血塞通注射液联合胞二磷胆碱注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察血塞通注射液联合胞二磷胆碱注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将68例脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各34例。治疗组予血塞通注射液联合胞二磷胆碱注射液治疗,对照组仅予胞二磷胆碱注射液治疗。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为94.1%高于对照组的82.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血塞通注射液联合胞二磷胆碱注射液治疗急性脑梗死疗效确切,不良反应轻,具有临床应用价值。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的效果观察

目的 探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果.方法 89例急性缺血性脑卒中患者,依据治疗方式不同分为对照组(45例)和观察组(44例).对照组给予传统治疗,观察组在对照组基础上加用尿激酶治疗.比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及临床疗效.结果 治疗后,两组NIHSS评分均较本组...     

依达拉奉联合奥扎格雷治疗缺血性卒中30例临床研究

目的 观察依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性缺血性卒中的临床疗效及安全性. 方法 将60例急性缺血性卒中患者随机分成治疗组和对照组,治疗组30例在常规治疗基础上加用依达拉奉联合奥扎格雷,对照组30例常规治疗.两组分别于治疗前及治疗后第14d评定神经缺损评分和疗效. 结果 治疗组总有效率为86.6%,对照组总有效率为63.3%,两组差异有统计学意义（P＜0.05）. 结论 依达拉奉联合奥扎格雷治疗缺血性卒中的疗效肯定,值得进一步的研究和推广.     

盐酸丁咯地尔联合血塞通治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的 观察注射用盐酸丁咯地尔联合血塞通注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效.方法 将70例后循环缺血性眩晕患者随机分为两组,每组各35例.治疗组予注射用盐酸丁咯地尔和血塞通注射液,对照组予血塞通注射液,疗程10d,观察两组疗效.结果 治疗组显效率为80.0%,总有效率为94.3%,对照组显效率为48.6%,总有效率为71.4%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 注射用盐酸丁咯地尔联合血塞通注射液治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,值得临床进一步推广.     

尿激酶联合低分子肝素辅治急性心肌梗死43例疗效观察

目的 探讨尿激酶联合低分子肝素辅治急性心肌梗死(AMI)的临床疗效.方法 将85例AMI患者随机分为治疗组43例与对照组42例.对照组采用常规治疗方法,治疗组在对照组治疗的基础上采用尿激酶联合低分子肝素治疗.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为93.0%高于对照组的81.0%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 尿激酶联用低分子肝素辅治AMI,疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

小剂量尿激酶联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛31例疗效观察

目的 观察小剂量尿激酶联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 62例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各31例.对照组采用常规方法治疗;治疗组在常规方法治疗的基础上合用尿激酶和复方丹参滴丸.观察2组临床、心电图及中医疗效.结果 治疗组临床总有效率为87.1%高于对照组的64.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组心电图总有效率为64.5%高于对照组的48.4%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组中医总有效率为87.1%高于对照组的41.9%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量尿激酶联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用.     

尿激酶静脉溶栓联合丁苯酞序贯治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的探讨尿激酶静脉溶栓联合丁苯酞序贯治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法收集我院96例急性缺血性脑卒中患者,随机分成实验组和对照组各48例,两组患者均予尿激酶静脉溶栓及常规治疗,实验组在此基础上联合丁苯酞序贯治疗,观察90d,比较两组患者治疗前后卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分及临床疗效。结果 (1)治疗后14d、90d,两组患者NIHSS评分均低于本组治疗前,且实验组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后14d、90d,两组患者ADL评分均高于本组治疗前,且实验组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。(3)实验组总有效率为91.7%,对照组总有效率为75.0%,实验组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论尿激酶静脉溶栓联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中疗效优于单纯应用尿激酶静脉溶栓,有利于患者神经功能康复,提高日常生活活动能力,值得临床推荐应用。     

脑活素联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：探讨脑活素联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效,以评价脑活素联合胞二磷胆碱治疗的临床应用价值。方法：选取本院新生儿缺氧缺血性脑病患者86例,将其随机分两组,一组单独采用胞二磷胆碱治疗作为对照组43例,另一组采用胞二磷胆碱和脑活素联合治疗作为观察组43例,经过检测后,比较分析各项指标。结果：在性别和出生体重差异不显著的时候,观察组的治疗有效率明显高于对照组的治疗有效率,二者之间的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：脑活素联合胞二磷胆碱联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效非常显著,值得临床上广泛推广使用。     

补阳还五汤对缺血性中风的疗效观察及对血脂的影响

目的观察补阳还五汤对气虚血瘀型缺血性中风患者的临床疗效和对血脂的影响。方法将急性缺血性中风患者50例随机分为治疗组及对照组,每组25例,所有患者均给予阿司匹林,氟伐他汀口服,及血塞通,胞二磷胆碱,乙酰谷酰胺治疗,治疗组在此基础上给予补阳还五汤治疗,观察治疗前后临床疗效,神经功能缺损评分及对血脂的影响。结果治疗组总有效率明显高于对照组,治疗后神经功能缺损评分减少明显高于对照组,总胆固醇,低密度脂蛋白,三酰甘油降低,高密度脂蛋白升高。结论对气虚血瘀型缺血性中风患者联合使用补阳还五汤能使治疗总有效率显著提高,减少神经功能缺损,并能有效的调节血脂水平。     

血塞通注射液联用丹参注射液治疗老年急性脑梗死39例

目的观察丹参注射液联合血塞通注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法选取急性脑梗死患者69例,随机分为治疗组(39例)和对照组(30例),治疗组采用血塞通注射液和复方丹参注射液联合治疗,对照组则用复方丹参注射液加川芎嗪注射液治疗,治疗前后均查血、尿常规,血液流变学指标及肝肾功能,并进行神经功能缺损评分。结果治疗组显效率为84.62%,总有效率为94.87%,显著优于对照组的73.33%和90.00%(P<0.05);在改善血液流变性方面治疗组亦优于对照组。结论血塞通注射液联合丹参注射液治疗老年急性脑梗死疗效确切,并能改善患者的血液流变性。     

尿激酶联合低分子肝素辅治急性心肌梗死43例疗效观察

目的探讨尿激酶联合低分子肝素辅治急性心肌梗死（AMI）的临床疗效。方法将85例AMI患者随机分为治疗组43例与对照组42例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在对照组治疗的基础上采用尿激酶联合低分子肝素治疗。治疗后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为93.0%高于对照组的81.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尿激酶联用低分子肝素辅治AMI,疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

血塞通联合小剂量尿激酶治疗进展型脑梗死的临床分析

目的观察血塞通联合小剂量尿激酶治疗进展型脑梗死的临床疗效及安全性。方法将40例进展型脑梗死患者随机分为两组,治疗组20例给予小剂量尿激酶25万u静滴,1日1次,连续7d,同时给予血塞通4mL静滴1日1次,连续21d;对照组给予低分子肝素钙5000u皮下注射1日2次,连续14d,及常规治疗(川芎嗪),21d为了个疗程。结果治疗后治疗组神经功能缺损程度明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组有效率95%,明显优于对照组80%。结论血塞通联合小剂量尿激酶治疗进展型脑梗死安全有效,值得临床推广应用。     

小剂量尿激酶联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛31例疗效观察

目的观察小剂量尿激酶联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 62例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各31例。对照组采用常规方法治疗;治疗组在常规方法治疗的基础上合用尿激酶和复方丹参滴丸。观察2组临床、心电图及中医疗效。结果治疗组临床总有效率为87.1%高于对照组的64.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组心电图总有效率为64.5%高于对照组的48.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中医总有效率为87.1%高于对照组的41.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量尿激酶联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。     

神经节苷脂联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床研究

目的 探讨联合应用神经节苷脂(GM1)和胞二磷胆碱(CDPC)治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法 58例中度缺氧缺血性脑病患儿随机被分为治疗组28例和对照组28例,治疗组联合应用神经节苷脂和胞二磷胆碱一周,观察组单独应用胞二磷胆碱作为对照,运用统计学原理对两组总有效率及神经系统主要症状消失时间进行分析研究,做出疗效评价.结果 联合治疗组总有效率和神经系统主要症状消失时间均优于对照组,两者差异有显著意义(P<0.05).结论 联合应用GM1和CDPC较单一应用CDPC疗效更佳.     

依达拉奉治疗老年急性缺血性脑卒中疗效观察

目的：观察依达拉奉对老年急性缺血性脑卒中的治疗效果。方法：将46例老年急性缺血性脑卒中患者,随机分为治疗组与对照组。治疗组24例,对照组22例。治疗组在常规治疗方法（阿司匹林、血塞通、胞二磷胆碱）的基础上加用依达拉奉注射液30mg静脉滴注,2次/d,连续14d。两组分别在7d、21d进行脑卒中临床神经功能缺损程度评分（NDS）疗效评定。结果：治疗组总有效率7d时为70.83%,21d时为91.67%;而对照组总有效率7d时为40.91%,21d时为72.73%。两组间有统计学差异。结论：依达拉奉治疗老年急性缺血性脑卒中疗效显著,安全性高。     

尿激酶联合欣维宁与派通欣治疗ST段抬高型急性心肌梗死疗效比较

目的 探讨尿激酶联合欣维宁与派通欣溶栓应用于ST段抬高型急性心肌梗死（AMI）治疗的安全性及有效性.方法 将ST段抬高型AMI患者108例随机分为观察组和对照组各54例.观察组给予尿激酶联合欣维宁治疗,对照组给予尿激酶联合派通欣治疗,观察对比2组患者血管再通情况和并发症发生情况.结果 观察组血管再通率为75.93%（41/54）高于对照组的72.22%（39/54）,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组鼻黏膜出血、牙龈出血、严重心律失常及休克等并发症的发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 尿激酶联合欣维宁用于急性心肌梗死治疗优于尿激酶联合派通欣,疗效明确,安全性方面相似.     

中西医结合治疗缺血性卒中47例临床疗效观察

目的：观察中西医结合治疗缺血性卒中的临床疗效。方法：将海军广州新村干休所2005年8月～2008年6月收治的91例缺血性卒中患者,随机分为治疗组和对照组。对照组44例治疗采用维脑路通氯化钠注射液250ml中加入胞二磷胆碱0．5g静脉滴注,1次／d。治疗组47例在对照组的基础上,加用自拟活血通脉汤治疗。比较观察两组疗效。结果：对照组和治疗组总有效率分别为93．18％和97．87％,治疗组疗效优于对照组,差异性有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗缺血性卒中,能够提高疗效,缩短病程。     

尿激酶联合奥扎格雷钠溶栓治疗急性脑梗死的临床观察

目的研究尿激酶联合奥扎格雷钠静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效及并发症。方法将急性脑梗死患者100例分为治疗组和对照组进行早期静脉溶栓治疗,分别在溶栓后第1、14天观察临床疗效及并发症。结果治疗组显效率为86%,对照组为62%,治疗组优于对照组;治疗组并发症发生率为6%,对照组为16%,治疗组低于对照组。结论尿激酶联合奥扎格雷钠静脉溶栓治疗急性脑梗死比尿激酶加肝素更有效、并发症更少。     

疏血通治疗缺血性脑卒中疗效的初步研究

目的初步研究疏血通治疗缺血性脑卒中疗效。方法选取2013年1月至2014年1月我院收治的缺血性脑卒中患者66例,随机分为观察组33例,对照组33例,观察组采用疏血通治疗,对照组采用血塞通治疗,观察比较两组临床疗效。观察对比两种治疗方法的临床疗效。结果两组经过不同方法治疗后,观察组总有效为(96.97%)明显高于对照组(75.76%),(P<0.05)差异具有统计学意义。结论采取疏血通治疗缺血性脑卒中,临床疗效显著,值得临床广泛推广及应用。     

依达拉奉联合血塞通注射液治疗2型糖尿病并发急性脑梗死45例疗效观察

目的观察依达拉奉联合血塞通注射液治疗2型糖尿病并发急性脑梗死的疗效。方法将95例2型糖尿病并发急性脑梗死患者随机分为治疗组45例和对照组50例。2组在给予对症治疗的基础上,治疗组给予依达拉奉60mg联合血塞通注射液0.4g分别加入生理盐水250ml中静脉滴注,每天1次,14d为1个疗程;对照组仅给予血塞通注射液0.4g静脉滴注,每天1次,14d为1个疗程。治疗后比较2组神经功能评分及其疗效,并观察其不良反应。结果 2组患者神经功能均有改善（P〈0.05）,且治疗组改善优于对照组（P〈0.05）。治疗组总有效率为82.2%高于对照组的62.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。均未发生不良反应。结论依达拉奉联合血塞通注射液治疗2型糖尿病并发急性脑梗死,疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。