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相似文献
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1.
为了解丁螺环酮对SSRI类抗抑郁剂的增效作用 ,我们以国产氟西汀与丁螺环酮联合应用治疗抑郁症并与单用国产氟西汀作为对照组进行研究。1 资料1 1 对象 :系 2 0 0 3年 3~ 8月本院门诊病人 ,符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第 3版 (CCMD 3)抑郁症的诊断标准 ;汉密顿抑郁量表 (HAMD) 17项评分≥ 18分 ;排除严重躯体疾病和脑器质性精神障碍 ,无药物或酒精过敏史 ,非妊娠哺乳期妇女。共 72例 ,随机分成两组 :1组为丁螺环酮与国产氟西汀联合治疗组 (研究组 )共 36例 ,男 17例 ,女 19例 ,平均年龄 (38 5 2± 14 30 )岁 ,平均病程 (2 1…  相似文献   

2.
国产氟西汀与阿米替林治疗抑郁症双盲对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈宏  王健 《四川精神卫生》1997,10(3):165-166
观察国产氟西汀对抑郁症的疗效及其副反应。方法采用国产氟西汀与阿米替林随机双盲对照治疗80例抑郁症。结果二者对抑郁症的疗效,显效时间相近。国产氟西汀副反应发生率较阿米替林低且轻微,较少出现口干,便秘,视物模糊及心脏毒副反应。结论国产氟西汀是治疗抑郁症较理想的药物。  相似文献   

3.
用国产盐酸氟西汀与阿米替林对抑郁症50例进行了临床对照观察,结果发现:国产盐酸氟西汀抗抑服疗效与阿米替林相当,有效率分别为96%和92%。氟西汀副反应较阿米替林少且轻微,服用简便,依从性高,有利于患者的治疗和防复发。  相似文献   

4.
国产盐酸氟西汀Ⅱ期临床研究   总被引:20,自引:0,他引:20  
全国8所医院参加国产盐酸氟西汀Ⅱ期临床研究的随机双盲对照治疗抑郁性精神障碍试验,盐酸氟西汀组共计78例,盐酸丙咪嗪对照组74例。结果发现国产盐酸氟西汀治疗抑郁性精神障碍的疗效与盐酸丙咪嗪相当:盐酸氟西汀显效率88.5%,盐酸丙咪嗪显效率85.1%,二者无显著差异,p>0.05。盐酸氟西汀主要副反应有乏力、口干、头昏、失眠、焦虑、食欲减退等,多在治疗后2周内出现,但都很轻,不需处理可自行消失;与盐酸丙咪嗪相比,其副反应发生率显著较少,p<0.01。另作盐酸氟西汀开放治疗试验84例,显效率83.3%,副反应评定结果与双盲对照试验中盐酸氟西汀组相似。本研究结果表明,国产盐酸氟西汀对于抑郁性精神障碍的疗效较好,副反应较少,没有明显的抗胆碱能及心血管副作用,而且服用方便,因此可以说是当前一种较为理想的新型抗抑郁药。  相似文献   

5.
国产氟西汀治疗强迫症的对照研究   总被引:12,自引:4,他引:12  
国产氟西汀治疗强迫症的对照研究向虎杜海英郑崇芬强迫症是一种临床常见而治疗困难的神经症。有文献报道氟西汀对其有较好的效果[1]。我们用国产氟西汀与氯丙咪嗪、安慰剂进行对照研究,观察其疗效及副反应,报告如下。对象与方法一、对象病例选自1994年10月~...  相似文献   

6.
国产盐酸氟西汀治疗老年抑郁症研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
盐酸氟西汀是选择性5-HT回吸收阻滞剂,在我国初用于临床,国内报告国产盐酸氟西汀治疗抑郁症与三环类抗抑郁药(TCA)相比副反应轻但疗效相当[2],故可能更适合治疗老年抑郁症患者。为此作者将国产盐酸氟西汀与阿米替林随机双盲对照治疗各40例老年抑郁症,报...  相似文献   

7.
氟西汀与阿米替林治疗抑郁症对照研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
盐酸氟西汀的抗抑郁疗效与现有的抗抑郁剂相似,但不良反应轻而少,服用方便,所以倍受医生和病人的欢迎。施慎逊等人曾对进口氟西汀(百忧解)的应用情况进行了报道,证明进口氟西汀对中国人的疗效可靠,不良反应少。目前由上海中西药业股份有限公司研制生产的另一国产氟西汀(奥麦伦)[编者按:国产氟西汀现有两种,商品名分别为优克与奥麦伦。]已投入临床使用。为了了解其对抑郁症病人的疗效和不良反应情况,我们于1997年6月~11月进行了开放性随机对照研究,现报道如下。  相似文献   

8.
目的比较盐酸安非他酮缓释片与盐酸氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、平行对照的方法,门诊抑郁症患者随机分为安非他酮组30冽和氟西汀组30例,以盐酸安非他酮150mg bid,盐酸氟西汀20mg qd共治疗6周,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD评定疗效,TESS评定安全性。结果安非他酮和氟西汀组的有效率分别为81.8%和85.7%,临床痊愈率分别为45.5%和67.9%,2组的差异无统计学意义;2组的不良事件发生率的差异无统计学意义。结论盐酸安非他酮缓释片是有效安全的抗抑郁药。  相似文献   

9.
氟西汀作为抗抑郁剂在美国已广泛应用。最近有人报道一老年住院病人在服用氟西汀后使脱甲丙眯嗪血浓度明显升高,认为氟西汀对抗抑郁剂的代谢具有一定的影响。本文作者对5例服用三环抗抑郁剂或曲拉唑酮患者在加服氟西汀前后进行了血浓度的测定,发现三环抗抑郁剂和曲拉  相似文献   

10.
丁螺环酮与氟西汀联合治疗抑郁症临床研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的:探讨丁螺环酮与氟西汀联合治疗抑郁症的疗效。方法:抑郁症患者65例,随机分成两组,分别用丁螺环酮联合氟西汀治疗(联用组)和单用氟西汀治疗(单用组),疗程6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗6周后联用组HAMD和HAMA评分显著低于单用组;在第2、第6周末联用组的治疗有效率显著高于单用组。两组不良反应相仿。结论:丁螺环酮联合氟西汀治疗抑郁症有良好的疗效。  相似文献   

11.
氟西汀在国内的临床应用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
氟西汀于1988年在美国首次上市,目前己成为全世界最为广泛使用的抗抑郁药。在我国1995年前还处于临床科研性试用阶段,近几年来已有较广泛的临床应用。目前国内应用的有进口氟西汀(百忧解)和国产的两种氟西汀(优克与奥麦伦)。国内外大量临床研究证实,氟西汀对抑郁性精神障碍有较好的疗效,与现有的抗抑郁剂相似。并且该药对脑内神经受体专一,对胆硷能系统、肾上腺素能系统和组织胺系统的作用很弱,所以氟西汀不仅副反应低于三环类抗抑郁药,而且副反应轻  相似文献   

12.
目的评价安非他酮缓释片治疗抑郁伴随焦虑的疗效和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、多中心、氟西汀平行对照的研究方法,为期6周,共入组汉密尔顿抑郁量表17项评分(HAMD17)≥18且汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分≥14的抑郁伴焦虑患者169例,完成146例,其中安非他酮组79例,氟西汀组67例。剂量分别为安非他酮缓释片300mg/d、氟西汀20mg/d治疗。结果治疗6周后,安非他酮组和氟西汀组的HAMA总分减分值分别为11.8±7.5与11.6±5.8,与治疗前相比差异均有统计学意义,但两组之间相比差异无统计学意义(P>0.05)。2组的不良反应发生率分别为47.19%和42.31%,差异无统计学意义。结论安非他酮缓释片治疗抑郁伴随的焦虑症状有效。  相似文献   

13.
国产盐酸氟西汀Ⅱ期临床研究(8)   总被引:1,自引:0,他引:1  
苏州市广济医院承担国产盐酸氟西汀Ⅱ期临床研究,完成双盲对照17例,其中临床试验组服盐酸氟西汀9例与临床对照组服用盐酸丙咪嗪8例,另作开放研究4例,现将对照临床研究结果报道如下。方法(参阅总报告)  相似文献   

14.
丁螺环酮合并氟西汀治疗抑郁症的对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨丁螺环酮合并氟西汀对抑郁症的疗效以及不良反应。方法将58例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,各29例,分别给予氟西汀合并丁螺环酮和氟西汀合并安慰剂,治疗观察时间为8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果治疗后两组HAMD评分均有显著降低(均P〈0.05),两组比较HAMD评分差异有统计学意义(P〈0.05),副反应评分差异无统计学意义(P〉0.05)。结论丁螺环酮合并氟西汀治疗抑郁症可增强总体疗效,且不增加副反应。  相似文献   

15.
氟西汀(奥麦伦)治疗1981例抑郁性障碍患者的Ⅲ期临床试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 验证国产氟西汀大范围、大样本治疗抑郁性障碍的有效性与安全性。 方法 采用多中心协作、开放、非对照研究,入组病例符合CCMD—2—R抑郁发作的诊断标准,入组后予氟西汀20mg/日,可酌情增减剂量,疗程分6周、3月、6月三组。结果 全国50家医院参加本次验证,完成试验病例1937例,结果显示盐酸氟西汀能显著降低HAMD总分及各因子分,在治疗后4周已有显著疗效。不良反应常见有口干、便秘、失眠、食欲减退、恶心呕吐、心动过速、出汗等。结论 国产氟西汀对各类抑郁障碍疗效理想,不良反应轻,服用方便。  相似文献   

16.
目的:验证国产氟西汀大范围、大样本治疗抑郁性障碍的有效性与安全性,方法:采用多中心协作、开放、非对照研究,入组病例符合CCMD-2-R抑郁发作的诊断标准,入组后予氟西汀20mg/日,可酌情增减剂,中程分6周、3月、6月三组。结果:全国50家医院参加本次验证,完成试验病例1937例,结果显示盐酸氟西汀能显著降低HAMD总分及各因子分,在治疗后4周已有显著疗效,不良反应常规有口干、便秘、失眠、食欲减退、恶心呕吐、心动过速、出汗等。结论,国产氟西汀对各类抑郁障碍疗效理想,不良反应轻、服用方便。  相似文献   

17.
氟西汀合并丁螺环酮治疗抑郁症的对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨氟西汀合并丁螺环酮治疗抑郁症的有效性及可行性。方法 采用随机对照研究方法 ,入组病例符合CCMD 2 R抑郁症的诊断标准 ,氟西汀合并丁螺环酮 30例为研究组 ,单用氟西汀 30例为对照组 ,用HAMD、HAMA、TESS量表评价疗效及副反应。结果 研究组HAMD减分率自第 2周末开始明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,HAMA减分率自第 1周末即显著高于对照组 (P <0 .0 1) ,显效率 80 % ,有效率93 3%均高于对照组 ,副反应评分 ,研究组则高于对照组 ,尤其是第 1周明显 ,但无严重副反应 ,不影响治疗。结论 氟西汀合并丁螺环酮治疗抑郁症效果好 ,起效快 ,是可行的治疗方法 ,副作用不影响治疗  相似文献   

18.
目的:探讨丁螺环酮与氟西汀联合治疗脑卒中后抑郁的疗效及对神经功能缺损的影响。方法:60例急性脑卒中患者分为丁螺环酮合用氟西汀治疗组和单用氟西汀对照组。疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),于治疗前和治疗2、4、6、8周各评定1次。采用改良爱丁堡—斯堪的那维亚量表(MESSS)和日常生活活动量表(ADL),于治疗前和治疗8周各评定1次。用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两组治疗后HAMD评分均较治疗前显著降低,两组同期比较,HAMD评分差异有显著性,MESSS评分及ADL评分比较差异亦有显著性。两组不良反应无差异。结论:丁螺环酮合用氟西汀治疗脑卒中后抑郁,能提高疗效,有助于神经功能的恢复。  相似文献   

19.
目的 比较国产氟西汀片剂及其胶囊治疗抑郁症的疗效和副反应。方法 收集符合CCMD-2-R抑郁症诊断标准的病例60例,随机分为氟西汀片剂组和氟西汀胶囊组,各30例。于治疗前及治疗后1周、2周、4周及6周末分别amilton抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评定量表(CGI)及副反应量表(TESS)评定。结果 氟西汀片剂组与胶囊组的各次HAMD评分均无明显差异(P〉0.05);二组总有效率均为83.3%  相似文献   

20.
上海市精神卫生中心用国产盐酸氟西汀治疗抑郁性精神障碍20例,与盐酸丙咪嗪20例作随机双盲对照。另作 开放治疗28例,一并报道如下。方法(参阅总报告)结果一、双盲对照研究(一) 实际各组患者人选数量1.盐酸氟西汀组:原人组20例;其中4例住院,16例  相似文献   

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