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安灭菌是β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸与羟氨苄青霉素的复合制剂。原粉由英国比切姆(Beecham)公司提供,由华北制药厂生产成粉针剂(每支含量为1.2g)。我们自1991年9月~1992年5月用本药治疗严重感染36例,均用多种常用抗生素无效后才使用本品。现报告结果如下: 相似文献
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安灭菌(Augmetin)是β-内酰胺酶抑制剂棒酸与羟氨苄青霉素的复合制剂。是一种近年来国际上广泛使用的新型抗生素。棒酸本身的抗菌作用有限,但它对扩展羟氨本青霉素的抗菌作用,并与羟氨个青霉素有协同作用,从而增强其抗菌效果。现就我院应用安灭菌片剂治疗肺部感染25例总结如下。1.临床资料:来自我院住院和呼吸科门诊病例。男21例,女4例;年龄最小22岁,最大78岁,平均48岁。病例包括慢性支气管炎急性发作,肺气肿,肺心病8例,支气管扩张感染7例,肺炎6例,肺纤维化感染3例,急性肺脓肿1例。2.治疗方法与结果:所有病例使用前均作… 相似文献
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头孢他啶治疗严重下呼吸道感染的最适方案 总被引:1,自引:0,他引:1
朱汝锦 《国外医药(抗生素分册)》1994,15(6):435-437
在危急病人中严重下呼吸道感染(LRTI)是一类常见病,此类感染通常在院内获得,且常采用由一种第三代头孢菌素组成的经验性抗微生物治疗方案.在第三代头孢菌素中,头孢他啶具有扩谱的抗包括绿脓杆菌在内的需氧革兰阴性菌(AGNB)作用,而绿脓杆菌是临床上一种重要而难治的病原菌.头孢他啶治疗严重感染时,常推荐2g,tid给药方案,尽管其费用接近常用其它第三代头孢菌素日剂量的2倍.一般,标准剂量可能是过量的,因此已推荐低剂量(1g,tid)头孢他啶用于不太严重感染,这一给药方案可能比2g,tid方案更适用.由于尚无支持这较低剂量头孢他啶治疗严重感染有效性的证据,因此他们比较了1g,tid方案与常规2g,tid方案治疗危急病人的LRTI的疗效. 相似文献
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近年,安灭菌用于各种细菌性感染,尤其是β-内酰胺酶的耐药菌感染的治疗与预防,其疗效与安全性已日益被临床医生认识和肯定.笔者试用本品治疗肺炎98例,获满意疗效,现将结果报告如下.1 资料与方法1.1 病例选择 纳入条件须同时符合以下三项:a. X线证实肺部有斑、片状炎影;b.临床有肺感染征象和感染血象;C.痰细菌培养阳性.排除条件:治疗前有明显肝肾功能减退或X线胸片无肺 相似文献
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目的:观察早期运用活血化瘀法联合抗菌素治疗肺部感染的临床效果。方法选择2010年5月~2013年4月肺部感染患者68例作为研究对象,随机分为两组。A组采用抗生素治疗,B组在此基础上早期运用活血化瘀法治疗,对比两组患者临床疗效和不良反应的差异性。结果对比两组患者临床疗效发现,B组总有效率明显高于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对比两组患者不良反应发生率发现,组间差异无统计学意义。结论在肺部感染的治疗中早期运用活血化瘀法联合抗菌素治疗,疗效确切,不良反应轻微,值得临床推广应用。 相似文献
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美洛培南治疗严重感染的疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
吴永乐 《国外医药(抗生素分册)》1996,17(6):417-419
美洛培南(meropenem)为一种新型注射用碳青霉烯类抗生素.本品抗菌谱广,对多数革兰阴性与阳性需氧菌及厌氧菌具较强抗菌活性;体内分布广,组织穿透性强,尤其在中枢神经系统中亦可达有效药物浓度;不良反应少,特别在脑膜炎患者中引起癫痫发作的发生率并不因该药的应用而增加,因此,国外临床上已广泛应用于细菌感染的治疗,尤其是多种细菌所致混合感染的治疗.此外,由于该药对人体肾脱氢肽酶的水解作用相对稳定,无需与该酶抑制剂如西司他丁等联用.总之,与同类药亚胺培南(imipenem)相比,本品具更多的药理特点,国外临床应用见增多趋势.本文对该药近年来治疗细菌感染的情况作一综述. 相似文献
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目的观察新达罗(头孢克罗)治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法126例患者随机分为A、B两组,A组(67例)服用新达罗胶囊,0.5g,tid;B组(59例)服用头孢拉定胶囊,0.5g,tid,疗程均为10~14d.结果A、B两组有效率分别为92.54%,77.97%;细菌清除率为84.75%,70.00%,两组差异有显著性(P<0.05),不良反应少且轻微.结论新达罗对大部分细菌所致的下呼吸道感染有较强的治疗作用,且不良反应少,安全性高,是治疗下呼吸道感染的有效药物. 相似文献
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磷霉素治疗临床耐药菌感染 总被引:9,自引:1,他引:9
目的:介绍磷霉素治疗临床耐药菌感染的现状。方法:对国内外近年的相关文献进行分析、归纳。结果:磷霉素与其他抗菌药物合理联用可有效治疗某些耐药菌感染。结论:磷霉素与头孢菌素类、氨基糖苷类、喹诺酮类等抗菌药物联合应用对耐甲氧青霉素金葡萄菌(MRSA),耐青霉素肺炎球菌,多耐性铜绿假单胞菌(MDRP)以及耐药痢疾志贺菌等有良好的协同作用,是治疗临床耐药菌感染的较佳选择。 相似文献
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喹诺酮类药物的产生始于1949年,当时从植物中分离出的一种生物碱——甲基喹诺啉,经实验证明具有强力抗菌作用,此类药物较易透过细菌外膜、抗菌谱广、抗菌力强、分布良好,以及很少被代谢等特点,成为当前应用最为广泛的口服抗菌剂,国内已使用的有:诺氟沙星、依诺沙星、哌氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星等。喹诺酮类药物的作用机理是:通过抑制细菌的 相似文献
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方红 《国外医药(抗生素分册)》1994,15(6):455-459
感染是粒细胞缺乏的癌症患者死亡的一个主要原因.由于粒细胞缺乏者的免疫功能受损,因而感染的一般症状、体征常常被掩盖,以致不能及时诊断和治疗.因此,预防感染和及时、适当的抗生素治疗对于粒细胞缺乏的癌症患者是相当重要的. 相似文献
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氟罗沙星的药理及临床应用 总被引:12,自引:0,他引:12
刘鑫荣 《国外医药(抗生素分册)》1996,17(6):440-443
氟罗沙星(fleroxacin,Ro-23-6240,AM-833)是一种每日给药1次的长效三氟代喹诺酮类抗菌药,现有口服及静脉注射制剂.结构式见图1. 相似文献