次,疗程2个月。治疗前后观察肾功能及超敏C-反应蛋白（Hs-CRP）的变化。结果 2组治疗后Cr、BUN、Hb水平均较治疗前明显改善;且治疗组优于对照组差异均有统计学意义（P〈0.05）。24h尿蛋白及Hs-CRP的变化,治疗组治疗后较治疗前降低,且治疗组低于对照组差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论尿毒清在改善慢性肾功能衰竭患者肾功能的同时,能降低血浆Hs-CRP,具有明显的抗炎作用。     

盐酸贝那普利与非洛地平对狼疮肾炎合并高血压病的对比观察

目的比较盐酸贝那普利和非洛地平对狼疮肾炎合并高血压病患者的治疗作用。方法136例狼疮肾炎合并高血压病患者，应用随机数字表法分为2组，各68例。盐酸贝那普利组给予盐酸贝那普利10～20mg／d，口服；非洛地平组给予非洛地平5～10mg／d，口服。记录治疗前后血压、尿素氮、血肌酐、白蛋白及24h尿蛋白定量的变化并进行统计学分析。结果治疗前2组患者在临床和组织病理指标的比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗12周后，盐酸贝那普利组和非洛地平组血压均明显下降，差异有统计学意义（P〈0．05），2组之间降压作用比较无统计学意义（P〉0．05）。2组尿素氮、血肌酐和24h尿蛋白定量较治疗前均明显下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。2组白蛋白较治疗前均明显升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后盐酸贝那普利组24h尿蛋白定量，尿素氮、血肌酐、白蛋白的变化优于非洛地平组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸贝那普利对狼疮肾炎合并高血压病患者降低血压、尿蛋白和保护肾功能有较好疗效。     

辛伐他汀对缺血性心肌病患者尿酸、高敏C-反应蛋白及心功能的影响

目的观察辛伐他汀对缺血性心肌病心力衰竭患者血清尿酸（UA）、高敏C-反应蛋白（hsCRP）及心功能的影响。方法选择104例缺血性心肌病心力衰竭患者，其中辛伐他汀治疗组54例，对照组50例，治疗前后均检查UA、hsCRP及超声心动图检查。结果与治疗前相比，治疗6个月后每组患者UA及hs—CRP明显降低（P〈0．05）；并且与对照组相比，辛伐他汀治疗组UA及hs-CRP明显降低（P〈0．05）。与治疗前相比，治疗6个月后每组患者左心室射血分数（LVEF）及短轴缩短率（FS）明显升高（P〈0．05），左心室收缩末期内径（LVSD）明显降低（P〈0．05）；与对照组相比，辛伐他汀治疗组LVEF及Fs明显升高（P〈0．05），LVSD明显降低（P〈0．05）。结论辛伐他汀可通过降低血清尿酸、高敏C-反应蛋白水平而改善缺血性心肌病患者的心功能。     

左卡尼丁和疏血通治疗慢性肾功能不全的临床观察

目的观察左卡尼丁和疏血通治疗慢性肾功能不全的疗效。方法 98例非透析治疗的轻、中度慢性肾功能不全患者被随机分成3组,静脉输入左卡尼丁和疏血通为A组,分别静脉输入左卡尼丁（B组）和疏血通（C组）为另2组。比较治疗2周后3组血肌酐、尿素氮、超敏C-反应蛋白、尿微量白蛋白、尿蛋白的变化。结果治疗2周后3组治疗前后比较血肌酐、尿素氮、超敏C-反应蛋白、尿微量白蛋白下降（P〈0.05）,其中A组下降更为明显（P〈0.01）;A、B组超敏C-反应蛋白治疗后均下降（P〈0.05）,与C组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;A、C组尿微量白蛋白治疗后均下降（P〈0.05）,与B组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。3组治疗前后比较24h尿蛋白定量变化不大,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论左卡尼丁和疏血通对慢性肾功能不全均有治疗作用,联合使用效果更佳。     

阿魏酸钠联合坎地沙坦治疗临床糖尿病肾病疗效观察

目的观察阿魏酸钠联合坎地沙坦治疗临床糖尿病肾病的疗效。方法72例患者随机分为治疗组36例,对照组36例;两组均采用控制饮食和糖尿病常规治疗,对照组用坎地沙坦,治疗组用坎地沙坦联合阿魏酸钠,疗程为4周,观察两组治疗后肾功能及24h尿蛋白定量变化情况。结果两组治疗后血压、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮均明显下降（．P〈0．05）,且治疗组24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平[（1．03±0．60）g／24h、（109．6±39．2）mmol／L、（6．0±1.9）μmol／L]下降明显优于对照组[（1．32±0．54）g／24h、（136．3±36．1）mmol／L、（6．9±1．8）μmol／L]（P〈0.05）。结论阿魏酸钠联合坎地沙坦能较好减轻肾损害,改善肾功能。     

金水宝胶囊联合强的松治疗早期马兜铃酸肾病的疗效观察

目的观察金水宝胶囊联合强的松治疗早期马兜铃酸肾病的疗效。方法56例早期马兜铃酸肾病患者随机分为2组，治疗组28例，予以金水宝胶囊联合强的松治疗；对照组28例，仅给予强的松治疗，共观察6个月后比较肾功能、尿蛋白。结果治疗组治疗后血Scr下降，与治疗前相比有非常显著性差异（P〈0．01），与对照组治疗后Scr比较差异有显著性（P〈0．05）；治疗组治疗后24小时尿蛋白下降与治疗前比较，差异有显著性（P〈0．05）；对照组治疗后血Scr、24小时尿蛋白下降与治疗前比较差异有显著性（P〈0．05），两组BUN治疗前后无明显变化（P〉0．05）。结论金水宝胶囊联合强的松治疗早期马兜铃酸肾病可降低24小时尿蛋白，有效改善肾功能。     

肾功能衰竭患者乳酸变化的研究

目的：观察乳酸在肾功能衰竭患者中的变化及其相关因素。方法：选取60名急诊肾功能衰竭患者为肾衰组。再分为急性与慢性两个亚组，感染与非感染两个亚组，健康正常人50名为对照组，分别测定血乳酸（Lac）、肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、血常规和血气分析。结果：肾衰组Lac明显高于对照组（P〈0．01），感染患者Lac明显高于非感染患者（P〈0．05），急性与慢性肾功能衰竭患者Lac无明显差异（P〉0．05），Lac与Cr明显正相关（P〈0．05）。结论：肾功能衰竭患者Lac增加且与Cr成正比，感染是引起Lac增加的重要因素。     

前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及对肾功能及血液流变学的影响。方法将确诊为慢性肾小球肾炎的78例患者按随机数字表分为观察组39例和对照组39例,两组均进行常规方法治疗,对照组口服缬沙坦80mg／次,q．d．,观察组在对照组的基础上再静脉滴注前列地尔治疗,10蚓次,q．d．,2周为1个疗程,两组均治疗2个疗程,每个疗程间隔7d,治疗前后观察两组患者肾功能（24h尿蛋白排泄量Upro、血肌酐Scr、尿素氮BUN）及血液流变学（全血高切黏度、全血低切黏度）的改善情况,评价两组临床疗效。结果观察组和对照组治疗后Upro、Scr、BUN均较治疗前明显下降（P〈0．05）,治疗后观察组Upro、Scr、BUN明显低于对照组（P〈0．05）;观察组和对照组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度均较治疗前明显下降（P〈0．05）,治疗后观察组全血高切黏度、全血低切黏度明显低于对照组（P〈0．05）;观察组和对照组的总有效率分别为89．74％（35／39）和56．41％（22／39）,差异具有统计学意义（x2=12．123,P〈O．01）。结论前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效确切,能够有效改善肾功能及血液流变学指标,降低肾血管阻力,延缓肾功能恶化,值得临床推广使用。     

自拟益肾降浊汤治疗慢性肾小球肾炎60例临床观察

目的观察益肾降浊汤加减治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法治疗组60例,予益肾降浊汤治疗,药物组成：白茅根、山茱萸、生黄芪、茯苓、玄参、金银花、炒栀子、蒲黄、益母草、泽泻、生甘草。对照组60例,药用主要口服苯纳普利控制蛋白尿及利尿、降低、抗凝等综合治疗。主要观察两组的血压及24h尿蛋白定量治疗前后的变化。结果治疗组：治愈21例,显效33例,有效4例,无效2例。对照组：治愈9例,显效18例,有效12例,无效21例。治疗前两组间血压和24h尿蛋白定量数据无显著性差异（P〉0．05）,治疗后两组24h尿蛋白变化均有较明显差异（P〈0．01,P〈0．05）;治疗后血压治疗组效果良好（P〈0．05）,对照组治疗前后血压效果不明显（P〉0．05）,部分患者的肾功能均有显著改善（P〈0．01,P〈0．05）。结论中药益肾降浊汤加减治疗慢性肾小球。肾炎较单纯应用西药的疗效显著（P〈0．01,P〈0．05）。     

肾炎康复片辅助治疗慢性肾炎蛋白尿的效果

目的：探讨肾炎康复片辅助治疗慢性肾炎蛋白尿的效果。方法选择慢性肾炎蛋白尿患者90例,按就诊先后顺序随机分为观察组和对照组,每组各45例。对照组给予厄贝沙坦300 mg,口服,每天2次,连续服药2个月。观察组在此基础上给予肾炎康复片,口服,每天3次,每次6片,连续服药2个月。比较两组治疗前后尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮,并记录不良反应,评价疗效。结果观察组总有效率为91．1％（41／45）,对照组为73．3％（33／45）,差异有统计学意义（χ2＝5．23,P＜0．05）。两组治疗后尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮均较治疗前显著降低（t＝5．45、5．20、4．78、4．56、4．35、4．39,均P＜0．05）,观察组较对照组降低明显（t＝4．11、4．02,均P＜0．05）。两组治疗期间血尿常规、肝肾功能均未见明显异常,未发现药物不良反应。结论较单纯的厄贝沙坦,肾炎康复片辅助治疗慢性肾炎蛋白尿更能显著降低蛋白尿,改善肾功能,提高疗效,无不良反应,值得临床推广应用。     

血管紧张素Ⅱ阻断剂治疗慢性肾小球肾炎时TNF-α和蛋白尿的相关性研究

目的：探讨血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）阻断剂对慢性肾小球肾炎（CGN）患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响及TNF-α与蛋白尿之间的关系。方法：32例经肾穿刺活检证实为原发性CGN并伴有明显蛋白尿患者，分别接受AngⅡ阻断剂[苯那普利、缬沙坦或两药联合（苯那普利＋缬沙坦）]治疗，疗程8-12周。分别检测治疗前、后血TNF-α、尿TNF-α、24小时尿蛋白定量和血肌酐水平，并观察血、尿TNF-α水平与蛋白尿之间的关系。结果：治疗后患者血、尿TNF-α水平、24小时尿蛋白量较治疗前显著下降，分别为（7．8±3．9）vs（5．0±1．6）fmol／mL，（11．9±6．8）vs（8．3±3．5）fmol／mL，（2、55±2．01）vs（0．97±0．52）g（分别为P〈0．01，P〈0．05，P〈0．01）。治疗前后血TNF-α水平和24小时尿蛋白排泄量均呈正相关（分别为r=0．515，P〈0．01；r=0．385，P〈0．05）。治疗前后尿TNF-α与24小时尿蛋白也均呈正相关（分别为r=0．622，P〈0．05；r=0．360，P〈0．05）。结论：CGN患者血、尿TNF-α水平升高，与尿蛋白水平呈正相关，AngⅡ阻断剂可有效降低血、尿TNF-α的水平，减少蛋白尿及保护肾功能。     

雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将63例肾小球肾炎患者按照入院先后顺序随机分为对照组（31例）和联合给药组（32例）,在休息和低盐、低蛋白饮食及常规治疗的基础上．联合给药组加服雷公藤多甙片,连续服用3个月。观察I临床疗效的同时测定尿常规、24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（～b）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）等指标。结果联合给药组总有效率为87．50％,对照组总有效率为67．96％．两组比较具有极显著性差异（P〈0．01）;雷公藤多甙片治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（Alb）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）等均有明显改善（P〈0．05或P〈0．01）。治疗后两组进行组间比较具有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论雷公藤多甙片治疗肾小球肾炎可降低尿蛋白含量．明显改善Alb、Scr、BUN．具有较好的临床疗效。