HLPC法测定妇炎康咀嚼片中芍药苷的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定妇炎康咀嚼片中芍药苷含量的方法 .方法 采用BOS Hypersil C18 OD82色谱柱,乙-0.4%醋酸为流动相,按外标法进行检测.结果 芍药苷在浓度为2.50ug/ml～75.06ug/ml范围内线性关系良好,r=0.9977,样品加样平均回收率为99.1 6%.RSD为1.42%.结论 该方法 简便、准确、重复性好,专属性强.可作为妇炎康咀嚼片的含量测定有:方法 .     

HPLC法测定妇炎康片中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定妇炎康片中芍药苷的含量的方法;方法采用HPLC法,色谱柱：C18色谱柱,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长：230nm;结果芍药苷在0.208～1.040ug范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.4%,RSD为1.12%;结论该方法简便、重现性好,可用于妇炎康片的质量控制。     

HPLC测定乐脉软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立乐脉软胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:汉邦Lichrospher C 18 柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈水冰醋酸(16∶84∶0.8)为流动相,检测波长230 nm,柱温25℃,流速0.8 ml/min.结果:芍药苷浓度为 7.75～ 124.00 μg/ml时峰面积与浓度线性关系良好, r =0.999 7,平均回收率为97.50%,RSD为 1.62%.结论:HPLC简便易行,准确可靠,专属性强,可用于乐脉软胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定鹿胎软胶囊中芍药苷含量

鹿胎软胶囊是由红参、赤芍、当归、鹿胎、益母草等24味中药组成.具有补气养血,调经散寒之功效,用于气血不足、虚弱赢瘦、月经不调、行经腹痛、寒湿带下.因赤芍为君药,对其质量控制十分重要,因此建立了以高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷含量的方法,控制鹿胎软胶囊的质量.     

妇炎康颗粒剂中芍药甙的含量测定

目的：测定妇炎康颗粒剂中芍药甙含量以控制质量。方法：采用HPLC法，用C18柱，以甲醇－水（40：60）为流动相，230nm为检测波长。结果：平均回收率为98．25％（n=6），芍药甙在10－100μg/ml范围内线性良好，相关系数0.9999，结论：本法简便、准确，可用于妇炎康颗粒剂质量控制。     

HPLC测定小建中胶囊中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小建中胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为260 nm。结果:芍药苷在0.1μg/mL~1.2μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为99.895%,RSD为0.9%(n=6)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于小建中胶囊的质量控制。     

HPLC测定白芍配方颗粒中芍药苷的含量

目的:测定白芍配方颗粒中芍药苷的含量。方法:以乙腈-1.0 m l/L H3PO4(14∶86)为流动相,采用高效液相色谱法测定白芍配方颗粒中芍药苷的含量,测定波长为230 nm。结果:芍药苷在34.9~450.0μg/m l浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 5;平均加样回收率为99.8%。结论:HPLC法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以作为白芍配方颗粒的质量控制手段。     

HPLC测定祛瘀健脾茶中芍药苷的含量

[目的]建立祛瘀健脾茶中芍药苷的HPLC含量测定方法。[方法]使用Zorbax SB-C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);检测波长:230nm;柱温:30℃。[结果]芍药苷的线性范围为0.45~2.23μg(r=0.99996),平均回收率为98.51%,RSD=0.96%(n=6)。[结论]本法可靠,重现性好,可为祛瘀健脾茶的质量控制和评价提供依据。     

HPLC法测定逍遥汤中芍药苷的含量测定

目的:建立以高效液相色谱法测定逍遥汤中芍药苷的含量测定方法。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水(14∶86);柱温为30℃,流速为1mL·min~(-1),检测波长为230 nm,进样量为10μL。结果:表明芍药苷在21.40～149.8μg·mL~(-1)之间线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为101.57%,RSD 1.0%。结论:本法简便、快速、重复性好,可用于逍遥汤的质量控制。     

HPLC测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

目的建立宫炎康颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,检测波长230nm。结果通过方法学考察,芍药苷进样量在0.0998~0.9980μg与峰面积良好的线性关系,γ=0.9998,回收率99.95%(RSD=1.3%n=5)。结论本法可用于宫炎康颗粒的质量控制。     

HPLC测定养血糖浆中芍药苷的含量

目的:建立养血糖浆中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC,Diamonsil C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.1％磷酸溶液-乙腈(82∶18)为流动相,检测波长为230 nm.结果:芍药苷的线性范围为0.583-58.3μg/mL,平均回收率101.81％,RSD为1.18％.结论:该方法可靠,简单可行,为控制养血糖浆的内在质量提供了科学依据.     

HPLC法测定妇炎康分散片中芍药苷的含量

1仪器与试药PE Series 200高效液相色谱仪,C18柱(250 mm×4·6mm,5μm),柱温为室温,流动相为乙腈-0·15%磷酸溶液(70∶30),检测波长为230 nm,流速1 mL/min。妇炎康分散片(040415,上海兴健生物科技有限公司),芍药苷对照品(中国药品生物制品检定所)甲醇色谱纯,乙醇均为分析纯。2方法2·1检测波长的选择将芍药苷对照品甲醇溶液于紫外分光光度仪上,在波长200~400 nm范围内测得其最大吸收峰为λmax=230 nm,故本标准选择λmax=230 nm。2·2提取条件的选择(1)提取溶媒及提取方式的比较:参考文献,精密称取妇炎康分散片(040415)内容物适量,分别选用…     

HPLC测定养血固冲丸中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定养血固冲丸中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为kromasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为230 nm。结果:芍药苷在10μg/mL～200μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为96.1%,RSD为2.4%,n=5。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于养血固冲丸的质量控制。     

HPLC测定健胃消炎颗粒中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定健胃消炎颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用luna-C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（13：87）;检测波长：230nm;流速：1.0ml/min。结果：芍药苷在0.1008～2.0160μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为100.59%,RSD=0.75%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于健胃消炎颗粒中芍药苷的质量控制。     

HPLC同时测定芍药甘草附子汤中芍药苷和甘草苷的含量

目的 建立HPLC同时测定芍药甘草附子汤中芍药苷和甘草苷的含量。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,进样量为10μL,检测波长为235 nm,柱温35℃。结果 芍药苷和甘草苷芍线性范围分别为0.204～0.714 mg·mL^-1、0.098～0.343 mg·mL^-1;两成分的加样回收率的均值分别为99.87%、100.40%。在此条件下,芍药甘草附子汤中芍药苷和甘草苷的含量分别为26.720 mg·g^-1、7.712 mg·g^-1。结论 该方法准确稳定、重复性好,可用于同时测定芍药甘草附子汤中芍药苷和甘草苷含量。     

HPLC测定雄芍汤总苷提取物中芍药苷的含量

目的:建立雄芍汤总苷提取物中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定总苷提取物中芍药苷的含量。采用Waters XTerra RP-C8色谱柱(150 mm×3.9 mm,粒径5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm。结果:雄芍汤总苷提取物中芍药苷的含量为10.01%,平均回收率为98.08%,RSD为1.46%。结论:该法灵敏度高,重现性好,可作为雄芍汤总苷提取物的质量控制方法。     

HPLC法测定金芪胶囊中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法对金芪胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 选择Hypersil ODS柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.1％磷酸溶液（12∶88）为流动相;流速1.0mL/min;检测波长230nm,柱温为30℃.结果 金芪胶囊中芍药苷的含量在0.31～2.45μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.33％,稳定性（RSD）=0.14％,金芪胶囊中芍药苷的含量为0.5897mg/g.结论 该方法操作易行,稳定可靠,可用于金芪胶囊的质量控制.     

HPLC法测定腰痛片中芍药苷含量

目的建立腰痛片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Shimpack VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.05%磷酸(体积比40∶65)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 ml/min。结果芍药苷线性范围为0.1448~2.8960μg,平均回收率为100.4%,RSD为1.53%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制腰痛片的质量。     

HPLC法测定安胎保婴丸中芍药苷的含量

采用ＨＪＰＬＣ法测定了安胎保婴丸中芍药苷的含量用甲醇－异丙醇－３６％乙酸－水（２５：２：＠：７１）作流劝相，ＯＤＳ柱，能使榈中中芍药苷得到罗好的分离。芍药式的平均回收率为９９．９２％，的１．１５％，本法简便、准确、稳定、重现性好的 且成药中其它发对测定无干扰，能有交地控制该制剂的质量。