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相似文献
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1.
甲真菌病病原菌流行病学变迁趋势   总被引:7,自引:0,他引:7  
报道仙特敏、甲氰咪哌和潘生丁联合应用治疗57例慢性荨麻疹的疗效观察。结果:联合组显效率 率和总有效率分别为79%和91.2%,仙特敏单用组显效率和总有效率分别为51.4%和77.1%,两组比较有显著差异(P<0.001)。本文提示这三种药联用是治疗慢性荨麻疹安全和有效的方法。  相似文献   

2.
目的:观察国产西可韦治疗急、慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法:40例急、慢性荨麻疹患每天口服西可韦10mg治疗6天,与46例口服仙特敏治疗的患作对照,结果:西可韦治疗综合疗效的显效率和有效率分别为65.0%和85.0%,对荨麻疹主要症状和体征的显效率和有效率分别是风团为70.0%和97.5%、瘙痒为55.0%和90.0%。与对照组相比差异无显性意义。结论:西可韦是治疗荨麻疹的有效药物。  相似文献   

3.
以仙特敏治疗慢性荨麻疹40例,对照组33例用,息斯敏治疗,结果示:治疗组痊愈率为45%,总有效率为92.5%,对照组痊愈率为21.2%,总有效率为69.1%,通过二组对照观察表明,仙特敏组疗效明显优于息斯敏组,经统计学检验,二者间有显著性差异(P<0.01)。  相似文献   

4.
仙特敏治疗慢性荨麻疹疹40例,对照组33例用息斯敏治疗,结果示:治疗组疹愈率为45%,总有效率为92.5%,疹愈率为21.2%,总有效率为69.1%,通过二组对照观察表明,仙特敏组疗明显优于息斯敏组,经统计学检验,二者间有显著性差异(P<0.01)。  相似文献   

5.
目的观察咪唑斯汀、雷尼替丁和潘生丁联合应用治疗157例慢性荨麻疹的疗效。方法278例慢性荨麻疹患者被随机分为咪唑斯汀组(12l例)和联合治疗组(157例),分别给予咪唑斯汀10mg,每日1次,或眯唑斯汀10mg,每日1次,加雷尼替丁300mg,每日2次和潘生丁50mg,每日3次,连用4周。结果联合治疗组显效率和总有效率分别为79.0%和91.7%,咪唑斯汀单用组显效率和总有效率分别为51.2%和74.4%,两组比较差异有非常显著性(P〈0.001)。不良反应嗜睡和口干的发生率咪唑斯汀分别为7.4%和9.9%,联合治疗组分别为8.9%和10.8%,经统计学检验两者差异无显著性(P〉0.05)。结论本文提示三种药联合应用是治疗慢性荨麻疹安全和有效的方法。  相似文献   

6.
仙特敏治疗慢性荨麻疹的疗效观察周先成,罗维丹我们用珠海丽珠医药集团提供的仙特敏治疗慢性荨麻疹58例,取得了较好的疗效,现报告如下。1临床资料1.1病例及治疗方法:门诊患者58例,其中男23例,女35例。治疗方法:口服仙特敏,每日1次,每次10mg,1...  相似文献   

7.
仙特敏治疗慢性荨麻疹40例疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
我们于94年9月—95年1月应用比利时联合化工药品集团的科研产品仙特敏Zyrtec(噻替拉喹Cetirizine)治疗40例慢性荨麻疹,总有效率达95%,并用息斯敏治疗20例作对照,现报告如下: 临床资料:  相似文献   

8.
仙特敏治疗慢性荨麻疹40例临床观察王克淦,倪容之仙特敏系第二代H1受体阻断剂,是目前一种新型抗过敏药,我科1994年中应用仙特敏治疗慢性荨麻疹40例,现临床小结如下。1临床资料随机选择40例慢性荨麻疹患者。其中男性22例、女性18例;病程短者3个月,...  相似文献   

9.
仙特敏短期治疗慢性荨麻疹的疗效观察李铁男,宋勇,侯淑玉,马辉我们用仙特敏短期疗法治疗慢性荨麻疹取得了比较满意的疗效,现总结报告如下。1病例资料病期大于5周,均为门诊患者。年龄11~68岁,2周内未服过皮质类固醇激素,无系统疾病。仙特敏组48例中男27...  相似文献   

10.
仙特敏短期治疗慢性荨麻疹疗效观察王飞,赵德明,蒋仲元我们最近用新型抗组胺药仙特敏治疗慢性荨麻疹,取得一定疗效,现报告如下。1病例资料慢性荨麻疹患者31例,均为本院门诊患者,2周内未用皮质类固醇药物,无系统性疾病。其中男13例、女18例,年龄13~65...  相似文献   

11.
依巴斯汀雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察依巴斯汀、雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法62例患者随机分成两组,治疗组口服依巴斯汀与雷尼替丁,对照组口服西替利嗪与雷尼替丁,疗程4周,评估疗效,记录不良反应。结果治疗组和对照组有效率分别为84.26%和71.43%,差异无显著性(P>0.05)。结论依巴斯汀、雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠。  相似文献   

12.
目的观察西替利嗪联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的80例患者按就诊时间顺序随机分为两组,治疗组48例,对照组32例。治疗组口服西替利嗪10mg,1次/d,曲尼司特0.1g3次/d;对照组仅口服西替利嗪10mg,1次/d;两组均连用4周后评价疗效,停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组有效率(75.00%)明显高于对照组(50.00%),差异有显著性意义(χ2=5.27,Р<0.05);对照组复发率(55.56%)明显高于治疗组(22.73%)。结论西替利嗪联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效满意,能明显降低复发率,疗效优于单用西替利嗪组。  相似文献   

13.
盐酸非索非那定治疗126例慢性特发性荨麻疹   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:评价盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性和安全性。方法:多双盲、随机、平行组对照的临床试验,以盐酸西替利嗪片为对照药。结果:共完成病例126例,试验组63例,对照组63例。试验组有效率为88.89%,对照组有效率为80.95%,两组无显著性差异(P >0.05)。试验组不良反应发生率为4.76%;对照组不良反应发生率为9.52%,两组无显著性差异(P>0.05)。结论::盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性与盐酸西替利嗪片相当。  相似文献   

14.
目的 :观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 :采取随机对照临床试验 ,试验组每日口服一片地氯雷他定 (每片 5mg) ,疗程 1 4d;对照组每日口服一片西替利嗪 (每片 1 0mg) ,疗程 1 4d。结果 :共治疗 85例 ,试验组 4 3例 ,对照组 4 2例。总有效率试验组为 88 37% ,对照组为80 95 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。不良反应发生率试验组为 9 30 % ,对照组为 1 9 0 5 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :地氯雷他定是一种治疗慢性荨麻疹有效安全的药物。  相似文献   

15.
目的观察盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹与盐酸非索非那定单独应用治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 75例过敏门诊慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组38例,对照组37例,治疗组口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,雷公藤多甙片10mg,3次/d,对照组单独使用盐酸非索非那定片,用法同治疗组,两组疗程均为4周,计算疗效指数,判定疗效。结果两组有效率(84.21%和62.16%)差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹疗效肯定,药物协同作用明显。  相似文献   

16.
地氯雷他定联合潘生丁治疗慢性荨麻疹疗效观察   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的观察地氯雷他定联合潘生丁治疗慢性荨麻疹疗效和安全性。方法64例自体血浆皮肤试验(APST)阳性的慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服地氯雷他定5mg1次/d和潘生丁25mg3次/d;对照组单用地氯雷他定,用法同治疗组,疗程均为28天,疗程结束时评价疗效及不良反应;并采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者治疗前后血浆凝血酶原片段F1+2水平。结果治疗组和对照组的有效率分别为85.29%和70.58%,两组比较差异有显著性(P<0.05);血浆F1+2水平治疗后明显降低(P<0.001),其中治疗前治疗组与对照组为3.34±2.87和3.19±2.64;(P>0.05),治疗后为0.94±0.58和1.15±1.12(P<0.05)。结论地氯雷他定联合潘生丁可提高慢性荨麻疹的临床疗效且无明显不良反应,血浆F1+2水平的升高可能在慢性荨麻疹发病中具有重要意义。  相似文献   

17.
目的观察自拟中药方剂与西替利嗪联合问隔疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机、阳性对照药平行对照的方法,对72例符合研究方案的患者分别间隔给予自拟中药联合西替利嗪或单纯应用西替利嗪口服治疗,治疗前及治疗第4、第8周记录瘙痒、红晕及风团变化情况。结果治疗前后试验组对瘙瘁、红晕及风团的改善效果优于对照组(P〈0.05),试验组有效率高于对照组(P〈0.05)。结论中药方剂联合西替利嗪间隔疗法可以明显改善慢性荨麻疹患者撤药过程中的临床症状及复发情况。  相似文献   

18.
目的观察复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 90例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各45例。治疗组口服依巴斯汀片10mg,1次/d,同时口服复方甘草酸苷,第1~4周递减疗法依次为50mg3次/d,50mg2次/d,25mg3次/d,25mg2次/d,第5~6周25mg1次/d。对照组口服依巴斯汀片10mg,1次/d,复方甘草酸苷50mg,3次/d。均连用6周后计算疗效指数并判定疗效。结果两组有效率(88.10%,68.29%)和复发率(16.22%,46.43%)比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效肯定,复发率较低。  相似文献   

19.
目的:评价苦参素联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹的疗效及不良反应。方法:检索中国知网、万方、维普、Pubmed、EMbase及Cochrane library等数据库,筛选符合标准的文献,采用RevM an 4.2进行Meta分析。结果:共纳入14篇文献,入选文献发表偏倚较小,无明显异质性(P=0.34)。Meta分析结果显示,苦参素联合抗组胺药组与单用抗组胺药组比较,有效率高[P0.00001,RR=1.40,95%CI(1.30~1.51)],复发率低[P0.00001,RR=0.19,95%CI(0.10-0.37)]。结论:苦参素联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹疗效优于单用抗组胺药。  相似文献   

20.
目的 研究和比较左西替利嗪和西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法 选择慢性荨麻疹患者为研究对象,采用多中心、随机、双盲、对照临床研究.试验组盐酸左西替利嗪片每日1次,每次5mg,对照组盐酸西替利嗪片每日1次,每次10mg,均连续服用28d.分别于用药后第7、14、28天随访,观察疗效和不良反应.结果 入选病例132例,可评价疗效和安全性病例均为130例.ITT分析左西替利嗪组治疗后第7、14、28天有效率分别为73.44%、82.81%、89.06%,西替利嗪组有效率分别为77.27%、81.82%、81.82%,两组比较差异无显著性.左西替利嗪组和西替利嗪组不良反应发生率分别为14.06%和18.18%,主要有口干、嗜睡.结论 左西替利嗪治疗慢性荨麻疹安全有效.  相似文献   

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