餐具中残留洗涤剂的简易测定法

本文根据现用的Abbott法(日本东京都立卫生研究所法)原理进行简化。1.操作步骤试样(餐具)中加入100ml热水,置80℃恒温水浴上搅拌浸出5分钟。将浸出液全部移入分液漏斗中,以酚酞为指示剂,滴加1N NaOH溶液使恰呈红色,然后滴加1 N H_2 SO_4中和至无色。加入亚甲兰溶液10ml,氯仿10ml,激烈振摇3分钟,静置后取氯仿层,在1cm比色杯中干650nm波长下测光密度。以阴离子界面活性剂二-2-乙基己基磺酰琥珀酸酯为标准作标     

高压液相色谱测定玉米中的黄曲霉毒素

为测定玉米中的黄曲霉毒素(AFT),推荐采用高压液相色谱法(HPLC)。称取50 g粉碎得很细的样品,放到1升搅拌容器内,加入50ml 10%氯化钠和200 ml甲醇,慢速搅拌1分钟,快速搅拌3分钟,用快速滤纸减压过滤。取100 ml滤液于250 ml烧杯内,加入100 ml锌盐溶液(称取150 g二水合醋酸锌和150 g氯化钠,用水溶解,加入1 ml冰醋酸,稀释到1升),搅拌,静置5分钟,以使色素沉淀,过滤。取100 ml滤液于250 ml分液漏斗中,每次加25ml二氯甲烷剧烈震摇约1分钟,进行两次提     

应用水蒸汽蒸馏程序于鱼贝类中甲基汞的气相色谱测定

本文叙述了用水蒸气蒸馏程序将鱼贝类中甲基汞抽出,然后用气相色谱法定量。操作步骤如下:称取切碎混匀的样品5～50g(称准至0.001g)置于500ml蒸馏烧瓶内,加入6N盐酸40ml和氯化钠40g,通入蒸气进行蒸馏。馏出液吸收于10ml 3 N盐酸中,使蒸至180ml为止,然后用水加至200ml。移取馏出液50ml于100ml分液漏斗中,分别用30ml和20ml的苯抽取2次。合并苯层,用20%氯化钠溶液20ml洗涤一次后,在苯层中加入6ml半胱氨酸醋酸溶液,甲基汞便转溶于半胱氨酸醋酸溶液层。然后移取4ml置于10ml具塞试管内,加入2ml 6 N盐酸溶液和4ml内标准液,甲基汞便被移至内标准液中。将内     

140例健康人高铁血红蛋白的测定

根据中国医学科学院血液病研究所提供的高铁血红蛋白测定方法,通过实践,我们稍作改进,专人对上海地区140例城市健康成人采指血作了测定。现将测定方法、结果和体会分述如下。 测定方法 1.试剂 (1)pH6.6M/60p.B.液; (2)5％铁氰化钠(或钾)液; (3)6％氰化钠或氰化钾液。 2.操作步骤 取一试管,加入pH6.6M/60p.B.液10ml,加入新鲜全血0.1ml,充分混匀后经过离心10分钟(3000转/分。)用吸管吸取离心后的上清液5ml移入A管,另5ml移入B管。     

镉污染的米中重金属的化学形态

本文从环境毒理学观点出发,研究了镉污染地区糙米中镉及其它重金属存在的形态。作者用试验用精米机先将米预处理后作成试验液,制备过程如下:取试验米(精白米、糙米或碎米)1g,加入5～10ml溶出液,放入小烧杯中,用浓硝酸、过氯酸等湿法消化分解,加入少量水及BTB试液,用6N氨水调节pH至蓝绿色,加5ml柠檬酸铵,作成全量100ml,从中取出50ml,加1%APDC(砒咯烷二硫代氨基甲酸铵)及MIBK(甲基异戊     

尿及毛发中钒的测定

尿及毛发中钒的测定,可作为判断钒接触的一个指标。尿中钒的测定主要用分光光度法。此法对钒无选择性,共存的其他金属可使测定值增高。毛发中钒用放射分析测定,此法需特殊设备,故尿及毛发中钒的测定,目前尚无一般分析法。作者以前报告过,用N-肉桂酰-N-(2,3苯二甲基)羟胺(CXA)把样品中钒抽     

检测污泥中肠道病毒的尿素-赖氨酸方法

本文叙述尿素-赖氨酸方法实验性回收和检测污泥中的肠道病毒。取200～1,000 ml污泥(加入或不加入病毒),离心(3,500×g)5分钟,分离上清液和污泥,然后分别处理。(1)上清液中加入最终浓度为0.003 M的氯化铝,用1 M碳酸钠调到pH 7,混匀5分钟,形成的絮凝物离心(4,000×g,5分钟)。弃去上清液,按每克絮凝物(湿重)与5ml 0.1M EDTA3%牛肉浸液(pH9)混合,离心(15,000×g,10分钟)去除小量不溶解的絮凝物。将上清液在4℃下对磷酸盐缓冲液(pH 7.2)透析过夜,     

职业性轻度镉中毒和镉吸收者外周血SCE检测

黄天负(广西柳州市卫生防疫站):为了解镉中毒和镉吸收者的微环境的变化,对已确诊的三名镉中毒和六名镉吸收者进行外周血SCE检测,两组的作业工龄为12～21年,均为男性。以健康献血员作为对照组。 分别抽取受检者静脉血0.3ml轻轻注入1640培养基,避光培养24小时加入Brdu使其浓度为10μg/ml,于收获细胞前8小时加入秋水仙素0.6μg,72小时收获细胞,每瓶加0.075M氯化钾液4ml混匀置37℃低渗30分钟,常规制片,24小时后在50℃2×SSC液存在下用20W紫外线灯(相距4～     

分光光度法测定水中五氯苯酚

五氯苯酚(PCP)及其钠盐广泛用作杀虫剂,造成了水环境的污染,气相色谱法和质谱法是测定水中PCP的灵敏方法。然而,这些方法费钱、费时,通常情况下难以使用。本文作者介绍了一种快速、简便、相对灵敏、可靠、廉价的分光光度法测定水中PCP的含量。操作步骤:水样移入磨口玻璃试管。100ml水样中加1ml浓HCl酸化,使五氯苯酚游离。加入10ml氯仿(100～1000ml酸化水样)强力振摇至少一分钟。移入分液漏斗中收集完     

用磷酸三丁酯萃取和分光光度法测定水中微量铬(Ⅵ)

本文报导了将铬萃取在有机相中,直接用分光光度计测定的方法。用磷酸三丁酯(TBP)萃取铬,加入二苯碳酰二肼显色,以分光光度法测定之。操作步骤如下:取100 ml 含铬20μg以内的水样于分液漏斗中,加2 ml 盐酸,用10 ml 磷酸三丁酯振摇5分钟萃取铬,静置,待分层后将磷酸三丁酯移入小烧杯中,加0.4ml 1∶1硫酸和0.6 ml 1％二苯碳酰二肼,摇匀,静置60分钟。将有机相转入10 mm 比色杯中,以试剂空白为对照,在540 nm 波长下测定吸光度。在最适测定条件下,铬含量0—20     

水中钒和钛的线性扫描催化极谱法连续测定

水中钒、钛的测定方法有分光光度法、无火焰原子吸收法、催化示波极谱法等,但均为分别测定。本文根据极谱学理论及钒钛在铜铁试剂-六次甲基四胺-硫酸钠体系中分别具有其灵敏尖锐的催化波特性,通过研究及筛选条件,建立了线性扫描催化极谱法连续测定水中钒和钛的新方法。该法与钒、钛分别测定的方法相比,具有同时测定2种元素的优越性而且快速准确、操作简便、成本低、检测效率高,值得推广应用。报告如下。1材料与方法1.1仪器JP-303型极谱分析仪(成都仪器厂)。1.2试剂(1)钒标准贮备液(0.100mg/ml):称取偏钒酸铵(NH4VO3GR)0.2296g,溶于10ml…     

尿中微量铬测定方法的改进(摘要)

<正> 我们在参照有关资料的分析方法基础上减少尿样加入量(由原50ml 减至20ml)、缩短消化时间、节省试剂用量、并在前处理等方面进行一些改进,仍得到了较满意的结果。分析法简述如下:取尿样20ml 加混合酸(硝酸与硫酸按5∶1混合)5ml,加热消化至刚炭化,放冷后加2滴高氯酸,加热至液体无色透明,再继续加热20分钟,冷却后加水20ml、0.1％甲基橙液一滴,用氨水调至刚变黄、再用1∶3硫酸调至刚变红,加20％磷酸0.3ml、3％高锰酸钾液一滴,置电热板上煮沸5分钟,若溶液紫色褪,补加高锰酸钾液一滴,使保淡紫     

色层法测定淡水中无机汞和有机汞

本文介绍了用薄层法分离测定淡水中无机汞和有机汞,方法的灵敏度为0.002～0.003毫克/升。取100毫升水样于250毫升分液漏斗中,用7～8毫升氯仿二次提取有机汞,每次振摇2～3分钟。把氯仿提取液合并于另一分液漏斗。向二个分液漏斗中各加入10毫升pH为4.5的醋酸缓冲液、10毫升0.1N EDTA二钠盐和10毫升0.1N硫氰酸钾。于含水相的分液漏斗中加10毫升0.0005%双硫腙氯仿液。于氯仿提取液的     

食品中糖精现场简易定量法

试样经透析预处理。于pH 4用乙醚提取分离干扰物——山梨酸。利用紫外吸收光谱法可以简易的测定糖精含量,也可以同时测定山梨酸。把0.02N NaOH 30ml加入盛有切细或磨碎的试样20 g的玻璃纸筒中,随加随混和。然后挂于盛有300 ml 0.02 N NaOH的300 ml广口瓶中透析20～24小时。取50 ml透析液,加1NHCl 1 ml和醋酸缓冲溶液10ml,调至pH 4,用乙醚40 ml提取4次,此液留作山梨酸分析用。水层中加HCl(1→2)10 ml,用氯化钠18 g进行饱和后,用乙醚30 ml提取二次。用氯化钠饱和的1%HCl溶液20 ml洗乙醚层,再用2%NaHCO_3溶液10 ml提取二次,此液作塘精测定。用50 ml蒸馏水洗涤最初的乙醚层,用1%     

直接纳氏比色法测定氨氮水样预处理方法的改进

检验水中氨氮的混凝沉淀法按现行的《生活饮用水标准检验法》操作,常发生胶溶现象,使分层不清难以直接用比色法测定。笔者探讨了该混凝沉淀的改进方法,可简单快速地预处理水样,即可直接以纳氏法测定。方法:取100ml浑浊水样(浑浊度大于20度)于100ml比色管中,加入1ml10%的硫酸锌溶液,混匀,加入0.3～0.4m124%氢氧化钠溶液,调节溶液的pH值为10.5,振摇至出现絮状,加入0.5g固体氯化钠,摇匀,静置几分钟待分层,取上层清液50ml以钠氏比     

百消神方抑菌效果实验观察

百消神方是以山豆根、冰片、白矾和硼砂为主要原料配制成的用于人体皮肤表面消毒的抑菌剂 ,为观察其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌效果 ,笔者进行了试验 ,结果报告如下 :1　资料与方法1 1　菌悬液制备试验菌为金黄色葡萄球菌 (ATCC6 5 38)、大肠杆菌 80 99。将经 37℃培养 2 4h的营养琼脂斜面新鲜培养物 ,用PBS洗下菌苔 ,稀释至所需使用的浓度(用 10 0 μl滴于 5ml样液内 ,回收菌数为 1× 10 4～9× 10 4cfu ml) ,备用。1 2　操作步骤百消神方粉剂 2g加入 10ml灭菌蒸馏水 ,混匀 ,做为样液备用 ;取样液 5ml和对照样液 (灭菌蒸馏水 ) 5…     

高效液相色谱法测定工人尿中三硝基甲苯及五种代谢物(一)——色谱分离及水解、提取条件的选择

本文用高效液相色谱法在5μm反相C~(13)离子对柱、甲醇/水系统下,分离了TNT及五种代谢物。确定了尿样的水解采用两种方式:在40℃下加6N HCl(0.1ml/ml尿)水解10分钟,中和后提取4-HA;在100℃下加浓HCl(0.1ml/ml尿)水解60分钟,中和后提取其它TNT代谢物。提取剂用苯,提取比为1:1,溶液pH=7,振荡时间5分钟。在上述水解条件下可使各代谢物水解量达到最大。     

用酶学方法检测肉食品两则

1 用酶测定生肉中的结缔组织(R.Grau氏方法,1989)1.1 将细碎肉样lg浮悬于10ml蒸馏水中,在30℃保温3h,使肉组织膨胀,加入10ml2％胺蛋白酶的0.1N盐酸溶液,再在30℃4h,并间歇予以振摇。如为致密的结缔组织、腱、皮肤,则浮悬于20ml蒸馏水内,并用20ml在0.05N盐酸中的胺蛋白酶处     

高效液相色谱法测定血清中[邻(2,6-)二氯苯胺基)苯基]乙酸

作者用高效液相色谱法测定了血清中[邻2,6-二氯苯胺基)苯基]乙酸的浓度。实验用Pye Unicam Lc3×P液相色谱仪,配有进样器、恒温仪和带玻璃碳电机的电化学检测器。检测器的工作电压为 900 mV,灵敏度为5nA,流出物的温度为25℃。采用250×4mmLichrosorb氨基柱(10 μm),流动相为乙腈高氯酸(0.0025mol/L,35:65V/V),流速0.9ml/min。取0.5 ml样品,加入装有25 ng内标(氨基苯乙酸)的试管内,加2ml磷酸水溶液(25mol/l)和3 ml苯,振摇5分钟后于2000 g离心5分钟。苯层(2 ml)移入另一试管(含NaOH     

非染色法与细胞活体染色法光镜检验尿液红细胞形态对比

我院开展了光镜非染色法于血球计数池中同时观察红细胞形态计数的改良法,并取一组病例同一血尿标本分别进行细胞活体染色与非染色两种方法观察红细胞形态作一对比报告如下: 临床资料:本组30例中,男女各15例,按1985年9月南京会议的肾小球疾病临床分型,选择AGN(急性肾炎)10例,CGN(慢性肾炎普通型)10例,尿路结石10例,分别用下述两种方法镜检。方法:取清晨中段尿10ml离心(1500rpm×5’),去上清液留0.5ml混均,取一滴滴入一侧改良纽巴血球计数池中。将所剩沉淀物加入一滴细胞活体染色液(按Seelicolor染色程序)混匀,静置1分钟后再混匀,取一滴滴入另一侧改良纽巴血球计数池中,静置1分钟后用Olympus