喹硫平治疗精神分裂症阴性症状的临床观察

目的 观察喹硫平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和安全性.方法 将80例以阴性症状为主的精神分裂症住院患者随机分为喹硫平组和利培酮组,各40例.分别给予喹硫平和利培酮治疗,疗程共8周.治疗后采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、阴性症状评定量表（SANS）、副反应量表（TESS）进行评定.结果 2组总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）.2组PANSS、SANS评分均较治疗前有显著下降（P＜0.01）.喹硫平组不良反应发生率为17.5%低于利培酮组的60.0%,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 喹硫平治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效与利培酮相似,但不良反应更少,值得临床推广应用.     

富马酸喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的比较喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副反应。方法将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的73例女性患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程为8周。以阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表（CGI）评定疗效、以精神药物副反应量表（TESS）评定副反应。结果治疗8周后,两组患者的PANSS、CGI评分均明显减少,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组间比较PANSS、CGI评分差异无统计学意义（P〉0．05）。喹硫平组副反应发生率低于利培酮组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效相当,有效率分别为81．9％、85．3％。喹硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少,更适用于女性精神分裂症患者。     

喹硫平治疗精神分裂症阴性症状的临床观察

目的 观察喹硫平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和安全性.方法 将80例以阴性症状为主的精神分裂症住院患者随机分为喹硫平组和利培酮组,各40例.分别给予喹硫平和利培酮治疗,疗程共8周.治疗后采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)、副反应量表(TESS)进行评定.结果 2组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05).2组PANSS、SANS评分均较治疗前有显著下降(P＜0.01).喹硫平组不良反应发生率为17.5%低于利培酮组的60.0%,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 喹硫平治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效与利培酮相似,但不良反应更少,值得临床推广应用.     

奎硫平与利培酮治疗女性首发精神分裂症疗效比较

目的比较利培酮与奎硫平治疗女性首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法将80例符合CCMD一3诊断标准的精神分裂症按数字表法随机分为两组（奎硫平组和利培酮组各40例）,分别给予奎硫平（300—750mg／d）和利培酮（2～5mg／d）治疗8周。用阳性与阴性症状量表评定疗效,并观察两组不良反应发生情况。结果两组治疗2、4、8周阳性与阴性症状量表评分比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）,奎硫平组和利培酮组治疗临床有效率分别为90．O％和87．5％,差异无统计学意义（P〉0．05）,利培酮组发生震颤、肌强直、静坐不能、月经改变及泌乳等不良反应发生率显著高于奎硫平组（均P〈0．05）。结论奎硫平与利培酮治疗女性首发精神分裂症的临床疗效相当,但奎硫平不良反应小。     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效对照观察

目的 探讨喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 选取2011年2月-2012年7月在我院治疗的精神分裂症患者98例为研究对象,平均分为治疗组和对照组各49例,治疗组采用喹硫平治疗,对照组采用利培酮治疗,两组的疗程相同.采用潘氏量表及不良反应量表评定疗效和不良效应.结果 治疗组总有效率85.7%,对照组总有效率63.2%,治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组患者在治疗4周末疗效明显,潘氏量表（PANSS）评定总分与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗组患者在治疗2周末疗效明显,PANSS评定总分与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者的PANSS评定总分在治疗前、1周末、2周末比较差异均无统计学意义（P＞0.05）,在4周末、6周末、8周末差异有统计学意义（P＜0.05）.两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 喹硫平治疗精神分裂症疗效显著、安全,可在临床进一步推广应用.     

喹硫平与利培酮治疗血糖轻度异常精神分裂症患者的对照研究

目的 比较喹硫平与利培酮对血糖有轻度异常的精神分裂症患者血糖的影响及疗效.方法 167例空腹血糖轻度异常的精神分裂症患者,随机分为喹硫平组84例利培酮组83例,均进行8周治疗,于治疗前和治疗后第2、4、6、8周测空腹血糖,第8周用PANSS评定疗效,用TESS评定不良反应.结果 喹硫平组与利培酮组对血糖影响较小,两者无明显差异（P〉0.05）,且两者疗效相当;而喹硫平组锥体外系不良反应明显低于利培酮组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 喹硫平与利培酮是安全有效的新一代抗精神病药,对血糖影响较小.     

奎硫平与利培酮对精神分裂症伴抑郁症状疗效的对照研究

目的:比较奎硫平与利培酮对精神分裂症伴抑郁症状的疗效.方法:将符合条件的60例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别给予奎硫平(奎硫平组)和利培酮(利培酮组)治疗8周,以阳性与阴性症状量表(PANSS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效;以副反应量表(TESS)和相关检查评定不良反应.结果:治疗后两组患者PANSS评分均明显下降,两组之间差异无显著性(P均＞0.05),但奎硫平起效较快,且在治疗后阴性症状评分比较,奎硫平改善显著(P＜0.05);治疗后两组患者HAMD评分均明显下降,两组间比较,奎硫平组改善抑郁疗效优于利培酮组(P＜0.05),奎硫平组的副反应发生率低于利培酮组,但差异无显著性.结论:奎硫平和利培酮治疗精神分裂症的精神病性症状疗效相当,奎硫平对精神分裂症的抑郁症状及阴性症状的改善好于利培酮,两者副反应较轻.     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的效果与不良反应。方法将90例精神分裂症患者随机分为奎硫平治疗组和利培酮治疗组,各45例。于治疗前及治疗第1、2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效,副反应量表（TESS）评价不良反应。结果奎硫平组治疗有效率为75.6%高于利培酮组的73.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）。奎硫平组锥体外系不良反应明显少于利培酮组（P〈0.05）,其他不良反应2组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论奎硫平治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应少,依从性好。     

富马酸喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的比较富马酸喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法将80例精神分裂症患者随机分为两组,每组各40例,分别给予富马酸喹硫平和利培酮治疗,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）,临床疗效总评量表（CGI-SI）、采用不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果两组PANSS总分及CGI-SI评分均治疗前显著下降（P〈0.01）,富马酸喹硫平组显效率78%,利培酮组显效率75%两组疗效相仿（P〉0.05）.富马酸喹硫平组的嗜睡、体重增加的不良反应明显低于利培酮组（P〈0.01）,锥体外系反应、失眠、兴奋或激越与利培酮组相当,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论富马酸喹硫平组与利培酮组治疗精神分裂症的疗效相当。富马酸喹硫平组的不良反应较利培酮组少而轻,阿利哌唑的安全性高,依从性好。     

喹硫平治疗50例首发女性精神分裂症临床疗效研究

目的 评价喹硫平单药治疗首发女性精神分裂症临床疗效与安全性.方法 采用回顾性研究,将50例首次住院女性精神分裂症患者按照入院顺序分为两组,各为25例,分别予以口服喹硫平和利培酮治疗,疗程为8周,在治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末通过应用阳性与阴性综合征量表(PANSS)评价患者临床疗效,应用药物副反应量表(TESS)及相关实验室检查评定不良反应.结果 治疗8周后,喹硫平组的痊愈率为52％,总有效率为88％,利培酮痊愈率为48％,总有效率为84％,两组临床疗效比较差异无显著性(P＞0.05).两组治疗前PANSS总评分及各分量表评分比较差异无显著性(P＞0.05),治疗2周后喹硫平组的PANSS总评分及各分量表评分较治疗前显著下降(P＜0.05),同期比较,治疗后喹硫平组较利培酮组下降更显著(P＜0.05),喹硫平组的不良反应主要表现为嗜睡、乏力、口干、便秘,利培酮组的不良反应主要表现为肌张力增高、静坐不能、泌乳、月经失调.结论 喹硫平能够有效治疗首发女性精神分裂症患者症状,安全性高,依从性好,有利于长期巩固维持治疗.     

喹硫平与利培酮对血清催乳素水平的影响

目的探讨喹硫平与利培酮对女性精神分裂症患者血清催乳素（PRL）水平的影响及血清PRL水平与药物疗效的相互关系。方法对80例女性精神分裂症患者随机分为两组，分别以喹硫平或利培酮治疗。于治疗前及治疗8周时各测一次血清PRL浓度。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效。结果经8周治疗，两组PANSS基线评分和治疗后减分值差异无统计学意义，但利培酮组血清PRL水平显著高于喹硫平组。血清PRL浓度与临床疗效无显著相关。结论喹硫平对女性精神分裂症患者血清PRL水平基本无影响，更适于女性精神分裂症使用。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效与安全性

目的 研究精神分裂症患者采用阿立哌唑和喹硫平治疗的临床效果及安全性.方法 临床纳入84例本院2013年9月至2015年4月期间收治的精神分裂症患者,根据床位单双号分为两组,各42例;其中42例患者采用阿立哌唑治疗(阿立哌唑组),另42例患者采用喹硫平治疗(喹硫平组);观察两组患者治疗效果、生活质量以及不良反应情况.结果 阿立哌唑组和喹硫平组治疗总有效率分别为69.05％、64.29％,两组对比差异无统计学意义(P＞0.05);治疗前两组患者各生活质量领域评分差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后阿立哌唑组患者生理、心理、环境、社会关系、独立性以及生活质量领域评分明显高于喹硫平组(均P＜ 0.05);阿立哌唑组、喹硫平组不良反应发生率分别为33.33％、28.57％,两组对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿立哌唑与喹硫平在治疗精神分裂症的效果及不良反应上差异无统计学意义,但阿立哌唑治疗的患者在生活质量上明显高于喹硫平治疗患者,临床上应视患者具体情况给药.     

奎硫平与利培酮对首发精神分裂症患者疗效及生活质量影响的对照研究

目的 探讨奎硫平与利培酮对首发精神分裂症患者疗效与生活质量影响.方法 将76例符合CCMD-3诊断标准的首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平(n=38,A组)和利培酮(n=38,B组)治疗8周,采用阳性症状阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定副反应.结果 治疗8周后两组的疗效相似(P＞0.05),A组和B组显效率差异无显著性(P＞0.05);A组副反应发生率低于B组,但差异无显著性(P＞0.05),B组锥体外系反应和内分泌改变发生均高于A组(P＜0.05);A组和B组组内GQOLI-74评分治疗前后比较有显著性差异(P＜0.01),A组在躯体健康维度因子的改善显著优于B组(P＜0.01).结论 奎硫平对精神分裂症患者的疗效与利培酮相似,但副作用少,生活质量优于后者.     

喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症的疗效分析

目的 探讨喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症的临床效果.方法 选取我院神经科2010年6月-2012年6月收治的精神分裂症患者40例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组20例;其中对照组患者给予喹硫平口服治疗,联合治疗组患者在对照组治疗基础上,加用舍曲林口服治疗;比较两组患者临床治疗总有效率、治疗前后阴性症状评分（SANS）及不良反应发生情况等.结果 治疗组患者的总有效率100%高于对照组的75%,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者治疗前的SNAS评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组患者治疗后SNAS评分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组与治疗组不良反应发生率分别为50%、55%;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症临床效果确切,可有效改善精神分裂症状,降低不良反应发生风险,提高生活质量.     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的效果分析

目的 探讨喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的效果.方法 选择82例患有精神分裂症的患者,随机分为对照组和治疗组,每组各41例,对照组患者给予利培酮治疗,治疗组患者给予喹硫平治疗.结果 治疗组患者的总有效率为90.2％,显著优于对照组的68.3％,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组的精神分裂症状控制时间及接受治疗平均时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 喹硫平治疗精神分裂症的效果良好,不良反应发生率低,值得临床推广应用.     

齐拉西酮、利培酮和喹硫平治疗首发及复发性精神分裂症的疗效评价

目的选择性评价并探讨近年来精神科临床应用较广的齐拉西酮、利培酮、喹硫平治疗首发和继发性精神分裂症的疗效及安全性。方法选择中铁二局职业病防治院2005年1月至2011年12月的精神分裂症住院患者210例,分为齐拉西酮组、利培酮组及喹硫平组,每组70例,各组包含首发及复发性患者各35例。其中齐拉西酮组：20～80mg/d,2次/d;利培酮组：4～7mg/d,2次/d;喹硫平组：400～1 000mg/d,2次/d,疗程8周,分别采用PANSS量表评定疗效、TESS量表评定不良反应。结果首发组各类药物使用疗效比较无显著差异（P〉0.05）,且各药物之间的不良反应发生率两两比较无显著差异（P〉0.05）。复发组中,齐拉西酮组疗效与利培酮组和喹硫平组相比均具有显著差异（P〈0.05）。治疗过程中齐拉西酮组不良反应发生率明显高于利培酮、喹硫组（P〈0.05）。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效、不良反应与利培酮及喹硫平相似;齐拉西酮治疗复发精神分裂症不良反应与利培酮和喹硫平相当,总体疗效优于利培酮和喹硫平,推荐治疗复发性精神分裂症。     

喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效及对血清催乳素水平的影响

目的?探讨喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效及对血清催乳素水平（PRL）的影响。方法?对100例女性精神分裂症患者分别用喹硫平和利培酮治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,以不良反应量表(TESS)评定不良反应,同时检测两组的血清催乳素水平。结果?治疗8周后两组PANSS总分及各因子分均明显下降,与治疗前比较有显著性差异(P<0.001),但两组间各项评分比较,无统计学差异(P>0.05);喹硫平组不良反应较少,其锥体外系不良反应(EPS)的发生率明显低于利培酮组;治疗8周后喹硫平组血清催乳素水平无明显改变,而利培酮组则明显升高,两者比较有统计学差异(P<0.001)。结论?喹硫平治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,与利培酮比较,喹硫平对女性患者血清催乳素影响较小,锥体外系不良反应更少。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的比较分析

目的：以利培酮为对照，探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组．分别用奎硫平和利培酮治疗8周，采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效。用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：两组治疗8周后的疗效差异无统计学意义（P〉0．05）；奎硫平组和利培酮组的显效率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：奎硫平和利培酮对精神分裂症的疗效相当，不良反应小。     

奎硫平治疗精神分裂症患者的疗效研究

目的探讨精神分裂症患者的临床疗效。方法将我院收治的90例精神分裂症患者,随机分为利培酮组40例和奎硫平组50例。利培酮组给予利培酮2～5mg/d,奎硫平组给予奎硫平200～800mg/d。治疗8周后,观察2组疗效和不良反应。结果2组患者的阴性、阳性症状得到明显改善,同时奎硫平临床疗效稍优于利培酮治疗患者;2组患者均有不同程度的震颤、扭转痉挛、口干、头晕、视物模糊等不良反应,但奎硫平组发生率低于利培酮组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论奎硫平治疗精神分裂症患者临床疗效明显,安全性较高,值得临床应用。     

利培酮与喹硫平治疗精神分裂症的临床对照研究

目的 探讨喹硫平治疗精神分裂症患者的疗效和安全性.方法 对 94例精神分裂症患者随机分成喹硫平组和利培酮组.以简明精神病评定量表 （BPRS）、治疗中出现的不良反应量表在治疗前、治疗后第 1周、2周、4周、6周末分别进行评定.结果 喹硫平组显效率 65.2%,利培酮组显效率 66.5%,两组疗效比较差异无统计学意义,但喹硫平组起效快,不良反应少.结论 喹硫平是一种安全有效的抗精神病药,依从性较好.