p53基因cDNA突变及其蛋白高表达与大肠癌预后关系

１００份大肠癌组织，用ＲＴ－ＰＣＲ－ＳＳＣＰ检测Ｐ５３基因ＣＤＮＡ突变；ＰＡｂ１８０１单抗免疫组化检测Ｐ５３基因蛋白搞表达并对大肠癌术对后病人作５年生存随访，比较上述２结果与大肠癌预后的关系，１００例大肠癌中，ＲＴ－ＰＣＲ－ＳＳＣＰ显示５１例大肠癌Ｐ５３基因ＣＤＮＡ突变，ＰＡｂ１８０１阳性率６２％，Ｐ５３基因ＣＤＮＡ突变和Ｐ５３基因蛋白高表达与Ｄｕｋｅｓ分期无关，Ｐ５３基因ＣＤＮＡ突变与Ｐ５３基因     

牛乳头瘤病毒蛋白E2／靶DNA结合区结构研究

乳头瘤病毒（ＰＶ）转录的主要调节因子是Ｅ２蛋白。在人乳头瘤病毒中，Ｅ２蛋白调节癌基因Ｅ６和Ｅ７的表达。Ｅ２行使功能的方式是与靶ＤＮＡ的一段由１２个碱基对组成的回文序列（Ｅ２－ＢＳ）发生特异的相互作用。因此，阐明Ｅ２蛋白对靶ＤＮＡ的选择性立体化学机制是研究此类致癌病毒转录调节的关键。牛ＰＶ－１（ＢＰＶ－１）Ｅ２蛋白的靶ＤＮＡ结合区的晶体结构显示出一种新的二聚体形式蛋白／ＤＮＡ结合方式。蛋白质为二聚体β－折叠桶，其外表面为起识别作用的α－螺旋。ＤＮＡ／蛋白界面上分布着复杂交织的氢键网，ＤＮＡ光滑地环绕于Ｅ２β－折叠桶上，并将识别性α－螺旋包绕于ＤＮＡ大沟中     

氧化应激调控肺表面活性物质结合蛋白A表达的实验研究

目的 探讨氧化应激对肺泡表面活性物质结合蛋白Ａ（ＳＰＡ）表达的调控作用。方法 提取ＳＰＡ转录因子（ＴＴＦ１）,采用凝胶电泳迟滞试验（ＥＭＳＡ）及核转录试验,测定氧化应激对ＴＴＦ１与ＳＰＡ基因调控区ＤＮＡ的结合活性及ＳＰＡ核转录活性。结果 过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）剂量依赖地抑制ＴＴＦ１与ＳＰＡ基因调控区ＤＮＡ的结合及抑制ＳＰＡ转录活性。结论 氧化应激对ＴＴＦ１活性的抑制可能是急性肺损伤ＳＰＡ表达下降的重     

电镜形态和DNA链断裂研究153Sm内照射诱发骨肉瘤细胞凋亡

目的对１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ内照射诱发骨肉瘤细胞凋亡和ＤＮＡ链断裂程度进行了研究。方法观察１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ内照射不同时间，诱发骨肉瘤细胞凋亡的电镜形态及ＤＮＡ链断裂程度。结果研究发现，在１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ内照射作用下，可呈现核断裂，核染质边聚，以及膜包裹着的凋亡小体形成的骨肉瘤细胞凋亡的形态特征。并且观察到随着１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ内照射作用时间的延长，则骨肉瘤细胞的ＤＮＡ链断裂程度亦随之增升。结论１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ内照射治疗时，可诱发骨肉瘤细胞凋亡发生，且凋亡的程度与１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ内照射作用时间相关     

正常人前列腺组织PSP mRNA的表达

用ＲＴ－ＰＣＲ和ｃＤＮＡ序列测定法分析５名正常中国人前列腺组织中前列腺分泌蛋白（ＰＳＰ）ｍＲＮＡ的表达。结果表明,在这５名正常前列腺组织中均同是存在ＰＳＰ９４和ＰＳＰ５７ｃＤＮＡ,且基因序列与文献报道的从前列腺癌和增生前列腺组织中获得的完全一致。这可能对ＰＳＰ进一步的基础研究和应用有一定的意义     

应用非同位素PCR-SSCP方法检测溃疡性结肠炎及结肠直肠癌p53基因改变

应用非同位素ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法检测溃疡性结肠炎及结肠直肠癌ｐ５３基因改变２５００３１济南济南军区总医院李志陈桂荣张志坚关键词溃疡性结肠炎；大肠肿瘤中国图书资料分类号Ｒ４４６ｐ５３是一种参与ＤＮＡ修复及诱导细胞凋亡的ＤＮＡ结合蛋白，其基因改变目前被认...     

蛋白S放射免疫分析

蛋白Ｓ放射免疫分析王博诚金坚陶永辉张荣军血浆中的蛋白Ｓ（ＰＳ）有两种形式，游离ＰＳ（ＦＰＳ）及与补体第一途径的调节蛋白Ｃ４ｂ结合蛋白（Ｃ４ｂＰ）结合的ＰＳ（ＢＰＳ）。ＦＰＳ参与抗凝〔１〕，ＢＰＳ则参与补体系统激活的调控〔２〕。ＰＳ家族性缺乏已查明为常...     

关节腔内注射裸露DNA治疗关节炎机制的实验研究

关节腔内注射裸露ＤＮＡ,是实现关节内基因转移的一种最简便的方法,但其机制尚不了解。本实验利用差速离心法,提取类风湿性关节炎患者关节滑膜细胞的非核膜蛋白,以大鼠肝细胞非核膜蛋白作为对照,应用32Ｐ标记的 ＤＮＡ,进行 ＤＮＡ膜蛋白结合实验。我们发现在滑膜细胞微粒体膜的抽提物中存在一种非核 ＤＮＡ结合蛋白质,分子量约为８３ＫＤａ,这种蛋白质能特异地与双链线状ＤＮＡ结合,可能在关节滑膜介导的基因转移中起一定作用。     

前列腺特异性膜抗原的研究进展

近年来 ,一种存在于ＰＣ细胞系 (ＬＮＣａＰ)细胞膜中 ,能被7Ｅ 11-Ｃ 5单抗识别 ,较ＰＳＡ更具特异性的糖蛋白—前列腺特异性膜抗原 (Ｐｒｏｓｔａｔｅ -ｓｐｅｃｉｆｉｃｍｅｍｂｒａｎｅａｎｔｉｇｅｎ ,ＰＳＭ)引起人们关注。它的作用不仅限于前列腺癌的诊断与治疗 ,它可选择性地与肿瘤相关性血管系统发生反应 ,是多种肿瘤诊断与治疗措施中首选理想的靶因子 ,ＰＳＭ已成为一个倍受关注的肿瘤学靶基因。1　ＰＳＭ的生物学特征　ＰＳＭ是一种在前列腺上皮细胞中呈高表达 ,分子量约10 0ＫＤａ的属Ⅱ型膜蛋白 ,其ｃＤＮＡ长 2 6 5ｋｂ ,编…     

咽鼓管表面活性物质中相关蛋白的初步探讨

目的初步探讨具有活性的咽鼓管表面活性物质相关蛋白，为人工合成咽鼓管表面活性物质，提供理论依据。方法杂色豚鼠３５只活杀断头，生理盐水冲洗咽鼓管，收集冲洗液。应用氯仿／甲醇萃取分离为磷脂和蛋白部分，蛋白部分应用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）进行分离、纯化，所得各组分采用可控闭泡式表面张力测定仪进行体外表面活性测定。并将活性组分进行ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）初步分析。结果亲水性蛋白质经ＨＰＬＣ分离，得到Ａ、Ｂ两个组分，测表面活性，Ａ、Ｂ组分γｍａｘ、γｍｉｎ明显小于生理盐水，Ｓ明显大于生理盐水；而将Ａ、Ｂ组分分别与磷脂组合，则其γｍａｘ、γｍｉｎ、Ｓ均与原液无明显差异。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ凝胶电泳分析：Ａ组分仅一种蛋白，分子量为６１．８ｋＤ，而Ｂ组分蛋白分别由１７．５ｋＤ、５５．５ｋＤ、６７ｋＤ组成。结论在咽鼓管表面活性物质中有一种分子量为６１．８ｋＤ的亲水蛋白质发挥着重要的降低表面张力的活性作用，同时对咽鼓管表面活性物质单分子膜的稳定性起着不可缺少的作用。