1例白塞氏病合并慢性肾功能不全的护理

白塞氏病(BD)以口腔溃疡、阴部溃疡、眼色素膜炎为典型表现,其基本病理表现为血管炎症、坏死及血栓栓塞,累及大、中、小血管.除典型的黏膜、色素膜血管炎外,血管病变尚常累及皮肤,呈皮疹、结节红斑、针刺后毛囊炎症反应,也可累及关节、中枢神经、胃肠道、肺、心血管等多系统.本病肾受累很少见.     

1例白塞氏病合并慢性肾功能不全的护理

自塞氏病（BD）以口腔溃疡、阴部溃疡、眼色素膜炎为典型表现，其基本病理表现为血管炎症、坏死及血栓栓塞，累及大、中、小血管。除典型的黏膜、色素膜血管炎外，血管病变尚常累及皮肤，呈皮疹、结节红斑、针刺后毛囊炎症反应，也可累及关节、中枢神经、胃肠道、肺、心血管等多系统。本病肾受累很少见^[1]。     

复方丹参注射液治疗各种皮肤血管炎性疾病的临床观察

目的：探讨活血化瘀的复方丹参注射液对各种皮肤血管炎性疾病的疗效。方法：将复方丹参注射液18mL加入5％的葡萄糖250mL中，静脉滴注，分别观察其疗效。结果：对结节性血管炎、变应。陛血管炎、结节性红斑治疗的总有效率为100％，对陈旧性硬红斑治疗的总有效率为77％。结论：复方丹参注射液静脉滴注治疗各种皮肤血管炎。陛疾病，吸收。陕、疗效显著。     

ANCA阳性与阴性血管炎患者血清IL-33水平的比较

血管炎是指原发于血管的一类炎症性疾病,许多抗体参与血管炎的发病机制及病程,其中血管炎和抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)的关联性较高。IL-33是最新发现的具有多种效应的前炎症细胞因子,在炎症反应中起着关键性的作用。本研究测定90例血管炎患者血清ANCA和IL-33水平,以探讨IL-33与血管炎的相关性。     

碘化钾治疗结节性红斑及结节性血管炎等62例报告

我科自1980年以来,应用碘化钾治疗结节性红斑及结节性血管炎等红斑性皮肤病62例,兹将治疗情况作一报导.病倒资料62例中结节性红斑及结节性血管炎各25例,硬红斑5例,白塞氏综合征小腿结节4例,多形红斑3例.男性5例,女性57例.年龄最小16岁,最大80岁,31～50岁29例(46.7%),病期3天～8年,反复发作次数最多者达21次。部分病例有发热(37.8～39.3℃)、关节酸痛、肿胀、口腔粘膜及外阴溃疡。血沉>20mm/H 者21例(22～96mm/H),OT 试验1:1万阳性者10例,抗“O”>500单位/CC、7例,γ球蛋白>20者4例.     

系统性血管炎：特征、发病机制与实验室诊断

系统性血管炎(systemic vasculitis)是一组以血管壁炎症和纤维素样坏死并导致多系统损害为主要病理特征的全身性疾病。由于受侵犯的血管大小、种类及病理变化不同,各种血管炎病的临床症状及预后差异甚大。按发病机制不同,系统性血管炎分为感染性血管炎和非感染性血管炎,后者根     

肺血管炎的诊断与鉴别诊断

肺血管炎的概念血管炎是一组少见的、以血管壁炎症和破坏为组织学病理特点的、病因各异的疾病,通常累及全身多个脏器。血管炎的命名是基于受累及血管的大小及其临床、影像与组织病理学。2012年,国际Chapel Hill会议对血管炎命名进行了更新[1]。肺血管     

抗中性粒细胞胞浆抗体在系统性红斑狼疮伴有血管炎病变中的临床意义

目的探讨抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)在系统性红斑狼疮(SLE)伴有血管炎病变中的临床意义。方法收集138例SLE住院病例的临床和实验室资料,间接免疫荧光(IIF)方法检测患者血清AN-CA,ANCA阳性者加做髓过氧物酶(MPO)、蛋白酶3(PR3)的酶联免疫检测(ELISA)。对患者进行SLEDAI评分评判疾病活动性,比较间接免疫荧光法检测ANCA阳性组与阴性组血管炎病变发生比率及疾病活动度有无差异。结果①间接免疫荧光法检测ANCA在SLE中的阳性率是15.2%,其中核周型ANCA阳性14.5%,胞浆型ANCA阳性0.7%;②SLE患者皮肤血管炎病变(包括面部红斑、结节红斑、雷诺现象、网状青斑、紫癜)发生率78.3%,肺间质病变(包括肺间质纤维化及出血性肺泡炎)发生率6.5%,肾脏病变(血尿及蛋白尿)发生率64.5%,ANCA阳性及ANCA阴性组SLE患者血管炎表现,包括皮肤血管炎(P=0.442)、肺间质病变(P=1.000)、肾脏病变(P=0.471)差异无统计学意义。③对所有SLE患者进行SLEDAI评分,ANCA阳性组及ANCA阴性组SLE活动性差异无统计学意义(P=0.879)。结论采用间接免疫荧光法检测ANCA的结果与SLE血管炎表现及病情活动无明显相关性。     

变应性肉芽肿性血管炎误诊为浸润性肺结核

变应性肉芽肿性血管炎又称Churg-Strauss综合征(CSS),是系统性血管炎病变,以哮喘、坏死性血管炎、血管外肉芽肿、外周血嗜酸粒细胞增多和多器官组织嗜酸粒细胞浸润为特征,临床少见。根据组织病理确诊的病例统计,发病率约24/100万[1]。我院近期收治1名误诊为浸润性肺结核的变应性肉芽肿性血管炎患者,现报告如下。1病例资料男,64岁。因全身皮肤反复发生红斑、丘疹,伴发热、关节疼痛1年余入我院。查体:体温38·2℃,脉搏96/min,呼吸20/min,血压100/60 mmHg。头面、躯干、四肢皮肤可见对称分布、大小不等红斑、丘疹,双手背部皮损浸润肥厚,其余…     

原发性小血管炎的临床误诊问题

原发性小血管炎属于系统性血管炎的一部分，是指以小血管壁炎症和／或纤维素样坏死为病理基础的一组自身免疫性疾病，主要是指显微镜下多血管炎(MPA)韦格内氏肉芽肿(WG)及局灶节段性坏死性肾小球肾炎(FSNGN)和变应性肉芽肿性血管炎(CSS)等。所谓原发性小血管炎是与继发性血管炎相比较而命名，如系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、类风湿性关节炎等均为继发性血管炎。     

风湿性疾病：第七讲 血管炎的诊断及治疗

风湿性疾病第七讲血管炎的诊断及治疗中山医科大学附属第一医院肾脏研究所，中山医科大学附属第一医院内科风湿病组丘蔚萍，尹培达血管炎是一组以血管炎症为主要病理改变的疾病。临床表现复杂，由于受累血管的类型、大小、部位、炎症的病期和病损的特点不同，故临床表现各...     

ANCA相关性血管炎的治疗与预后

系统性血管炎是一组以血管的炎症与破坏为主要病理改变的异质性疾病,临床表现因受累血管的类型、大小、部位及病理特点不同而不同。本文详细介绍各类血管炎的病理改变、临床特点、实验室检查,及治疗、预后。     

显微镜下多血管炎的研究进展

原发性血管炎是以血管壁的炎症和(或)纤维素样坏死为病理基础的一组疾病。1999年美国Chapelhill根据受累血管的大小将其分为大血管炎、中血管炎和小血管炎。认为显微镜下多血管炎(MPA)是原发性系统性小血管炎中的一种，以小动脉、微动脉、小静脉和毛细血管的纤维素样坏死性改变、管壁及壁周嗜中性粒细胞浸润为主要病理特征．     

T细胞性血管炎的临床病理研究

目的 :探讨T细胞性血管炎的临床表现、分型及病理。方法 :回顾性总结 4 3例病理证实为以T淋巴细胞浸润为主的血管炎。依据其临床表现的不同将其分为局灶型 (39例 )和弥漫型 (4例 )。着重描述少见的弥漫型的临床特点。结果 :局灶型临床表现为局部皮肤红斑、关节酸痛、自限性病程及NSAIDs(非甾体抗炎药 )治疗有效 ;弥漫型表现稽留高热、网状内皮系统肿大、皮疹、无系统损害证据、白细胞数及ANCA(抗中性粒细胞胞浆抗体 )正常 ,中等以上剂量 (>1mg·kg-1·d-1)泼尼松有效 ,容易反复发作。两型病理均表现为非坏死性血管炎 ,免疫组化分析提示浸润组织的细胞为T淋巴细胞。结论 :T细胞性血管炎无论从血管炎的细胞免疫组化病理还是其临床表现、分型均与其他血管炎明显不同 ,建议单独立题命名。     

原发性中枢神经系统血管炎

PrimaryCentralNervousSystemVasculitis（Symposium）MaYuZhuWenbing（DepartmentNeurology,ZhongshanHospital,ShanghaiMedicalUniversity,200032）血管炎（Vasculitis,Angiitis）是指一类以血管壁炎症和坏死为特征的疾病。中枢神经系统常可受累。中枢神经系统血管炎（CentralNervousSystemVasculitis清原发性和继发性之分。继发性的中枢神经系统血管炎有明确的病因,如感染、药物的滥用及恶性肿瘤等。原发性中枢神经系统血管炎（PnmaryAngiltisofCent。INe。usSyst。,PACNS）比较少见,病因大多不明。可以是感染因素…     

~(18)F-FDG PET/CT表现疑似肺癌的1例肉芽肿性血管炎及文献复习

<正>肉芽肿性血管炎,既往称为韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis,WG),是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属于自身免疫性疾病。该疾病累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿炎症为开始,继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能     

抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎合并真菌感染的2例病例报道

正ANCA相关性血管炎可累及全身,并且诊断血管炎通常很困难,因为其临床症状与常见的传染病和其他炎症性疾病十分相似。研究表明,外周血单个核细胞中的趋化因子受体8(CCR8)增强了MPO-ANCA相关血管炎的活性,可能是ANCA相关性血管炎鉴别活动性血管炎和感染性炎症的有用标志物[1]。免疫抑制剂是其治疗的主体,分为缓解诱导疗法和维持疗法。糖皮质激素与环磷酰胺仍然是治疗普遍性疾病的共识指南中的标准治疗方法。     

白塞氏综合症一例报告

白塞氏病是一种以复发性口腔溃疡,生殖器溃疡及经常引起失明的眼色素膜炎为特点的综合症[1].表现为类似结节性红斑的皮肤血管炎、滑膜炎、大动脉的动脉瘤、静脉炎及脑膜炎等.我院1999年10月发现一例,报告如下.……     

提高对原发性小血管炎的认识

血管炎病(vasulitides)是一组由不同病因引起而导致血管壁炎症、炎症细胞浸润和(或)血管壁坏死、血管阻塞和组织供血不足的疾病。作为风湿病的一大类，血管炎病因其临床表现复杂和诊治困难而长时间未被临床医师很好地认识。因此，加强对血管炎病的研究和提高对其认识至关重要。     

伴有血小板减少的系统性血管炎的研究概况

系统性血管炎 (ｓｙｓｔｅｍｉｃｖａｓｃｕｌｉｔｉｓ)是一组由不同病因引起的血管炎症性疾病。机体任何部位的血管及任何大小的动脉和静脉均可受累。临床表现多种多样 ,且变化多端。血管炎可分为原发性和继发性两类。原发性血管炎主要是指目前病因不明的血管炎性疾病。继发性血管炎是继发于其他疾病如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、系统性硬化症、多发性肌炎或感染等。血管炎伴有血小板减少并不少见 ,在其发病机制、临床表现和治疗方面的研究已经取得了很大的进展。现就这几方面的研究概况综述如下。1　发病机制血管炎患者血…