保肾汤防治肾衰老104例临床研究

目的:探讨纯中药制剂保肾汤防治肾衰老的临床疗效.方法:将104例患者,随机分为治疗组和对照组,每组52例.治疗组予保肾汤冲剂口服;对照组予百令胶囊口服;疗程3个月,观察患者用药前后肾虚症状、血压及血肌酐、尿素氮、甘油三脂、胆固醇、24h蛋白定量等的变化.结果:保肾汤能明显改善老年人肾虚症状及降低血压和甘油三脂,减少24h蛋白尿总量,且差异有显著性意义,JD《0.05或0.01.结论:保肾汤能显著改善病人肾虚的症状,降低血压及血肌酐水平,缓解尿蛋白,从而起到保护肾功能的作用.     

保肾康治疗慢性肾小球肾炎的疗效及改善肾血液动力学临床观察

观察保肾康治疗慢性肾小球肾炎（CGN）疗效以及对肾血液动力学、血脂影响的机理,30例CGN患者服用保肾康2个月,观察其治疗前后24小时尿蛋白定量、内生肌酐清除率（ Ccr)、血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）和血栓素B2（TXB2）,6－酮－前列腺素（6－keto-PGF1a)等肾血液动力学指标和血 脂（胆固醇、甘油三酯等）的变化及临床疗效。结果;临床近期疗效达86.7%,24小时尿蛋白定量、胆固醇、甘油三酯、TXB2降低,Ccr、6－Keto-PCF1a升高。提示保肾康有改善功能、肾脏血液 动力学、降低血脂,改善患者临床症状等作用,并能延缓CGN的进展。     

自拟保肾汤与洛汀新治疗早期糖尿病肾病的临床观察

选择早期糖尿病肾病64例，32例使用洛汀新治疗，32例在使用洛汀新的基础上加服保肾汤，治疗4周。治疗前后分别查：尿白蛋白排泄率、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、血压、血脂并观察临床症状。结果：加服保肾汤组各项指标及临床症状明显好转，优于单用洛汀新组。结论：采用保肾汤与洛汀新联合治疗早期糖尿病肾病可减少尿白蛋白排泄；保护肾功能；降低血压；降低总胆固醇、甘油三酯、升高高密度脂蛋白胆固醇；改善临床症状，延缓病情进展。     

消渴保肾汤治疗早期糖尿病肾病72例

目的探讨消渴保肾汤对早期糖尿病肾病的治疗疗效及观察治疗后尿白蛋白排泄率、空腹血糖、餐后2h 血糖、尿素氮、肌酐、甘油三酯各项指标的变化.方法将入选的早期糖尿病肾病患者,随机分成研究组与对照组,研究组在基础治疗的同时加服消渴保肾汤,对照组采用基础治疗.治疗1个月观察治疗前后早期糖尿病肾病患者病情变化情况,并对尿白蛋白排泄率、空腹血糖、餐后2h血糖、尿素氮、肌酐、甘油三酯等指标进行比较.结果与结论消渴保肾汤:①通过本研究发现消渴保肾汤是治疗早期糖尿病肾病的有效方剂,中医中药联合西医治疗疗效明显优于单纯西医治疗,临床症状改善尤为明显.②通过对研究组与对照组尿白蛋白排泄率、空腹血糖、餐后2h 血糖、尿素氮、肌酐、甘油三酯治疗前后比较,中西医结合能有效降低尿白蛋白排泄率,较纯西医治疗有一定优势.     

保肾汤治疗早期糖尿病肾病32例

目的 :观察保肾汤对早期糖尿病肾病 (DN)患者的治疗作用。方法 :64例早期糖尿病肾病患者 ,随机分为保肾汤治疗组 3 2例和洛汀新对照组 3 2例。治疗 2个月后 ,分别观察两组治疗前后 2 4小时尿蛋白定量变化。结果 :治疗组总有效率 87 .5 0 % ,对照组总有效率 62 . 5 0 % ,有显著性差异 (P <0 . 0 5 )。保肾汤治疗组 2 4h尿蛋白定量下降 ,较治疗前比较差异显著 (P <0 . 0 5 ) ,洛汀新对照组 2 4h尿蛋白定量无明显下降 ,与治疗前比较无显著性差异 (P >0 . 0 5 )。     

解毒通络保肾胶囊治疗糖尿病肾病临床研究

为观察解毒通络保肾胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效,将 150例患者随机分为治疗组和对照组,分别采用中西医综合治疗和西医基础治疗。治疗 12周后,观察患者症状积分、肾功能、血脂和血液流变学等指标变化情况。结果:治疗组总有效率为 86. 67%,对照组总有效率为73. 34%,治疗组空腹血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白排泄率、24h尿蛋白定量、尿单核细胞趋化蛋白 1、尿β2 MG、血压、胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、血液流变学等指标的改善情况明显优于对照组(P<0 .01或P<0 .05)。提示解毒通络保肾胶囊可有效用于治疗糖尿病肾病。     

肾毒清对慢性肾功能衰竭大鼠血脂及内皮素影响的研究

目的 :探讨肾毒清对实验性慢性肾功能衰竭的作用机制。方法 :选用雄性SD大鼠 4 2只 ,采用 5 6肾切除方法复制慢性肾功能衰竭模型 ,随机分为模型组、爱西特组和肾毒清组 ,并设假手术组作为空白对照组。于实验第 16周末收集 2 4h尿液后处死 ,检测血脂、内皮素、肾功能、尿肌酐、2 4h尿蛋白定量等指标 ,并对肾组织进行组织形态学观察。结果 :肾毒清组与爱西特组对比能显著降低胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和内皮素 ,升高高密度脂蛋白、血浆白蛋白 (P <0 0 5或P <0 0 1)。此外 ,肾毒清在改善肾功能、降低 2 4h尿蛋白定量等方面明显优于爱西特组 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,病理形态学改变也轻于爱西特组。结论 :肾毒清能调整脂质代谢 ,改善内皮细胞功能 ,降低血肌酐、尿素氮等 ,从而改善肾功能 ,延缓肾功能衰竭的进程。     

肾康灵干预阿霉素肾病大鼠的实验研究

目的:通过观察中药肾康灵治疗阿霉素肾病(AN)大鼠的干预作用,旨在探讨频繁复发性肾病(FRNS)的发病机理及中药肾康灵干预治疗的作用机制.方法:用ADR(阿霉素)5.5mg/kg诱导大鼠类似于人类MCD(微小病变)型肾病模型,用强的松 肾康灵组(D组)治疗,并设对照组,观察各组治疗前后尿蛋白、血清白蛋白(Alb)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(Cr)、胆固醇(Ch)、甘油三酯(TG)及肾脏病理形态学等变化.结果:AN大鼠治疗前尿蛋白显著增多,Alb显著下降,Ch和TG显著升高,肾脏病理损害明显加重,Alb与尿蛋白呈中度负相关(r=-0.588).治疗后D组AN大鼠上述指标明显改善(P＜0.05或P＜0.01),肾脏病理损害明显减轻.结论:尾静脉注射ADR可以成功造成人类肾病病理模型,其临床表现和实验指标改变类似于中医的"肾虚血瘀"病变;益肾活血中药肾康灵能显著改善AN鼠的肾虚血瘀证的临床表现和实验指标,强的松 中药肾康灵治疗组(D组)疗效明显优于单纯强的松对照组.     

糖肾清Ⅰ号治疗糖尿病肾病临床研究

[目的]通过临床分组对比研究自拟中药方剂糖肾清Ⅰ号治疗糖尿病肾病( DN)的疗效. [方法 ]40例糖尿病肾病随机分为开搏通治疗组 (A组 )及糖肾清治疗组 (B组 ),在开搏通等基础治疗上, B组加用糖肾清Ⅰ号 2个疗程,治疗前后检测血糖、血脂、血肌酐、血尿素氮、肌酐清除率、β 2-微球蛋白、 24 h尿白蛋白、 24 h尿蛋白等指标,并做上述结果的均数比较及 t检验. [结果 ]糖肾清及开搏通组,均可使早期 DN尿微量蛋白及临床期 DN尿蛋白下降( P<0.05), 但糖肾清组疗效好于开搏通组( P<0.01).糖肾清可使早期 DN肌酐清除率下降( P<0.05),使临床期 DN肌酐清除率上升( P<0.05);使临床期 DN随机尿β 2- MG下降( P<0.05);降低早期及临床期 DN的胆固醇及甘油三酯,并可升高高密度脂蛋白( P<0.05). [结论 ]糖肾清 I号合用基础治疗 DN疗效好于单纯应用基础治疗.     

肾康灵对阿霉素肾病大鼠血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α的影响

目的:观察益肾活血中药肾康灵对阿霉素肾病(AN)大鼠的干预作用及与血栓素A2(TXA2)和前列腺环素(PGI2)等的关系.方法:用阿霉素(ADR)诱导大鼠制作类似人类肾病模型,用强的松及肾康灵治疗,观察各组给药前后血液、尿液血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素1α(6-keto-PGF1α)及肾脏病理形态学等变化.结果:AN大鼠给药前尿蛋白显著增多,血清白蛋白(Alb)显著下降,胆固醇(Ch)和甘油三酯(TG)、血及尿TXB2和TXB2/6-keto-PGF1α比值显著升高,肾脏病理损害明显加重.给药后用药组大鼠上述指标都明显改善(P＜0.05或P＜0.01),血浆TXB2与尿蛋白呈中度负相关(r=0.644),与血浆6-keto-PGF1α呈中度正相关(r=0.52);尿液TXB2与尿液6-keto-PGF1α呈高度负相关(r=-0.737),肾脏病理损害明显减轻.结论:尾静脉注射ADR可以成功造成人类肾病病理模型,其临床表现和实验指标改变类似于中医的"肾虚血瘀"病变,TXB2和6-keto-PGF1α可作为中医肾虚血瘀证诊断和益肾活血法应用的客观指标,用益肾活血中药肾康灵能显著改善AN大鼠的肾虚血瘀证表现.