抗心衰Ⅱ号口服液对实验性充血性心力衰竭的影响

目的 观察抗心衰Ⅱ号口服液(AHFⅡ)对实验性充血性心力衰竭的影响。方法 结扎家兔的腹主动脉造成心脏压力超负荷，从而导致充血性心力衰竭。结果 家兔心脏压力超负荷表现为反映心功能的重要指标左室内压(LVP)和左室内压最大变化速率(dp/dtmax)明显下降，反映心脏前负荷的指标左室舒张期末压(LVEDP)明显升高；各项血液动力学指标表现为心率(HR)加快，血压(BP)和血流量(BF)明显下降；且心脏重／体重增加，与l临床上慢性心功能不全(即充血性心力衰竭)的的体征拟似。AHFⅡ可使LVP和dp/dtmax明显升高，LVEDP明显降低，HR明显减慢，BP和BF明显增加。结论 AHFⅡ对实验性充血性心力衰竭具有明显的保护和改善作用。     

抗心衰Ⅱ号口服液治疗顽固性心衰的临床观察

本文对45例顽固性心衰(OHF)患者运用抗心衰Ⅱ号口服液进行治疗,结果服用1周者症状和体征明显改善16例(33.6%);服用2周者明显改善35例(77.8%);服药4周明显改善43例(95.6%).随访3年以上者30例,其中基本治愈8例(26.7%);显效17例(56.7%);有效3例(10.0%);无效2例(6.7%).随访3年总治愈显效率为83.3%.并使心/胸比例平均缩小1.4±2.7%(p<0.05);PEP/LVET平均减小0.05±0.05(p<0.01);EF平均增加5.1±2.1%(p<0.05);FS平均增加5.6±8.9%(p>0.05);LV平均缩小107.9±105.4cm~3(p<0.05).     

抗心衰2号口服液对离体蛙心功能的影响

目的:观察抗心衰2号口服液对离体蛙心功能的影响。方法:采用仿八木一hartung法进行离体蛙心灌流,电动记纹鼓记录。结果:抗心衰2号口服液能明显增加离体蛙心的每分心排量(cardiac output简称CO),其增加效应从即刻开始增加17.0%),至35分钟达到峰效应时增加22.7%,抗心衰2号口服液对长轴缩短幅度呈明显的负性效应,其长轴缩短幅度在给药前后下降13.0%~31.0%。抗心衰2号口服液不增加心率。结论:抗心衰2号口服液在不增加心率和降低心脏长轴缩短幅度前提下能增加心排量。     

抗心衰Ⅱ号胶囊对麻醉犬心脏功能和血液动力学的影响

抗心衰Ⅱ号胶囊可使麻醉犬的LVP、dp/dtmax、CI、SI、CO、SPB等明显增加，HR减慢，但对MVO2I无明显影响。结果提示：抗心衰Ⅱ号胶囊对心脏呈现正性肌力作用和负性频率作用，而且不增加心肌耗氧量。     

抗肺心衰方治疗肺心病心力衰竭36例

笔者从 1 998年 1月开始应用抗肺心衰方治疗肺心病心力衰竭患者 36例 ,疗效满意 ,现报告如下。一般资料共 70例患者 ,分为治疗组和对照组。治疗组36例中男性 2 0例 ,女性 1 6例 ;年龄 36～ 79岁 ,平均 62 .5岁 ;病程 8～ 30年 ,平均 1 3.6年 ;患者心功能属 级者 1 0例 , 级者     

抗感Ⅱ号临床疗效观察

本文自拟研制“抗感Ⅱ号”口服液治疗病感３７６例。通过临床实践发现，该药对病感的治疗过早。效果越好，而且复发率低。即使反复发作的病例一旦被治愈，亦很少复发。与其它药物相比，具有疗效好，作用快，无任何毒副作用，且退热快而持久，能迅速控制病情变化等优特点。     

心至宝注射液对大鼠急性心力衰竭心源性休克作用的实验研究

利用高浓度戊巴比妥纳对心肌的直接抑制作用,制成麻醉大鼠心力衰竭、心源性休克病理模型.大鼠造模后予心至宝注射液并分别观察注射前后血压(SBP、DBP、MAP)及心功能各项指标(LVSP、LVEDP、±dP/dtmax、HR)变化.结果表明心至宝注射液微泵给药5min后,心率、血压及心功能迅速改善并脱离休克状态,此后在用药期间药效持续维持,停药后作用曲线缓慢下降,说明心至宝注射液具有显著的增强心肌收缩力作用,且升压作用迅速,稳压作用良好.     

抗休宁煎剂联合西药治疗心源性休克30例

目的:探讨抗休宁煎剂联合西药治疗心源性休克临床疗效。方法:将心源性休克患者随机分为两组,各30例,对照组给予常规休克抢救;治疗组在对照组基础上予以抗休宁煎剂,50mL,日3次口服或鼻饲,观察生命体征及多巴胺用量、时间。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),且治疗组多巴胺用量及时间较对照组减少(P<0.05)。结论:抗休宁煎剂联合西药治疗心源性休克有较好疗效,可以充分发挥中西医结合手段治疗休克危重症。     

心源性休克的诊断要点及其治疗

休克分低血容量性休克、感染性休克、过敏性休克、神经源性休克、心源性休克等。心源性休克（ Ｃａｒｄｉｏｇｅｎｉｃ Ｓｈｏｃｋ）是指由于严重的泵衰竭,使心排血量急剧下降,引起周围循环衰竭,重要器官、组织（如脑、心、肝等）灌注不足,组织缺氧和重要生命器官功能受损的一种临床综合征。病因包括：急性心肌梗死（ＡＭＩ）、心肌疾病、右心梗死、瓣膜穿孔、乳头肌功能不全、严重瓣膜狭窄、心脏压塞、肺栓塞、心脏外科手术后等。１诊断要点 ①心电图示ＡＭＩ;②心肌酶谱动态变化符合ＡＭＩ;③血压≤１０．６７／８．０ｋＰａ（８０…     

抗心衰药物加β受体阻滞剂治疗心力衰竭临床观察

笔者在常规抗心衰药物治疗基础上联合应用β受体阻滞剂治疗充血性心衰 ,取得了较好的临床疗效 ,报道如下。1　临床资料1.1　对象 :均为 1997年 6月～ 2 0 0 0年 10月我院内一科住院患者。所有病例根据患者病史、体检、X线检查和心脏超声等检查确诊为心力衰竭 ,除治疗原发病及消除诱因外 ,经用强心剂 (地高辛片 0 .2 5 mg/ d)、利尿剂(速尿片 2 0～ 4 0 mg/ d)及 ACEI类药物 (卡托普利 2 5 mg,3次 /日 )治疗半月 ,心功能改善不显著者列为选入对象。凡合并下列情况者剔除 :1肝、肾功能不全 ;2静息状态下心率低于 6 0次 /分 ;3静息状态下收缩…     

参麦注射液对心源性休克的疗效观察

目的 观参麦注射液对心源性休克的治疗效果。方法 采用随机分组的方法,对３０例心源性休克患者进行内科常规治疗和内科常规治疗＋参麦注射液进行疗效比较。结果 应用参麦注射液２周后,患者血压升高,并保持较平稳状态,同时左室收缩功能明显改善,未发现严重不良反应。结论 参麦注射液是治疗心源性休克的安合有效药物。     

硝普钠治疗心力衰竭、心源性休克疗效分析

目的:分析硝普钠治疗心力衰竭、心源性休克的临床疗效。方法:硝普钠25～50mg用葡萄糖250～500mL稀释,以2～12滴/min的速度缓慢滴入,避光,开始剂量宜小,无反应再逐渐加量,1次/d;急性左心衰可1～2次,慢性全心衰竭连续应用最长不超过1周;心源性休克24h持续滴注需与多巴胺合用,最长5d,每日应用最大剂量100mg。结果与结论:硝普钠对急性左心功能不全,尤其合并高血压者者,对慢性充血性心力衰竭和难治性心衰均能收到良好疗效,对心源性休克必须在补充循环血量基础上并用小剂量多巴胺可收到较好疗效。     

抗心衰煎治疗心力衰竭100例疗效观察

抗心衰煎治疗心力衰竭１００例疗效观察张春荣（青龙县茨榆山肛肠医院０６６５０３）心力衰竭是各种心脏病和一些心外疾病最常见、最严重的临床表现。洋地黄类药物在临床上虽属首选，但其毒副作用很强，最佳治疗量较难把握。探索安全有效的抗心衰药物很有必要。从１９６５...     

参附注射液治疗急性左心衰伴心源性休克28例总结

目的：探讨参附注射液配合西医常规治疗急性左心衰伴心源性休克的临床疗效。方法：将50例本病患者随机分为两组,治疗组28例在西医常规治疗的基础上加参附注射液治疗,对照组用西医常规治疗。结果：治疗组总有效率为82．14％,而对照组仅为68．18％,两组比较,P〈0．05。结论：参附注射液治疗急性左心衰伴心源性休克可在早期有效改善患者低血压和低灌注状况。     

心脉灵注射液对心力衰竭及心源性休克的影响——主要药效学及毒理学研究(二)

我们观察了中药复方制剂心脉灵注射液对实验性心力衰竭、心源性休克病理模型的作用,并进行了毒理学研究。该制剂对麻醉犬急性心力衰竭及心源性休克有明显保护作用,可增加心收缩力,与给药前比较左心室内压峰值(LVSP)升高40.55±18.88％,R-dp/dtmax缩短8.50±4.87％,并增加心输出量(CO)、收缩压(SBP)及输张压(DBP)(P<0.05)。对戊巴比妥钠诱发体外培养心肌细胞急性收缩功能衰竭,可延缓心肌细胞停搏,促进复跳。长期毒性实验表明,未发现毒性及异常,提示心脉灵注射液安全无毒。     

抗癌Ⅱ号口服液抗消化道肿瘤作用的实验研究

目的：观察抗癌Ⅱ号口服液的急性毒性及对消化道肿瘤的抑瘤作用。方法：选用昆明种小白鼠,并以腹水型传代接种小鼠肉瘤Ｓ１８０。小鼠艾氏腹水癌（ＥＡＣ）,采用分组经口灌胃法,分别观察抗癌Ⅱ号口服液对小鼠急性毒性（服药７２ｈ后半数致死量）、荷瘤小鼠的生命延长率、抑瘤率,并在光镜下观察其肿瘤病理组织的变化。结果：ＬＤ５０为１９０．６０ｇ生药／ｋｇ体重,大、中、小剂量对小鼠艾氏腹水癌的生命延长率分别为４０．９３％、５０．７８％、３２．１２％;对小鼠肉瘤Ｓ１８０的抑瘤率分别为４７．８７％、５０．５９％、３５．３９％。光镜下见肿瘤细胞发生坏死及退变,淋巴细胞和中性粒细胞浸润。结论：抗癌Ⅱ号口服液是有效的抗肿瘤复方。     

抗心衰口服液的质量标准研究

目的：建立抗心衰口服液的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对抗心衰口服液中的川芎、甘草进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法测定抗心衰口服液中黄芪甲苷的含量。结果：定性鉴别分离度好,专属性强;以HPLC法测定抗心衰口服液中黄芪甲苷的含量,方法精密度、稳定性、重现性良好,平均回收率为97.99%,RSD=0.68%（n=6）。结论：本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为抗心衰口服液的质量控制标准。