生化分析仪试剂盘上试剂使用时间对结果的影响

目的:探讨生化分析仪试剂盘上试剂使用时间对测定结果的影响.方法:在日常生化测定中,每隔一定时间插入定值血清,并观察其变化.结果:部分生化项目不同时间测定结果差异有显著性(P<0.05).结论:应重视试剂使用时间对结果的影响,保证检测结果准确可靠.     

白色念珠菌对Ca试剂的影响

酶试剂的有效存贮时间与环境中的细菌污染有关( 1) ,是因为酶试剂中有大量有机成分可被细菌所利用。然而 ,我室在使用 Ca试剂的过程中也发生了类似情况 ,现报道如下。1　试剂与仪器1 . 1　试剂 :上海申能公司生产的液体单一试剂。1 . 2　仪器 :日立 71 70 A全自动生化分析仪 ,贝克曼 - 70 0半自动生化分析仪。2　实验与结果我室在使用全自动生化分析仪 71 70 A测定 Ca时 ,连续两次在做每日质控前的定标时 ,仪器报警提示超标 ,查看定标时的工作曲线 ,其试剂空白的吸光度为 1 . 32 7,标准液 浓度为 2 . 2 5mmol/L,吸光度为 1 . 8561 ,标准…     

甘油三酯试剂对总胆汁酸测定结果的影响及试剂针清洗前后的比较

目的探讨甘油三酯试剂对自动生化分析仪测定总胆汁酸结果的影响,比较试剂针清洗前后的影响情况。方法试剂针清洗前后分别单独测定总胆汁酸与测甘油三酯后再测定总胆汁酸结果做比较,了解分析顺序对总胆汁酸结果的影响;混合血清分别加入生理盐水、甘油三酯试剂1和2,制成三份样本,每一样本均重复测定10次,计算均值与标准差,观察甘油三酯试剂1和2对总胆汁酸干扰情况;用清洗后试剂针测定混合血清总胆汁酸10次作为对照组,测定甘油三酯3次后,再连续测定总胆汁酸10次作为实验组,以观察测甘油三酯后对总胆汁酸影响的持续情况。结果试剂针清洗前后分别单独测定总胆汁酸与测甘油三酯后再测定总胆汁酸结果做比较,差别均具有统计学意义(P<0.01);试剂针清洗后测甘油三酯再测总胆汁酸对结果的影响远小于试剂针清洗前;甘油三酯试剂1和2对总胆汁酸测定结果有明显的正干扰;试剂针清洗后测定甘油三酯再测定总胆汁酸对结果的影响仍持续到第3管。结论自动生化分析仪试剂针应定期清洗,注意项目顺序的设置,测定甘油三酯和总胆汁酸时,中间间隔至少要有3个项目分析试剂对总胆汁酸测定无影响的分析项目或启用试剂针特殊的清洗程序;如为高级生化分析仪应将相互有影响的项目置于不同的分析模块以避免携带污染对测定结果的影响。     

试剂放置时间因素对心肌酶谱测定结果的影响研究

目的探讨检测试剂室温放置时间因素对心肌酶谱五项测定结果的影响。方法首先准备心肌酶谱检测试剂,室温放置0h、2h、6h、24h、48h和96h,然后利用TOSHIBA-120FR型全自动生化分析仪测定心肌梗死42例、心肌炎30例、健康体检28例的心肌酶谱AST、LDH、CK、CK-MB和HBDH五项指标,观察试剂放置时间因素对结果的影响。结果试剂27℃放置0~96h,心肌酶谱AST、LDH、CK、CK-MB和HBDH五项酶活性指标未发现有逐渐增高或降低的现象。结论心肌酶谱5项指标生化检测试剂室温放置4d测定结果基本稳定,试剂室温放置4d以内可用于临床检测。     

生化实验中单试剂和双试剂的比较

在多种代谢物与酶生化测定实验中 ,有两种不同类型的测定程序步骤 ,其一 :一步测定程序是以样品启动反应 ,使用单一复合试剂工作溶液 ,称单一试剂 ;以ＡＬＴ测定为例 ,单一的工作溶液中含有全部反应系统所需的有关成份 ,即样品加入试剂中就表明待测的反应的开始 ,在实际的实验操作程序过程中 ,不论是手工操作或是自动分析 ,单一试剂一步测定操作步骤的优点是使用该程度简单方便。其二 :二步测定程序是以试剂启动反应 ,使用双试剂工作溶液 ,称双试剂 ;同样以ＡＬＴ测定为例 ,Ｒ1中不含有ＡＬＴ的底物之一ａ -酮戊二酸 ,Ｒ2是待测反应中的关键…     

HDL—C试剂对GLU测定结果的干扰

目的探讨在使用KEYSYS全自动生化分析仪时，不同厂家生产的高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）试剂对葡萄糖（氧化酶终点法）测定的干扰及解决办法。方法用GLU作为观察项目，HDL—C作为干扰项目，然后与观察项目组合测定方式，观察干扰项目对GLU测定结果的影响。结果利德曼HDL—C试剂对氧化酶终点法测定GLU无明显影响，但首医HDL—C试剂对GLU测定结果有明显的正干扰。结论KEYSYS全自动生化分析仪在测定过程中应注意分析顺序对实验结果的影响，必要时可以增加冲洗程序。项目的设置，应根据其反应原理、试剂组成等，正确地设置项目的先后检测顺序。     

生化分析仪试剂探针污染对检测结果的影响

目的:探讨全自动生化分析仪试剂探针污染携带对检测结果的影响。方法:分组测定甘油三酯(TG)、碱性磷酸酶(ALP)试剂对镁MTB法测定的相互影响。结果:TG、ALP组与对照组比较差异有极显著性(P<0.01)。结论:应重视试剂探针携带造成的交叉污染,保证检测结果准确可靠。     

两种不同试剂测定免疫球蛋白的比较

目的 :评价Array特定蛋白分析仪利用国产试剂测定免疫球蛋白的可行性。方法 :对 197份不同浓度的血清标本 ,用国产试剂和进口原装试剂分别测定其IgA、IgG、IgM含量。结果 :用国产试剂测定IgM结果与进口原装试剂测定结果比较差异有显著性 (P <0 .0 1) ,而IgG、IgA结果差异没有显著性 ,两组比较相关性良好 (r>0 .95 )。但国产试剂测定值偏低 ,而且没有专用定标卡。结论 :国产试剂代替进口原装试剂测定Ig(A、G、M)存在一定的问题     

白蛋白双试剂和单试剂测定方法的初步评价

目的比较双试剂和单试剂白蛋白检测试剂的效价。方法在HITACHI 7180型生化分析仪上设定两个试剂的参数,用罗氏标准品校准,测定两者的精密度、线性、相关性和抗干扰能力等性能指标。结果双试剂白蛋白检测试剂高、中、低3个水平样品的批内精密度分别为1．36％、1．06％和1．39％,单试剂批内精密度分别为1．42％、1．13％和1．29％;在0～60g／L范围内,白蛋白双试剂和单试剂检测试剂的线性回归方程分别为Y=1．011X-0．26（R^2=0．999）和Y=1．019X—0．02（R^2=0．999）;30～52g／L的血清相关性分析,回归方程为Y=0．961X＋1．036（R^2=0．982）;白蛋白双试剂的抗干扰能力略优于单试剂。结论白蛋白双试剂和单试剂在精密度、线性范围、相关性上能够保持一致,在抗干扰能力上,前者略优于后者。     

碱性磷酸酶(ALP)试剂对血清镁测定的影响

目的 探讨在使用日立7060A型全自动生化分析仪时,碱性磷酸酶试剂对镁离子测定的影响情况及解决办法.方法 采用不同的测试方式、两种剂型、两种含镁离子浓度的碱磷酶试剂来研讨对两种方法检测血清镁的影响情况.结果 含镁浓度越高的ALP试剂对血清镁测定影响越大,对两种方法测定血清镁的影响程度不一样.结论 可使用不含或少含镁离子的ALP试剂、清洗试剂针、设置合理的通道和选择适当测定方法来消除或减少ALP试剂对血清镁测定的影响.     

探讨临床免疫检验的质量影响因素及相应对策

目的：探讨临床免疫检验影响质量的因素及相应的有效对策,以提高临床免疫检验的精准性。方法随机选取2014年4月―2016年4月该院临床免疫检验中有质量问题的200例,以作为该次研究的对象,全面分析可影响临床免疫检验质量的相关因素,并探寻有效的相应对策。结果对该组200例问题样本进行深入分析,发现多因人为操作因素而影响到临床免疫检验的质量,如：样本送检不及时45%、样本采集时间不当12%、样本采集方法不规范22%、样本处理不当15.5%、未按无菌操作标准准备11.5%;其他影响因素包括：检验仪器故障4.5%、检验环境和条件不符合规定5.5%。结论影响临床免疫检验质量结果的因素很多,应积极采取相应对此以尽量减少或消除这些影响因素对免疫检验质量的不利影响,进而最终确保检验结果的精准性及有效性。     

易捷QS-A型便携式血糖仪与日立7180型生化分析仪测定血糖结果的比对分析

目的探讨高州市人民医院临床科室POCT血糖仪与生化分析仪检测结果的一致性。方法比对26台易捷QS-A型血糖仪和日立7180型生化分析仪在7个浓度阶段检测水平的血糖标本结果,分别分析各台血糖仪的性能和整体水平。结果除测定葡萄糖浓度<2.0mmol/L和葡萄糖浓度>23.64mmol/L的极高值不能准确测定,在仪器检测限其他范围,26台血糖仪准确性及重复性较好。结论血糖仪检测与生化分析仪检测结果一致性较好,能满足临床应用和家庭应用需要,结果过低或过高时,应经生化分析仪复查。     

正交设计优选活络健骨胶囊的提取工艺

目的：优选活络健骨胶囊剂的最佳提取工艺条件。方法：采用正交试验对活络健骨胶囊剂的醇提工艺进行优化,以高效液相色谱法测定样品中芍药苷的含量。结果：活络健骨胶囊剂的最佳醇提取工艺条件为A2B3C2D2,即用8倍量80％的乙醇回流提取2次,每次1h。结论：本实验为活络健骨胶囊剂的生产工艺提供了科学的依据。     

新型冠状病毒肺炎疫情下检验科实习生带教的思考

在新发或者变异的急性呼吸道传染性疾病中,因对病原体的传染途径和致病力尚未完全明确,作为近距离接触病原体样本的实验室一线工作人员,存在较大的感染风险,因而检验科实习学生的心理状况、生物安全及工作质量也是日常防控工作中各教学医院的重要关注点。本文针对病毒性呼吸道传染病疫情中暴露的问题,分析检验的全流程对检验结果的影响并进行流程控制,旨在增强实习生抗压能力,提高学生的生物安全意识,促进实习生的综合分析能力和临床批判性思维的形成,为培养合格的医学检验专业人才提供参考。     

崇明地区颜面再发性皮炎174例发病原因及影响因素分析

目的调查分析崇明地区颜面再发性皮炎的病因及影响因素,为制定防治策略提供依据。方法对入选的174例颜面再发性皮炎患者通过填写调查表,结合斑贴试验、血清总IgE浓度测定、过敏原筛查（酶联免疫印迹法）和嗜酸性粒细胞绝对计数的检测结果,综合分析该病的发病原因和影响因素。结果颜面再发性皮炎的发病原因依次为环境和季节、不明原因、化妆品护肤品、食物和药物因素。患者的发病年龄、性别和季节分布差异有统计学意义（P〈0.05）。血清总IgE、嗜酸性粒细胞绝对计数、斑贴试验、过敏原筛查可呈阳性反应。结论崇明地区颜面再发性皮炎以中青年女性多见,春秋季节发病最多,斑贴试验、血清总IgE浓度测定、过敏原筛查和嗜酸性粒细胞绝对计数检测对面部皮炎的诊断具有一定价值。     

钛酸钙生物材料的安全性毒理学实验

[摘要] 目的：评价钛酸钙生物材料的生物安全性。方法：经6 h／120 ℃水热合成技术制备分别以聚乙二醇、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、枸橼酸钠为修饰剂的钛酸钙。采用遗传毒性实验(小鼠骨髓微核实验)和小鼠体外溶血实验检测钛酸钙及其经过修饰后形成的生物材料的安全性和生物相容性。结果：针对钛酸钙的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验结果显示骨髓细胞微核率均在4‰以下,体外溶血实验结果显示溶血率均<5％。 结论：在本次实验条件下,该聚乙二醇、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、枸橼酸钠为修饰剂和无修饰剂钛酸钙生物材料未显示有致突变性和溶血现象。     

铁锌钙氨基酸白蛋白口服液对小鼠免疫调节作用的实验研究

目的通过小鼠试验,研究铁锌钙氨基酸白蛋白口服液对机体免疫功能的影响。方法运用淋巴器官/体重比值测定、半数溶血值测定、抗体生成细胞检测、碳廓清实验、ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验、NK细胞活性测定、迟发变态反应实验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力实验,进行各项免疫指标的测定。结果给予小鼠不同剂量的铁锌钙氨基酸白蛋白口服液30d后,各剂量组体重增长与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);小鼠的足跖肿胀度,各剂量组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);各剂量组碳廓清功能,高剂量与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);抗体生成细胞数及小鼠半数溶血值高剂量组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);各剂量组小鼠NK细胞活性,中、高剂量组与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论实验研究结果证实铁锌钙氨基酸白蛋白口服液具有增强免疫功能的作用。     

A sensitive HPLC technique for the quantitation of dauricine

trahydroisoquinoline alkaloid, which is extractedfrom the root of Dauricum D. C.. Both clinical trials and experiments have proved its good antiarrhythmic effect, especially its use--dependence inprolonging APD in guinea myocardial[" Zj, whichmakes it very promising to work dauriclne into anew type of antiarrhythmlc agent. Therefore, It isof great significance to study the Dan's pharmacokinetics. Some determination techniques of Danhave been previously reported, such as TLC fluo. [3].resc…     

标本放置时间及温度对D-二聚体检测结果的影响

目的:为了准确测定D-二聚体,根据标本采集、运输等实际情况,在标本不同保存时间及不同温度条件下进行了检测,明确测定过程中的影响因素。方法:随机选择D-二聚体检测标本20份,离心后即刻测定,然后分别置于-20℃、4℃和室温保存。-20℃保存的标本仅在24小时测定,其余温度保存标本分别在1h、2h、4h、6h、24h进行各测定一次。结果:-20℃条件下保存的标本测定结果7天内无显著性差异,4℃条件下保存6小时标本和室温下保存4小时的标本测定结果无显著性差异,标本在室温下保存6小时和在4℃保存24小时测定结果与即刻测定的结果相比具有显著性差异(P<0.05)。结论:所以对于检测D一二聚体的标本最好在4小时内出报告,如不能及时出报告,应将血浆放置4℃冰箱保存但不宜超过24小时,24小时之内不能检测的标本须放在-20℃冷冻保存,这样才能保证检测结果的准确性。     

基于体外补血活性测定的当归品质评价新方法探索

目的 建立一种基于补血活性的生物学评价方法,通过与当归的主要药效相关联,对其内在品质进行评价。方法 以氯化血红素为标准品,用联苯胺染色法测定当归作用于K562细胞后的血红蛋白含量,通过量反应平行线测定法计算效价,完成方法学考察并以此比较不同产地、不同炮制方法当归饮片的效价。结果 当归样品可靠性检验显示,回归项有显著差异(P<0.01);方法学考察中重复性和精密度RSD分别为1.13%、4.73%;不同产地当归饮片补血效价为399.61～8 920.32 U·mg^-1,不同炮制方法当归饮片补血效价排序为生当归>土炒当归>酒当归,不同入药部位当归饮片补血效价排序为当归身>当归头>当归须。结论 所建立的当归饮片补血生物效价方法稳定可靠,方法学考察结果符合《中国药典》2020年版“中药生物活性测定指导原则”相关要求,可用于不同产地、不同炮制方法、不同入药部位的当归饮片补血疗效的评价,为进一步完善当归质量评价与控制提供了新思路和新方法。