正交试验法优选健儿消食口服液醇沉工艺的研究

目的 确定健儿消食口服液的醇沉工艺.方法 以总多糖量、黄芩苷量及水浸出物量为指标,应用L9(34)正交试验设计筛选最佳醇沉工艺条件.结果 提取液的浓缩比在澄清工艺中影响最大.结论 最终优化的澄清工艺为将提取液浓缩为1:3后,加乙醇使含醇量达40%,放置10 h.     

小儿健脾消食口服液提取工艺研究

目的:确定小儿健脾消食口服液最佳提取工艺。方法:以总固体物、总多糖、总黄酮为考察指标,采用L9(3)4正交试验优选提取工艺。结果:小儿健脾消食口服液最佳提取工艺为:加13倍最水,提取3次,每次0.5 h。     

健脾养血口服液提取工艺的初探

目的：优选健脾养血口服液提取工艺。方法：以干膏收率和微量元素铁的含量为指标。采用正交试验法对健脾养血口服液提取工艺进行了研究。结果：确定了最佳工艺条件为：水煎煮2次,第1次加10倍量水,煎煮1.5h,第2次加8倍量水煎煮1h,所得煎煮液浓缩至1mL含0.8g生药,醇沉浓度为60%。结论：本法可用于健脾养血口服液的生产。     

妇宁口服液的醇沉工艺研究

目的：优选妇宁口服液的醇沉工艺。方法：通过正交试验,以君药白芍所含芍药苷的含量为考察指标,考察药液密度、醇沉时间、含醇量对醇沉效果的影响。结果：优选出工艺为水提液浓缩至1．15g／mL,加乙醇至含醇量为50％,静置24h。结论：最佳醇沉工艺稳定,有效成分损失少。     

多指标优选芪归银方的水提醇沉工艺

目的:多指标综合优选芪归银方的水提醇沉工艺。方法:以黄芪甲苷、绿原酸和干膏得率的综合评分为指标,采用正交试验筛选出最佳水提取工艺;以黄芪甲苷、绿原酸和总多糖为指标,单因素考察醇沉浓度和药液浓缩相对程度对醇沉工艺的影响。结果:最佳水提醇沉工艺为12倍量加水量、提取3次,每次1 h,合并提取液,浓缩至1.0 g/m L生药,60%醇沉。结论:优选出来的水提醇沉工艺稳定可行,为工艺的规范化和进一步研究提供了科学依据。     

正交设计优选芪归通络口服液纯化工艺

目的：研究芪归通络口服液纯化工艺。方法：采用L8（4×24）正交试验法,选取乙醇浓度、药液浓缩比、醇沉pH值为考察因素,以80%醇浸出物量和芍药苷转移率作为优选芪归通络口服液纯化工艺的评价指标。结果：最佳纯化工艺为：乙醇浓度70%,药液浓缩比为1：1,醇沉pH值为4.5。结论：优选得到的芪归通络口服液纯化工艺条件稳定可行。     

固本补肾口服液的醇沉工艺研究

目的优化固本补肾口服液的醇沉工艺。方法以多糖得率为指标,考察药液相对密度、醇沉浓度、醇沉时间、醇沉温度对结果影响,通过正交试验优选固本补肾口服液多糖的醇沉工艺。采用硫酸-苯酚法测定多糖含量。结果最佳醇沉工艺为:药液浓缩至相对密度1.3,加入乙醇至含醇量90%,室温下静置过夜,多糖平均得率为0.014 3 g/ml。结论优选的工艺条件稳定、合理,易于实现工业化生产,可为固本补肾口服液生产提供参考。     

地仙口服液制备工艺的研究

目的 考察地仙口服液的制备工艺和工艺条件。方法经水提取液醇沉与不醇沉工艺的对比试验，50％、60％、70％醇沉对比实验考察提取净化工艺；以澄清度及口感为指标优选溶液浓度、配液时溶液的DH和矫味剂；以地仙口服液的稳定性为指标，考察制备工艺。结果优选工艺为：水提，50％醇沉，配液时溶液pH6．0-6．5、不加矫味剂、相对密度1．05。结论该工艺条件所制备的成品稳定性好。     

正交试验优选宽心口服液醇沉工艺

目的:优选宽心口服液的醇沉工艺。方法:以干浸膏得率及丹参中的丹参素的含量为考察指标,采用正交设计,考察相对密度、醇沉浓度、静置时间等对醇沉效果的影响。结果:最佳醇沉工艺为药液浓缩至相对密度为1.10,加95%乙醇至含醇量为70%,静置12 h。结论:优化的醇沉工艺简单易行,适用于实际生产。     

正交试验法优选健胃清肠合剂的水提醇沉工艺

目的:优选健胃清肠合剂的水提醇沉工艺.方法:以大黄酸、大黄素、大黄酚总含量和干膏得率的综合评分为指标,采用正交试验考察加水量、提取次数、提取时间对水提取工艺的影响;以大黄酸、大黄素、大黄酚总含量为指标,通过正交试验考察醇沉浓度和浓缩液相对密度对醇沉工艺的影响.结果:最佳提取、醇沉工艺为加10倍量水提取2次,每次3h,合并提取液,浓缩至相对密度1.05 g·mL-1,加乙醇至乙醇体积分数60％除去沉淀.结论:优选的提取、醇沉工艺稳定可行,为健胃清肠合剂规范化生产提供参考.     

心脉神口服液制备工艺的研究

用正交试验对心脉神口服液水提工艺进行考察，通过用不同浓度的乙醇沉淀，优选出口服液的最佳醇沉浓度，实验以黄芪甲甙为定量指标，用薄层扫描法测定其含量，筛选出合理的制备工艺。     

正交试验法优选西洋参水溶液制备工艺研究

采用Ｌ９（３４）正交试验法,探讨了提取溶剂、药液浓缩比重、醇沉浓度及水溶液中生药含量等因素对考察指标西洋参水溶液的澄明度、西洋参总皂甙比率的影响。结果显示：用５０％的乙醇为溶剂提取西洋参,将提取液浓缩到比重为１．０９,以７０％的乙醇沉淀提取液,配成含生药量０．２ｇ／５０ｍｌ的水溶液为西洋参水溶液的最佳制备工艺;另外指出溶液ｐＨ值也是影响西洋参水溶液稳定性的重要因素之一     

正交试验优选二岩虎果汤的水提醇沉工艺

目的优选二岩虎果汤的水提醇沉工艺。方法以石吊兰素含有量和浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验考察加水量、提取次数、提取时间对水提工艺的影响,再考察药液浓缩比例、乙醇沉降体积分数、静置时间对醇沉工艺的影响。然后,进行水提醇沉工艺及药效学验证。结果最佳提取工艺是加10倍量水,提取1次,每次1 h;最佳醇沉工艺是提取液减压浓缩至药材量与药液的体积比为2∶1,加入乙醇量为75%,静置12 h后除去沉淀。结论该工艺所得产品与二岩虎果汤水提液的止咳抗炎作用无差异,而且稳定可行,不影响药效,可为其规范化生产提供参考。     

正交试验法优化清开灵注射液中金银花提取液的醇沉工艺

目的：优化金银花提取液的醇沉工艺,规范清开灵注射液中金银花提取液的生产,减少批次间差异。方法：采用正交试验,以绿原酸和木犀草苷的含量为指标,并采用多指标综合评分法处理数据,优化醇沉工艺中加醇时的药液温度、搅拌速度和加醇速度3 个因素。结果：金银花提取液的最佳醇沉工艺为加醇时药液温度为20℃,搅拌速度240 rpm,加醇速度1 倍生药量/min。结论：优化的醇沉工艺稳定可行。     

地仙口服液制备工艺的研究

目的考察地仙口服液的制备工艺和工艺条件.方法经水提取液醇沉与不醇沉工艺的对比试验,50%、60%、70%醇沉对比实验考察提取净化工艺;以澄清度及口感为指标优选溶液浓度、配液时溶液的pH和矫味剂;以地仙口服液的稳定性为指标,考察制备工艺.结果优选工艺为:水提,50%醇沉,配液时溶液pH6.0～6.5、不加矫味剂、相对密度1.05.结论该工艺条件所制备的成品稳定性好.     

丹芪注射液的制备工艺研究

目的:建立丹芪注射液的最佳制备工艺.方法:采用正交试验法,控制不同的煎煮和醇沉条件,测定丹参素的含量.结果:最佳提取工艺为加水14倍,煎煮2次,每次120 min,最佳醇沉工艺为将提取液浓缩至原药材量的1/2,以70%和85%的浓度醇沉2次.结论:可采用以上最佳提取和醇沉工艺制备丹芪注射液.     

壳聚糖絮凝法澄清双黄连提取液的工艺研究

目的：采用壳聚糖絮凝法澄清双黄连口服液。方法：对絮凝条件进行优化，以絮凝效果为指标，选择药液浓缩比例、壳聚糖浓度、温度三个因素，并同醇沉的效果作比较及经济核算。结果：最佳絮凝条件：壳聚糖加入量为100ml／L，温度为20～30℃，壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清，前者能更有效的保留药液中的有效成分，又能保证制剂的稳定性，缩短生产周期，降低生产成本。结论：壳聚糖可代替醇沉法用于双黄连提取液的澄清。     

丹龙口服液提取工艺的实验研究

目的研究丹龙口服液提取工艺。方法用正交实验法等优选提取工艺中加水量、煎提次数和时间及醇沉浓度。结果优选得到的提取工艺参数为:丹参10倍量80%乙醇回流提取2次,每次1.5h;麻黄等其余8味药用水提醇沉法,加水16倍量,提取3次,每次1h,合并提取液浓缩,加乙醇至65%沉淀后,回收乙醇。结论优选的工艺稳定、可行。     

醇沉浓度对补气生血口服液中阿魏酸含量的影响

目的：考察醇沉浓度对补气生血口服液中阿魏酸含量的影响。方法：以阿魏酸为指标对补气生血口服液不同醇沉浓度(40％，50％，60％，70％，80％，90％)进行研究。结果：在6个浓度醇沉液中，以70％的醇沉液阿魏酸含量最高。结论：不同醇沉浓度对补气生血口服液中阿魏酸含量影响较大．最佳醇沉浓度为70％。     

小儿厌食冲剂的工艺研究

以阿魏酸和陈皮甙的含量为指标，采用正交实验上儿厌食冲剂的提取工艺进行了优选，以不同浓度的乙醇对提取液进行沉淀，以出膏率为指标，优选了醇沉浓度，结果表明，用１２倍量水浸泡４小时，煎者３次，每次１．５小时，以５０％乙醇沉淀为最佳工艺。