左氧氟沙星注射液致不良反应3例的诊治体会

左氧氟沙星属第三代氟喹诺酮类抗菌药，系氧氟沙星的左旋异构体，其抗菌活性可达氧氟沙星的1～2倍，不良反应发生率仅为氧氟沙星的1／3^[1]，因此广泛应用。乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液是其中一种剂型，由于不用做皮试，     

盐酸左氧氟沙星治疗肠道细菌性感染80例

盐酸左氧氟沙星(Levofloxacin，LVFX，DR-3355)是日本第一制药株式会社于1986年开发的喹诺酮类新药，为氧氟沙星的光学活性L-型异构体，其特点是抗菌谱广，抗菌活性强，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，对多数革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌作用，尤其对肠杆菌科细菌具有良好的抗菌活性，且不良反应小。为观察国产盐     

左氧氟沙星不良反应137例分析

左氧氟沙星为第3代喹诺酮类抗菌药物，为氧氟沙星的左旋光学异构体，抗菌活性为右旋体的8～128倍，外消旋体的2倍^[1]。抗菌谱广，作用强，临床广泛应用，相关不良反应（ADR）报道也不断增加。我们通过文献检索对左氧氟沙星引起的不良反应进行调查分析，以供临床用药参考。     

左氧氟沙星注射液与几类常用药物的配伍

左氧氟沙星为氧氟沙星左旋体系合成新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物，其抗菌活性为氧氟沙星的两倍，具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点。广泛用于呼吸系统，泌尿系统、消化系统的细菌感染。随着临床上的广泛应用，本药与其他药物的配伍稳定性也引起人们的重视。本文概述了近年来国内有关文献报道对左氧氟沙星与其他常用注射液配伍稳定性问题，为临床左氧氟沙星注射液的合理应用提供参考。     

盐酸左氧氟沙星体外抗菌作用研究

左氧氟沙星体外抗菌作用国外已有报导[1,2],而盐酸左氧氟沙星是一新喹诺酮类药,其体外抗菌作用尚未见报导,本文以该药对334株(10种)细菌进行测试;并以左氧氟沙星和氧氟沙星为对照药,研究该药对常见致病菌体外抗菌活性报导于下.     

左氧氟沙星临床应用进展

左氧氟沙星(Levof Loxacin)是第三代氟喹诺酮类药物,为氧氟沙星光学活性S-型异构体。其作用机制是左氧氟沙星抑制细菌的DNA旋转酶而影响DNA的正常形态与功能,使DNA不能控制RNA和蛋白质的合成,细菌菌体延伸成丝状体和形成液泡,再通过核酸外切酶降解染色体DNA,从而产生快速杀菌作用。左氧氟沙星具有抗菌谱广、抗菌作用强、组织分布广、生物利用度高、作用持久、有抗菌药物后效应等特点。对革兰阳性菌及革兰阴性菌有广谱杀菌作用,对肺炎支原体、衣原体等非典型病原体也具有较强的活性。左氧氟沙星抗菌活性比起右旋体强8～128倍,可达氧氟沙星的1～2倍,不良反应少。故临床应用日益广泛,并取得显疗效。本对此作一简述,供临床参考。     

左氧氟沙星与头孢噻肟钠治疗社区获得性下呼吸道感染的探讨

左氧氟沙星是第三代氟喹诺酮类抗菌素药物，为广谱抗菌药物，对大多数革兰阳性菌和革兰阴性均有抗菌活性，对厌氧菌、支原体、衣原体及军团菌有一定的抗菌作用。头孢噻肟钠是第三代头孢菌素，对革兰阳性菌和革兰阴性均有抗菌活性，此两种药均为临床常用抗菌素。本组采用随机，对照，开放性研究来探讨左氧氟沙星与头孢噻肟钠对治疗社区获得性下呼吸道感染的疗效和安全性。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床观察

左氧氟沙星注射液是具有抗菌谱广、抗菌作用强、杀菌作用快的喹诺酮类抗菌药。为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性。抑制细菌DNA的复制，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性细菌均有很强作用。我院自2003年2月～2004年1月应用左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染收到了良好的效果，现报道如下：     

某三甲医院左氧氟沙星的临床应用进展及安全性合理性分析

左氧氟沙星为氧氟沙星的光学活性L型异构体,比D型异构体的抗菌活性大8～128倍,抗菌谱更广,通过十多年的探索,现广泛应用于临床。在我院左氧氟沙星的应用也有十多年的历史,目前几乎涵盖了各个临床相关领域,现结合当前国际国内对左氧氟沙星的拓展研究,就我院目前左氧氟沙星的临床应用作一综合分析。     

左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星是第三代氟喹诺酮类抗菌药物，是氧氟沙星的左旋光学异构体。其抗菌活性是右旋光学异构体的8-128倍，是外消旋体的2倍，其抗菌谱广，抗菌作用强，可供口服和静脉给药，并迅速分布到体内各组织^[1]。它主要通过抑制细菌的脱氧核糖核酸（DNA）旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，干扰DNA复制、转录和重组，     

左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星是第三代氟喹诺酮类抗菌药物，是氧氟沙星的左旋光学异构体。其抗菌活性是右旋光学异构体的8-128倍，是外消旋体的2倍，其抗菌谱广，抗菌作用强，可供口服和静脉给药，并迅速分布到体内各组织^[1]。它主要通过抑制细菌的脱氧核糖核酸（DNA）旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，干扰DNA复制、转录和重组，     

盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与地塞米松存在配伍禁忌

海力健（国药准字H2041172）通用名盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液，为氧氟沙是的左旋体，其抗菌活性为氧氟沙星的两倍，其主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶II）的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用，具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。     

盐酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染448例临床疗效观察

左氧氟沙星(levofloxacin,LVLX)是新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物,为DNA旋转酶抑制剂,对革兰氏阳性、阴性菌及厌氧菌、衣原体、支原体、军团菌等均有良好的抗菌作用.该药为氧氟沙星的同种L-异构体.其体外抗菌活性为氧氟沙星的2倍[1],具有抗菌谱广、抗菌力强、组织分布广、耐药率低等优点.2000年1月至2001年12月我们用盐酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染,现报告疗效和安全性.     

乳酸左氧氟沙星与优普同治疗尿路感染的比较

乳酸左氧氟沙星属喹诺酮类药物,是氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性.优普同(头孢哌酮钠舒巴坦钠)是第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌均有良好的效果.本研究旨在评价乳酸左氧氟沙星注射液治疗尿路感染的临床疗效、安全性及费用,并与优普同进行比较.     

左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星属第三代喹诺酮类药物,为氧氟沙星的光学活性L-型异构体,其抗菌活性为氧氟沙星的2倍,具有抗菌谱广,生物利用度高,组织渗透性好,与其他抗菌药很少交叉耐药的特点,广泛用于革兰阳性和革兰阴性敏感菌株引起的各系统感染.近年来不断有左氧氟沙星不良反应的报道,其不良反应的发生率为9.1%[1].本文将近年左氧氟沙星的不良反应综述如下.     

左氧氟沙星引起的不良反应

左氧氟沙星是第三代的喹诺酮类抗菌药,是左氧氟沙星活性成分的左旋体,其抗菌谱广抗菌活性是左氧氟沙星的2倍,因此,临床应用广泛。本文将对左氧氟沙星的不良反应做简单的总结介绍。1常见不良反应较常见的主要不良反应是胃肠道反应,有腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐、食欲不振。有时也会出现头痛、头昏、嗜睡或失眠等神经系统症状和皮疹、皮肤瘙痒及血管神经性水肿。2少见不良反应2.1过敏性反应2.1.1过敏反应米延起[1]报道,有一例28岁女性病人,因上呼吸道感染而静滴左氧氟沙星注射液0·2g,30min后出现四肢、面部及腹部麻木,双手皮肤瘙痒,无…     

盐酸加替沙星对感染性疾病治疗评价

目的:探讨盐酸加替沙星对细菌感染性疾病的抗菌作用及安全性。方法:用随机对照平行实验设计法对未接受其它抗生素治疗的58例呼吸、泌尿道感染患者分别给予加替沙星、左氧氟沙星治疗,评价其临床疗效、安全性和抗菌作用。结果:①加替沙星治疗组和左氧氟沙星治疗组临床有效率分别为89.3％和96.4％,细菌分离阳性率、菌株产酶率、细菌清除率分别为85.94％和90.63％、76.47％和76.78％、89.3％和96.4％。无显著性差异(P>0.05)。两组均未发现严重不良反应。②体外抗菌活性试验中加替沙星对革兰阳性菌的抗菌活性优于左氧氟沙星,两组药物对革兰阴性菌均具有良好的抗菌活性。结论:加替沙星的抗菌谱和临床疗效与左氧氟沙星相似,对革兰阳性菌的抗菌活性优于后者,有较好的临床应用价值。     

输液速度对左氧氟沙星所致静脉炎的护理干预

左氧氟沙星是第3代氟喹诺酮类合成抗菌药物,为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。左氧氟沙星通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡,临床上主要用于由革兰阴性和革兰阳性菌引起的各类感染。除皮疹、瘙痒外,静脉炎在左氧氟沙星引起的不良反应中占了很大的比例。本文着重探讨输液速度与左氧氟沙星所致静脉炎的相关性,现报道如下。     

加替沙星治疗急性感染55例体外抗菌活性研究

目的 :了解新一类氟喹诺酮类抗菌药物加替沙星体外抗菌活性。方法 :采用临床标本收集、细菌培养 ,用 K- B法测定临床分离致病菌对加替沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、头孢噻肟纸片的敏感性 ,以琼脂稀释法测定 MIC值。结果 :5 5株细菌药物敏感试验显示对加替沙星的敏感率为 1 0 0 %,对革兰阳性菌的抗菌活性是环丙沙星和氧氟沙星的 2～ 1 2倍。结论 :加替沙星氯化钠注射液具有良好的体外抗菌活性 ,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星属于第三代喹诺酮类药物，是氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。它的主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。适用于革兰阳性和革兰阴性敏感菌株引起的各系统感染，临床应用十分广泛。但近年来其不良反应的报道较多，现总结如下。