脑膜癌合并静脉窦血栓一例

1 病例介绍患者,男,49岁,主因“反复头痛伴呕吐、一过性视物不清1个月余”于2007年7月收入院.患者1个月来反复头部胀痛,以后枕颈部为著,每次持续数分钟,发作时常伴喷射性呕吐,为胃内容物,偶有一过性双眼视物不清.     

马凡综合征合并颅内静脉窦血栓形成一例

马凡综合征（Marfan syndrome，Ms）是一种遗传性结缔组织病，主要累及骨骼、心血管和眼，罕见伴有脑血管病变。现报道我科收治的马凡综合征合并静脉窦血栓形成（cerebral venous sinus thrombosis．CVST）1例。     

Churg-Strauss综合征合并颅内静脉窦血栓形成1例

1病例介绍患者,女,43岁,主因"左足无力16天,右手麻木无力13天,右下肢近端麻木疼痛3天"于2011年3月28日入院。患者于16天前静脉滴注"阿奇霉素、氨溴索"治疗"支气管哮喘"过程中逐渐出现左足力弱,伴踝部麻刺样疼痛、尚可耐受,伴左膝以下麻木,可自行站立、行走,无视物模糊、言语不清、大小便障碍,就诊于当地县医院,行颅脑计算机体断层成像(computed tomography,CT)检查未见异     

低颅压综合征合并颅内静脉血栓2例并文献回顾分析

目的总结分析低颅压综合征(SIH)合并颅内静脉血栓形成(CVT)的临床表现,诊断和治疗方法。方法报道2例低颅压综合征合并颅内静脉血栓形成,并回顾文献报道15例同类病例,分析其临床特征、影像学表现、治疗和病理生理机制。结果17例患者均以亚急性起病,其中14例患者表现为体位性头痛。常见的伴随症状有恶心、呕吐、复视、耳鸣等。所有患者的影像学检查都存在SIH和CVT的表现,头部核磁共振(MRI)加静脉成像(MRV)是诊断颅内静脉血栓形成的主要手段。结论低颅压综合征是颅内静脉血栓形成的危险因素之一,了解两者内在的病理生理联系和临床特征有利于对该病的早期诊断和及时治疗。     

低颅压综合征合并颅内静脉血栓形成1例及文献回顾

目的 总结分析低颅压综合征合并颅内静脉系统血栓形成的临床特征、诊断方法及治疗原则.方法 报道1例低颅压综合征合并颅内静脉系统血栓形成病例,并复习相关文献.结果 患者以体位性头痛起病,经腰椎穿刺及影像学检查诊断为低颅压综合征,继发硬膜下积液及颅内静脉系统血栓形成.头颅CT、MRI均可提供低颅压综合征的表现,MRV及全脑血管造影术(DSA)是静脉系统血栓形成的重要诊断手段.结论 低颅压综合征是静脉系统血栓形成的危险因素之一,了解两者的临床特征有利于早期诊断及治疗.     

心源性栓塞一例

2006年3月22日享有世界盛誉的神经病学大师——Louis Caplan教授在北京大学第一医院神经内科病房为中国的医生现场讲学,虽然他已步入老年,但他敏捷的思维、娴熟的解剖、渊博的病理生理学知识与临床结合得天衣无缝,让所有在场的中国同道叹服不已。他留给医生们最深的印象是对每位患者均先仔细询问病史、查体,仔细思索后得出一个推论,然后再去证实、调整自己的推论。Caplan教授担心现今全球的神经内科医生因过度关注神经影像学诊断,而忽视了基本的临床思维分析方法。于是,他写了一本关于“如何当好神经科临床医生”的小册子,并把该书的电子版发给了北京大学人民医院神经内科主任高旭光教授。闲暇时高教授翻阅了他的几个临床病例,立即被他的临床病例分析思路所折服。于是就把其中的病例翻译成了中文,现分别介绍给读者,或许对年轻的临床神经科医生有所启发。     

头部CT高信号影伴双眼视力下降发作性肢体抽搐

病例摘要患者男性,49岁。主因右侧上肢无力5个月、视物模糊3个月,加重1周,于2011年7月19日入院。患者于发病前5个月(2011年2月)无明显诱因出现右侧上肢无力、右手持物不能,症状持续约10min后好转。当地医院头部CT检查显示,双侧枕顶叶皮质及皮髓质交界区多发结节、条索状钙化灶,右侧放射冠区及半卵圆中心多发腔隙性梗死及软化灶(图1a),临床拟诊为脑囊虫病。     

颅内静脉窦血栓形成是一种综合征：颅内静脉窦血栓形成合并截瘫

病例资料 患者住院号：585XXX,男,26岁。因“全头痛9个月,双下肢活动障碍2周”于2008年12月12日入院。     

流行性乙型脑炎合并脑静脉窦血栓形成1例报道

流行性乙型脑炎(epidemic encephalitis type B)简称乙脑,是由乙型脑炎病毒引起的急性中枢神经系统传染病,是一种人畜共患的自然疫源性疾病,主要通过蚊虫传播,好发于儿童,主要发生在夏秋季。乙脑以急性起病、高热、意识障碍、抽搐及脑膜刺激征为主要临床特征。目前,乙脑的确诊主要依赖于血清学和病原学检查。脑静脉窦血     

上矢状窦血栓形成的临床分析

脑静脉窦血栓为l临床少见的缺血性脑血管病,约占全部脑卒中的1%[1].其中以上矢状窦血栓形成(superior sagittal sinus thrombosis,SSST)最为常见,临床表现呈多样性,轻者可无明显症状,重者则可危及生命.笔者对我院2001年1月-2007年10月诊断明确的22例上矢状窦血栓形成患者的临床特点进行回顾性分析,以期提高对该病的认识.     

Alternating Amaurosis Fugax in Trousseau Syndrome: A Case Report

Amaurosis fugax (AmF) is defined as transient monocular visual loss secondary to retinal ischemia. In most patients presenting with AmF, the attack of visual loss occurs in the same eye. A 64-year-old woman experienced transient visual loss in her right eye. Three days after that, an attack happened on the left side. In total, she had 5 episodes of AmF in 2 months. AmF occurred on both sides at different times, and so may be referred to as “Alternating AmF”. Diffusion-weighted magnetic resonance imaging showed high-intensity lesions in various parts of brain, and laboratory examination revealed elevated D-dimer and ovarian tumor marker. We suspected Trousseau syndrome and found a giant ovary tumor. After removal of the tumor, no recurrence was observed. When a patient with alternating AmF is encountered, screening for malignancy is essential.     

合并缺血性卒中的特纳综合征1例

特纳综合征也称先天性卵巢发育不全,是女性常见的染色体异常疾病之一,通常表现为代谢或生殖系统症状,多表现为身材矮小、性腺发育不全、甲状腺功能减退和心脏缺陷等[1-3],但表现为卒中症状的患者非常少见.现报道一例合并缺血性卒中的特纳综合征.     

以多流域脑梗死为特征的肺癌继发特鲁索综合征1例并文献复习

1 病例介绍 患者女性,63岁,以主诉"咳嗽、咳痰1月余,双下肢无力1天"于2020年10月30日入住胸外科,于2020年11月7日转入神经内科.患者1个月余前无明显诱因出现咳嗽、咳痰,为少量白色泡沫样痰,痰中无带血,行胸部CT见右肺上叶后段软组织团块影,边界不规则,可见毛刺及分叶,增强扫描见双期不均匀渐进性强化(图1...     

卵圆孔未闭合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征致青年缺血性卒中一例

<正>1病例介绍患者男性,37岁,因"头晕伴左侧偏身麻木11 h"于2014年9月28日入院。入院前11 h,患者安静状态下突然出现头晕、左侧偏身麻木,无眩晕、恶心、呕吐,无偏侧肢体无力。发病30 min就诊于北京市海淀医院急诊神经内科,行头颅计算机断层扫描(computed tomography,CT)检查示未见明显异常,拒绝溶栓治疗,予以抗血小板聚集、调脂稳定斑块治疗、改善循环后,以"缺血性卒中"收入院。     

A Case of Testicular Feminization Syndrome with Bulimia Nervosa

Abstract: A 19-year-old patient with I female appearance visited our department for treatment of bulimia nervosa. The patient had primary amenorrhea. Chromosomal studies revealed a 46XY karyotype, and the plasma testosterone level was in the range of normal adult males. The patient was diagnosed as having testicular feminization syndrome. The psychological backgrcund, such as severe anxieties concerning her body, was behind the eating disorders. Examinations revealed intraabdominal testes. A bilateral gonadectomy was performed, and no androgen receptors were detected in the suprapubic skin. After the gonadectomy, the patient's mental status became much more stable, and the ability to control her eating pattern was restored. Testicular feminization with bulimia nervosa is rare in Japan. The importance of mental support and a careful follow-up to people with testicular feminization is being discussed.