EGCG抑制HL-60细胞增殖作用的机制研究

目的探讨EGCG抑制白血病HL-60细胞增殖的作用机制。方法采用软琼脂集落形成实验和绘制细胞生长曲线,检测EGCG对HL-60细胞增殖的影响;FCM及DNA凝胶电泳法检测EGCG处理HL-60细胞后的凋亡情况;实时荧光定量RT-PCR和Wester blotting检测AKT1的表达。结果细胞生长曲线和软琼脂集落形成实验结果均显示EGCG呈浓度依赖性抑制HL-60细胞的增殖（P〈0.05）;FCM及DNA凝胶电泳法结果显示EGCG呈浓度依赖性诱导HL-60细胞的凋亡（P〈0.05）。实时荧光定量RT-PCR和Wester blotting结果显示EGCG浓度升高,HL-60细胞中AKT1的表达降低。结论 EGCG可能通过下调AKT1的表达,促进细胞凋亡,发挥其对HL-60细胞增殖的抑制作用。     

Cox-2在槲皮素抑制耐药白血病HL-60、HL-60A细胞增殖中的作用

目的探讨槲皮素体外对急性白血病耐药细胞株HL-60、HL-60A的抑制作用及环氧化酶-2(Cox-2)在其中起的作用。方法 CCK-8法检测槲皮素对HL-60及HL-60A细胞的抑制作用,流式细胞仪检查槲皮素诱导细胞凋亡作用;Westert-blot法检测Cox-2在正常人外周血单个核细胞、HL-60及HL-60A细胞表达情况;观察不同浓度槲皮素处理HL-60及HL-60A细胞前后Cox-2表达的变化趋势。结果槲皮素可以诱导HL-60及HL-60A细胞凋亡及抑制其增殖;Cox-2在正常人外周血单个核细胞低表达,在HL-60及HL-60A表达明显升高,HL-60A表达升高更加明显;经槲皮素处理后,Cox-2在HL-60及HL-60A的表达明显下降,HL-60A下降更加明显。结论Cox-2表达与急性白血病细胞耐药有关,槲皮素通过抑制Cox-2的表达诱导HL-60A细胞凋亡而抑制细胞增殖。     

Cyclin D1／CDK4在ω-3脂肪酸和视黄酸抑制HL-60细胞增殖中的作用

目的研究Cyclin D1／CDK4在ω-3脂肪酸和视黄酸抑制HL-60细胞增殖过程中的作用。方法HL-60细胞经全反式视黄酸(ATRA)和二十二碳五烯酸(EPA)处理一定时间后，MTr比色法测定细胞增殖功能；RT—PCR分析ATRA和EPA对HL-60细胞Cyclin D1、CDK4、CDK2mRNA表达的影响；Western blot分析CDK4和P15蛋白质表达水平。结果ATRA或EPA单独处理均能抑制HL-60细胞生长，下调节HL-60细胞Cyclin D1、CDK4mRNA和CDK4蛋白的表达，上调P16蛋白的表达，二者联合处理时上述变化更明显，而ATRA和／或EPA对CDK2 mRNA表达无明显影响。结论ATRA和EPA可能通过下调节Cychn D1、CDK4的表达，上调节P16的表达，导致Cyclin D1／CDK4复合物的活性下降，细胞生长被阻断在G1／G0期，从而发挥它们对HL-60细胞增殖抑制作用。     

^32P照射对HL-60细胞增殖周期的影响

目的 观察^32P照射对HL-60细胞周期的影响。方法 不同剂量^32P体外照射HL-60细胞24、48和72h，流式细胞法检测细胞周期。结果 不同剂量^32P照射HL-60细胞对细胞周期有明显影响，首先发生G2/M期阻滞；随剂量增大，G2/M期和S期均发生阻滞，以G2/M期阻滞为主。结论 ^32P体外照射HL-60细胞对细胞周期有明显的干扰作用。     

二烯丙基二硫抑制HL-60细胞增殖及对c-myc基因表达调控

目的研究二烯丙基二硫(DADS)对人髓系白血病细胞株HL-60细胞增殖及对c-myc基因表达的影响。方法采用MTT和细胞记数法分析DADS对细胞生长的影响、蛋白印迹法检测细胞内c-myc蛋白表达水平。结果 DADS能抑制HL-60细胞增殖,并呈剂量和时间依赖性(P<0.05),DADS(20μmol/L)作用12 h后能下调c-myc蛋白的表达水平。结论 DADS抑制HL-60细胞增殖,其机制可能与下调c-myc表达水平密切相关。     

康莱特对阿霉素抑制HL-60细胞增效作用的研究

目的探索康莱特对阿霉素抑制HL-60细胞增效作用机理.方法①应用不同浓度康莱特作用对数生长期HL-60细胞,采用细胞计数法测HL-60细胞生长曲线,流式细胞仪分析细胞周期的变化.②康莱特作用HL-60细胞96h后,MTT法检查一定浓度阿霉素对HL-60细胞的抑制效应,流式细胞仪检查细胞内阿霉素的浓度.结果①1mg/ml康莱特作用HL-60细胞培养第6天,细胞计数(10.3±1.1)×105个/ml,较未加药组细胞计数(20.5±3.5)×105个/ml低,P＜0.05.②1.0mg/ml康莱特作用HL-60细胞96h,S期细胞明显增多(64.76±1.2)%,与对照组(56.67±0.6)%比较有显著性差异,P＜0.05.③0.1mg/ml康莱特作用96h后的HL-60细胞,0.001μg/ml的阿霉素对其作用24h抑制率为(24.2±5.3)%,与对照组(16.7±3.9)%比较有显著性差异,P＜0.05.0.2μg/ml的阿霉素作用6h,HL-60细胞内的阿霉素荧光强度(12.8±1.7)较对照组(8.8±1.2)高,P＜0.05.结论康莱特具有增强阿霉素抑制HL-60细胞作用,机理可能与康莱特使HL-60细胞堆积于S期,增加HL-60细胞内的阿霉素浓度有关.     

拓扑替康对HL-60细胞增殖的抑制作用

目的：探讨拓扑替康（topotecan，TPT）对人髓系白血病细胞HL-60的增殖抑制作用。方法：采用四甲基偶氮唑盐光吸收法（MTT法）检测不同浓度的TPT（0．05μmol／L、0．10μmol／L、0．15μmol／L、0．20μmol／L及空白对照组）作用HL．60细胞后4h、8h、12h、16h的增殖情况，计算各组细胞的增殖抑制率，并找出TPT作用HL-60细胞的最适时间和最适浓度。倒置显微镜观察细胞生长状念及形态学改变。结果：TPT作用HL-60细胞12h后细胞集落减少，细胞中颗粒及碎片增多。双因素疗蓐分析显示：不同浓度TPT作用不同时间后，对HL-60细胞生长抑制率差异有统计学意义（F时间=312．24，P〈0．05；F性别=1110．35，P〈0．05）。同一时间点不同浓度的TPT对HL-60细胞的抑制作用随浓度的升高而增强，同一浓度TPT在不同时间点对HL-60细胞的抑制作用随时间的延长而增强，其作用的最适时间和最适浓度分别为12h和0．15μmol／L。结论：拓扑替康能抑制HL-60细胞的增殖，且其抑制作用具有时间和浓度依赖性。     

苦参碱对急性白血病早幼粒细胞 HL-60的抑制细胞增殖与诱导凋亡作用

目的：探讨苦参碱对急性白血病早幼粒细胞 HL-60的抑制细胞增殖与诱导凋亡作用。方法：以早幼粒急性白血病细胞系（HL-60细胞）为实验对象,采用体外培养技术,试验检测不同浓度苦参碱对HL-60细胞活力、细胞周期以及细胞凋亡的作用。结果：随着苦参碱浓度（12.5~50μg/ ml）的增加,苦参碱对 HL-60细胞增殖的作用不断增强;苦参碱处理72 h 后的 HL-60细胞与空白对照组比较,G0/ G1期细胞明显增多,S 期细胞明显减少,但比较差异无统计学意义（P〉0.05）;细胞凋亡率均明显高于空白对照组（P〈0.01）。结论：苦参碱对于急性白血病早幼粒细胞 HL-60的增殖具有明显的抑制作用,并能促进其凋亡。     

32P照射对HL-60细胞增殖周期的影响

目的 观察³²P照射对HL-60细胞周期的影响。方法 不同剂量³²P体外照射HL-60细胞24、48和72h,流式细胞法检测细胞周期。结果 不同剂量³²P照射HL-60细胞对细胞周期有明显影响,首先发生G₂/M期阻滞;随剂量增大,G₂/M期和S期均发生阻滞,以G₂/M期阻滞为主。结论 ³²P体外照射HL-60细胞对细胞周期有明显的干扰作用。     

雷公藤红素对白血病HL-60和Jurkat细胞增殖及凋亡的影响

探讨雷公藤红素对人急性髓性白血病HL-60细胞、急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞增殖及凋亡的影响。采用MTT法、AnnexinV-FITC/PI双染法、PI染色法、透射电镜观察不同浓度雷公藤红素作用于两种细胞后对其生长增殖、凋亡、周期及形态等方面的影响。结果表明雷公藤红素能显著抑制HL-60细胞、Jurkat细胞的增殖,降低其存活率。给药24 h后,半抑制浓度(IC₅₀)分别为(0.46±1.05)μmol/L和(0.88±1.13)μmol/L。以剂量依赖方式诱导两种细胞凋亡,细胞周期分布G₁期比例增加,S期比例降低(P<0.05),且伴有典型的细胞凋亡形态学改变。雷公藤红素能显著抑制HL-60细胞、Jurkat细胞的生长增殖,并诱导细胞凋亡。     

雷公藤甲素对白血病HL-60和Jurkat细胞增殖及凋亡的影响

目的:探讨雷公藤甲素对人急性髓系白血病HL-60细胞、急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞增殖及凋亡的影响。方法:采用MTT法、Annexin V-FITC/PI双染法、PI染色法、透射电镜观察不同浓度雷公藤甲素作用于两种细胞,对其生长增殖、凋亡、细胞周期及形态等方面的影响。结果:雷公藤甲素能显著抑制HL-60、Jurkat细胞的增殖,降低其存活率。给药24 h后,半数细胞抑制剂量(IC50)分别为(42.50±9.38)nmol/L和(60.91±9.77)nmol/L。能以剂量依赖方式诱导两种细胞凋亡,细胞周期分布G1期比例增加,S期比例降低(P<0.05),且伴有典型的细胞凋亡形态学改变。结论:雷公藤甲素能显著抑制HL-60、Jurkat细胞的生长增殖,并诱导细胞凋亡。     

多种雷公藤单体抑制HL-60细胞腺苷脱氨酶活性

目的研究多种雷公藤单体对HL-60细胞腺苷脱氨酶（ADA）的影响和诱导细胞凋亡作用。方法分别用雷公藤春碱、雷公藤内酯甲、雷公藤乙素、雷公藤黄素、雷公藤呋喃南蛇碱、雷公藤定碱（10mg／L、1mg／L、0．1mg／L）与HL-60细胞共孵育24h后测定ADA活性，选出抑制作用最强的雷公藤内酯甲。将HL-60细胞与雷公藤内酯甲10mg／L、1mg／L、0．1mg／L以及0．1mg／L雷公藤内酯甲＋腺苷0．5mmol／L、腺苷0．5mmol／L共孵育24h后测定细胞凋亡率。结果①雷公藤内酯甲和雷公藤呋喃南蛇碱均能明显抑制HL-60细胞ADA活性（P〈0．01），抑制作用与浓度成正比；雷公藤春碱仅在10mg／L浓度时有明显的ADA抑制作用（P〈0．01）；雷公藤黄素、雷公藤定碱与雷公藤乙素无明显ADA抑制作用（P〉0．05）。②HL-60细胞与雷公藤内酯甲10mg／L、1mg／L作用均可见明显的凋亡，单加内酯甲0．1mg／L时或单加腺苷时与对照组比较凋亡率无显著差异，但同时再加入腺苷有很高的凋亡率，两者有协同作用。结论雷公藤内酯甲、雷公藤呋喃南蛇碱和雷公藤春碱等雷公藤单体在一定浓度下对HL-60细胞ADA有抑制作用，可能是ADA一种抑制剂。雷公藤内酯甲在抑制细胞ADA活性的同时也造成明显的细胞凋亡。     

过表达miR-186对白血病HL-60细胞增殖和凋亡作用机制的研究

目的 探究过表达miR-186对白血病细胞增殖、凋亡及磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B (AKT)信号通路的调控作用。方法 选取人白血病HL-60细胞,通过实时荧光定量PCR (RT-qPCR)、细胞计数试剂-8 (CCK-8)、Hoechst33258染色、酶联免疫吸附试验（ELISA）及蛋白质印迹法（WB）法分析细胞形态、miR-186相对表达量、增殖能力、凋亡情况、相关因子表达水平。结果 转染24 h后,与mimic NC组相比,miR-186组细胞生长受到抑制,miR-186相对表达量、凋亡细胞数、超氧化物歧化酶（SOD）、caspase-3蛋白表达水平显著升高（P<0.05）,而细胞增殖活力、丙二醛（MDA）、p-PI3K和p-AKT、Bcl-2蛋白表达水平均显著降低（P<0.05）。PI3K/AKT信号通路抑制剂的加入使各项指标差异更加显著（P<0.05）。结论 过表达miR-186能够通过抑制PI3K/AKT信号通路抑制人白血病HL-60细胞的增殖并改善氧化应激水平,促进细胞凋亡。     

半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3在腰椎间盘退变中的表达及其意义

目的：分析半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（Caspase-3）在人腰椎间盘退变过程中表达的变化。方法：分别取特发性脊柱侧凸患者（对照组）和腰椎间盘退变患者（病例组）的腰椎间盘（包括髓核及纤维环）制作石蜡切片,利用免疫组织化学方法检测Caspase-3的表达情况。阳性表达为棕黄色,主要存在于细胞浆内。结果：对照组纤维环和髓核中Caspase-3阳性细胞百分率分别为（8．167±1．771）％和（9．827±1．440）％。病例组纤维环和髓核中Caspase-3阳性细胞百分率分别为（21．770±1．002）％和（25．240±2．122）％,差异比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3引起的细胞凋亡在腰椎间盘退变过程中起重要作用。     

HL-60细胞培养上清液对人脐带血单个核细胞增殖的影响

目的白血病细胞能够通过自分泌方式分泌细胞因子而作用于自身,使细胞大量的增殖;白血病细胞所分泌的细胞因子也能作用于人脐带血（UCB）单个核细胞（MNCs）中的CD34＋/CD133＋细胞亚群使之增殖。关于HL-60细胞（急性早幼粒白血病细胞）培养上清液能否使UCB-MNCs增殖尚未见报道,本实验主要目的是观察HL-60细胞培养上清液对人UCB-MNCs增殖的影响。方法实验分为①有HL-60细胞培养上清液＋StemSpanSFEM组;②StemSpan誖SFEM组;③HL-60细胞培养上清液＋高糖（HG）-DMEM组;④HG-DMEM组;⑤HL-60细胞培养上清液＋低糖（LG）-DMEM组;⑥LG-DMEM组。收分离的人UCB-MNCs按2.5×106/瓶分别接种于6组培养液中,37℃,5%CO2,饱和湿度培养,分别于第3,第6,第9,第12天计细胞总数。结果①培养至第3天,HL-60细胞培养上清液＋StemSpanSFEM组和StemSpanSFEM组MNCs数较培养前和其余各组明显升高（均P〈0.05）,至第9天细胞数维持在较高水平;②HL-60细胞培养上清液＋StemSpanSFEM组和StemSpanSFEM组各时点上,前者MNCs数量较后者有所增加,但无统计学意义（P〉0.05）;③添加HL-60上清的高糖组和低糖组,各时点上的MNCs数均较相应的对照组升高（均P〈0.05）。结论 HL-60细胞培养上清液对人UCB-MNCs具有一定的增殖作用,其有效生物活性物质有待进一步研究。     

半胱氨酸—天冬氨酸蛋白酶（Caspase）及其在细胞凋亡中的作用

白细胞介素β转化酶,即ＩＣＥ,与线虫死亡基因产物Ｃｅｄ－３蛋白相似,目前已发现１４种ＩＣＥ类似物,Ａｌｎｅｍｒｉ将ＩＣＥ家族统一命名为Ｃａｓｐａｓｅ（Ｃｙｓｔｅｉｎ－ａｓｐａｒａｔｅ ｐｒｏｔｅａｓｅ,半胱氨酸－天冬氨酸蛋白酶）,Ｃａｓｐａｓｅ以结构酶原形式广泛存在于细胞。Ｃａｓｐａｓｅ酶原主要经细胞色素Ｃ及死亡受体激活。Ｃａｓｐａｓｅ活性中心含半胱氨酸,其选择性裂解底物天冬氨酸后残基,通过对蛋白     

rhG-CSF对HL-60细胞增殖的抑制作用

实验选择了不同浓度的rhG-CSF(0.015～0.50μg/ml)体外作用于HL-60细胞5天,检测其细胞数、~3H-TdR掺入量和细胞内cAMP水平。结果表明,细胞数和~3H-TdR掺入量都随rhG-CSF浓度增加而明显下降。在浓度达0.125μg/ml时,这种抑制作用基本达坪值;而细胞内cAMP水平随rhG-CSF浓度增加明显增高,呈剂量依赖性。推测rhG-CSF是通过诱导细胞分化来实现对HL-60细胞增殖的抑制作用。