阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗原发性高脂血症疗效,并探讨其机制与安全性。方法对我院80例原发性高脂血症患者采取回顾性分析的方法,比较治疗前后血脂水平的变化。结果原发性高脂血症经阿托伐他汀治疗后,总有效率达81.25%,阿托伐他汀能有效的降低患者的降血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,与治疗前比较,差异有显著性(P<0.05)。结论阿托伐他汀治疗原发性高脂血症安全有效,对防治动脉粥样硬化,减少冠脉事件发生具有重大的临床意义。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效比较

目的：评价阿托伐他汀钙与辛伐他汀片治疗原发性高脂血症的临床疗效。方法将152例原发性高脂血症患者分为试验组和对照组各76例,两组均给予健康生活指导,试验组患者服用阿托伐他汀钙胶囊,对照组患者服用辛伐他汀片,两组均每天1次,每次10mg,治疗时间为1年,试验结束后,对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果试验组患者总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的下降比例均高于对照组（P＜0．05）。两组患者血清TC、TG、LDL-C水平均明显下降,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平均明显上升（P＜0．05）,两组患者治疗前后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酸激酶（CK）水平比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论阿托伐他汀钙比辛伐他汀治疗原发性高脂血症更加有效和安全。     

阿托伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的：比较阿托伐他汀与辛伐他汀在治疗高脂血症的有效性。方法：将160例高脂血症患者随机分为两组，患者进行一个为期8周的开放，平行，随机对照实验研究。治疗组给予阿托伐他汀10mg／d，对照组给予辛伐他汀20mg／d。结果：两种药物均有良好的耐受。结论：阿托伐他汀调脂效力明显优于辛伐他汀。     

阿托伐他汀治疗原发性高脂血症60例疗效观察

目的 评价阿托伐他汀的调脂作用和安全性。方法60例原发性高脂血症病人,给予阿托伐他汀20mg／d,晚睡前顿服;均治疗12周,观察降脂疗效和不良反应。结果阿托伐他汀组使总胆固醇TC下降29．10％;低密度脂蛋白胆固醇LDL～C下降30．20％,甘油三酯TG下降29．36％,各项指标治疗前后比较差异有统计学意义（P均〈0．01）。结论阿托伐他汀可降低TC、LDL—C、TG指标,且不良反应轻微,可用于高胆固醇血症的治疗。     

阿托伐他汀治疗高脂血症70例临床观察

目的：探讨阿托伐他汀治疗高脂血症患者的疗效分析。方法：对70例确诊高脂血症的患者给予阿托伐他汀10mg,每日一次,连服3个月,观察观察治疗前后的血脂、肝功能、肾功能,同时观察患者有无不良反应。结果：治疗3个月后,TC、TG、LDL-C均较治疗前显著下降（P〈0．05）,HDL-C较治疗前明显提高（P〈0．05）,TC、TG、LDL-C、HDL—C治疗3个月的总有效率分别是84．28％、74．6％、80％和62．26％,未见明显不良反应。结论：阿托伐他汀治疗高脂血症患者安全有效。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗老年高脂血症患者的有效性与安全性的比较研究

目的比较及研究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗老年高脂血症患者的有效性及安全性。方法将200例老年高脂血症患者随机分成A、B两组,每组各100例。A组:给予瑞舒伐他汀,10 mg/d;B组:给予阿托伐他汀,10mg/d。分别在治疗前以及治疗8周后检测患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肌酸磷酸激酶(CK)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的水平。结果两组均能显著降低TC、LDL-C、TG水平,升高HDL-C水平(P0.05),A组比C组作用更强(P0.05),且两组安全性均好。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对老年高脂血症患者均具有良好疗效,均能显著的降低血脂水平,瑞舒伐他汀作为临床最新上市的他汀类药物,比阿托伐他汀疗效更佳,两者的安全性无显著差异,均较为安全。     

阿托伐他汀钙片治疗高脂血症182例临床分析

选取我院2009年6月～2011年6月收治的高脂血症患者182例,随机分为观察组和对照组各91例,观察组使用阿托伐他汀钙片治疗,对照组采取常规治疗,观察两组疗效。结果两组治疗前后的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL～C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL～C)等血脂各项指标比较存在显著差异,观察组的改善程度更为显著(P<0.05),具有统计学意义。使用阿托伐他汀钙片治疗高脂血症的临床效果显著,优于常规治疗,不良反应小,安全性高,值得在临床上合理推广应用。     

阿托伐他汀治疗合并脂肪肝的高脂血症疗效观察及护理

目的评价阿托伐他汀治疗合并脂肪肝的高脂血症的疗效，观察病人的护理效果。方法25例病人口服阿托伐他汀，20mg／d，共观察12周，按血脂指标和肝脾CT表现的改善程度确定疗效。对所有病人进行问卷调查，内容包括对药物的认识、副作用的了解和护理工作满意度。结果血清胆固醇（TC）降低34％，甘油三脂（TG）降低32％，低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）降低30％，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高29％。与治疗前相比均有显著性差异（P〈0．01）。脂肪肝的影像学表现也有一定程度的改善[肝／脾比值（0．72±0．23）改善为（0．95士0．15），P〈0．01]。病人对常用降脂药物有一定的了解，对其主要副作用也会注意观察；病人对护理工作的满意度比较高。结论阿托伐他汀是治疗合并脂肪肝的高脂血症的有效药物。在对惠有高脂血症和脂肪肝的病人进行临床护理和应用他汀类药物治疗时，要特别注意采血送检的技术要求，要了解不同药物的药理和他汀类药物的注意事项，要注意对病人进行饮食、运动、药物应用知识等方面的健康教育。     

阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症的比较研究—附30例报告

目的：比较阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床疗效和安全性。方法：阿托伐他汀组（10mg/d)和辛伐他汀组（10mg/d)均连续服药6周,结果：治疗6周末,阿托伐他汀组降低胆固醇,甘油三酯及升高HDL－C的总有效率分别为81％,56％,50％,辛伐他汀组分别为79％,29％,43％,阿托伐他汀组未发现转氨酶升高,肌痛等不良反应。结论：阿托伐他汀是一种安全,有效的调脂药物,其疗效和安全性不亚于辛伐他汀。     

蒲参胶囊联合阿托伐他汀治疗高脂血症的临床观察

<正>为探讨有效的调脂方案,并观察中药制剂的调脂特点,我们选用了蒲参胶囊与临床广泛使用的他汀类药物联用。现报告如下:1资料与方法1.1一般资料入选病例124例,随机分成三组。A组42例,男28例,女14例;年龄38⁶8岁,平均58岁。B组42例,男29例,女13例;年龄4068岁,平均58岁。B组42例,男29例,女13例;年龄40⁶9岁,平均59岁。C组40例,男26例,女14例;年龄3969岁,平均59岁。C组40例,男26例,女14例;年龄39⁷0岁,平均57岁。三组资料经统计学处理无显著性差异(P>0.05),具有可比性。1.2诊断标准所有病例排除其他病因引起的血脂异常,符合原发性高脂血症。依据《中国血脂异常     

辛伐他汀和普伐他汀治疗高脂血症的作用比较：附61例报告

比较辛伐他汀和普伐他汀调整血脂的临床疗效。方法辛伐他汀组和普伐他汀组均连了药４周。结果：两药降低血清总胆固醇,甘油三醇和升高ＨＤＬ－Ｃ的疗效分别为９０％和９０％,８８％和７８％,６３％和７３％,结论两药具有近的调整血脂疗效。     

脂必妥联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床效果

目的 观察脂必妥联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的效果及其对血脂、纤维蛋白原(Fib)和D-二聚体的影响.方法 选取2010年1月至2012年12月在我院门诊就诊的2型糖尿病合并高脂血症患者170例,应用随机数字表分为观察组和对照组,每组85例.对照组予以阿托伐他汀10 mg、1次/d口服治疗,观察组在对照组的基础上予以脂必妥1.05 g、2次/d口服治疗,疗程均为8周,观察两组治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、Fib、D-二聚体和血脂的变化,比较两组的疗效.结果 观察组的总有效率为92.94％(79/85),对照组为81.18％ (69/85),观察组的有效率高于对照组,差异有统计学意义(x2=4.229,P＜0.05).观察组治疗前后的总胆固醇[(7.46±1.83)、(4.28±1.94) mmol/L]、甘油三酯[(3.57±1.32)、(1.47±0.86) mmol/L]、低密度脂蛋白胆固醇[(4.68±1.04)、(2.19±0.72)mmol/L],高密度脂蛋白胆固醇[(0.85±0.21)、(1.47±0.43)mmol/L]、FPG[(8.65±2.19)、(6.38±0.83) mmol/L]、HbAlc[(7.49±1.67)％、(6.28±1.48)％]、Fib[(7.42±1.38)、(3.76±1.18) mg/L]和D-二聚体[(1.18±0.17)、(0.51±0.18) g/L]差异均有统计学意义(t值分别为10.993、12.289、18.849、11.945、8.936、4.999、18.584、24.949,P均＜0.05);对照组治疗前后总胆固醇[(7.51±1.27)、(5.10±2.18) mmol/L]、甘油三酯[(3.48±1.29)、(1.88±0.37)mmol/L]、低密度脂蛋白胆固醇[(4.57±1.18)、(2.81±0.83) mmol/L]、高密度脂蛋白胆固醇[(0.83±0.22)、(1.16±0.28) mmol/L]、FPG[(8.72±1.92)、(7.42±1.82) mmol/L]、HbA1c[(7.53±1.32)％、(6.79±1.23)％]、Fib[(7.38±1.63)、(4.41±1.02) mg/L]和D-二聚体[(1.20±0.15)、(0.65±0.12)g/L]差异均有统计学意义(t值分别为8.807、10.992、11.248、8.544、4.530、3.781、14.240、26.397,P均＜0.05),但治疗组改善程度优于对照组(t值分别为2.591、4.038、5.202、5.570、4.793、2.443、3.842、5.967,P均＜0.01).结论 脂必妥联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的效果显著,并且对机体的纤溶和凝血功能紊乱具有调节作用.     

阿托伐他汀钙对老老年高血压合并高脂血症患者的降脂作用及安全性观察

目的 探讨阿托伐他汀钙在老老年高血压合并高脂血症患者中的降脂作用及安全性.方法 选择68例老老年患者,均服用阿托伐他汀钙20 mg(每晚1次),观察服药前后血脂、肝肾功能及肌酸激酶的变化情况.结果 与治疗前比较,治疗后患者的甘油三脂(TG)、总胆固醇(TCH)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高,患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肌酸激酶(CK)无明显变化.结论 老老年高血压合并高脂血症患者应用阿托伐他汀钙降脂作用明显,且安全性较好.     

Effects of a statin group drug, pravastatin, on the insulin resistance in patients with metabolic syndrome

BACKGROUND: In West of Scotland Coronary Prevention Study (WOSCOPS), development of type 2 diabetes mellitus (DM) was found to decrease by 30% in pravastatin-treated patients. In the study, it is suggested that pleiotropic effects of pravastatin may be responsible too as well as its lipid lowering effect. OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the effects of pravastatin treatment on the insulin resistance in patients with metabolic syndrome with impaired glucose tolerance (IGT), by Homeostasis Model Assessment (HOMA) test, insulin sensitivity indices and glucose half activation time (glucose t1/2). METHODS: Study population consisted of 25 women who were diagnosed with metabolic syndrome. At baseline and 10 weeks after the 20 mg/daily tablet pravastatin treatment, waist/hip circumference, body weight and arterial blood pressure measurements, plasma glucose, total cholesterol, triglyceride, high density lipoprotein (HDL)-cholesterol, transaminases, glycosylated haemoglobin (A1C) and insulin level measurements were obtained along with HOMA test and insulin tolerance test after 12 h of fasting. Insulin sensitivity indices and glucose t1/2 were assessed. RESULTS: After the treatment, a statistically significant decrease was observed in arterial blood pressure values (P < 0.0001). While plasma total cholesterol, low density lipoprotein (LDL)-cholesterol, and triglyceride levels were found to decrease significantly and HDL-cholesterol levels increased significantly, a decrease in baseline insulin levels, an increase in insulin sensitivity levels were observed along with an decrease in glucose t1/2. Related to the improvement in aforementioned parameters, statistically significant decreases were noted in HOMA, postprandial and fasting glucose levels and A1C values (P < 0.0001). CONCLUSION: Our study suggests that using pravastatin in the dyslipidemia treatment of metabolic syndrome with IGT may be an effective approach by its advantageous effects on insulin resistance. Based on this result, it is possible to say that this can be a risk lowering treatment approach for the development of type 2 DM.     

不同剂量阿托伐他汀在急性缺血性卒中患者中的应用比较

目的 探讨不同剂量阿托伐他汀治疗急性缺血性卒中的临床疗效. 方法 将广州市红十字会医院在2010年1月至2012年7月收治的168例急性缺血性卒中患者分为3组：每组各56例;Ⅰ组患者给予阿托伐他汀20 mg/d,Ⅱ组患者给予阿托伐他汀10 mg/d,Ⅲ组患者为空白对照组,持续治疗并随诊9个月.比较治疗前后3组患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、踝臂指数（ABI）、颈动脉内中膜厚度（CIMT）水平及不良反应的发生率情况. 结果 Ⅰ、Ⅱ组患者治疗后的LDL-C水平均显著低于治疗前（P均＜0.05）,同时Ⅰ、Ⅱ组患者的LDL-C水平均显著低于Ⅲ组患者（P均＜0.05）,且Ⅰ组患者LDL-C水平比Ⅱ组下降更明显（P＜0.05）.治疗9个月后,Ⅰ组患者ABI及CIMT与治疗前比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）.治疗后Ⅰ组患者的不良事件发生率均显著低于Ⅱ、Ⅲ组（P均＜0.05）.3组患者均没有发生严重的不良反应.结论 20 mg/d剂量的阿托伐他汀可以有效降低LDL-C水平,显著提高ABI水平及降低颈动脉内中膜厚度,还可显著降低脑血管不良事件的发生率.     

贝那普利联合阿托伐他汀钙治疗原发性高血压伴高血脂的临床观察

目的探讨贝那普利联合阿托伐他汀钙治疗原发性高血压伴高血脂的临床疗效和安全性.方法 将80例原发性高血压伴高血脂患者随机分为观察组和对照组(各40例),观察组给予贝那普利联合阿托伐他汀钙治疗,对照给予缬沙坦联合阿托伐他汀钙治疗,治疗6个月后,观察比较两组患者血压、血脂水平和肾功能等各项指标.结果 治疗6个月后两组患者血脂水平均有明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者血压和肾功能指标好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 贝那普利联合阿托伐他汀钙治疗原发性高血压伴高血脂,可以使患者血压持续稳定在较低水平,能改善血脂各项指标和保护肾功能.     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗原发性高血压伴阵发性心房颤动的疗效观察

目的 探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗原发性高血压伴阵发性心房颤动的疗效及对左心房内径、C-反应蛋白(CRP)的影响.方法 原发性高血压伴阵发性心房颤动患者160例,随机分为4组:均给予钙离子拮抗剂降压治疗,部分患者加用利尿剂.40例(对照组)常规服用胺碘酮(可达龙,杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司)治疗,第1周600 mg/d,第2周400 mg/d,以后200 mg/d;40例(阿托伐他汀组)在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀(阿乐,北京嘉林药业股份有限公司)20 mg/d;40例(曲美他嗪组)在对照组治疗基础上加用曲美他嗪(万爽力,法国施维雅药厂)20 mg/次,每日3次治疗;40例(曲美他嗪联舍阿托伐他汀组)在对照组治疗基础上加用曲美他嗪和阿托伐他汀,用法用量同上.4组患者均于心房颤动复律后24h内开始服药,服药时间均为1年.观察4组治疗前后疗效及左心房内径、CRP的变化.结果 ①1年后除阿托伐他汀组外其余3组各失访1例,对照组有效率38.4%(15/39),阿托伐他汀组62.5%(25/40),曲美他嗪组64.1%(25/39),曲美他嗪联合阿托伐他汀组84.6%(33/39),后3组有效率与对照组比较差异均有统计学意义(X2分别为4.56、5.13、17.55,P均<0.05);曲美他嗪联合阿托伐他汀组有效率显著高于阿托伐他汀组(X2=4.95,P<0.05)和曲美他嗪组(X2=4.30,P<0.05);阿托伐他汀组与曲美他嗪组比较,差异无统计学意义(X2=0.03,P>0.05).② 4组治疗前左心房内径差异无统计学意义(F=1.68,P>0.05);治疗后左心房内径对照组为(40.96±1.81)mm,阿托伐他汀组为(38.65±1.90)mm,曲美他嗪组为(39.15±1.85)mm,曲美他嗪联合阿托伐他汀组为(37.22±1.74)mm,组阃比较差异有统计学意义(F=3.42,P<0.05);曲美他嗪联合阿托伐他汀组显著小于阿托伐他汀组(P<0.05)和曲美他嗪组(P<0.05),阿托伐他汀组与曲美他嗪组比较,差异无统计学意义(P>0.05).4组治疗前CRP差异无统计学意义(F=0.96,P>0.05);治疗后对照组CRP为(8.85±1.45)mg/L,阿托伐他汀组为(5.96±1.26)mg/L,曲美他嗪组为(6.81±1.37)mg/L,曲美他嗪联合阿托伐他汀组为(3.75±1.15)mg/L,组闻比较差异有统计学意义(F=3.63,P<0.05);曲美他嗪联合阿托伐他汀组显著低于阿托伐他汀组(P<0.05)和曲美他嗪组(P<0.05);阿托伐他汀组与曲美他嗪组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀能通过抗炎、抑制左心房重构作用预防阵发性心房颤动复发.     

清芝灵治疗老年高脂血症的疗效观察

目的 探讨清芝灵治疗老年高脂血症的临床疗效.方法 符合高脂血症的老年患者116例,随机分为治疗组60例,对照组56例,治疗组口服清芝灵0.2 g,3次/d;对照组口服氟伐他汀20 mg,每晚1次.用药前及用药后12周采血测验,观察疗效和不良反应.结果 两组治疗后血脂指标均有显著改善(P＜0.05),两组组间比较无显著差异(P＞0.05),治疗组未发现肝肾功能异常,而对照组9例(16.1%)出现肝功能异常和肌肉酸痛、肌酶升高等不良反应.结论 清芝灵治疗老年高脂血症安全有效,依从性良好,适合长期服用治疗老年高脂血症患者.