胸壁隆突性皮肤纤维肉瘤1例临床分析

隆突性皮肤纤维肉瘤是一种不常见的低度恶性软组织肿瘤,本次研究患者1例,发现前胸部肿物1年余。组织病理:病人皮下相关组织以及真皮层中存在的梭形细胞因病变而呈现出车辐形状、栅栏状或者螺旋漩涡形态,同时肿瘤中的某些病变细胞呈现出细胞核异常增大以及深染情况就可以确诊为隆突性皮肤纤维肉瘤疾病。     

隆突型皮肤纤维肉瘤的影像表现及临床价值

目的:探讨隆突型皮肤纤维肉瘤的影像学特点及临床价值。方法:收集11例隆突型皮肤纤维肉瘤分析其临床及影像学特点。结果:MRI表现为皮下脂肪内规则或不规则肿块,大部分呈圆形或类圆形,边界清楚,T1WI呈低信号,与肌肉信号相当,T2WI呈较均匀稍高信号,注射Gd-DTPA增强扫描,呈明显均匀强化;CT表现稍低密度,较肌肉密度稍低,界限相对清楚,增强扫描明显强化。结论:隆突型皮肤纤维肉瘤的影像学表现具有一定特征性并具有一定临床价值,结合临床及影像特点可做出正确诊断。     

鼻面部巨大隆突性皮纤维肉瘤1例并文献学习

目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的临床特点、治疗方法及预后。方法:对1例罕见的鼻面部巨大DFSP的临床资料进行回顾性分析并结合文献进行讨论。结果:患者手术采用肿瘤广泛切除,随访1年肿瘤未复发。结论:DFSP局部手术切除后容易复发,广泛切除手术是降低复发率的有效方法。     

纤维瘤及纤维瘤病的形态学编码分析

目的:探讨纤维瘤及纤维瘤病中少见的病理诊断名称的形态学编码。方法:检索我院2013年1月～2020年5月出院病案首页信息,主要诊断的附属诊断编码为M881～M883,通过再次仔细阅读入院记录、手术记录、病理结果等,查找ICD-10、ICD-O-3、WHO肿瘤最新分类,与临床医生及病理医生沟通,确定正确的形态学编码。结果:在纳入的43例病历中,共有16例形态学编码错误,包括皮肤纤维瘤病和腱鞘纤维瘤各4例、隆突性皮肤纤维肉瘤3例、韧带样纤维瘤病2例,瘢痕性纤维瘤病、纤维黄色瘤、囊腺纤维瘤各1例。结论:通过具体案例分析,提示编码员对于少见病的形态学编码要结合ICD-10、ICD-O-3,关注WHO肿瘤最新分类,与临床及病理科医生保持良好沟通,确保疾病分类正确,为医疗保险付费、医院绩效评价提供坚实的数据支撑。     

五妙水仙膏治疗皮肤恶性肿瘤2例

<正> 我们使用国内新型皮肤科外用药五妙水仙膏治疗高分化隆突性皮肤纤维肉瘤和鳞状细胞癌各1例。现将有关资料报告于下: 例1 雷某,女,55岁。于1982年初无明显诱因,发现左小腿下段内侧有一蚕豆大     

病理诊断乳腺纤维肉瘤的体会

发生于乳腺间叶组织的恶性肿瘤称为乳腺肉瘤。由于乳腺小叶的特殊结构,上皮下纤维组织及上皮细胞可同时恶变形成纤维上皮性肿溜、叶状囊肉瘤。因此,按其来源乳腺肉瘤基本上可分为纤维上皮性肉瘤和间叶组织性肉瘤。另外,还有混合性恶性肿瘤(癌肉瘤)及淋巴系统来源的恶性肿瘤。尚有化生而来有肿瘤,如乳腺骨肉瘤、软骨肉瘤、横纹肌肉瘤等。     

我院对巨大脂肪肉瘤病理分析体会

脂肪肉瘤是软组织肉瘤中常见的肿瘤。脂肪肉瘤在所有软组织肉瘤中的发病率约15％-35％，脂肪肉瘤的多样性表现可反映其临床和生物学行为，一般是从非转移性分化良好的脂肪肉瘤（非转移性）到多形性脂肪肉瘤（高度恶性的肿瘤）。原发性骨脂肪肉瘤相当少见，发生率约0．02％。这些生物学行为的多样性，使病理和放射学评价对正确的临床治疗非常重要。     

CT诊断鼻窦纤维肉瘤一例

目的分析纤维瘤和纤维肉瘤的CT表现,为临床的诊治提供依据。方法对经手术病理证实的硬纤维瘤6例（鼻腔3例、上颌窦2例、软腭1例）和纤维肉瘤2例（上颌窦及鼻腔各1例）进行回顾性分析,CT采用轴位扫描,层厚和间隔均为5mm。结果纤维瘤CT表现为单发网、半圆或椭网形实性软组织肿块,密度多均匀,边缘清楚、整齐,有包膜,带蒂或有广基,造影后轻一中度强化;肿瘤呈膨胀性生长,周围骨质受压变薄或吸收,邻近结构受推移。纤维肉瘤则表现为此部位恶性肿瘤共同的CT征象。结论纤维瘤的CT表现有一些特点,可与该部位大多数常见良性病变相鉴别。纤维肉瘤则无法与其他恶性肿瘤相区别,二者诊断均需依靠病理。     

原发性纵膈肿瘤临床表现及X线的诊断与鉴别诊断

纵隔肿瘤发病率较高,X线征诊断有一定难度。笔者试从临床表现、X线征方面讨论一下纵膈肿瘤的诊断与鉴别诊断,1临床表现与纵隔肿瘤的关系1．1发病与年龄：好发于幼儿、儿童的纵隔肿瘤有神经母细胞瘤,神经节细胞瘤,气管,支气管囊肿,食管囊肿,胃囊肿、囊状水瘤,畸胎瘤,胸腺瘤等。青壮年常见的纵膈肿瘤有畸胎瘤,恶性淋巴类肿瘤,侵袭性胸腺瘤,胸腺腺瘤,脂肪瘤,胸腺囊肿,脂肪肉瘤,神经源性肿瘤,纤维肉瘤,横纹肌肉瘤等。老年人好发胸腺瘤,胸腺癌,异位骨髓细胞瘤,血管内皮瘤,血管外皮瘤,黄色肉芽肿等。1．2症状与体征：仅将…     

腹腔内纤维瘤病的诊断及临床病理分析

腹腔内纤维瘤病是较为罕见的一种疾病 ,截止至1 985年文献 ,世界上仅Ｋｉｍ等报道 1例并复习文献 8例[1] ,笔者查阅 1 985年以后的国内文献 ,未见报道。本病与腹壁及腹壁外韧带状瘤同属侵袭性纤维瘤病 ,其组织形态为良性 ,但手术疗效差、易于复发 ,生物学行为介于良性纤维组织肿瘤和纤维肉瘤之间 ,对本病作出临床及病理诊断均有一定困难。现笔者特报道 1例本病资料并结合文献分析如下。1　临床资料患者 ,女 ,6 4岁 ,发现右上腹肿块 2个月余 ,伴疼痛 1个月入院。腹痛呈阵发性隐痛 ,无脓血便 ,无恶心呕吐。平素体健。查体 :皮肤巩膜无黄染 ,浅…     

无小白菊内酯的小白菊提取物用于收缩血管、抑制血管生成和皮肤非炎性红肿

不含小白菊内酯的小白菊提取物外用于收缩血管，抑制血管生成和皮肤非炎性红肿(特别是黑眼圈、珠状静脉、瘢痕、外伤后遗症等)，也可防治与血管相关的皮肤病症，如鳞状细胞癌、基底细胞癌、黑素瘤、皮肤淋巴瘤，以及血管瘤如血管肉瘤、卡波济氏肉瘤，肉芽过多创伤、大疱性类天疱疮和多形红斑、红斑痤疮、紫外线损伤、牛皮癣、     

抗癌散结膏外敷并内服中药治疗软组织肉瘤

软组织肉瘤属恶性肿瘤,临床常见的有纤维肉瘤、脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤、滑漠肉瘤、间皮肉瘤等。笔者运用抗癌散结膏(注)外敷配以内服中药治疗4例软组织肉瘤,2例病情达到了临床治愈。另2例属癌症晚     

面颊胚胎性横纹肌肉瘤1例临床病理分析

目的：观察面颊胚胎性横纹肌肉瘤病理形态，进一步探讨其组织起源、流行病学、病理诊断、治疗及预后。方法：对1例面颊胚胎性横纹肌肉瘤的临床病理学资料进行回顾性分析总结。结果：（1）患儿，男，3岁6个月。（2）胚胎性横纹肌肉瘤的病理形态主要表现为不同分化阶段的横纹肌母细胞呈疏密不均的排列。（3）胚胎性横纹肌肉瘤与其他良、恶性疾病的鉴别诊断，多切片、免疫组化、特染可以鉴别。结论：（1）胚胎性横纹肌肉瘤起源于胚胎间叶组织。（2）胚胎性横纹肌肉瘤罕见，容易发生误诊，多切片，特染，免疫组化可帮助诊断。（3）胚胎性横纹肌肉瘤恶性度高，预后差，临床宜早发现，早治疗，联合治疗。     

黏液水肿性苔藓一例

黏液水肿性苔藓是一组以皮肤内成纤维细胞增殖、酸性黏多糖过多沉积，临床上以局限性或全身性苔藓样丘疹为特征的皮肤病，临床上少见。     

低度恶性子宫内膜间质肉瘤临床病理分析

目的探讨低度恶性子宫内膜间质肉瘤(LESS)的临床病理诊断及鉴别诊断。方法对2例低度恶性子宫内膜间质肉瘤的临床资料进行临床病理学分析及免疫组化观察,并复习相关文献。结果光镜下观察LESS肿瘤细胞圆形、卵圆形或梭形,大小形态较一致,异型性小,均未找见病理性核分裂象,肿瘤内均有较多的散在性大小和形态不一的薄壁血管和类似螺旋动脉的小血管,其中1例伴性索样分化。结论 LESS是一种少见肿瘤,其主要依靠组织病理学和免疫组化进行诊断。     

骨恶性肿瘤人工假体置换术的护理

原发性骨恶性肿瘤，传统的治疗方法是早期高位截肢、但疗效并不满意，且对病人造成严重的身体及心理上的残疾，近年来随着化疗、放疗、生物材料、生物力学等的研究进展，人工假体置换可望在彻底切除肿瘤的同时，保存肢体，我科自1992年以来已对16例骨恶性肿瘤患者用此方法治疗，术后恢复良好，现特护理体会报告如下。1临床资料本组16例，全部病理证实为恶性或低度恶性骨肿瘤。分别为骨肉瘤3例，骨巨细胞瘤10例，恶性纤维组织肉瘤1例，软骨肉瘤1例．纤维肉瘤1例；男12例，女4例，年龄最大50岁，最小17岁。病程最长9个月，最短1个月，手术方法…     

非鳞癌性食管癌72例分析

目的：探讨高发区食管非鳞状细胞癌的发病情况、病理特点与外科手术治疗结果。方法：回顾1991年11月至2000年1月外科治疗5470例食管癌中72例非鳞癌病例，比较病理和临床特点，追踪治疗效果。结果：非鳞癌性食道癌占食道癌发病的1．3％，其中腺癌占非鳞癌性食道癌的61％，小细胞癌占31％，食道癌肉瘤占4％，纤维肉瘤1％，横纹肌肉瘤占1％，手术切除率在100％，其中2例小细胞癌姑息性切除。生存率分别为：腺癌1年81．8％、2年47．7％、3年40．9％、5年25％；小细胞癌1年34．8％、2年8．7％、3年0％；癌肉瘤3年66．6％、5年33．3％；肉瘤3年50％、5年50％。结论：高发区食管腺癌发病无地区性，与西方食管腺癌类型可能有别：食管小细胞癌可能同源于鳞癌的分化极差型；癌肉瘤和其他类型肉瘤在食管恶性肿瘤中发病罕见。腺癌、小细胞癌临床表现与食管鳞癌无差异性，手术仍是首选治疗方法。     

褥疮的预防护理及康复护理

由于各种原因引起的活动困难和身体一部分感觉丧失等，使局部组织长期受压，造成该部组织供血不足，抵抗力下降，产生皮肤破溃，而形成褥疮。1褥疮的皮肤护理1．1注意察看皮肤：褥疮可发生在腿、手臂的任何地方，尤其多发生在受压部位和缺乏脂肪组织，保护及骨隆突处。我们应首先教会病人或家属怎样察看受压部位的皮肤颜色，如果发现一处皮肤发红，变暗，并长期时间不能消失，此时避免再受压。1.2避免擦伤皮肤：病人翻身时，应避免拖、拉、推等动作，必要时在病人骨隆突处垫以棉圈或海棉垫。床铺保护清洁、干燥、平整、无碎屑等，以保护皮肤…     

22例原发性小肠肿瘤诊断探讨

原发性小肠肿瘤较为少见，早期症状不典型以及常规钡餐检查发现率低，致临床漏诊率很高，随着诊断技术的进步使确诊率明显提高，现结合我院1981～1996年经手术和病理证实的22例原发性小肠肿瘤报道如下，探讨如何提高小肠肿瘤的诊断。1一般资料本组22例，男性16例，女性6例，年龄23～69岁，其中良性肿瘤9例（十二指肠平滑肌瘤3例，十二指肠粘液腺瘤1例），十二指肠神经鞘瘤1例，空肠平滑肌瘤3例及腺癌性息肉1例，恶性肿瘤13例（十二指肠腺癌3例及平滑肌肉瘤3例，十二指肠恶性淋巴瘤1例，空肠腺癌4例及平滑肌肉瘤2例）。2诊断方法根据临床表现…     

多普勒超声在子宫肉瘤与子宫肌瘤鉴别诊断中的应用

目的:探讨彩色多普勒超声鉴别诊断子宫肉瘤与子宫肌瘤的临床应用价值。方法:回顾性分析确诊为子宫肉瘤患者40例及子宫肌瘤患者42例的超声影像资料,分别为子宫肉瘤组(40例)与子宫肌瘤组(42例)。观察比较两组肿块超声影像边界清晰度、回声类型以及内部结构,总结子宫肉瘤与子宫肌瘤的超声影像特点。结果:子宫肉瘤组边界清晰3例,边界模糊37例,清晰率为7.5%;子宫肌瘤组边界清晰32例,边界模糊10例,清晰率为76.2%,子宫肌瘤组肿块边界清晰率明显高于子宫肉瘤组(P<0.05)。子宫肌瘤超声影像大多表现为中强回声,内部多为实性结构,而子宫肉瘤多表现为蜂窝状回声、内部结构呈蜂窝状。子宫肉瘤组血流征象显示肿瘤病灶内及周边可见大量形态不规则血管,血流方向紊乱,可见镶嵌样彩色血流;子宫肌瘤患者影像显示彩色血流多分布于肿瘤周边,血流方向规则。结论:彩色多普勒超声鉴别诊断子宫肉瘤与子宫肌瘤有一定的临床应用价值。