万太丹胶囊的质量标准研究

［摘要］目的建立万太丹胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对其处方中紫草、槐花、金银花、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量。结果TLC法测定4味中药材的特征色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。绿原酸含量在0.011 21～0.067 26 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 8）,平均回收率为97.6%,RSD为1.60%（n＝6）。结论该方法操作简便、稳定、专属性和重复性良好,可以作为万太丹胶囊的质量控制方法。     

丹七片质量标准研究

目的建立丹七片的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法对三七进行定性鉴别;用高效液相色谱（HPLC）法测定丹七片中丹参酚酸B的含量,色谱柱为Agilent Hypersil C18柱（250mm×4.0mm,5μm）,流动相为甲醇-0.15%甲酸溶液（35∶65）,检测波长286nm。结果 TLC法检出了三七特征斑点;丹参酚酸B进样量在0.114～5.68μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,加样回收率为98.38%,RSD=1.69%（n=6）。结论该方法简便、稳定、可靠,可作为丹七片的质量控制方法。     

赤黄肝康口服液的制备和质量控制

目的：建立赤黄肝康口服液的制备工艺和质量控制方法。方法：以赤芍、大黄、茵陈、五味子和丹参制备赤黄肝康口服液，采用薄层色谱（TLC）对该制剂中赤芍和大黄进行鉴别，采用高效液相法（HPLC）测定芍药苷的含量。结果：制备的赤黄肝康口服液符合制剂要求；TLC鉴别有专属性；芍药苷的平均回收率为99．53％，RSD为0．47％。结论：该制剂制备工艺简单可行，质量控制方法准确可靠。     

复方活血片的制备与质量控制

目的研究医院制剂复方活血片的制备方法及质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的三七、丁香、甘草进行定性鉴别。结果TLC鉴别方法专属性强、重现性好，检测方法可靠。结论复方活血片处方合理，制备工艺简单，质量控制方法可靠。     

乳舒片的制备及其主药的定性鉴别

目的 探讨乳舒片的制备和质量控制方法。方法 制备乳舒片并采用薄层色谱法（TLC法）对处方中的丹参、黄芪、当归、夏枯草进行定性鉴别。结果 采用TLC法进行鉴别，重现性好，检测结果可靠。结论乳舒片组方合理，制备工艺简单，质量控制方法可靠。     

目脉通丸质量标准的研究

目的:建立目脉通丸的质量控制方法。方法:采用TLC鉴别处方中丹参、玄参、三七;用HPLC测定该药中丹参酮Ⅱ_A的含量。结果:在薄层色谱中能检出丹参、玄参、三七;丹参酮Ⅱ_A在0.020 2～2.016μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.7%,RSD为0.78%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可有效控制目脉通丸的质量。     

参三七伤药片质量标准研究

［摘要］目的探讨参三七伤药片的质量控制标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对制剂中三七、木香和陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定木香烃内酯的含量。选择C18柱,以乙腈 水（50：50）为流动相,流速1.0 mL•min 1,检测波长225 nm。结果在TLC图谱中可检出三七、木香和陈皮特征斑点。木香烃内酯在0.191 2～2.868 0 μg范围内线性关系良好,Y＝1 384.173 16X－12.676 59（r＝0.999 95）,平均回收率100.06%,RSD=1.2%（n＝6）。结论该方法简便,准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

银芩片质量标准初步研究

目的:为确保银芩片质量,对其质量标准进行研究.方法:对方中的金银花、三七叶、鱼腥草进行TLC鉴别.结果:各TLC图谱清晰,斑点明显且分离较好,比移值适中,重现性好.结论:所建立的方法准确可靠,可用于其质量控制.     

跌打促愈片的质量标准研究

目的建立跌打促愈片的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对跌打促愈片的主要成分丹参、当归、三七进行定性鉴别；用高效液相色谱法（HPLC）测定丹参素的含量。结果TLC色谱中均能明显鉴别出丹参、当归、三七；丹参素进样量在0．15～0．79μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9994），平均回收率为99．10％，RSD=1．019（n=5）。结论该方法可快速、准确、简便地对跌打促愈片进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

扶胃平胶囊的薄层鉴别方法

目的建立扶胃平胶囊的薄层鉴别方法.方法采用薄层色谱法（TLC法）对处方中的丹参、黄连、桂枝、三七进行定性鉴别.结果在TLC图谱中可检出三者的特征斑点.结论所建立的方法可行,重现性好,可作为该制剂质量控制的依据.